Atorvastatin 10 mg khapharco gyógyszerek teljes koleszterinkezeléshez, LDL - koleszterin (10 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Atorvastatin
Összetevő Khanh Hoa Pharmaceutical Stock Company

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Atorvastatin10 mg

Felhasználások

indikációk

A következő esetekben feltüntetett gyógyszerek:

  • Növelje a teljes koleszterinszintet, növelje az LDL -koleszterinszintet, növelje a triglicerideket. Ha az aktív összetevővel az atorvastatin kalcium, amely gátolja a 3-hidroxi-metil-lutaril-koenzim A (HMG-CoAA) reduktázt, amely megakadályozza a HMG-CAA-t a Meovalate-ba, a koleszterin prekurzorába. Az atorvastatin csökkenti a lipoproteint és a plazma koleszterinszintet azáltal, hogy gátolja a koleszterin szintézisét a májban, és növeli az LDL receptorok számát (alacsony sűrűségű lipoprotein) a májban a sejt felületén, ezáltal növelve az LDL eltávolítását és lebomlását.Az

    atorvastatin csökkenti a legerősebb LDL koleszterint (25–61 %) az önmagában alkalmazott gyógyszerekhez képest, és bebizonyította azokat a betegeket, akiknek csökkenteniük kell a koleszterinszintet, amelyet most csak a gyógyszerekkel kombinálva kell elérni. Az atorvastatin növeli a HDL koleszterinszintet (nagy sűrűségű lipoprotein) 5-15 % -ról, és ezáltal károsítja az LDL/HDL arányokat és az összes/HDL koleszterint. 10-30 % a VLDL (lipoprotein nagyon alacsony sűrűségű) maradékának növelésével az LDL receptor által.

    A klinikai vizsgálatokban a bizonyítékok azt sugallják, hogy a sztatinok szignifikánsan csökkentik a koszorúér -eseményeket, minden kardiovaszkuláris esemény létezett és csökkenti a halálesetek számát a koszorúér -betegségben szenvedő embereknél.A

    atorvastatin gyorsan felszívódik az orális után, a plazma gyógyszerkoncentrációját 1-2 órán belül elérik. Az atorvastatin abszorpciós szintje és koncentrációja arányos az atorvastatin adagjával. Az atorvastatinnak biológiai kapacitása 95–99% az oldathoz képest. Az atorvastatin abszolút biológiai kényelme körülbelül 14%, a HMG - COA rendszerességének rendszere körülbelül 30%.

    Az alacsony test kényelme a gyomor -bél nyálkahártya vagy a máj első anyagcseréje. Noha az élelmiszer csökkenti a kb. 25% -os sebességet és szintet, ha azt a CMAX értékeli, és körülbelül 9% -ot, ha az AUC értékeli, az LDL -C csökkentése nem változik, ha az atorvastatin -t egyidejűleg veszik fel, mint az étel vagy sem. A plazma atorvastatin -koncentrációja reggelenkénti esténként alacsonyabb, ha reggel használják (kb. 30% a CMAX és az AUC).

    eloszlás

    Az atorvastatin átlagos eloszlása ​​körülbelül 381 liter. Az atorvastatin több mint 98% -a kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A plazma vörösvértestek aránya körülbelül 0,25%, ami megmutatja az alacsony vörösvértestek permeabilitását.

    transzformáció

    Az

    atorvastatint elsősorban hidroxi -származékokká alakítják orto és para helyzetben, valamint az oxidáns termékekké a béta -nál. A HMG - CoA enzimek plazma -gátlóinak kb. 70% -a aktív metabolitok.

    elimináció

    A

    atorvastatin és metabolitjai elsősorban a májban vagy a májon kívüli anyagcserének hátulján ürülnek ki. A gyógyszer azonban nem megy keresztül a bél májciklusán. Az atorvastatin átlagos plazma lemondási ideje az emberekben körülbelül 14 óra, de a HMG - COA -redukáló enzim gátlásainak fele 10-20 óra az aktív metabolitok hozzájárulása miatt. Az orális atorvastatin 2% -a megtalálható a vizeletben.

  • Szedés előtt Atorvastatin 10 mg khapharco gyógyszerek teljes koleszterinkezeléshez, LDL - koleszterin (10 hólyag x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni a

    orális gyógyszereket. A gyógyszert a nap bármely szakában, étkezéskor vagy éhes esetben lehet szedni.

    DOSAGE

    Eladott gyógyszerek, az orvos utasításai szerint.

    Kezdeti adag: 20–40 mg x 1 Idő/nap. Állítsa be az adagot 4 hetente, ha szükséges.

    Karbantartási adag: 20 - 80 mg x 1 idő/nap.

    Ha szükséges, növelheti az adagot, de legfeljebb 80 mg/nap.

    Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Ha túladagolják a tüneti kezelést és a szükséges támogatási intézkedéseket.

    Az erős plazmafehérje -szerelt gyógyszer miatt nincs remény, hogy az atorvastatin terhességi sávot jelentősen növeljük a vérfelhalmozás módszerével.

    Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

    Mellékhatások

    atorvastatin használatakor gyakran nem kívánt hatásokkal (ADR), például:

  • Közös: hasmenés, székrekedés, puffadás, hasi fájdalom, hányinger, fejfájás, arc, álmatlanság, gyengeség, ízületi fájdalom. Néhány nem kívánt hatás: kognitív hanyatlás (például memóriavesztés, zavart ..), hiperglikémia, HbA1c.
  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    atorvastatin gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Az atorvastatin vagy a gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége. Periodikus lipid mennyiségi meghatározást kell elvégezni, 4 hétnél kevesebb távolsággal, és be kell állítani az adagot a beteg gyógyszerre adott válaszának megfelelően. Óvatosan kell alkalmaznia az alkoholban és/vagy a májbetegség kórtörténetét. A sztatinkezelés megkezdése előtt elvégezni kell a máj enzim tesztet, és a klinikai indikációk esetén később szakadt fáradást igényel.

    Fontolja meg a kreatin -kináz (CK) monitorozását az esetben:

    A kezelés előtt a CK -teszteket a következő esetekben kell elvégezni: károsodott vesefunkció, hypothyreosis, önvilági vagy családi kórtörténet a genetikai izombetegségben, az izombetegség kórtörténetében a sztatin vagy a fibrát felhasználása miatt, a májbetegség vagy a sok alkoholfogyasztás, az idős betegek (> 70 év), az izomminták kockázati tényezőivel, a gyógyszerekkel, a gyógyszerekkel. figyelembe kell venni és figyelembe kell venni a betegeket klinikailag, amikor sztatinnal kezelték. Ha a CK teszt eredményei a normál szintek felső határának 8 -szorosai> 8 -szorosa, ne kezdje el a sztatinkezelést.

    A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha vannak olyan izom -megnyilvánulások, mint az izomfájdalom, az izom merevsége, az izomgyengeség ... Ha ezek a megnyilvánulások vannak, a betegnek meg kell fontolnia a CK -t, hogy megfelelő beavatkozást végezzen. foszfokináz több mint tízszer a normál szint felső határához képest), vagy vannak olyan kockázati tényezők, amelyek a szekunder veseelégtelenség myoglobulinba történő kialakulásához vezetnek.

    állapotok csökkentik a koleszterinszintézist, és talán sok más, a koleszterinből származó biológiai aktivitású anyag, így a gyógyszer káros lehet a magzatra. A sztatin ellenjavallt használata terhesség alatt.

    szoptatási periódus

    A

    sztatin eloszlik az anyatejbe. A szoptatás súlyos nem kívánt potenciáljának köszönhetően a gyermekek ellenjavalltnak, hogy sztatinot használjanak a szoptató nőkben.

    A gyógyszer hatása a vezetés és a működő gépek számára. és az izommintázat.

    atorvastatin növeli az antikoagulánsok warfarin kockázatát.

    antacidok, a kolesztiramin csökkenti az atorvastatin szintjét a plazmában.

    A sztatin használatakor a következő gyógyszerekkel egyidejűleg fokozott izomkárosodás kockázata: gemfibrozil, egyéb fibrát vér koleszterin gyógyszerek, magas adagú niacin (> 1 g/nap). halált okozhat.

    Kerülje az atorvastatin használatát: tipranavir + ritonavir, telaprevir.

    Használjon óvatosan, és ha szükséges, a legalacsonyabb atorvastatin adagot kell használni: Lopinavir + ritonavir.

    Naponta nem használ több mint 20 mg atorvastatint: darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenir + ritonavir, saquinavir + ritonavir.

    Naponta nem használnak 40 mg -os atorvasztatint: nelfinavir.

  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak