Atorvastatin 10 มก. TV. การรักษาด้วยฟาร์มสำหรับคอเลสเตอรอลทั้งหมด, LDL-cholesterol (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ atorvastatin
ส่วนประกอบ หลอดเลือด, ไขมันในเลือด, คอเลสเตอรอลในเลือดสูง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
atorvastatin	10 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา atorvastatin 10 มก. แสดงในกรณีต่อไปนี้:

คอเลสเตอรอลเดี่ยว LDL - คอเลสเตอรอลและ apolipoprotein B ในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลหลักและความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันผสม มีความจำเป็นที่จะต้องทำตามอาหารเพื่อให้ได้ผลการรักษาสูง 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A ลงใน mevalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของสเตอรอลรวมถึงคอเลสเตอรอล คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ไหลเวียนในเลือดในรูปแบบของโมเลกุลไลโปโปรตีน

โมเลกุลเหล่านี้แบ่งออกเป็นไลโปโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลสูง (HDL), ไลโปโปรตีนน้ำหนักโมเลกุล (IDL), ไลโปโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LDL) และไลโปโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำมาก (VLDL) ไตรกลีเซอไรด์และคอเลสเตอรอลรวมกันเป็น VLDL ในตับ จากตับพวกเขาจะถูกปล่อยลงในพลาสมาเพื่อไปที่เนื้อเยื่อรอบนอก

LDL เกิดจาก VLDL และเสื่อมสภาพส่วนใหญ่ผ่านตัวรับ LDL การศึกษาทางคลินิกและพยาธิวิทยาแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของระดับคอเลสเตอรอลทั้งหมด, LDL คอเลสเตอรอลและ apolipoprotein B (APO B) ในเลือดเพิ่มขึ้น atherosclerosis ในมนุษย์และเพิ่มปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด

Atorvastatin ช่วยลดคอเลสเตอรอลทั้งหมด, LDL คอเลสเตอรอลและ apoprotein B ในโรคของตระกูลไฮเปอร์โคเลสเตอรอล hypercholesterol และ heterozygous, hyperplasia และไขมันในเลือดผสม นอกจากนี้ยังช่วยลด VLDL คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์และเพิ่ม HDL คอเลสเตอรอลและ apolipoprotein A-1 Atorvastatin ลดคอเลสเตอรอลทั้งหมด, LDL คอเลสเตอรอล, VLDL คอเลสเตอรอล, Apo B, ไตรกลีเซอไรด์และ Non -HDL คอเลสเตอรอลและ HDL คอเลสเตอรอล hyperplasia ในผู้ป่วย hyperlage ที่มีไตรกลีเซอไรด์ มันช่วยลดความหนาแน่นของคอเลสเตอรอล (IDL คอเลสเตอรอล) ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการเผาผลาญไลโปโปรตีนในเลือด

ประสิทธิภาพของ atorvastatin ในอัตราการตายและเหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจไม่ได้ถูกจัดตั้งขึ้น

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซับ:

atorvastatin ดูดซับได้อย่างรวดเร็วหลังจากดื่มความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะทำได้หลังจาก 1 ถึง 2 ชั่วโมง ระดับการดูดซับ Atorvastatin เพิ่มขึ้นตามปริมาณ การดูดซึมของ Atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 14% และร่างกายทั้งหมดของร่างกายยับยั้ง HMG-CAA ลดเอนไซม์อยู่ที่ประมาณ 30%

การกระจาย:

การกระจายของ atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 381 ลิตร atorvastatin มากกว่า 98% ติดอยู่กับพลาสมา อัตราส่วนในเลือด/พลาสมาอยู่ที่ประมาณ 0.25 แสดงให้เห็นว่ายานั้นถูกแช่ในเซลล์เม็ดเลือดแดง จากการวิจัยหนู Atorvastatin อาจกำจัดนม

การเผาผลาญ:

atorvastatin เผาผลาญเป็นส่วนใหญ่เป็นอนุพันธ์ไฮดรอกซิเลชั่นที่ตำแหน่ง ORTHO และ PARA และผลิตภัณฑ์ออกซิไดซ์ที่เบต้า

ERA:

atorvastatin และเมตาโบไลต์ของมันจะถูกขับออกมาเป็นน้ำดีเป็นหลักหลังจากการเผาผลาญผ่านตับและ/หรือนอกตับ อย่างไรก็ตามยาไม่ได้ผ่านวัฏจักรตับลำไส้

เวลาขยะของ Atorvastatin ใช้เวลาประมาณ 14 ชั่วโมง แต่เวลาขายของการกำจัดเอนไซม์ลด COA คือประมาณ 20 ถึง 30 ชั่วโมงเนื่องจากสารหลักของ atorvastatin ต่ำกว่า 2% พบในปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Atorvastatin 10 มก. TV. การรักษาด้วยฟาร์มสำหรับคอเลสเตอรอลทั้งหมด, LDL-cholesterol (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้ปากเปล่า คำแนะนำในการเริ่มต้นการรักษาด้วยปริมาณที่ต่ำที่สุดที่ยาทำงานแล้วถ้าจำเป็นปริมาณสามารถปรับได้ตามความต้องการและการตอบสนองของแต่ละคนโดยการเพิ่มปริมาณของแต่ละครั้งนอกเหนือจากน้อยกว่า 04 สัปดาห์และต้องตรวจสอบปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ

ปริมาณ

atorvastatin เมื่อใช้ร่วมกับ Amiodaron: อย่าใช้มากกว่า 20 มก./วัน

จำเป็นต้องติดตามอาหารเพื่อลดคอเลสเตอรอล

เริ่มต้น: 10 มก./วัน ปริมาณสามารถปรับ (ถ้าจำเป็น) หลังจากการรักษา 4 สัปดาห์

ปริมาณการบำรุงรักษา: 10 - 40 มก./วัน สามารถเพิ่มปริมาณ แต่ไม่เกิน 80 มก./วัน

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอะไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีที่มีการใช้ยาเกินขนาดผู้ป่วยจะต้องได้รับการรักษาด้วยอาการและใช้มาตรการสนับสนุนที่จำเป็นอื่น ๆ เพื่อรักษาหน้าที่ชีวิต เนื่องจากยาส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาการตกเลือดแทบจะไม่เพิ่มการกำจัด atorvastatin ออกจากร่างกาย

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 ยา?

ไม่ได้บันทึก

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา atorvastatin 10 มก. คุณอาจได้รับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) หายวับไป:

Common, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: อาการท้องผูก, ท้องอืด, อาหารไม่ย่อย, อาการปวดท้อง, อาเจียน, ท้องเสีย

ระบบประสาท: ความอ่อนแอปวดศีรษะนอนไม่หลับการด้อยค่าทางปัญญา

ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: อาการปวดกล้ามเนื้อ, myasthenia, ความอ่อนแอ

ตับ: เอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นเนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของพลาสมา creatinine phosphokinase

ความผิดปกติของการเผาผลาญ: น้ำตาลในเลือดสูง, hba1c.

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการ ADR

เมื่อประสบผลข้างเคียงของยาเสพติดจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งแพทย์หรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยา atorvastatin 10 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ไวต่อส่วนผสมใด ๆ ของยา

โรคตับแบบก้าวหน้าโรคตับมีการเพิ่มขึ้นของเซรั่ม transaminase ในซีรั่มเป็นเวลานาน

หญิงตั้งครรภ์หญิงพยาบาล

ยาต้านเชื้อรา itraconazole, ketoconazole, กลุ่มยา Fibrat

ข้อควรระวังเมื่อใช้

จำเป็นต้องพิจารณาเมื่อใช้ atorvastatin สำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงที่นำไปสู่ความเสียหายของกล้ามเนื้อ Atorvastatin มีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อเช่นกล้ามเนื้อลีบกล้ามเนื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงเช่นผู้ป่วยอายุมากกว่า 65 ปีผู้ป่วยที่เป็นโรคต่อมไทรอยด์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ผู้ป่วยโรคไต จำเป็นต้องตรวจสอบปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายอย่างใกล้ชิดในระหว่างการใช้ยา

ก่อนการรักษาด้วย atorvastatin จะต้องกำจัดสาเหตุของคอเลสเตอรอลในเลือดเนื่องจาก: เบาหวานที่ควบคุมด้วยการควบคุมความผิดปกติของโปรตีนในเลือดโรคตับทางเดินน้ำดีเนื่องจากยาเสพติดอื่น ๆ โรคพิษสุราเรื้อรัง ต้องดำเนินการเชิงปริมาณคอเลสเตอรอลรวม, LDL คอเลสเตอรอล, HDL คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์

จะต้องดำเนินการหาปริมาณไขมันเป็นระยะโดยมีระยะทางน้อยกว่า 4 สัปดาห์และปรับขนาดยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยต่อยา

จำเป็นต้องทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนและในขณะที่เริ่มต้นด้วย atorvastatin

พิจารณาการตรวจสอบ creatin kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษาควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตที่บกพร่อง, ภาวะพร่องไทรอยด์, ประวัติศาสตร์ตนเองหรือประวัติครอบครัวของโรคทางพันธุกรรม, ประวัติของโรคกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ atorvastatin หรือ fibrat ก่อนหน้านี้เป็นโรคตับและ/หรือดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ในกรณีเหล่านี้ควรพิจารณาผลประโยชน์/ความเสี่ยงและตรวจสอบผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อได้รับการรักษาด้วย atorvastatin หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าขีด จำกัด สูงสุดของระดับปกติอย่าเริ่มการรักษาด้วย atorvastatin

ในระหว่างการรักษา atorvastatin เมื่อมีอาการกล้ามเนื้อเช่นอาการปวดกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อแข็งกล้ามเนื้ออ่อนแอ ... ผู้ป่วยจำเป็นต้องทำการทดสอบ CK เพื่อทำการแทรกแซงที่เหมาะสม

ผู้ป่วยที่มี Hyginase alat หรือ ASAT เพิ่มขึ้นควรได้รับการตรวจสอบจนกว่าจะมีการแก้ไขความผิดปกติหากความเข้มข้นเพิ่มขึ้นถึง 3 เท่าของขีด จำกัด ที่สูงกว่าระดับปกติจะต้องหยุดการรักษา

ระมัดระวังเมื่อทานยาให้ผู้ป่วยดื่มแอลกอฮอล์หรือประวัติโรคตับมากมาย

จำเป็นต้องหยุดหรือยุติการรักษาด้วย atorvastatin เมื่อผู้ป่วยมีอาการเฉียบพลันอย่างรุนแรงของโรคกล้ามเนื้อหรือปัจจัยเสี่ยงที่นำไปสู่การพัฒนาของไตวายทุติยภูมิในท่อไต globulin (การติดเชื้อรุนแรง, ความดันเลือดต่ำ, การผ่าตัด, การบาดเจ็บ

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

สามารถใช้งานได้

การตั้งครรภ์

ห้าม

ระยะเวลาการเลี้ยงลูกด้วยนม

ห้าม

ปฏิสัมพันธ์ยา

การใช้ atorvastatin พร้อมกับสารยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4 สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ atorvastatin ในพลาสมาซึ่งนำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อ Atorvastatin เมื่อใช้ร่วมกับ Amiodaron ไม่ควรใช้มากกว่า 20 มก./วันเนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของรูปแบบกล้ามเนื้อ สำหรับผู้ป่วยที่ต้องใช้เวลานานกว่า 20 มก./วันเพื่อให้ได้รับการรักษาแพทย์อาจเลือกสตาลินอื่น (เช่น pravastatin)

เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ atorvastatin พร้อมกันกับยาต่อไปนี้: gemfibrozil; ยาคอเลสเตอรอลเลือดอื่น ๆ ปริมาณสูง (> 1 กรัม/ วัน); โคลชิซิน หลีกเลี่ยงการใช้ atorvastatin พร้อมกับโรคระบาดในช่องปากที่ใช้ในช่องปากที่มี magnesi, hydroxyd อลูมิเนียมและ cholestyramine เนื่องจากลดความเข้มข้นของ atorvastatin ในพลาสมา ระดับ caruscastatin ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกันกับดิจอกซิน, erythromycin หรือ clarithromycin

ระมัดระวังเมื่อใช้กับยาคุมกำเนิดจะเพิ่มผลกระทบของยาคุมกำเนิด

ใช้กับการรักษาด้วยเอชไอวี HCV สามารถทำให้กล้ามเนื้อเสียหายและความเสียหายของไตที่นำไปสู่ความล้มเหลวของไต

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้งหลีกเลี่ยงแสงแดด

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