Atovze 20/10 Savi Treatment สำหรับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ atorvastatin, ezetimibe
ส่วนประกอบ Savi Pharma

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
atorvastatin	20 มก.
ความร่ำรวย	10 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

Atovze Medicine 20/10 บ่งบอกถึงการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การเพิ่มคอเลสเตอรอลในเลือดดิบ: ลดคอเลสเตอรอลทั้งหมดลดไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL-C: ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำคอเลสเตอรอล), การลดลงของความหนาแน่นของไลโปโปรตีน ความหนาแน่นไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอล) ในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ (heterozygous heterozygous และ non-family ธรรมชาติ) หรือ hyperlipidemia ผสม

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำของเลือด homozygous จากที่บ้าน (HOFH: homozygous ครอบครัว hypercholesterolemia): ลดคอเลสเตอรอลทั้งหมดและ LDL-C ในผู้ป่วยที่มี HOFH ใช้เสริมสำหรับการรักษาลดไขมันในเลือดอื่น ๆ

เภสัชวิทยา

รหัส ATC: C10BA05

กลุ่มเภสัชวิทยา: ยาไขมันในเลือด

พลาสมาคอเลสเตอรอลมาจากการดูดซึมในลำไส้และการสังเคราะห์ภายนอก Atovze 20/10 เป็นการรวมกันของสาร atorvastatin และ ezetimib สองชนิดที่ลดคอเลสเตอรอลในพลาสมาด้วยกลไกสองครั้ง: ทั้งสองยับยั้งการดูดซึมของคอเลสเตอรอลในลำไส้ในขณะที่ยับยั้งการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล endogenous ตัวเร่งปฏิกิริยา HMG-CAA ไปยังกรด Mevalonic เป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล

สารยับยั้ง HMG-CAA reductase ลดการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับและลดระดับคอเลสเตอรอลในเซลล์

ezetimib: แปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่ขอบแปรงของลำไส้เล็กและยับยั้งการดูดซึมของคอเลสเตอรอลในลำไส้อุจจาระจากเป้าหมายของ ezetimib คือ sterol, niemann-pick-like i (npcili) ในการวิจัยทางคลินิก 2 สัปดาห์เกี่ยวกับผู้ป่วยคอเลสเตอรอลในเลือดสูง 18 คน ezetimib ยับยั้งคอเลสเตอรอล 54% ที่ดูดซึมในลำไส้เมื่อเทียบกับยาหลอก

เภสัชจลนศาสตร์

atorvastatin

การดูดซึม: atorvastatin ดูดซับได้อย่างรวดเร็วหลังจากช่องปากความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะทำได้หลังจากประมาณ 1-2 ชั่วโมง ระดับการดูดซับ Atorvastatin สอดคล้องกับปริมาณ

การกระจาย: ส่วนใหญ่กระจายไปยังตับการกระจายเฉลี่ยของ atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 400 ลิตร atorvastatin มากกว่า 98% จับกับโปรตีนในพลาสมา อัตราส่วนของเซลล์เม็ดเลือดแดง/พลาสมาอยู่ที่ประมาณ 0.25 แสดงยาที่ดูดซับน้อยลงในเซลล์เม็ดเลือดแดง

การเผาผลาญ: แปลงเป็น Ortho-, parahydroxy และผลิตภัณฑ์ออกซิแดนท์มากมาย ในหลอดทดลองสารยับยั้ง HMG-CoA reductase โดย metabolites ของ ortho- และ parahydroxy- เทียบเท่ากับ atorvastatin.

ประมาณ 70% ของสารยับยั้ง HMG-CoA reductase ในระบบการไหลเวียน การศึกษาในหลอดทดลองพิสูจน์ให้เห็นถึงความสำคัญของ cytochrom P450 3A4 ในระหว่างการเผาผลาญของ atorvastatin เนื่องจากความเข้มข้นของพลาสม่าที่เพิ่มขึ้นของ atorvastatin ในมนุษย์หลังจากใช้ในเวลาเดียวกันกับ erythromycin เป็นสารยับยั้งเอนไซม์นี้

การกำจัด: atorvastatin และเมตาโบไลต์ของมันจะถูกขับออกมาเป็นน้ำดีเป็นหลักหลังจากการเผาผลาญผ่านตับและ/หรือนอกตับ อย่างไรก็ตามยาไม่ผ่านรอบลำไส้ ครึ่งหนึ่งของการกำจัดตลอดชีวิตในพลาสมาของ Atorvastatin ในมนุษย์ใช้เวลาประมาณ 14 ชั่วโมง แต่การกำจัดครึ่งชีวิตของ HMG -CAA reductase inhibitors ใช้เวลาประมาณ 20-30 ชั่วโมงเนื่องจากสารหลักของ atorvastatin ต่ำกว่า 2% atorvastatin ในปัสสาวะ

ezetimib

การดูดซับ: ezetimib ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจาก oraled และรวมกันเป็น ezetimib-glucuronid ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากประมาณ 1-2 ชั่วโมงเมื่อดื่มสำหรับ ezetimib -glucuronid และประมาณ 4-12 ชั่วโมงหลังจากดื่มเพื่อ ezetimib

การกระจาย: ประมาณ 90% ezetimib และ ezetimib-glucuronid ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญและการกำจัด: ezetimib ถูกเผาผลาญเป็นหลักในลำไส้เล็กและตับผ่านการรวมกันของ glucuronid (การเผาผลาญระยะที่สอง) Ezetimib และ ezetimib - glucuronid เป็นสองประเภทหลักของการเผาผลาญยาที่พบในพลาสมา ตามลำดับ 10 - 20% และ 80 - 90% ของจำนวนยาทั้งหมดในพลาสมาทั้ง ezetimib และ ezetimib -glucuronid จะถูกกำจัดอย่างช้าๆจากพลาสมาผ่านวงจรลำไส้

การกำจัดครึ่งชีวิตในพลาสมาของ ezetimib และ ezetimib-glucuronid ใช้เวลาประมาณ 22 ชั่วโมง หลังจากทาน 14C-ezetimib ในขนาด 20 มก. พบว่ามี ezetimib ประมาณ 93% ในพลาสมา หลังจาก 48 ชั่วโมงไม่มียาในพลาสมา

ก่อนรับประทาน Atovze 20/10 Savi Treatment สำหรับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาในช่องปาก, การกลืนแท็บเล็ตไม่ควรแตกดูดหรือเคี้ยวยา คุณสามารถทานยาก่อนหรือหลังรับประทานอาหารควรทานยาในช่วงเวลาหนึ่งของวัน

หากคุณใช้ colestyramin หรือ colestipol คุณควรใช้ Atovze 20/10 อย่างน้อย 2 ชั่วโมงที่ผ่านมาหรืออย่างน้อย 4 ชั่วโมงหลังจากทานยาเหล่านี้

ปริมาณ

ขนาดเริ่มต้น: ปริมาณเริ่มต้นปกติของการรวมกันของ atorvastatin/ezetimib (Atovze) มักจะ 10/10 mg/วัน (*) หรือ 20/10 mg/วัน (1 แท็บเล็ต atovze 20/10) ในกรณีที่ลดลง≥ 55% ของปริมาณ LDL-C ในเลือดปริมาณเริ่มต้นคือ 40/10 มก./วัน (*)

ผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอล homozygot จากที่บ้าน: ปริมาณ Atovze คือ 40/10 มก./วัน (*) หรือ 80/10 มก./วัน (*)

หลังจากการรักษาประมาณ 2 สัปดาห์จำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของไขมันในเลือดเพื่อปรับปริมาณ atovze ตาม

วิชาพิเศษ:

ผู้สูงอายุ: ปริมาณเหมือนเด็กที่มีสุขภาพดี

เด็ก ๆ : ไม่มีงานวิจัยที่จะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของเด็กที่ใช้สำหรับเด็ก

ภาวะไตวาย: ผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของไตไม่จำเป็นต้องปรับขนาดของ atovze แต่ภาวะไตวายมีแนวโน้มที่จะเพิ่มความเสี่ยงของปัญหาโรคกล้ามเนื้อดังนั้นจึงต้องตรวจสอบผลกระทบของยาต่อกล้ามเนื้อ

(*): การใช้การเตรียม Atovze ที่มีเนื้อหาที่เหมาะสม

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ผู้ป่วยที่มีสัญญาณของการใช้ยาเกินขนาดควรได้รับการตรวจสอบด้วยซีรั่ม creatinine ยูเรียไนโตรเจนในเลือด myoglobin ปัสสาวะและทำการทดสอบการประเมินการทำงานของตับ

การศึกษาทางคลินิกบางอย่างได้ดำเนินการใน 15 คนที่มีสุขภาพดี ผลการศึกษาพบว่า ezetimib ทนได้ดี

ในกรณีที่มีการใช้ยาเกินขนาดของ atorvastatin อาจใช้คาร์บอนที่เปิดใช้งานภายใน 1 ชั่วโมงเมื่อมีการใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยที่ไม่ตื่นอย่างเต็มที่สามารถใช้คาร์บอนที่เปิดใช้งานผ่านท่อนึ่งด้วยจมูก ผู้ที่มีรูปแบบควรใช้เกลือ 0.9% เพื่อรักษาปริมาณปัสสาวะจาก 2-3 มล./กก./ชั่วโมง ยาขับปัสสาวะยังสามารถใช้ได้หากจำเป็นเพื่อรักษาปัสสาวะ เนื่องจาก Atorvastatin เชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนพลาสมาการตกเลือดจึงไม่ได้ผล

ในกรณีฉุกเฉินโทรศูนย์ฉุกเฉิน 115 แห่งทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพท้องถิ่นที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 ยา? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ประเมินความปลอดภัยเมื่อรวม ezetimib และ atorvastatin ในผู้ป่วยมากกว่า 2,400 คนในการทดลองทางคลินิก 7 ครั้ง ezetimib โดยรวมและ atorvastatin ได้รับการยอมรับอย่างดี

สามัญ, ADR ≥ 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสีย, อาการท้องผูก, ท้องอืด, อาการปวดท้องและคลื่นไส้, ประมาณ 5%ของผู้ป่วย ข้อต่อความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ

ระบบประสาท - กล้ามเนื้อและกระดูก: โรคกล้ามเนื้อผสมผสานความอ่อนแอของกล้ามเนื้อและเนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของพลาสมา creatin phosphokinase KINH: เวียนศีรษะปวดหัวรสชาติอาชา

ระบบประสาทส่วนกลาง: หน่วยความจำลดลงการหลงลืมการสูญเสียความจำความสับสนการฟื้นตัวเมื่อหยุดยา มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเป็นโรคเบาหวาน

รายงานผลข้างเคียงอื่น ๆ :

ตัวอย่างและความผิดปกติของน้ำเหลือง: การลดเกล็ดเลือด

ระบบประสาท: Menipheral Neuropathy Man.

ตับอ่อนอักเสบ: หยุดทานยา

การเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นของเอนไซม์ตับในเลือดมักจะเกิดขึ้นในเดือนแรกของการรักษาสเตติน ผู้ป่วยที่มีเซรั่ม transaminase สูงจะต้องตรวจสอบการทดสอบการทำงานของตับครั้งที่สองเพื่อยืนยันผลลัพธ์และตรวจสอบการรักษาจนกว่าความผิดปกติจะกลับสู่ปกติ หากความเข้มข้นของเซรั่ม transaminase AST หรือ ALT (GOT หรือ GPT) ยังคงมีอยู่มากกว่า 3 เท่าของขีด จำกัด สูงสุดของปกติคุณจำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วยสเตติน

ให้คำแนะนำแก่ผู้ป่วยในการใช้สเตตินรายงานการแสดงออกใด ๆ เช่นอาการปวดกล้ามเนื้อด้วยเหตุผลที่ไม่ทราบสาเหตุความไวและความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมาพร้อมกับความรู้สึกไม่สบายหรือมีไข้ การรักษาด้วยสเตตินจะต้องหยุดลงหากความเข้มข้นของ CPK เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าขีด จำกัด สูงสุด 10 เท่าและหากได้รับการวินิจฉัยหรือสงสัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อ

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยา Atovze 20/10 ข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ต่อส่วนผสมใด ๆ ของยา เนื่องจากการใช้ยาคอเลสเตอรอลหรือไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูง

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ยาเสพติดมีความเสี่ยงที่จะก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อเช่นกล้ามเนื้อลีบกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงเช่นผู้ป่วยสูงอายุผู้ป่วยที่มีโรคต่อมไทรอยด์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ จำเป็นต้องติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายอย่างใกล้ชิดระหว่างการใช้ยา

มีรายงานเกี่ยวกับบางกรณีของพันธะและกล้ามเนื้อโกลบินที่อ่อนแอ

พิจารณาการตรวจสอบ creatin kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา: การทดสอบ CK ควรดำเนินการในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตที่บกพร่อง, ภาวะพร่องไทรอยด์, ประวัติศาสตร์ตนเองหรือประวัติครอบครัวของโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม, ประวัติของโรคกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้สเตตินหรือ fibrat ก่อนหน้านี้ประวัติของโรคตับและ/หรือเสี่ยงต่อการเกิดกล้ามเนื้อ ในกรณีเหล่านี้ควรพิจารณาผลประโยชน์/ความเสี่ยงและตรวจสอบผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อได้รับการรักษาด้วยสเตติน หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าขีด จำกัด สูงสุดของระดับปกติอย่าเริ่มการรักษาด้วยสเตติน

ในระหว่างการรักษา atorvastatin ผู้ป่วยจะต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อเช่นอาการปวดกล้ามเนื้อ, ความแข็ง, ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ผู้ป่วยจำเป็นต้องทดสอบ CK เพื่อแทรกแซงการแทรกแซงที่เหมาะสม ในการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยบางรายที่รับซีรั่ม transaminase (> 3 ขีด จำกัด ปกติ) ดังนั้นจึงจำเป็นต้องทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนการรักษาและทำซ้ำหากมีคำแนะนำสำหรับความเสียหายของตับ ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมากและ/หรือมีประวัติโรคตับ

ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อในระหว่างการรักษาด้วย atorvastatin จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกัน, gemfibrozil, ยาคอเลสเตอรอลในเลือด fibrat อื่น ๆ , ไนอาซินในปริมาณสูง (> 1G/วัน), โคลชิซิน

ตรวจสอบผู้ป่วยในระหว่างการใช้ยา หากมีอาการเช่นความเหนื่อยล้าความอ่อนแอของกล้ามเนื้อควรหยุดใช้ยา

การเตรียมยามีสารเพิ่มปริมาณแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากเช่นการทนต่อกาแลคโตสการขาดแลคเตสหรือกลูโคส-กาแลคโตสไม่ควรใช้ยานี้

ผลของยาที่มีต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ได้รายงานผลกระทบของยาที่มีต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร ระวังเมื่อขับรถหรือใช้งานเครื่องอันตราย

