Atorlip 20mg DHG Thuốc để điều trị cholesterol và LDL-cholesterol (3 viên phồng x 10)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Atorvastatin
Thành phần Xơ vữa động mạch, mỡ trong máu, cholesterol máu cao

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Atorvastatin	20mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc atorlip 20 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Tăng tổng cholesterol, tăng LDL-cholesterol, tăng triglyceride. Mạch. Mevalonate, tiền thân của cholesterol. Atorvastatin làm giảm cholesterol lipoprotein và huyết tương bằng cách ức chế quá trình tổng hợp cholesterol ở gan và bằng cách tăng số lượng thụ thể LDL (lipoprotein mật độ thấp) trong gan trên bề mặt tế bào, do đó làm tăng sự loại bỏ và thoái hóa LDL.Atorvastatin làm giảm cholesterol LDL mạnh nhất (25 - 61%) so với bất kỳ loại thuốc nào được sử dụng một mình và đã chứng minh triển vọng cho những bệnh nhân cần giảm cholesterol, hiện chỉ đạt được khi kết hợp với thuốc. Atorvastatin làm tăng nồng độ cholesterol HDL (lipoprotein mật độ cao) từ 5 - 15% và do đó làm giảm tỷ lệ LDL/HDL và cholesterol tổng/HDL. Atorvastatin cũng làm giảm chất béo trung tính trong huyết tương ở cấp 10 - 30% bằng cách tăng độ thanh thải của VLDL (mật độ lipoprotein rất thấp) nhờ thụ thể LDL.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, bằng chứng cho thấy các statin làm giảm đáng kể các biến cố động mạch vành, tất cả các biến cố tim mạch đã tồn tại và giảm tổng số ca tử vong ở những người mắc bệnh động mạch vành.Atorvastatin nhanh chóng được hấp thụ sau khi uống, đỉnh huyết tương đạt được trong vòng 1 đến 2 giờ. Mức độ hấp thụ và nồng độ của atorvastatin trong huyết tương làm tăng tỷ lệ thuận với liều atorvastatin. Máy tính bảng atorvastatin cho sinh khả dụng bằng 95% đến 99% mẫu dung dịch. Tính khả dụng sinh học tuyệt đối của atorvastatin là khoảng 14% và toàn bộ cơ thể cho các chất ức chế HMG - CoA là khoảng 30%. Sinh khả dụng cơ thể thấp là do sự thanh thải của niêm mạc tiêu hóa hoặc chuyển hóa đầu tiên qua gan trước khi lưu thông chung.

Mặc dù thực phẩm làm giảm tỷ lệ và sự hấp thụ của thuốc, khoảng 25% và 9%, khi được đánh giá theo nồng độ đỉnh cao trong huyết tương và diện tích dưới đường cong (AUC), hiệu quả của hiệu ứng LDL - C tương tự như atorvastatin được sử dụng hoặc không được sử dụng với cùng một thực phẩm. Nồng độ atorvastatin trong máu là khoảng 30% đối với CMAX và AUC) khi dùng thuốc vào buổi tối so với khi được sử dụng vào buổi sáng. Tuy nhiên, hiệu quả của LDL giảm bất kể thuốc trong ngày (xem thêm liều và cách sử dụng).

Phân phối

Phân phối trung bình của atorvastatin là khoảng 381L. Ở sự gắn kết của năm sinh 205 - 12 - nồng độ thuốc trong các tế bào hồng cầu, nồng độ thuốc trong huyết tương là khoảng 0,25; Điều này cho thấy sự thâm nhập kém của thuốc vào Ald Dieselec chuyển hóa chủ yếu thành các dẫn xuất hydroxylation tại các vị trí ortho và para và các sản phẩm oxy hóa ở vị trí trên in vitro, HMG - coa ức chế tác dụng của các chất chuyển hóa hydroxyl hóa. Khoảng 70% hoạt động ức chế trong lưu thông đối với các enzyme HMG - CoA là do các chất chuyển hóa hoạt động. Các nghiên cứu in vitro cho thấy tầm quan trọng của quá trình chuyển hóa atorvastatin bằng CYP3A4 phù hợp với nồng độ atorvastatin trong máu cao ở người sau khi sử dụng đồng thời với erythromycin, một chất ức chế đã biết cho iszym này. Các nghiên cứu in vitro cũng cho thấy atorvastatin là chất ức chế yếu đối với CYP3A4.

