Atorvastatin 10mg thuốc Khapharco để điều trị cholesterol toàn bộ, LDL - cholesterol (10 viên phồng x 10)

Atorvastatin làm giảm cholesterol LDL mạnh nhất (25 - 61 %) so với bất kỳ loại thuốc nào được sử dụng một mình và đã chứng minh triển vọng cho những bệnh nhân cần giảm cholesterol, hiện chỉ đạt được khi kết hợp với thuốc. Atorvastatin làm tăng nồng độ cholesterol HDL (lipoprotein mật độ cao) từ 5-15 % và do đó làm hỏng tỷ lệ LDL/HDL và cholesterol tổng/HDL. 10-30 % bằng cách tăng độ thanh thải của VLDL (mật độ lipoprotein rất thấp) dư bằng thụ thể LDL.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, bằng chứng cho thấy các statin làm giảm đáng kể các sự kiện động mạch vành, tất cả các biến cố tim mạch đã tồn tại và giảm tổng số ca tử vong ở những người mắc bệnh động mạch vành.

Atorvastatin nhanh chóng được hấp thụ sau khi uống, nồng độ thuốc trong huyết tương tối đa đạt được trong vòng 1-2 giờ. Mức độ hấp thụ và nồng độ của atorvastatin tăng tỷ lệ thuận với liều lượng của atorvastatin. Atorvastatin nên có khả năng sinh học là 95 - 99% so với dung dịch. Sự thoải mái sinh học tuyệt đối của Atorvastatin là khoảng 14% và hệ thống hệ thống của HMG - COA là khoảng 30%.

Tiện nghi cơ thể thấp là do tinh chế trong niêm mạc đường tiêu hóa hoặc chuyển hóa đầu tiên ở gan. Mặc dù thực phẩm làm giảm tốc độ và mức độ khoảng 25% khi được CMAX đánh giá và khoảng 9% khi được AUC đánh giá, việc giảm LDL - C không thay đổi khi atorvastatin được sử dụng cùng lúc với thực phẩm hay không. Nồng độ atorvastatin trong huyết tương sau khi buổi tối vào buổi tối thấp hơn vào buổi sáng khi được sử dụng vào buổi sáng (khoảng 30% cho CMAX và AUC).

Phân phối

Phân phối trung bình của atorvastatin là khoảng 381 lít. Hơn 98% atorvastatin được kết nối với protein huyết tương. Tỷ lệ tế bào hồng cầu huyết tương là khoảng 0,25%, cho thấy tính thấm vào các tế bào hồng cầu thấp.

Chuyển đổi

Atorvastatin được chuyển đổi chủ yếu thành các dẫn xuất hydroxy tại các vị trí ortho và para và các sản phẩm oxy hóa tại beta. Khoảng 70% chất ức chế huyết tương của enzyme HMG - CoA là do các chất chuyển hóa hoạt động.

Loại bỏ

Atorvastatin và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu ở phía sau của sự trao đổi chất ở gan hoặc bên ngoài gan. Tuy nhiên, thuốc không trải qua chu kỳ gan ruột. Thời gian hủy huyết tương trung bình của Atorvastatin ở người là khoảng 14 giờ, nhưng một nửa thời gian ức chế enzyme giảm HMG - CoA là 10-20 giờ do sự đóng góp của các chất chuyển hóa hoạt động. Dưới 2% atorvastatin uống được tìm thấy trong nước tiểu.

Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Xem xét giám sát creatin kinase (CK) trong trường hợp:

Trước khi điều trị, các xét nghiệm CK nên được tiến hành trong các trường hợp sau: suy yếu chức năng thận, suy giáp, tự chủ hoặc tiền sử gia đình về bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc bệnh nhân mắc bệnh Lợi ích/rủi ro nên được xem xét và theo dõi bệnh nhân trên lâm sàng khi được điều trị bằng statin. Nếu kết quả kiểm tra CK> 8 lần giới hạn trên của mức bình thường, không bắt đầu điều trị statin.

Trong quá trình điều trị statin, bệnh nhân cần thông báo khi có các biểu hiện cơ bắp như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ ... Khi có những biểu hiện này, bệnh nhân cần xem xét CK để có các can thiệp thích hợp. Phosphokinase đến hơn 10 lần so với giới hạn trên của mức bình thường) hoặc có các yếu tố nguy cơ dẫn đến sự phát triển của suy thận thứ phát thành myoglobulin.

Các quốc gia làm giảm tổng hợp cholesterol và có thể nhiều chất khác có hoạt động sinh học có nguồn gốc từ cholesterol để thuốc có thể gây hại cho thai nhi. Chống chỉ định sử dụng statin trong thai kỳ.

Thời gian cho con bú

Statin được phân phối vào sữa mẹ. Do khả năng không mong muốn nghiêm trọng đối với trẻ em cho con bú nên được chỉ định sử dụng statin ở phụ nữ cho con bú.

Tác dụng của thuốc đối với máy móc lái xe và vận hành

atorvastatin không ảnh hưởng hoặc không đáng kể về khả năng lái xe và vận hành máy móc, nên được sử dụng cho các trình điều khiển và máy móc vận hành. Mô hình cơ bắp.

Atorvastatin làm tăng nguy cơ chống đông máu warfarin.

kháng axit, cholestyramine làm giảm mức độ atorvastatin trong huyết tương.

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi sử dụng statin đồng thời với các loại thuốc sau: gemfibrozil, các loại thuốc cholesterol trong máu fibrat khác, Niacin cao (> 1 g/ngày), colchicin. gây ra cái chết.

Sử dụng cẩn thận và nếu cần thiết, nên sử dụng liều atorvastatin thấp nhất với: lopinavir + ritonavir.

Không sử dụng hơn 20 mg atorvastatin/ngày với: darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenir + ritonavir, saquinavir + ritonavir.

Không sử dụng quá 40 mg atorvastatin/ngày với: nelfinavir.