ใช้ยาเสพติดสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นม

หญิงตั้งครรภ์

Atovze 20/10 มีข้อห้ามสำหรับหญิงตั้งครรภ์

คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์อาจเพิ่มขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ยาไขมันในเลือดไม่ทำงานในกรณีนี้คอเลสเตอรอลและสารของคอเลสเตอรอลที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาปกติของทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตามไม่มีการวิจัยอย่างเต็มที่เกี่ยวกับการใช้ Atovze 20/10 ในระหว่างตั้งครรภ์มีรายงานเกี่ยวกับข้อบกพร่องที่เกิดการแท้งบุตรเมื่อใช้สเตตินอื่น ๆ หยุดใช้ Atovze 20/10 ทันทีหากคุณตรวจพบการตั้งครรภ์ คนที่มีอายุการเจริญพันธุ์ใช้ Atovze 20/10 ในกรณีที่มีปัญหาในการตั้งครรภ์หรือหลังจากได้รับแจ้งอย่างเต็มที่ถึงความเสี่ยงของการเป็นพิษของยาเสพติดต่อทารกในครรภ์

ผู้หญิงที่เลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ไม่ทราบว่ายาเสพติดถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่เพราะอาจมีผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายกับเด็กทารกการเลี้ยงลูกด้วยนมไม่ควรใช้ Atovze 20/10

ยาโต้ตอบ

cytochrom p450 inhibitors 344

erythromycin/clarithromycin: ใช้พร้อมกันกับ erythromycin หรือ clarithromycin นำไปสู่ระดับพลาสมาที่เพิ่มขึ้น atorvastatin ผู้ป่วยที่ใช้ cclarithromycin ขนาด Atovze ต้องไม่เกิน 20/10 มก./วัน

โปรตีเอสและสารยับยั้งทองคำ HIV

รวม tipranavir + ritonavir หรือ telaprevir: หลีกเลี่ยงการใช้ atorvastatin

การรวม lopinavir + ritonavir: ใช้อย่างระมัดระวังและหากจำเป็นควรใช้ปริมาณ atorvastatin ที่ต่ำที่สุด

การรวม darunavir + ritonavir; fosamprenavir + ritonavir, saquinavir + ritonavir, fosamprenavir: ใช้ไม่เกิน 20 มก. atorvastatin/วัน

Nelfinavir: ใช้ไม่เกิน 40 มก. atorvastatin/วัน

itraconazole: ใช้ atorvastatin พร้อมกันที่ 20 - 40 มก. และ itraconazole 200 มก. เพิ่มค่า AUC ของ atorvastatin การใช้ itraconazole ขนาด Atovze ไม่ควรเกิน 20/10 มก.

Diltiazem Hydrochloride: ใช้ atorvastatin 40 มก. และ diltiazem 240 มก. พร้อมกันเพิ่มความเข้มข้นของ atorvastatin ในพลาสมา

Cytochrom P450 344 ยาเหนี่ยวนำ

atorvastatin ถูกเผาผลาญโดย cytochrom P450 3A4

ในเวลาเดียวกัน atorvastatin เข้มข้นด้วย cytochrom P450 3A4 (เช่น Efavirenz, rifampicin, phenytoin) ซึ่งสามารถนำไปสู่การลดความเข้มข้นของ atorvastatin ในพลาสมา

ยาลดกรด

ยาลดกรดดูดซับของ Ezetimib แต่ไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ ezetimib การใช้ atorvastatin พร้อมกันกับยาปฏิชีวนะที่มีกรดที่มี magnesi และอลูมิเนียมไอออนความเข้มข้นของ atorvastatin ในพลาสมาจะลดลงประมาณ 35% อย่างไรก็ตามผลของการลด LDL-C ไม่เปลี่ยนแปลง

fibrats

fibrat สามารถเพิ่มการหลั่งคอเลสเตอรอลเป็นน้ำดีนำไปสู่นิ่ว ในการศึกษาทางคลินิกในสุนัข ezetimib เพิ่มคอเลสเตอรอลในถุงน้ำดี ผู้ป่วยไม่ควรใช้พร้อมกันในวันที่ 20 ตุลาคมด้วย fenofibrat เพราะอาจเพิ่มความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อ ไม่ควรใช้ Atovze 20/10 กับ Gemfibrozil เพราะสามารถเพิ่มความเข้มข้นของ ezetimib ได้ประมาณ 1.7 ครั้ง

พลาสติกกรดน้ำดี -พลาสติก

เข้มข้นด้วยเรซินที่ติดตั้งกรดน้ำดีสามารถลดความสามารถในการดูดซึมของ atorvastatin ได้อย่างมีนัยสำคัญดังนั้นเวลาในการใช้ยาทั้งสองนี้จะต้องแยกออกจากกัน Colestipol: เมื่อใช้ colestipol กับ atorvastatin ความเข้มข้นของ atorvastatin ในพลาสมาจะลดลงประมาณ 25% อย่างไรก็ตามเมื่อใช้ atorvastatin และ colestipol พร้อมกันเอฟเฟกต์ LDL-C จะเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับเมื่อใช้ยาแยกต่างหาก

colestyramin: ลดค่า AUC ของ ezetimib ทั้งหมด (ezetimib และ ezetimib-glucuronid) 55%

anticoagulants

ในการศึกษาใน 12 คนที่มีสุขภาพดีใช้พร้อมกับ ezetimib 10 มก./วันไม่ส่งผลกระทบต่อการดูดซึมของวาร์ฟารินและเวลา prothrombin อย่างมีนัยสำคัญ แต่มีรายงานเกี่ยวกับอัตราส่วนปกติระหว่างประเทศ) ในผู้ป่วยที่มีอาหารเสริม ezetimib ต่อการบำบัดแบบ warfarin หรือ fluindion ผู้ป่วยเหล่านี้ส่วนใหญ่ใช้ยาอื่น ๆ ผู้ป่วยที่ใช้ Atovze 20/10 ที่มีสารกันเลือดแข็งจำเป็นต้องตรวจสอบเวลา prothrombin และดัชนีการทำให้เป็นมาตรฐานระหว่างประเทศ

กรด fusidic

ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อรวมถึงรูปแบบกล้ามเนื้ออาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกับกรด fusidic ความเข้มข้นของพลาสมาของยาทั้งสองเพิ่มขึ้น

Colchicin

มีกรณีของการรายงานหลังจากใช้ atorvastatin กับ colchicin ที่อาจทำให้เกิดโรคกล้ามเนื้อ

ไนอาซิน

ใช้พร้อมกับปริมาณสูง (> 1G/วัน) อาจเพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบของกล้ามเนื้อโครงร่างควรพิจารณาลดปริมาณ atorvastatin

ดิจอกซิน

การใช้ดิจอกซินพร้อมกับ atorvastatin พร้อมกันอาจเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมาของดิจอกซินเป็นประมาณ 20%

สารยับยั้งการขนส่ง

การใช้งาน atorvastatin พร้อมกัน 10 มก. และ cyclosporin 5.2 มก./กก./วันเพิ่มค่า AUC ของ atorvastatin อย่างมีนัยสำคัญ เพราะสีแดงควรหลีกเลี่ยงการรวมกันของยาทางคลินิกสองยา

ยาคุมกำเนิด

เข้มข้นด้วยยาคุมกำเนิดในช่องปากประกอบด้วย morethindron และ ethinyl estradiol เพิ่มค่า AUC ของ norethindron และ ethinyl estradiol ประมาณ 30% และ 20% การเพิ่มขึ้นนี้ควรได้รับการพิจารณาเมื่อเลือกยาเม็ดคุมกำเนิดสำหรับผู้หญิงที่ใช้ยาที่มี atorvastatin

น้ำเกรปฟรุ้ต

น้ำเกรปฟรุ้ตมีสารยับยั้งส่วนผสมอย่างน้อยหนึ่งตัวของ cytochrom P450 3A4 และสามารถเพิ่มความเข้มข้นของ atorvastatin ในพลาสมาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในคนที่ดื่มน้ำเกรปฟรุ้ตมากเกินไป (> 1.2 ลิตร/วัน)

นักดื่มทุกวัน

การเก็บรักษา

ออกจากสถานที่เย็นหลีกเลี่ยงแสงอุณหภูมิต่ำกว่า30⁰c.

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