Việc sử dụng đồng thời atorvastatin với terfenadin không ảnh hưởng đến nồng độ terfenadin trong huyết tương, một hợp chất được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4, do đó atorvastatin sẽ không thay đổi đáng kể trên các chất nền của CYP3A4 (xem các bộ phận tương tác hơn, đau của thuốc). Ở động vật, các chất chuyển hóa hydroxy ở vị trí ortho cũng trải qua glucuronide.

Loại bỏ

atorvastatin và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu sau khi mật sau khi được chuyển hóa ở gan hoặc bên ngoài gan, nhưng thuốc dường như không có chu kỳ tái tuần hoàn gan. Thời gian bán trung bình trong huyết tương của atorvastatin ở người là khoảng 14 giờ, nhưng thời gian bán hoạt động ức chế đối với các enzyme giảm HMG - COA là 20-30 giờ do sự đóng góp của các chất chuyển hóa hoạt động. Dưới 2% liều atorvastatin được tìm thấy trong nước tiểu sau khi uống.

Nhóm mục tiêu đặc biệt

Người cao tuổi

Nồng độ atorvastatin trong huyết tương ở người cao tuổi (2 65 tuổi) cao hơn (khoảng 40% đối với CMA và 30% đối với AUC) so với những người trẻ tuổi. Nghiên cứu truy cập nhằm mục đích đặc biệt đánh giá bệnh nhân cao tuổi về việc đạt được các mục tiêu điều trị theo Chương trình Giáo dục Quốc gia về Cholesterol (NCEP). Nghiên cứu này bao gồm 1.087 bệnh nhân

Trước khi dùng Atorlip 20mg DHG Thuốc để điều trị cholesterol và LDL-cholesterol (3 viên phồng x 10)

Cách sử dụng

Thuốc uống. Thuốc có thể được uống bất cứ lúc nào trong ngày và không phụ thuộc vào bữa ăn.

Liều dùng

Trước khi tiến hành điều trị bằng atorvastatin, cần phải kiểm soát tình trạng siêu hoạt động cholesterol trong máu bằng chế độ ăn uống hợp lý, tập thể dục và giảm cân ở bệnh nhân béo phì và điều trị cơ bản. Bệnh nhân nên duy trì chế độ ăn tiêu chuẩn để giảm cholesterol trong quá trình điều trị bằng atorvastatin.

Liều nằm trong khoảng 10mg đến 80mg mỗi ngày một lần. Liều atorvastatin có thể được sử dụng bất cứ lúc nào trong ngày, cho dù thực phẩm có đi kèm với thực phẩm hay không. Nên sử dụng liều bắt đầu và duy trì để cụ thể hóa từng bệnh nhân tùy thuộc vào mức LDL-C ban đầu, các mục tiêu điều trị và đáp ứng của bệnh nhân. Sau khi bắt đầu điều trị trong quá trình atorvastatin tiêu chuẩn, nồng độ lipid là cần thiết trong 2 đến 4 tuần và tuân theo điều chỉnh liều cho phù hợp.

người lớn

Tăng cholesterol máu nguyên phát và lipid máu phối hợp (hỗn hợp)

Hầu hết bệnh nhân được kiểm soát với liều 10mg atorvastatin mỗi ngày một lần. Điều trị đáp ứng xuất hiện rõ ràng trong vòng 2 tuần và đáp ứng tối đa thường đạt được trong vòng 4 tuần. Phản ứng này được duy trì trong thời gian sử dụng lâu dài.

Hyper cholesterol là đồng hợp tử

Liều của atorvastatin ở bệnh nhân tăng huyết áp tăng huyết áp với họ đồng hợp tử là 10mg đến 80mg/ngày. Ở những bệnh nhân này, atorvastatin nên được sử dụng kết hợp với các liệu pháp lipid máu khác (như truyền LDL) hoặc được sử dụng khi không có liệu pháp khác.

Phòng ngừa tim mạch

Trong xét nghiệm chính của phòng chống bệnh tim mạch, liều là 10mg ngày. Liều có thể được tăng lên để đạt đến mức cholesterol (LDL - C) theo các hướng dẫn hiện tại.

Trẻ em

Bệnh nhân nhi bị tăng cholesterol

Việc sử dụng thu thập ở trẻ em chỉ nên được thực hiện bởi các bác sĩ có kinh nghiệm điều trị tăng lipid máu ở trẻ em và thường xuyên đánh giá quá trình điều trị. Có một cách để tăng liều hàng ngày lên tới 80mg theo phản ứng và khả năng dung nạp thuốc ..

Cần điều chỉnh liều trên mỗi đối tượng bệnh nhân theo các mục tiêu điều trị được khuyến nghị. Các điều chỉnh phải được thực hiện trong hơn 4 tuần trở lên. Việc điều chỉnh liều lên tới 80mg mỗi ngày dựa trên dữ liệu nghiên cứu ở người lớn và dữ liệu lâm sàng bị giới hạn từ các nghiên cứu về trẻ em tăng sản tăng sản.

Phải làm gì khi quá liều? Tuy nhiên, nếu thời gian được thư giãn với liều tiếp theo

Phản ứng phụ

khi sử dụng atorlip 20, bạn có thể gặp các hiệu ứng không mong muốn (ADR):

tiêu chảy, táo bón, đầy hơi, đau đầu, đau khớp, quên hoặc mất trí nhớ Màu tối, vàng da hoặc mắt, phát ban, phát ban, cứng -to -rash, ngứa, khó khăn, phát ban, phát ban, phát ban, ngứa, mắt cứng, cánh tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc chân dưới, khàn hình. Atorvastatin có thể gây ra các tác dụng phụ khác.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

bệnh nhân bị quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển.

Bệnh nhân bị transaminase huyết thanh dai dẳng và vượt quá 3 lần giới hạn trên của mức độ bình thường.

Mang thai hoặc nghi ngờ phụ nữ mang thai và phụ nữ điều dưỡng không dùng thuốc.

phòng ngừa khi sử dụng

Trước khi bắt đầu điều trị, cần phải xác định nguyên nhân gây tăng sản cholesterol trong máu và định lượng các chỉ số lipid để xác định liều điều trị. Hãy thận trọng với bệnh nhân uống nhiều rượu.

Hãy thận trọng khi được sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử bệnh gan.

Liều hoặc ngừng điều trị và báo cáo cho bác sĩ ngay lập tức nếu có một biểu hiện kỳ lạ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc hầu như không ảnh hưởng đến máy móc lái và vận hành. Tuy nhiên, cũng có một vài báo cáo về nguy cơ chóng mặt, vì vậy bác sĩ có thể phụ thuộc vào trường hợp cụ thể được khuyến nghị hoặc không nên sử dụng thuốc khi lái xe và vận hành máy móc. An toàn ở phụ nữ mang thai chưa được xác định, không có nghiên cứu lâm sàng với việc kiểm soát atorvastatin ở phụ nữ mang thai. Hiếm khi có các báo cáo về khuyết tật bẩm sinh gặp phải sau khi tiếp xúc với các chất ức chế reductase của HMG-CoA. Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra độc tính của thuốc cho hệ thống sinh sản. Người mẹ được điều trị bằng atorvastatin sẽ làm giảm mức độ meevalonate (tiền thân của tổng hợp cholesterol của thai nhi). Xơ vữa động mạch là một quá trình mãn tính và việc ngừng giảm lipid trong thai kỳ có tác động rất nhỏ đến nguy cơ cholesterol trong máu dài hạn. Điều trị atorvastatin nên được đình chỉ trong thai kỳ cho đến khi chắc chắn rằng bệnh nhân không mang thai. Ở chuột, nồng độ atorvastatin và chất chuyển hóa trong huyết tương tương đương với sữa. Do nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng, phụ nữ sử dụng atorvastatin không nên cho con bú. Atorvastatin bị chống chỉ định trong đối tượng này.

Tương tác dược liệu

cyclosporin, dẫn xuất axit fibric, erythromycin, niacin, nhóm kháng nấm azole. Thuốc kháng axit, colestipol, digoxin.

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰c.

Để nằm ngoài tầm với của trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.