Augmentin 625 mg GSK -gyógyszer a fertőzésekhez (2 hólyag x 7 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 hólyag x 7 tabletta
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Tonsillitis, torokfájás, sinusitis, bőrfertőzések és lágy szövetek, akut bronchitis, krónikus bronchitis, tüdőgyulladás, osteoarthritis

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amoxicillin	500 mg
Klavulánsav	125 mg

Felhasználások

indikációk

augmentin 625 gyógyszer jelzés:

érzékeny bakteriális fertőzések kezelése:

Fertőző felső légúti fertőzések (beleértve a fül -orr -torok): akut mandulagyulladás, akut sinusitis, akut otitis közeg.

Húgyúti fertőzések: cystitis, húgycső, nephritis - pyelonephritis.

Bőr- és lágyszöveti fertőzések: Forrás, tályogok, sejtgyulladás, sebfertőzések.

Csont baktériumfertőzés: Csontgyulladás.

Fogfertőzések: A súlyos alveoláris tályog, amelynek pincérgyulladás vagy fogfertőzés terjed, nem felel meg az eredeti antibiotikumoknak.

Pharmacokology

Az amoxicillin egy félig -szinetikus penicillin (laktám -laktám), amely 1 vagy több enzimet (penicillin -szerelt fehérjéket, PBP -ket) gátol a bakteriális peptidoglikán szintézisében, amely a bakteriális cellák falainak beilleszthetetlen szerkezete. Ezért a sejtfalak gyengüléséhez vezet, majd az elválasztáshoz és a sejthalálhoz.

amoxicillint könnyen degenerálhatjuk a rezisztencia baktériumok által termelt béta -laktamázzal, és ezért az egy amoxicillin aktivitása nem tartalmazza ezeket az enzimeket előállító baktériumokat. Egyes béta -laktamáz enzimek iránti közömbös, így megakadályozza az amoxicillin inaktivitást. Az egyetlen klavulánsav nem okoz klinikai hasznos antibakteriális hatásokat.

gyakran érzékeny baktériumok:

aerob grammok: bacillus anthracis, enterococcus faecalis, listeria monocytogenes, nocardia asteroides, streptococcus pyogenes, streptococcus agalactiae, streptococcus spp. (Egyéb baktériumok β hemolízis), Staphylococcus aureus (érzékeny a meticillinre), Staphylococcus saprophyus (meticillin érzékeny), Staphylococcus aureocular enzim koaguláz (meticillin érzékeny).

Aerob grammok: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella catatrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Pasteurella multocida, vibrio cholerae. Pallidum.

anaerob gramm: Clostridium spp.

anaerob gramm: bacteroides fragilis, bacteroides spp., Capnocytophaga spp.

Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella SPP pneumoniae, viridans streptococcus.

rezisztens baktériumok:

acinetobacter spp., citrobacter freundii, entobacter spp chlamydia pneumoniae, chlamydia psittaci, chlamydia spp., Coxiella Burnetii, Mycoplasma spp.A

amoxicillin és klavulánsav teljes mértékben disszociálódik a vízoldatokban fiziológiai pH -ban. Mindkettő jól felszívódik és gyors az orálison keresztül. Az amoxicillin és a klavulánsav születése kb. 70%-os ivás után. A plazmában lévő 2 aktív összetevő jellemzői megegyeznek, és az egyes hatóanyagok csúcskoncentrációjának elérésének ideje közel 1 óra.

eloszlás:

kb. 25% klavulánsav és 18% amoxicillin teljes plazma -kapcsolatokban van a fehérjéhez. Az amoxicillin látszólagos eloszlási térfogata körülbelül 0,3 - 0,4 l/kg és a klavulánsav körülbelül 0,2 l/kg.

Az intravénás injekció után mindkét aktív összetevőt az epehólyagban, a hasi szövetben, a bőrben, a zsírban, az izomszövetben, a folyadékban, a hasi folyadékban, az epe, a PUS -ban találhatók. Az amoxicillin nem oszlik el sokat a cerebrospinális folyadékban. Amoxicillin, klavulánsav a placentán és az anyatejen keresztül (kis).

metabolizmus:

Az amoxicillin kiküszöböli a vizeletet inaktivált penicilloesav formájában (a kezdeti adag 10-25% -ának egyenértékű). A klavulánsav sokat metabolizál az emberekben, a vizeleten és a székleten keresztül ürítve CO2 formájában kilégzett gázban.

korszak:

Az amoxicillin kiválasztotta a fő vesét, a klavulánsavat mind a veséken, mind a veséken kívül. A gyógyszer átlagos 1 órás hulladéka van, és a test átlagos clearance körülbelül 25 l/óra. 50 - 85% amoxicillin, a klavulánsav 27–60% -a 24 órán keresztül a vizeleten keresztül. A klavulánsav a legtöbb hulladék a gyógyszer első 2 órája után.

Szedés előtt Augmentin 625 mg GSK -gyógyszer a fertőzésekhez (2 hólyag x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

Nyelje le mindkét kapszulát, vagy törje meg a tablettát és az italt, ne rágjon. Vegye az Augmentin 625 -et az étkezés elején az optimális felszívódás érdekében.

A kezelés ideje a beteg válaszától függ. Ne szedje be a gyógyszert 14 napnál tovább, anélkül, hogy újra ellenőrizte volna.

Gyógyszer felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. Ne javasolja a 12 éves vagy annál kevesebb gyermekek számára történő felhasználást.

adagolás

A fertőzés kezelése:

Enyhén közepes és közepes fertőzések: 625 mg x 2 -szer/nap.

Súlyos fertőzések: 1 g x 2 -szer/nap.

fogfertőzések kezelése (tályog):

Dózis 625 mg x 2 -szer napi, 5 napig.

veseelégtelenségben szenvedő betegek:

kreatinin> 30 ml/perc): 625 mg x 2 -szer/nap vagy 1 tabletta 1 g x 2 -szor/nap.

Átlagos veseelégtelenség (kreatinin 10 - 30 ml/perc): 625 mg x 2 -szor/nap. Ne használjon 1G táblagépet.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin

Mellékhatások

Közös, ADR> 1/100

gombás fertőzések és paraziták: Candida fertőzések a bőrön és a nyálkahártyán.

Gyomor -bél traktus: hasmenés, émelygés, hányás.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

ellenjavallt

augmentin 625 ellenjavallatok a következő esetekben:

olyan betegek, akiknek kórtörténetében túlérzékeny a béta -laktám (penicillin, cefalosporin).

A gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékenységgel rendelkező betegek.

Azok a betegek, akiknek kórtörténetében van a sárgaság, az amoxicillinnel kapcsolatos máj diszfunkció - clavulanat.

Legyen óvatos, ha a

használja a penicillin, a cefalosporin és a béta -laktám túlérzékenységének történetét, a 625 -es Augmentin -kezelés előtt. Kerülje el az Augmentin 625 használatát, ha a mononulopathia hiperlemenei miatt az amoxicillin használatához hasonló helyzethez kapcsolódik.

néha nem érzékeny baktériumok szaporodására használják.

A hamis vastagbélgyulladás

tenyér előfordulhat, enyhe, életre tenyésztő. Ezért ez a diagnosztikai megfontolás nagyon fontos az antibiotikumok alatt vagy utáni hasmenéses betegeknél. Ha hasmenés, meghosszabbított vagy hasi görcsök, azonnal állítsa le a gyógyszert, és ellenőrizze többet.

ritkán számol be a sárgaságról, amely nehéz, de gyakran felépült. A tünetek a kezelés leállítása után nem lehetnek egyértelműek. Használjon az Augmentin 625 óvatosot a máj diszfunkcióval rendelkező embereknél.

A görcsök előfordulhatnak vesefunkcióval vagy nagy adagokkal rendelkező betegeknél. Dózis beállítása veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Nagyon ritkán látja a vizeletszekréciót csökkentő betegek húgyúti kristályát (elsősorban az infúziót használó betegeknél). Javasolja a betegnek, hogy tartson elegendő vizet és az amoxicillin nagy dózisok felhasználásának idején kiválasztott vizeletmennyiséget az amoxicillin kristályok megjelenésének lehetőségének csökkentése érdekében. A nem kívánt hatások (allergiák, szédülés, görcsök) azonban befolyásolhatják a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét.

Terhesség

augmentin 625 az újszülöttek nekrotizálásának fokozott kockázatával járhat. Kerülni kell a terhességet, különösen az első 3 hónapban, kivéve, ha az orvos meg van jelezve.

A szoptatás periódusa

Nagyon kevés ürülési tabletta az anyatejben. Az érzékenység kockázatának kivételével, a szoptatásnak nincs káros hatása. Az Augmentin 625 használható szoptatás során.

Kábítószer -interakció

probenecid csökkenti az amoxicillin szekréciót a vese tubulusokon keresztül. Az Augmentin 625 -rel történő egyidejű felhasználás megnövekedett és meghosszabbíthatja az amoxicillin koncentrációját a vérben, de nem befolyásolja a klavulanátot. Ne ajánlja ezt a kombinációt.

Az allopurinol és az amoxicillin egyidejű használata növelheti a bőr allergiás reakcióinak valószínűségét. Az

augmentin 625 befolyásolhatja a bélbaktériumokat, csökkentve az ösztrogén reabszorpcióját, csökkentve a kombinációban alkalmazott orális fogamzásgátlók hatékonyságát. Nyomon kell követnie a protrombint, az INR -t, amikor elindul vagy abbahagyja az augmentin használatát.

Azokban a betegekben, akik mykofenolát -mofetilt szednek, akkor a mykofenolsav -aktivitással (MPA) dózis (pre -dóziskoncentráció) dózisának (pre -dóziskoncentrációja) csökkenése lehet, miután elkezdte az augmentin használatát. A dózis előtti koncentráció változása nem pontosan megmutathatja az MPA teljes expozíciós szintjét.

penicillin csökkentheti a metotrexát szekréciót, mérgező.

Tárolás

Tároljon száraz helyen, legfeljebb 30 ° C -on

A gyógyszer megnyitása után a lejárati dátum 14 nap, amikor száraz helyen tárolódik, kevesebb, mint 30 ° C.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.