Augmex Korea United Medicine a fertőzés kezelésére (2 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 2 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Tonsillitis, garat -gyulladás, otitis táptalaj, sinusitis, cystitis, bőr és lágy szövet, akut bronchitis, krónikus bronchitis, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amoxicillin	500 mg
Klavulánsav	125 mg

Felhasználások

indikációk

augmex 625 mg felnőttek és gyermekek fertőzései esetén indokoltak, ideértve:

Akut sinusitis (teljesen diagnosztizálni kell).

Akut otitis közeg.

Bőr- és lágyszöveti fertőzések bizonyos szöveti gyulladásban, harapnivalók, a súlyos fog tályogok kiömlési gyulladást okoznak.

Az ortodox útmutatóra kell utalnia az antibakteriális gyógyszerek megfelelő használatáról.

farmakokológia

Az ütés mechanizmusa

amoxicillin egy félig-szintetikus penicillin antibiotikum (béta-laktám antibiotikum), amely egy vagy több enzimet gátol (közismert proteinként, penicillinnel, PBP-kkel társítva) a baktériumpeptidoglikán bioszintézis során, ez egy strukturális komponens a baktériumsejt-membránokban. A peptidoglikán -szintézis gátlása gyengíti a sejtmembránokat, ami oldott és halott baktériumsejteket eredményez.

Az amoxicillint rezisztencia baktériumok által előállított béta-laktamáz enzimek könnyen lebonthatják, és ezért az amoxicillin-egyénileg történő hatása nem foglalja magában az enzimeket előállító baktériumokat. A klavulánsav béta-laktám szerkezete hasonló a penicillinhez. Inaktiválva van, a béta -laktamáz enzimeknek megakadályozzák az aktív amoxicillin elvesztését.Az egyes klavulánsavnak nincs klinikai antibakteriális hatása.

Gyógyszertári farmakológiai kapcsolat

A minimális gátlási koncentrációs tartomány (T> MIC) feletti időt úgy gondolják, hogy az amoxicillin hatékony meghatározója.

Ellenállási mechanizmus

Két fő ellenállási mechanizmus az amoxicillin/klavulánsavhoz:

A baktériumok baktérium-béta-laktamáz-enzimjei általi inaktivitást nem gátolja a klavulánsav, beleértve a B, C és D csoportot. A baktériumok permeabilitásának vagy a szivattyúzás mechanizmusának csökkentése okozhatja vagy hozzájárulhat az ellenálláshoz, különösen a gram -negatív baktériumokban.

búvárpont

Az amoxicillin/klavulánsav minimális gátló koncentrációjának (MIC) megszakító pontja az Európai Antibiotikum -tesztelési Bizottság (EUCAST) ajánlása szerint.

baktériumok

érzékeny megszakító pontok (kg/ml).

érzékeny

átlagos érzékenység

rezisztencia

≤ 1

≤ 2

≤ 0,25

Enterococcus1

≤ 4

≤ 0,25

0,25

≤ 0,5 1- 2- 2

≤ 4

8 Az érzékenységi szint felmérése céljából a klavulánsav koncentrációját 2 mg/L -re rögzítik.

2 Jelentés az értékek oxacillin koncentrációja szerint.

A táblázatban szereplő

3 értékek az ampicillin megszakító pontokon alapulnak.

4 rezisztencia pont R> 8 mg/l.

5 A táblázat megszakító pontjának értéke a benzil -penicillin pontján alapul.

érzékeny törzsek

aerob gram-pozitív baktériumok: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (érzékeny a meticillinre) £, koaguláz-negatív staphylococcus (érzékeny a metciillinre), streptococcus agalactiae, streptoccus penumoniae1, streptocus pne pne pne pne pneypne-re. Streptococcus pyogenes és más béta-haemolitikus streptococcus törzsek, Streptococcus viridans.

Aerob gramm -negatív baktériumok: capnocytophaga spp.

A törzsek ellenállóak lehetnek

aerob gramm -pozitív baktériumok: enterococcus faecium $.

