Augtipha 625 mg Tipharco fertőzések kezelése (2 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 2 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Bőr- és lágyszöveti fertőzések, akut bronchitis, felső légúti fertőzések, krónikus bronchitis, tüdőgyulladás, osteoarthritis

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információkTartalom
Amoxicillin500 mg
Klavulánsav125 mg

Felhasználások

indikációk

augtipha 625 mg a következő esetekben jelöli:

Kezelés rövid idő alatt a következő esetek:

  • Nehéz légúti fertőzések: tonsillitis, sinusitis, otitis tápközegeket hagyományos antibiotikumokkal kezeltek, de nem csökken. E. coli, Klebsiella és enerobacter termelése: cystitis, urethritis, pyelonephritis (női nemi traktus fertőzések). Hasi. Mivel azonban az amoxicilint béta -laktámázzal könnyen lebontható, ezért nem működik a baktérium törzseknél, amelyek ezeket az enzimeket termelik (a Streptomyces clavuligerus fermentációja miatt sok en klavulánsav, amely a penicilinhez hasonló béta -laktámszerkezetnek van képes, és a gramm -adam -disterstum a gramm -baktériumokból származik, és a gramm -adám miatt, és a béta -adám, a gramm -adám miatt, és a béta -adám, a gramm -baker, a gramm -hegédek miatt, a béta -adám miatt, és a béta -adám, amely a béta -baktériumból származik. A Staphylococcus.

    klavulánsav segít az amoxicillinnek, hogy ne pusztítsák el a béta -laktamáz, miközben hatékonyan bővítik az amoxicillin antibakteriális spektrumát sok olyan általános baktériumban, amelyek ellenálltak az amoxicillinnek, a rezisztens penicillineknek és más cefalosporineknek.

    dinamikus farmakokinetika

    Az amoxicillin és a klavulánsav könnyen felszívódik az orálisan. E két anyag koncentrációja a szérumban a gyógyszer szedése után eléri a maximumot. 500 mg dózissal 8-9 pg/ml amoxicillin és kb. 3 mcg/ml klavulánsav lesz a szérumban. 1 órás orális 20 mg/kg amoxicillin + 5 mg/kg klavulánsav után átlagosan 8,7 mcg/ml amoxicillin és 3 mcg/ml klavulánsav lesz a szérumban. A gyógyszer felszívódását nem befolyásolja az étel, és a legjobb, ha étkezés előtt közvetlenül inni.

    Az amoxicillin orális bioaktivitása 90%, a klavulánsav pedig 75%. Fél élettartamú amoxicillin szérumban 1-2 órán keresztül, a klavulánsav pedig körülbelül 1 óra.

    55 - 70% amoxicillint és 30–40% klavulánsavat a vizeleten keresztül ürítenek aktivitás formájában. A probenecid meghosszabbítja az amoxicillin kiválasztási idejét, de nem befolyásolja a klavulánsav eliminációját.

    • Szedés előtt Augtipha 625 mg Tipharco fertőzések kezelése (2 hólyag x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni a

    italt az étkezés elején. A kezelés nem haladhatja meg a 14 napot vizsgálat nélkül.

    adagolás

    Az amoxicillin -tartalommal kiszámítva a gyógyszerben.

    felnőttek és gyermekek 40 kg vagy annál több

    Vegyen be 1 tablettát, 8 óra/idő, 5 nap.

    veseelégtelenség

    A kreatinin clearance több mint 30 ml/perc: nincs dózis beállítása.

    kreatinin clearance 15 - 30 ml/perc: normál adag, 12-18 óra/idő.

    kreatinin clearance 5 - 15 ml/perc: Normál adag, 20-36 óra/idő.

    kreatinin clearance 5 ml/perc alatt: normál adag, 48 óra/idő.

    mesterséges dialízis

    1 tabletta az egyes értékelési idő és 1 tabletta között minden értékelés után.

    Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Általános reakciók azonban az egyes személyek túlérzékenységétől függően fordulnak elő. A kockázat határozottan hiperkalémia, ha nagyon nagy adagot vesz igénybe, mivel a klavulánsavat kálium -só formájában használják. Használhatja a hemolízis módszerét, hogy a gyógyszer keringésből származik.

    Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne igyon kétszer az előírt módon.

    Mellékhatások

    Augtipha 625 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Közös
  • hasmenés, idegen kiütés, viszketés.

    • kevesebb

  • Növelés, hányinger, hányás. Hepatitis és sárgaság, megnövekedett transzamináz. Nehéz lehet és több hónapig tarthat. Viszketés, eritéma, kiütés.

    • ritka

  • Anafilaxis reakció, Quincke, vérlemezke -redukció, leukopenia, hemolitikus vérszegénység, hamis kolitisz, Stevens - Johnson -szindróma, változatos eritéma, dermatitis, epidermális nekrózis a mérgezés miatt, és az orvosi orvostudomány vagy az orvosi orvostechnikai intézkedések esetén a mellékhatásokhoz szükséges, és a közelben lévő orvosi hatások megtapasztalásakor, és az orvosi orvostudományhoz. időben történő kezelés.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    augtipha 625 mg ellenjavallt a következő esetekben:

  • Allergia a béta -laktám csoportra (penicilin és cefalosporin).

    • Legyen óvatos, ha a

    használata a máj diszfunkciójának megnyilvánulásában szenvedő betegek esetén: a kolesztazis sárgaság tüneteinek jelei, bár a gyógyszer szedésekor ritkán fordul elő, de súlyos. Ezeket a tüneteket azonban gyakran visszanyerik, és a kezelés 6 hetes leállításának után véget érnek.

    A penicillinekkel szembeni túlérzékenység kórtörténetében szenvedő betegek esetében súlyos reakciók vagy halálesetek lehetnek.

    Az átlagos vagy súlyos vesebetegségben szenvedő embereknél figyelmet kell fordítani az adagolásra.

    Azok számára, akik amoxicillint használnak vörösséggel, lymphadenopathia.

    gyógyszerek szedése hosszan tartó gyógyszerekhez néha rezisztens baktériumokat alakít ki.

    Kerülje a drogok használatát a terhes nők számára, különösen az első 3 hónapban, kivéve az orvos által előírt eseteket.

    A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

    A gyógyszer nem okoz álmosságot, így felhasználható azok számára, akik vezetnek és üzemeltetnek gépeket.

    Terhesség

    Kerülje a drogok használatát a terhes nők számára, különösen az első 3 hónapban, kivéve az orvos által előírt eseteket.

    A szoptatás ideje alatt a szoptatás ideje használható. A gyógyszer nem káros a szoptatott gyermekekre, kivéve, ha a tejben nagyon kis mennyiségű gyógyszer miatt van érzékenység. Ezért vigyázni kell azok számára, akik antikoagulánsokkal kezelik.

    A gyógyszer csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát, ezért előzetesen értesíteni kell a beteget.

    Tárolás

    Tegye egy száraz helyre, kerülje a fényt. 30 ° C alatti hőmérséklet

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak