Atorvastatin 40 mg Savi kezeli a vér lipid rendellenességeit, a vérzsírt, a magas vér koleszterinint (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Atorvastatin
Összetevő Magas vérzsír, magas vér koleszterinszint

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvastatin	40 mg

Felhasználások

indikációk

atorvastatin 40 mg SAVI gyógyszer a következő esetekben:

atorvastatin azt jelzi, hogy csökkenti a teljes koleszterin- és LDL koleszterin (alacsony sűrűségű lipoprotein) hipertóniás hipertóniában szenvedő betegekben, kiegészítve más lipidkezeléseket. A hiperkoleszterin vér koleszterin (IIA és IIB) trigliceridben szenvedő betegeknél kevesebb.

Csökkentse a miokardiális infarktus kockázatát.

Lassítsák le a koszorúér ateroszklerózist.

Csökkentse a szív- és érrendszeri események kockázatát. Koleszterin. Az atorvastatin gátolja a koleszterin bioszintézisét, redukálja a koleszterint a májsejtekben, serkenti az LDL receptorok (alacsony sűrűségű lipoprotein) szintézisét, és ezáltal növeli az LDL transzportját a vérből. Ezeknek a biokémiai folyamatoknak a végső eredménye a plazma koleszterinszintjének csökkentése. Normál adagokban a HMG - CoA reduktázt nem gátolják teljesen, tehát sok metabolikus folyamathoz még mindig van elegendő meevalonsav.Az

atorvastatin nagyon hatékonyan csökkenti az LDL szintet. Ez a gyógyszercsoport az LDL koleszterint 25% -ról 45% -ra csökkentette, az adagtól függően.

Az atorvastatin csökkenti a legerősebb LDL koleszterint (25–61%), összehasonlítva az önmagában alkalmazott gyógyszerekkel, és kilátás van azoknak a betegeknek, akiknek csökkenteniük kell a koleszterinszintet, amelyet most csak gyógyszerekkel kombinálva kell elérni. Az atorvastatin növeli a HDL koleszterin (nagy sűrűségű lipoprotein) koncentrációját 5 -ről 15% -ra, így csökkenti az LDL/HDL arányokat és a koleszterin AL/HDL -t. Az atorvastatin alacsonyabb szinten (10–30%) csökkenti a plazma -triglicerideket az LDL clearance (lipoprotein nagyon alacsony sűrűségű) maradékának növelésével az LDL receptoroknak köszönhetően. Az atorvastatinra adott válasz a gyógyszer megkezdésétől számított 1-2 héten belül látható, és általában akár 4-6 hétig is eléri. Fenntartja a karbantartást a hosszú távú kezelés során. A klinikai vizsgálatokban a bizonyítékok azt sugallják, hogy a sztatinok szignifikánsan csökkentik a koszorúér -eseményeket, minden kardiovaszkuláris esemény létezett és csökkenti a halálesetek számát a koszorúér -betegségben szenvedő embereknél (angina vagy akut miokardiális infarktus esetén), valamint a plazma koleszterin 5,5 mmol/liter vagy magasabb.Az atorvastatin szerepet játszik az elsődleges betegségmegelőzésben (akut 1) koszorúér -betegségben a hiperkoleszterinszintű betegeknél, akik nagyobb a koszorúér -esemény kockázatát. Az atorvastatin nagy dózisai erősen hatnak, ami csökkentheti a triglicerid szintjét. Az atorvastatint a HDLC növelésére is használják, de a klinikai jelentőséget be kell bizonyítani.

farmakokinetika

atorvastatin gyorsan felszívódott. Az atorvastatin biológiai transzformációja aktív forma. Az atorvastatin felszívódását az élelmiszer nem befolyásolja. Az atorvastatin biológiai hozzáférhetősége alacsony, mivel a májban erősen metabolizálódik (> 60%). Ideje elérni az atorvastatin csúcskoncentrációját 1-2 órától.

Az atorvastatin 98%-nál nagyobb fehérjekötései, az atorvastatin kedveli a zsírt, át kell mennie a vér -agy gáton. Az atorvastatin elsősorban a májban metabolizálódik (> 70%) metabolitokká vagy nem aktívval, majd sok székletet kiküszöböl. Kiküszöbölés az atorvastatin vesén keresztül

Szedés előtt Atorvastatin 40 mg Savi kezeli a vér lipid rendellenességeit, a vérzsírt, a magas vér koleszterinint (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

atorvastatin SAVI 40 gyógyszert szájon át. Az egyetlen adagot a nap bármely szakában, étkezéskor vagy éhes esetén is be tudja venni.

A betegeknek az atorvastatin szedése előtt kell követniük egy standard, alacsony koleszterinszintet, és továbbra is fenntartaniuk ezt az étrendet a kezelés során. Állítsa be az atorvastatin adagját az egyes személyek igényeinek és reakciójának megfelelően azáltal, hogy növeli a dózist, mindegyik elosztva legalább 4 hétig, amíg el nem éri a kívánt LDL koleszterinszintet, vagy amikor a maximális adagot elérik. Mivel a koleszterin szintézise a májban elsősorban éjjel történik, a gyógyszer szedése este növeli a gyógyszerhatást.

A betegeknek ésszerű étrenddel kell rendelkezniük az atorvastatinnal történő kezelés elvégzése előtt, és ezt az étrendet az atorvastatin kezelés során meg kell tartaniuk. Adagolás

Ajánlás a kezelés megkezdésére a gyógyszer működésének legalacsonyabb dózisával; Ezután szükség esetén az adagot az egyes személyek igényei és reakciója alapján lehet beállítani, ha nem kevesebb, mint 04 hetes távolságra növelik a dózist, és figyelemmel kell kísérni a gyógyszer káros reakcióit, különös tekintettel az izomrendszerre adott káros reakciókra.

A 10 mg atorvastatin kiindulási adagja, naponta egyszer. Állítsa be az adagot 4 hetente, ha szükséges, és ha tolerálják. Karbantartási adag 10–40 mg/nap. Szükség esetén az adag növelhető, de legfeljebb 80 mg/nap.

ajánlások az atorvastatin és a HIV és a HCV proteáz -gátlók közötti gyógyszerkölcsönhatásról:

A lopinavir + ritonavir kombinálása: Óvatosan használja, és ha szükséges, a legalacsonyabb atorvastatin -adagot kell használni. fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + ritonavir; FOSAMPRENAVIR: Használjon napi legfeljebb 20 mg atorvastatint.

Nelfinavir: Használjon legfeljebb 40 mg atorvastatint. A gyógyszercsoportok kombinációja plusz hatással van az LDL koleszterinszintre. Ha sztatinokat használ az epesav -szerelt műanyag, például a kolesztiraminnal együtt, vegye be az atorvastatint lefekvéskor, 2 órával a műanyag szedése után, hogy elkerülje a műanyaghoz rögzített gyógyszer miatt a tiszta interakciót. A sztatin koordinációjának korlátozása más lipid gyógyszerekkel az izombetegség növelésének képessége miatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor? Egyetlen betegnek sem van speciális tünete, és minden beteg következménye nélkül gyógyul meg.

Ha túladagolás következik be, akkor szükség esetén a tüneti kezelés és a támogatás. A plazmafehérjékkel kapcsolatos erős gyógyszer miatt a vérzés nem számít szignifikánsan növekvő sztatinra.

Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Általánosságban az atorvastatin, valamint a jó tolerált sztatinok, a gyógyszer leállításának sebessége alacsonyabb, mint más lipid gyógyszerek. ADR gyakoriság minden hasonló sztatinban.

Közös, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, székrekedés, puffadás, hasi fájdalom és émelygés, a betegek kb. 5%-a. A normál felső határának háromszorosa, a beteg 2% -ában, de a legtöbbnek nincs tünete és a gyógyszer leállításakor.

Neurológiai - izom és csont: izombetegség (az izomgyengeség és a plazma kreatin -foszfokináz (CPK) megnövekedett tartalma.

A mellékhatásokat a gyógyszer keringése során rögzítik:

Kognitív hanyatlás: memóriavesztés, zavart ...

Hiperglikémia. Bármely magas szérum aminotranszferázban szenvedő betegnek figyelemmel kell kísérnie a második májfunkciós tesztet az eredmények megerősítésére és a kezelés ellenőrzésére, amíg a rendellenességek normál állapotba kerülnek. Ha az aminotranszferáz (transzamináz) szérum AST vagy ALT (GOT vagy GPT) koncentrációja a normál felső határának több mint háromszorosára fennmaradt, akkor abba kell hagyni a sztatin kezelését.

Tanácsadó betegek a sztatin használatához azonnal jelentenek minden olyan megnyilvánulást, mint például az izomfájdalom ismeretlen okok, érzékenység és izomgyengeség miatt, különösen, ha kellemetlenség vagy láz kíséri. A sztatinterápiát le kell állítani, ha a CPK -koncentráció jelentősen növekszik, tízszer magasabb, mint a normál felső határ, és ha diagnosztizálják vagy gyanúsítják az izombetegséget.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

atorvastatin Savi 40 ellenjavallatok a következő esetekben:

A HMG -gátlók túlérzékenysége - COA reduktáz vagy az előkészítés bármely összetevője. A sztatincsoportban a gyógyszernek veszélyezteti az izomrendszerre, például az izom atrófiájára, az izomgyulladásra való káros reakciókat, különösen a 65 évesnél fiatalabb betegek, a kezeletlen pajzsmirigybetegségben szenvedő betegek, a vesebetegségben szenvedő betegek esetében. Szorosan figyelemmel kell kísérni a káros reakciókat a gyógyszer használata során.

Kerülje a következő gyógyszerek használatát: gemfibrozil; egyéb fibrát vér koleszterin gyógyszerek; Nagy adagok (> 1G/nap); Kolchicin ... az izomkárosodás fokozott kockázata miatt.

Legyen óvatos, ha sztatin lipid gyógyszereket használ HIV és hepatitis C (HCV) esetén, mivel ez növeli az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izommintázat, a vese károsodása, amely veseelégtelenséghez vezet, és végzetes lehet.

Az atorvastatinnal történő kezelés megkezdése előtt meg kell szüntetni a hiperkoleszterin okait (például ellenőrzött cukorbetegség, pajzsmirigyhibák, nephrotikus szindróma, vérfehérje -rendellenességek, epehúsz elzáródott májbetegség, más gyógyszerek, alkoholizmus) és mennyiségi meghatározása mellett. Periodikus lipid mennyiségi meghatározást kell végezni, 4 hétnél kevesebb távolsággal, és be kell állítani az adagot a beteg gyógyszerre adott válaszának megfelelően. A kezelés célja az LDL koleszterinszint csökkentése, ezért meg kell határozni az LDL koleszterinszintjét a kezelés megkezdéséhez és a kezelés értékeléséhez. Csak akkor, ha az LDL kolestrolt nem vizsgálják meg, akkor a teljes koleszterin a kezelés monitorozására szolgál.

A klinikai vizsgálatokban néhány felnőtt beteg iszik atorvastatint, szignifikánsan növekvő szérum transzaminázt (> 3 normál határérték). A gyógyszer leállításakor ezekben a betegekben a transzamináz koncentrációja gyakran a szintre csökkent a kezelés előtt. Ezeknek a betegeknek az atorvastatinnal történő kezelés előtt néhány rendellenes májfunkciós teszt eredményei voltak és/vagy rengeteg alkoholt fogyasztottak. Óvatosan kell alkalmazni a sok alkoholban és/vagy a májbetegség kórtörténetében szenvedő betegeknél. Ezért a sztatinkezelés megkezdése és a későbbi tesztelés klinikai indikációinak esetén a máj enzim vizsgálatát kell elvégezni.

Fontolja meg a kreatin -kináz (CK) megfigyelését az esetben:

kezelés előtt:

CK teszteket a következő esetekben kell elvégezni: károsodott vesefunkció, hypothyreosis, önmagában vagy családi kórtörténetben genetikai izombetegség, az izombetegség kórtörténetében a sztatin vagy a fibrát alkalmazásának oka, a májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás ivása, az idős betegek (> 70 éves) esetekben, az izmokhoz való jogosultság, a gyógyszerek és néhány alkoholos betegek számára. A klinikai betegek számára az előnyöket/kockázatokat sztatinnal kezelik. Ha a CK -teszt eredményei a normál szintek felső határának 5 -szerese, akkor ne kezdje el a sztatin kezelését.

kezelés során:

A betegeknek értesíteniük kell, ha vannak olyan izom megnyilvánulások, mint például az izomfájdalom, a merevség, az izomgyengeség ... Ha vannak ilyen megnyilvánulások, a betegeknek a CK -t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások megtételéhez.

Az atorvastatin -terápiát ideiglenesen felfüggeszteni kell, vagy meg kell állni minden olyan betegnél, aki akut és súlyos izombetegség jeleit mutatja, vagy az izommintázat miatt az akut veseelégtelenségre hajlamos kockázati tényezők, például súlyos akut baktériumfertőzések, hipotenzió, műtét és nagy trauma, metabolizmus, endokrin, elektroliták vagy cunistrolled konjuszok. Csak az atorvastatint használja a reproduktív korú nők számára, ha minden bizonnyal nem terhes, és csak a hiperlesztoli vér koleszterinszint esetén nagyon magas, anélkül, hogy más gyógyszerekre reagálnának.

A gyógyszer hatása a vezetés és a működő gépek számára

vizsgálatok az atorvastatin hatására a vezetés és a működő gépek működtetésére. A gép vezetése vagy üzemeltetése során meg kell jegyeznie, hogy szédülés fordulhat elő a kezelés során.

Használjon gyógyszereket a nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség:

Mivel a sztatinok csökkentik a koleszterin szintézist, és talán sok más anyag biológiai aktivitása koleszterinből származik, a gyógyszer káros lehet a magzatra, ha terhes nőknél használják. Tehát ellenjavallt sztatin használata terhesség alatt.

szoptatási periódus:

Sok sztatin eloszlik a tejbe. Mivel a potenciálnak súlyos nem kívánt hatása van a szoptató gyermekek számára, ellenjavallt sztatin használata az ápoló anyákban.

Kábítószer -interakció

Foxok a sztatinok és a HIV -rezisztens proteáz és a HCV -gátlók közötti kölcsönhatásokról:

Tipranavir + ritonavir vagy telaprevir kombinálása: Kerülje az atorvastatin használatát.

Darunavir + ritonavir kombinálása; fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + ritonavir; FOSAMPRENAVIR: Használjon napi legfeljebb 20 mg atorvastatint.

Nelfinavir: Használjon legfeljebb 40 mg atorvastatint/nap

A sztatin növelheti a warfarin hatásait. A protrombint a sztatin használatának megkezdése és a kezelés első szakaszában történő rendszeres monitorozás megkezdése előtt meg kell határozni, hogy a prothrombin idején ne változjon.

Ha az Amiodaronnal kombinálva használják, akkor ne használjon napi 20 mg -nál többet.

Az epesav -szerelt gyanták jelentősen csökkenthetik a sztatin biohasznosulását. Tehát a 2 gyógyszer használatának ideje külön kell lennie.

Noha a klinikai interakciókban nincs klinikai interaktív vizsgálatok, a klinikai szignifikancia klinikai interaktív megnyilvánulása nincs sztatin alkalmazásával, valamint az angiotenzin -transzferennyim, a béta -blokkolók, a kalciumcsatorna -blokkolók, a diuretikumok és a nem szteroid anti -gyulladásgátló gyógyszereket.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.