Aerob gramm -negatív baktériumok: Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Természetes rezisztencia törzsek

aerob gramm -negatív baktériumok: acinetobacter sp., citrobacter freundii, entobacter sp.

£ Az összes sztafilokoki meticillin -rezisztencia törzs rezisztens az amoxicillin/klavulánsav ellen.

1streptococcus pneumoniae penicillinnel szembeni rezisztenciát nem szabad amoxicillinnel/klavulánsavval kezelni.

2 érzékenységi törzsekről néhány olyan európai országban számoltak be, amelynek gyakoriságát nagyobb, mint 10%.

farmakokinetikus

abszorpció

Az amoxicillin és a klavulánsav teljes mértékben disszociálódik a vízoldatokban fiziológiai pH -ban. Mindkét aktív összetevő jól felszívódik és gyors az orálison keresztül. Ivás után az amoxicillinnek és a klavulánsavnak körülbelül 70%-a van. A plazma mindkét aktív összetevőjének jellemzője megegyezik, és az egyes anyagok plazma (TMAX) csúcsszintjének elérésének ideje körülbelül 1 óra.

Mobil farmakokinetikai kutatási eredmények az egészséges önkénteseknél, amelyekből az amoxicillin/klavulánsavat (500 mg/125 mg napi háromszor használják), amikor az éheset az alábbi táblázat mutatja be.

Átlagos farmakokinetikai paraméterek (± SD).

Aktív összetevők

Dózis

cmax

tmax*

AUC (0-24H)

t1/2

(mg)

(µg/ml)

(h)

(µg.h/ml)

(h)

500 7,9 ± 2,26

1,5 (1,0 - 2,5)

53,5 ± 8,87

1,15 ± 0,20

clavulanic

125 2,4 ± 0,83

1,5 (1,0 - 2,0) 15,72 ± 3,86 0,98 ± 0,12

* Átlagos (intervallum)

eloszlás

A plazma teljes mennyiségének kb. 25% -a a plazmában a plazma teljes mennyiségének kb. A látszólagos eloszlási térfogat körülbelül 0,3 - 0,4 l/kg az amoxicillinnél és körülbelül 0,2 l/kg a klavulánsav esetében. Az intravénás injekció után mind az amoxicillin, mind a klavulánsav az epe, a hólyag, a hasi műtét, a bőr, a zsír, az izomszövet, a folyadék és a hasi folyadék, az epe és a latexben található. Az amoxicillin nem oszlik el sokat a cerebrospinális folyadékba.Az állatkísérletekből

Nincs bizonyíték arra, hogy mindkét hatóanyag esetében létezik -e gyógyszerszármazékok. Mint a legtöbb penicillin, az amoxicillin megtalálható az anyatejben. Kis mennyiségű klavulánsav is található az anyatejben.

mind az amoxicillin, mind a klavulánsav áthaladhat a placenta kerítésen.

metabolizmus

Az amoxicillin részben a vizeletbe helyezkedik el olyan anyag formájában, amelynek nincs penicilloic savas aktivitása, az eredeti dózis körülbelül 10-25% -a. A legtöbb klavulánsav metabolizálódik, és a vizeleten és a széklettel, valamint a légutakon keresztül kiküszöbölhető szén -dioxi -gáz formájában.

Elimináció

Az amoxicillin fő eliminációja a veséken keresztül, míg a klavulánsav a vesén keresztül és a veséken kívül kerül.Az amoxicillin/klavulánsav átlagosan egy órán keresztül, az egészséges embereknél pedig átlagosan a teljes teljes teljes teljes teljes teljes teljes teljes teljes teljes teljes teljes teljes szám 2,5 l/h. Körülbelül 60–70% amoxicillin és a klavulánsav kb. Különböző vizsgálatok szerint az amoxicillin esetében körülbelül 50–85%, a klavulánsav esetében 24 órán belül 27–60%. A klavulánsav esetében a gyógyszerek nagy részét 2 órán át a gyógyszer szedése után 2 órán keresztül távolítják elA probenecid -rel használva lassan kiküszöböli az amoxicillint, de nem lassítja le a klavulánsav eliminációját a veséken keresztül.

életkor

Az amoxicillin eladási ideje 3 hónaptól 2 évig tartó gyermekeknél hasonló az idősebb gyermekekhez és felnőttekhez. A kisgyermekek (beleértve a havi) újszülött egy héten belüli újszülött esetét nem szabad naponta kétszer használni, mivel a vese kiválasztása nem teljes. Mivel az időskorúak gyakran károsodtak a vesefunkcióval, óvatosnak kell lennie, amikor szükség esetén a vesefunkció -megfigyelés típusát választja.

nem

Az amoxicillin/sav klavulán szedése után egészséges férfiakban és nőkben, a nem nem befolyásolja szignifikánsan az amoxicillin vagy klavulánsav kinetikáját.

veseelégtelenség

Az amoxicillin/klavulánsav teljes clearance szérumban csökken, ami a károsodott vesefunkciónak felel meg. Az amoxicillin eltávolításának csökkenése jobban kiemelkedő, mint a klavulánsav, mivel az amoxicillint a vesék jobban kiküszöbölik. Ezért a veseelégtelenségben szenvedő betegek adagolásának megakadályoznia kell a túlzott felhalmozódást amoxicillint, miközben megőrzi a klavulánsav megfelelő szintjét.

Szedés előtt Augmex Korea United Medicine a fertőzés kezelésére (2 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

augmex szájon át. Javasoljuk, hogy szedjen gyógyszert, amikor ez minimalizálja az emésztőrendszerben lévő intolerin gyógyszerek képességét.

adagolás

Az adagot amoxicillin/klavulánsav -tartalomnak jelöljük, kivéve, ha az adagot az egyes hatóanyagok kiszámítják.

Válassza ki az AUGMEX adagját az egyes fertőzés eseteinek kezelésére, figyelembe kell vennie a következő tényezőket:

A betegség gyanús oka és az antibakteriális gyógyszerekre való érzékeny képesség. Ha az alábbiakban javasolt módon használják. Gyerekeknek

Mellékhatások

Augmex 625 mg használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR> 1/10

Gyomor -bélrendszeri rendellenességek: hasmenés.

Közös, 1/100

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

augmex 625 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyagok, penicillin gyógyszerek vagy bármilyen segédanyag túlérzékenysége.

Súlyos túlérzékenység története (például anafilaxis) más béta -laktám -gyógyszerekkel (például cefalosporin, carbapenem vagy monobaktám).

Az amoxicillin/sav -klavulanic által okozott sárgaságcsökkenéses májfunkció története.

Legyen óvatos, ha az amoxicillin/klavulánsav kezelése előtt megkezdené az amoxicillinnel/klavulánsavval történő kezelés megkezdése előtt, gondosan kérje a betegeket a penicillin, a cefalosporin vagy más béta-laktám gyógyszerek allergiájáról.

Jelentések voltak a súlyos túlérzékenységi reakciókról és néha halálról (anafilaxis) a penicillinnel kezelt betegeknél. Ezek a reakciók gyakrabban fordulnak elő olyan betegeknél, akiknél a penicillin és az atópiás allergiás emberek túlérzékenysége van. Ha az allergiás reakció bekövetkezik, az amoxicillint/klavulánsavat le kell állítani, és más antibiotikumokkal kell cserélni.

Biztos, hogy a baktériumok érzékenyek az amoxicillinre, tanácsos fontolóra venni az amoxicillin/klavulánsavból az amoxicillinbe történő átvitelét az ortodox ajánlások forrásai szerint. Az augmexet nem szabad használni, ha nagy a kockázata, hogy a baktériumok csökkentik az érzékenységet vagy a béta-laktám gyógyszerekkel szembeni rezisztenciát közvetítők nélkül béta-laktamáz érzékenyek a klavulánsav gátlására. Ezt a gyógyszert nem szabad az S.pneumoniae penicillin rezisztencia által okozott fertőzések kezelésére.

A gyógyszer rohamokat okozhat károsodott vesefunkcióval vagy nagy dózisú betegekben.

Kerülje az amoxicillin/klavulánsav használatát, ha azt gyanítják, hogy mononsejtekkel fertőzik meg, mivel az amoxicillin használatakor ehhez az állapothoz kapcsolódó kanyaró kiütés jelenik meg. Az allopurinol egyidejű használata az amoxicillin kezelése során növelheti a bőr allergiás reakcióinak kockázatát. Hosszú ideig időnként növekszik a nem érzékeny baktérium törzsek.

A teljes test foltja lázas pustulákkal való megjelenése a kezelés kezdetén az akut All -test pustulák szindróma (AGEP) jele lehet. Az Augmex -et le kell állítani és ellenjavallt, hogy utána amoxicillint használjon.

Légy óvatos, ha amoxicillin/klavulánsavat használnak májelégtelenségben szenvedő betegekben.

Jelentések voltak a májkárosodásokról elsősorban a férfiakban és az idősekben, és hosszú ideig kapcsolódnak a kezeléshez. Ez ritka a gyermekek máj káros jelentéseiben. Minden betegnél a tünetek és a tünetek gyakran a kezelés során vagy közvetlenül a kezelés vége után fordulnak elő, de bizonyos esetekben a kezelés végéig nincs egyértelmű megnyilvánulás. A májbetegség később felépülhet. A májkárosodások súlyos és rendkívül ritka jelentések lehetnek a halálról. Ezek a káros hatások gyakran olyan betegeknél fordulnak elő, akik súlyosan betegek, vagy egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy káros hatással vannak a májra.

gyulladás az antibiotikumok használatával jár, amelyről a legtöbb antibiotikumról, beleértve az amoxicillint és az életveszélyes kockázatok súlyos súlyosságát jelentették. Ezért diagnosztizálni kell a hasmenéses betegeket a kezelés során vagy után. Ha bélgyulladás következik be, az amoxicillint/klavulánsavat azonnal le kell állítani, forduljon orvoshoz a megfelelő kezelés elvégzéséhez. Az ellenjavallt gyógyszerek ebben az esetben csökkentik a bél motilitását.

Ha a kezelés meghosszabbodik, a szervek periodikus értékelése magában foglalja a máj- és vesefunkciót, valamint a hematopoietikus funkciót.

Ritkán beszámol a protrombin kiterjesztéséről amoxicillin/klavulánsavat használó betegekben. Megfelelő módon kell ellenőrizni, ha antikoaguláns gyógyszerekkel használják. Szükség lehet az orális antikoagulánsok adagjának beállítása a kívánt antikoaguláns szint fenntartása érdekében.

megfigyelte a vizeletkristályt csökkentett vizeletszekrécióval, de nagyon ritka, főleg infúzióval kezelt betegek esetén. Nagy adag amoxicillin használatakor elegendő vizet kell fenntartani és kiküszöbölni a borsot, hogy csökkentse az amoxicillin vizeletének valószínűségét. Azoknál a betegeknél, akik elhelyezik a hólyagkatétert, rendszeresen ellenőrizze a cső sima állapotát.

Amoxicillinnel történő kezelés közben a glükóz -oxidáz enzimet kell használni a vizeletben történő teszteléshez, mivel hamis pozitív eredmények fordulhatnak elő nem -enzim módszerrel.

A klavulánsav az augmexben a vörösvértestek membránjainak értelmetlen kohéziót okozhat IgG -vel és albuminnal, és hamis pozitív eredményeket okozhat a Coomb -teszthez.

Pozitív jelentés történt a Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA-teszt használatakor amoxicillin/klavulánsavban szenvedő betegekben, de később megerősítette, hogy nem fertőzöttek Aspergillussal. Jelentést készítettek a polifuranózisok és a poliszacharidok nem-aszpergillus gombák keresztreakciójáról a Bio-Rad Laboratories Plotelia Aspergillus EIA tesztjéről. Ezért az amoxicillint/klavulánsavat használó betegek pozitív eredményeit más diagnosztikai módszerekkel kell megerősíteni.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Nincs tanulmány a gyógyszernek a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességére gyakorolt hatásáról. Ugyanakkor nem kívánt hatások (túlérzékenység, szédülés, görcsök) fordulhatnak elő, befolyásolva a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét.

Terhesség

Az állatkísérletek nem mutatnak közvetlen vagy közvetett károkat a terhesség folyamatában, az embrió/magzati embriók kialakulásának, a születés utáni fejlődésnek vagy a kisgyermekek fejlődésének. Az amoxicillin/klavulánsav terhesség alatt alkalmazott korlátozott adatai nem mutatják a születési rendellenességek kockázatát. Az idő előtti nőkről szóló, az amniotikus folyadék megszakadása miatt az időszak előtti tanulmányban beszámoltak arról, hogy az amoxicillin/klavulánsav alkalmazása úgy, hogy a fertőzés megelőzése a csecsemőknek a nekrotizálásának fokozott kockázatával járhat. Ezért szükséges a gyógyszerek elkerülése a terhesség alatt, az orvos kivételével.

szoptatási periódus

Mindkét aktív összetevő szekretálódik az anyatejben (a klavulánsav ismeretlen hatása a szoptatott csecsemőkre). Ennek eredményeként a hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzés előfordulhat szoptatott csecsemőknél, ezért szükség lehet a szoptatás abbahagyására. Fontolni kell a kábítószer -érzékenység kockázatát is. Az amoxicillin/klavulánsavat csak szoptatás után szabad használni, miután megvizsgáljuk a kezelés előnyeit és kockázatait.A peripenos antikoagulánsokat és a penicillin antibiotikumokat a gyakorlatban széles körben használják, anélkül, hogy a gyógyszer kölcsönhatásról beszámolnának. Vannak cikkek az INR nemzetközi normalizációs indexről szóló esetekről az acenocoumarol vagy a warfarinnal fenntartott betegek esetén, és amoxicillinnel kezelték őket. Ha meg kell osztania ezt a két gyógyszert, akkor a protrombint gondosan ellenőrizni vagy nemzetközivé válni kell az indexet, amikor megkezdi az amoxicillin használatát. Ezenkívül szükség lehet az orális antikoagulánsok adagjának beállítására.

metotrexát

A penicillin csökkentheti a metotrexát szekréciót, ami növeli a kábítószer -mérgezés kockázatát.

Probenecid

Nincs ajánlás a gyógyszerek használatára a probenecid -rel. A probenecid csökkenti az amoxicillin eliminációt a vese tubulusokban. A probercid -rel történő felhasználás növelheti és meghosszabbíthatja az amoxicillin szintet, de nem befolyásolja a klavulánsavat.

mycophenolat mofetil

A mycophenolat mofetil -ben szenvedő betegeknél beszámoltak arról, hogy a metabolikus anyag következő adagjának kb. 50% -át a mikofenolsav aktivitással (MPa) kb. A következő adag elõtt a koncentráció szintjének változása nem tükrözi pontosan a testben lévő MPA -gyógyszerek mennyiségét. Ezért nem szükséges beállítani a mycophenolat mofetil dózist, ha a transzplantáció funkciója nincs rendellenesség. A klinikai monitorozást azonban az antibiotikumok kezelés utáni kombinált és rövid távú kezelés során ellenőrizni kell.

Tárolás

Zárt csomagolásban kerülje el a fényt és kerülje el a nedvességet. Szobahőmérsékleten legfeljebb 30 ° C.

Lejárat dátuma: 24 hónap a gyártás napjától számított. Ne használjon késedelmes gyógyszereket a dobozon.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.