Auklatil -gyógyszer 500 mg/125 mg TipHarco fertőzés kezelése (2 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 2 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Fertőzés / fertőzés

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Amoxicillin500 mg
Klavulánsav125 mg

Felhasználások

indikációk

auklatil -gyógyszer 500 mg/125 mg a következő esetekben jelzi:

  • A kezelés rövid időn belül (kevesebb, mint 14 napos) A béta - laktamáz által előállított törzsek által okozott fertőzések esetén nem reagálnak az önmagában végzett aminopenicilinnel történő kezelésre:
  • Nehéz légúti fertőzés: Tonsillitis, sinusitis, otitis tápközegben a hagyományos antibiotikumokkal kezelték, de nem csökken. H.influenzae és Moraxella catnrhalis (korábbi nevek: Branhamella catnrhalis) béta - laktamáz előállítása: akut és krónikus bronchitis, pneumonia - bronchial. húgycső, pyelonephritis (női nemi traktus fertőzés).

    Gyógyszertár

    amoxicillin és klavulánsav a baktericid hatások kombinációja. Ez a kombináció nem változtatja meg az amoxicillin hatásának mechanizmusát (gátolja a peptidoglikán baktériumsejtmembrán szintézisét), hanem az anti-baktericid hatása is, amely az amoxicillin hatásait kiterjeszti sok baktériummal szemben, amelyek korábban az amoxicilin-rezisztens baktériumot okoznak, mivel a béta-laktamáz-lactámat az amoxicilin-rezisztensnek adják, mivel a béta-laktamáz-lactamát a béta-laktáma-lact-of-lactom-ra állítják elő, mivel a béta-laktamáz-lactamáza a béta-laktáma-lactát okozta, mivel a béta-laktáma-lactámat a béta-laktáma-lactamáznak adják, mivel gátlás. A streptomyces clavuligerus fermentációjából nyert klavulánsav béta - laktamáz szerkezete hasonló a penicillinmaghoz Meticilin/Oxicilin/Oxacilin Az amoxicillin és a klavulánsav elleni rezisztensnek kell tekinteni. Az in vitro sav -klavulánikus gyakran gátolja a Staphylococcus penicilinázt, a béta -laktamázt, amelyet a Bacteroides fragilis, a Moraxella catatrhalis (korábban Branhamella catatrhalis) és a béta -laktamáz, Richmond és Sykes Ty II, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, II. A proteus vulgaris, a Bacteroides fragilis és a Burkholderia cepacia (korábban Pseudomonas cepacia néven ismert) cephalosporináz típusa, de gyakran nem gátolja a Chromosomes Richmond - Sykes typ I; Ezért a citrobacter, az enterobacter, a Morganella, a Serratia spp. És a Pseudomonas aeruginosa sok törzs továbbra is rezisztens. Néhány béta - laktamáz széles spektrum, amelyet a Klebsiella pneumoniae plazmidján keresztül továbbítanak, néhány más Enterobacteriaceae és Pseudomonas aeruginosa -t szintén nem gátolnak a klavulánsav.

    A klavulánsav felszívható a baktériumsejt falán, így gátolhatja a sejthez kapcsolódó enzimet és a sejthez kapcsolódó enzimet. Azok a hatások, amelyek a gátló enzimtől függnek, de a klavulánsav gyakran vitatott és kedvezőtlen inhibitorként működik.

    A gyógyszer baktericid spektruma magában foglalja:

    gram -pozitív baktériumok

    aerodikus típus: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Peptostreptococcus.

    gram -negatív baktériumok

    AIR -Kinifitit típusa: Haemophilus influenzae, Moraxella catnrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeea, Neisseria meningitidis, Vibrio Cholerae, Multocida.

    anaerob típusú: Baceroides, beleértve a B. fragilis -t.

    farmakokinetika

    amoxicillin és klavulánsav könnyen felszívódik az orális és fenntartható módon a gyomor savfolyadékával. Az amoxicillin és a klavulánsav koncentrációja a szérumban 1-2,5 Gl után eléri a maximumot, hogy egyszeri adagot vegyen be a szokásos tablettákból.

    A klavulánsav nem befolyásolja az amoxicilin farmakokinetikáját, de az amoxicillin növelheti az abszorpciót a gyomor -bélrendszer révén, és a klavulánsav húgyúti kiválasztásakor a magányos klavulánsav felhasználásakor.

    A gyógyszer felszívódását nem befolyásolja az étel, és a legjobb, ha étkezés előtt helyesen veszi. Ugyanakkor ne szedj olyan gyógyszert, amelyben a klavulánsav -felszívódás miatt nagy zsírtartalmú étkezés csökken, és nem szabad az amoxicillin felszívódása miatti éhség csökken. Kis mennyiségű tabletta található a köpetben, a nyálban, valamint az anyatejben. Ha a meningek nem gyulladnak meg, a gyógyszer koncentrációja a cerebrospinális folyadékban nagyon alacsony, de a gyógyszer nagyobb mennyiségét akkor érik el, amikor a meningek gyulladnak. Az amoxicillin körülbelül 17-20% -ot köt a szérumfehérjével, és a klavulánsavat körülbelül 22–30% -on értesítik a fehérjének.

    Az amoxicillin orális bioaktivitása 90%, a klavulánsav pedig 75%. Az amoxicillin félige 1-2 óra, a klavulánsav pedig körülbelül 1 óra.

    Az egyszeri adag amoxicillin és klavulánsav szedése után normál vesefunkcióval rendelkező felnőtteknél 50–73% amoxicillin és 25–45% klavulánsav 6-8 órán belül változatlan formában ürítik a vizeletben. A veseelégtelenségben szenvedő embereknél mind az amoxicillin, mind a klavulánsav szérumkoncentrációja magasabb, valamint a félig hosszabb ideig ürül. 9 ml/perc kreatinin clearance -ban szenvedő betegeknél az amoxicillin és a klavulánsav fele 7,5 és 4,3 óra. Mind az amoxicillint, mind a klavulánsavat eltávolítják a hemolízis során. Amikor a hasi trágyát, a klavulánsavat szintén eltávolítják, miközben csak nagyon kis mennyiségű amoxicillint távolítanak el.

    probenecid meghosszabbítja az amoxicillin kiválasztási idejét, de nem befolyásolja a klavulánsav eltávolítását.

  • Szedés előtt Auklatil -gyógyszer 500 mg/125 mg TipHarco fertőzés kezelése (2 hólyag x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    auklatil gyógyszer 500 mg/125 mg orális az étkezés elején, hogy minimalizálja a nem intolerancia jelenségét a gyomor -bélben.

    Ne szedj gyógyszert 14 napnál tovább a kezelés ellenőrzése nélkül.

    adag

    amoxicillin -tartalommal számolva a gyógyszerben.

    40 kg feletti felnőttek és gyermekek

    Vegyen be 1 tablettát, 8 óra/idő, 5 nap.

    idős

    Nincs dózis beállítása, kivéve, ha a kreatinin clearance ≤ 30 ml/perc.

    veseelégtelenség

    Ha vesekárosodás áll rendelkezésre, akkor az adagot és/vagy hányszor kell megváltoztatni, hogy reagáljanak a vesekárosodásra.

    Felnőtt adag veseelégtelenségben (amoxicillin -tartalommal számolva)

    kreatinin -clearance 10-30 ml/perc: 250 - 500 mg 12 óra/idő.

    kreatinin clearance

    Mellékhatások

    Auklatil 500 mg/125 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Közös, ADR> 1/100

  • Emésztőrendszer: hasmenés (9%), émelygés, hányás (1-5%). Az émelygést és a hányást a klavulánsav -adagolással társítják (250 mg klavulánsav dózisával 40% -ra növeli a kockázatot a 125 mg dózishoz képest).
  • Vér: eozin hipernagus. Súlyos lehet és néhány hónapig tarthat.
  • Szisztémás test: anafilaxis reakció, ödéma. Központi kormányzat: agitáció, szorongás, viselkedésváltozás, zavar, görcsök, szédülés, álmatlanság és hiperaktivitás. penicilinnel vagy catphalosporinnal kezelték. Ha nehéz (a lehetőséget a Clostridium difficile okozza). Víz- és elektrolitok, anti -clostridium antibiotikumok (metronidazol, vankomicin).
  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    auklatil gyógyszer 500 mg/125 mg ellenjavallt a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége.

    A cholestasis sárgaság jelei és tünetei ritkán fordulnak elő a gyógyszer szedésekor, de súlyos lehet. Ezeket a tüneteket azonban gyakran visszanyerik, és a kezelés 6 hetes leállításának után véget érnek.

    Súlyos túlérzékenységi reakciók lehetnek a penicillinre vagy más allergénekkel szembeni allergiákkal kórtörténetében, így az amoxicillin -kezelés megkezdése előtt gondosan meg kell vizsgálni a penicillin, a cefalosporin és más allergének allergiájának kórtörténetét.

    Az átlagos vagy súlyos veseelégtelenségnek figyelnie kell az adag beállítására.

    Az amoxicillin felhasználókat lymphadenous láz vörösítik.

    gyógyszerek szedése hosszan tartó gyógyszerekhez néha rezisztens baktériumokat alakít ki.

    Rendszeresen ellenőrizze a hematológiát, a máj- és vesefunkciót a kezelés során. Megkülönböztetett diagnózisra van szükség a C. különböző és a hamis membránokkal rendelkező kolitisz által okozott hasmenés eseteinek felismeréséhez. A mononsejtekben szenvedő betegeknél magas a kiütés kockázata.

    A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

    A gyógyszer fejfájást, fáradtságot, szédülést, görcsöket, álmatlanságot okozhat, olyan óvatos, ha a gépeket vezetõ emberek számára használják. orvos által.

    szoptatási periódus

    A szoptatás során előkészítéseket használhat. A gyógyszer nem káros a szoptatott gyermekekre, kivéve, ha a tejben nagyon kis mennyiségű gyógyszer miatt van érzékenység. Ezért óvatosnak kell lennie azoknak a betegeknek, akiket antikoagulánsokkal (warfarin) kezelnek.

    A gyógyszer csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért előzetesen értesíteni kell a beteget.

    nifedipin növeli az amoxicillin felszívódását.

    A hiperurikémiában szenvedő betegek allopurinolt és az amoxicillinnel együtt növelik az amoxicillin képességét.

    lehetnek antagonisták az amoxicilin és az alkalikus baktériumok, például a fusidinsav, a kloramfenikoi, a tetraciklin között. Az amoxicillin csökkenti a metotrexát szekréciót, növeli a gastrointestinalis traktus és a hematopoietikus rendszer toxicitását. A probenecid, ha az amoxcilin előtt vagy egyidejűleg egyidejűleg veszik, csökkenti az amoxicillin eliminációt, ezáltal növelve az amoxicillin koncentrációját a vérben. A Probenecid azonban nem befolyásolja az eladási időt, a gyógyszer maximális koncentrációját a vérben (CMAX és a gyógyszerkoncentráció görbe alatti területe a klavulánsav vérében (AUC).

  • Tárolás

    Tegye egy száraz helyre, kerülje a fényt. 30 ° C alatti hőmérséklet

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak