Atorvastatin 10 mg TV.Pharm kezelés az összes koleszterin, LDL-koleszterin (3 hólyag x 10 tabletta) kezelése

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Atorvastatin
Összetevő Ateroszklerózis, vérzsír, magas vér koleszterin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Atorvastatin10 mg

Felhasználások

indikációk

atorvastatin 10 mg -os gyógyszer a következő esetekben jelzi:

  • Egyetlen koleszterin-, LDL - koleszterin- és apolipoprotein B primer koleszterin- és vegyes lipid -metabolikus rendellenességekben szenvedő betegekben. A magas terápiás hatás elérése érdekében az étrendet követni kell. 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A-malonátba, a szterinek prekurzorába, beleértve a koleszterint is. A koleszterin és a trigliceridek vérben keringnek lipoprotein molekulák formájában.

    Ezeket a molekulákat nagy molekulatömegű lipoproteinre (HDL), közepes molekulatömegű lipoproteinre (IDL), alacsony molekulatömegű lipoproteinre (LDL) és lipoprotein nagyon alacsony molekulatömegre (VLDL) osztják. A trigliceridek és a koleszterin a májban kombinálva VLDL -be. A májból felszabadulnak a plazmába, hogy perifériás szövetekbe menjenek.

    A

    LDL a VLDL -ből származik, és elsősorban az LDL receptorokon keresztül degenerálódik. A klinikai és patológiás vizsgálatok kimutatták, hogy a teljes koleszterinszint, az LDL koleszterin és az apolipoprotein B (APO B) növekedése növeli az emberek atherosclerosisát, és növeli a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőit, miközben növeli a HDL koleszterinszintje a szív- és érrendszeri betegség kockázatát.

    Az atorvastatin csökkenti az összes koleszterin-, LDL koleszterin- és apoprotein B -t hiperkémiai hiperkoleszterin család és heterozigóta, hiperplázia és vegyes vér lipidek betegségeiben. Ezenkívül csökkenti a VLDL koleszterint és a triglicerideket, és növeli a HDL koleszterin- és apolipoprotein A-1-et. Az atorvastatin csökkenti az összes koleszterint, LDL koleszterin-, VLDL koleszterint, APO B -t, triglicerideket és nem -HDL koleszterin- és HDL koleszterin hiperpláziát a trigliceridekkel rendelkező hiperlitációs betegekben. Csökkenti az átlagos sűrűségű koleszterint (IDL koleszterin) a vér lipoprotein metabolizmus rendellenességeiben szenvedő betegekben.

    farmakokinetika

    abszorpció:

    Az

    atorvastatin ivás után gyorsan felszívódik, a plazma maximális koncentrációját 1-2 óra elteltével érik el. Az atorvastatin abszorpciós szintje növeli a dózisnak megfelelőt. Az atorvastatin biohasznosulása körülbelül 14%, és a test teljes teste gátolja a HMG-CAA redukáló enzimeket, körülbelül 30%.

    eloszlás:

    Az atorvastatin eloszlása ​​körülbelül 381 liter. Több mint 98% atorvastatin kapcsolódik a plazmához. A vér/plazma aránya körülbelül 0,25 azt mutatja, hogy a gyógyszert vörösvértestekbe áztatják. Az egerek kutatása alapján az atorvastatin kiküszöbölheti a tejet.

    metabolizmus:

    Az

    atorvastatin metabolizálódik elsősorban hidroxilációs származékokká az orto és a para helyzetben, valamint az oxidált termékekbe a béta -nál.

    korszak:

    A

    atorvastatin és metabolitjai elsősorban az epebe kerülnek a májon keresztüli és/vagy a májon kívüli anyagcsere után. A gyógyszer azonban nem megy keresztül a bél májciklusán.

    A

    atorvastatin hulladéklereje körülbelül 14 óra, de a COA redukáló enzimek eliminációjának eladási ideje körülbelül 20-30 óra az atorvastatin fő metabolitjainak köszönhetően. 2% alatt található a vizeletben.

    • Szedés előtt Atorvastatin 10 mg TV.Pharm kezelés az összes koleszterin, LDL-koleszterin (3 hólyag x 10 tabletta) kezelése

    Hogyan kell használni a

    szájhasználatot. Javaslat a kezelés megkezdésére a gyógyszer működésének legalacsonyabb adagjával, akkor szükség esetén az adagot az egyes személyek igényei és reakciója alapján lehet módosítani, ha minden alkalommal növelik a kevesebb, mint 04 héten kívüli adagot, és figyelemmel kell kísérni a gyógyszer káros reakcióit, különös tekintettel az izomrendszerre adott káros reakciókra.

    adagolás

    atorvastatin, ha az Amiodaronnal kombinálva használják: Ne használjon napi 20 mg -nál.

    A koleszterinszint csökkentése érdekében kell követnie az étrendet.

    Start: 10 mg/nap. Az adagot 4 hetes kezelés után beállíthatjuk (ha szükséges).

    Karbantartási adag: 10–40 mg/nap. Növelheti az adagot, de legfeljebb 80 mg/nap.

    Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és más szükséges támogató intézkedéseket kell alkalmazni az életfunkciók fenntartásához. Mivel a gyógyszerek nagy részét plazmafehérjékkel társítják, a vérzés szinte nem növeli az atorvastatin eliminációját a testből.

    Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot?

    Nem rögzítve.

    Mellékhatások

    Atorvastatin 10 mg gyógyszer használatakor nem kívánt hatásokkal (ADR) röpke lehet:

    Közös, ADR> 1/100

  • Emésztőrendszer: székrekedés, puffadás, emésztési zavarok, hasi fájdalom, hányás, hasmenés.

    • Idegrendszer: gyengeség, fejfájás, álmatlanság, kognitív károsodás.

  • Izom -csontrendszer: izomfájdalom, myasthenia, gyengeség.
    • Máj: megnövekedett máj enzimek, megnövekedett plazma kreatinin -foszfokináz tartalma.

    Metabolikus rendellenességek: hiperglikémia, Hba1c.

    utasítások az ADR kezelésére

    Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    atorvastatin 10 mg -os gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

    • Progresszív májbetegség, a májbetegség növekszik a hosszan tartó szérum transzaminázban.

    Terhes nők, ápoló nők.

  • itrakonazol gombaellenes gyógyszerek, ketokonazol, fibrát gyógyszercsoport.

    • Vigyázat a

    használatakor, ha az atorvastatin alkalmazása az izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezők esetében az atorvastatin alkalmazásakor. Az atorvastatinnak veszélyezteti az izomrendszerekkel, például az izom atrófiájával, a izomitiszre, különösen a 65 évesnél idősebb betegek, a nem bizonyított pajzsmirigybetegségben szenvedő betegek, a vesebetegségben szenvedő betegek esetében káros reakciók kockázatát. Szorosan figyelemmel kell kísérnie a káros reakciókat a gyógyszer használata során.

    Az atorvastatinnal történő kezelés előtt kiküszöbölniük kell a vér koleszterinének okait: alulképződés -ellenőrzött cukorbetegség, vérfehérje -rendellenességek, epefáj májbetegség más gyógyszerek, alkoholizmus miatt. A teljes koleszterinszint kvantitatív, LDL koleszterin-, HDL koleszterin- és triglicerideket kell végeznie. A

    periodikus lipid mennyiségi meghatározást kell végeznie, 4 hétnél kevesebb távolsággal, és be kell állítania az adagot a beteg gyógyszerre adott reakciójának megfelelően.

    Májenzim -teszteket kell elvégezni az atorvastatinnel és azután.

    Fontolja meg a kreatin -kináz (CK) monitorozását az esetben:

  • A kezelés előtt a CK -teszteket a következő esetekben kell elvégezni: károsodott vesefunkció, hypothyreosis, önvilági vagy családi kórtörténet a genetikai betegségek, az izombetegség kórtörténetében az atorvasztatin vagy a korábbi fibrát felhasználása, a májbetegség és/vagy ivó alkoholfogyasztás (> 70 éves) speciális. Ezekben az esetekben az előnyöket/kockázatokat klinikailag kell figyelembe venni és figyelembe kell venni a betegeket, ha atorvastatinnal kezelték. Ha a CK teszt eredményei a normál szintek felső határának 5 -szerese> 5 -szerese, ne kezdje el az atorvastatin kezelését.
  • Az atorvastatin -kezelés során, amikor olyan izom megnyilvánulások vannak, mint az izomfájdalom, a merev izom, az izomgyengeség, ... A betegeknek CK tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.
  • ALAT -ban vagy ASAT -növekedésben szenvedő betegeket a rendellenességek felbontásáig kell ellenőrizni, ha a koncentráció a normál szint feletti határérték háromszorosára növekszik a kezelés leállításához.

    • Legyen óvatos, ha gyógyszert szed a betegek számára, hogy rengeteg alkoholt vagy májbetegség kórtörténetét igyon.

  • Az atorvastatin -kezelést meg kell állítania vagy megszüntetni, amikor a betegnek az izombetegség vagy a kockázati tényezők súlyos akut tünetei vannak, amelyek másodlagos veseelégtelenség kialakulásához vezetnek a globulin húgycsőjé (súlyos fertőzések, hypotension, műtét, sérülés, elektrolit -rendellenességek, hormonális és súlyos konvertálás, nem -kontrollos epilepszia).

    • A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

    Használható.

    terhesség

    ellenjavallt.

    szoptatási periódus

    ellenjavallt.

    Gyógyszerinterakció

    atorvastatin és enzimgátlók felhasználása a CYP3A4 növelheti az atorvastatin koncentrációját a plazmában, ami fokozódik az izom- és izombetegségek kockázatához. Az atorvastatin, ha az amiodaronnal kombinálva használják, nem szabad több mint 20 mg -nál használni az izommintázat megnövekedett kockázata miatt. Azoknak a betegeknek, akiknek napi 20 mg feletti adagot kell bevenniük, hogy hatékonyan kezeljék a kezelést, az orvos választhat egy másik Sztálint (például a pravastatin).

    Az izomkárosodás megnövekedett kockázata az atorvastatin használatakor a következő gyógyszerekkel egyidejűleg: gemfibrozil; egyéb fibrát vér koleszterin gyógyszerek; Nagy dózisok (> 1 g/ nap); Kolchicin. Kerülje az atorvastatin egyidejű használatát az orális járványokkal, amelyeket orálisan tartalmazó magnesi, alumínium -hidroxid és kolesztiramin tartalmaz, mivel csökkenti az atorvastatin koncentrációját a plazmában. A plazma karuscastatin szintje növekszik, ha egyszerre használják a digoxinnal, eritromicinnel vagy klaritromicinnel.

    HIV -kezeléssel használva a HCV izomkárosodást és vesekárosodást okozhat, ami veseelégtelenséghez vezet.

    Tárolás

    Tárolja száraz helyen, kerülje a napfényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak