AUSVAIR 75 Gyulladás a gyulladáshoz, perifériás neuralgia (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Pregabalin
Összetevő BRV Healthcare Company Limited

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pregabalin	75 mg

Felhasználások

indikációk

ausvair 75 A gyógyszer a következő esetekben jelzi:

A neurológiai okok miatti fájdalom: perifériás neuritis (cukorbetegség miatt, herpesz után).

Koordináták az anti -konvulziókkal a felnőttek helyi epilepsziájának kezelésére.

A szorongásos rendellenességek kizárása.

A fibrózis által okozott izomfájdalom. A pontos hatásmechanizmust nem magyarázták teljesen, a helyzet és a farmakológiai tulajdonságok hasonlóak a gabapentinhez. A gyógyszer az alfa 2 delta alegységéhez kapcsolódik a szinapszisban. Az a hatása, hogy a kalciumvezetéket az idegvégre csökkenti, ezáltal csökkenti a neurotranszmitterek, például a glutamat, a noradrenalin és a p> pregabalin felszabadulását, növeli a neuromus GABA -t a megnövekedett aktív glutaminis dekarboxiláz savval, amely olyan enzimet alakít át, amely a neurotranszmittereket konvertálja. A gabapentinhez hasonlóan a pregabalin nem érinti a GABA A -t és a GABA B receptorot, nem átalakítva GABA -ba vagy GABA antagonistává, és nem változtatja meg a GABA felszívódását és elidegenítését. 1,5 óra az egyetlen és a több adag alatt. Az orális bioaktivitás körülbelül 90%, és az adag függ. Ismételt használat esetén a stabil státus 24–48 órán belül elért. Az abszorpció csökkent, ha élelmezéssel alkalmazzák, ami a CMAX-et eredményezi, 2,5 óra elteltével 20-30% -ról csökkent, de a klinikaira nincs jelentős hatással. A gyógyszer könnyen áthalad a véres gáton, a placentán és az anyatejen keresztül. A gyógyszer nem kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A pregabalin jelentéktelen metabolizálódik, 3% -ot érintetlennek talál a vizeletben, és 0,9% a pregabalin metabolikus N -metilátja. A gyógyszer elsősorban a veséken keresztül ürül. Értékesítési idő 6,3 órán keresztül. A pregabalin clearance arányos a kreatinin clearance -vel, tehát a dózist be kell igazítani a veseelégtelenségben és az elválasztásban szenvedő emberek számára. A pregabalin farmakokinetikája lineárisan van a napi dózison belül.

Szedés előtt AUSVAIR 75 Gyulladás a gyulladáshoz, perifériás neuralgia (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális gyógyszereket, használni vagy sem az ételt.

adagolás

Neurológiai fájdalom

A kiindulási adag napi 150 mg, 2 italra osztva. A beteg reakciójától és toleranciájától függően az adag 3-7 napos távolság után 300 mg-ra növelhető, és szükség esetén további 7 nap után napi 600 mg-ra növekszik. Az adag csak napi 300 mg/nap 300 mg -ot meghaladja a napi 300 mg dózissal, mivel sok nem kívánt hatás kockázata nagy adagokban.

A kiindulási adag napi 150 mg, 2 italra osztva. A beteg reakciójától és toleranciájától függően az adagolás 1 hét után napi 300 mg -ra növelhető, 1 hét után naponta 600 mg -ra növekedhet.

Terjesztett szorongásos rendellenességek

A kiindulási adag 150 mg/nap. A beteg reakciójától és toleranciájától függően az adag napi 300 mg -rel növekedett 1 hét után, majd napi 450 mg -ra, majd hetek utáni napi 600 -ra növekedhet.

izomfájdalom a fibrózis miatt

A napi 150 mg kiindulási adag, a beteg válaszától és toleranciájától függően, az adagot 1 hét után napi 300 mg -ra növelheti.

Ha szükség van a gyógyszerre, akkor lassan és az utasítások szerint kell abbahagyni.

veseelégtelenség

Az adagot a kreatinin clearance szerint kell beállítania:

kreatinin clearance

Kezdő adag

A nap maximális adagja

30-60 ml/perc 75 mg

300 mg osztva 2-3 alkalommal, hogy vegyen részt

15-29 ml/perc

25-50 mg

150 mg, 1 vagy 2 -szer

Mellékhatások

Az Ausvair 75 használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

Fertőzések: fertőzés.

Központi idegrendszer: szédülés, alvás, veszteség, fejfájás.

Szemek: homályos látás, kettős megjelenés.

Kardiovaszkuláris: perifériás ödéma. Gyomor -bél traktus: súlygyarapodás, szájszárazság.

Izom- és kötőszövet: Futás izmok.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

ausvair 75 ellenjavallt gyógyszerek pregabalinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével rendelkező túlérzékenységi területeken. Ezért a betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni a depresszióra, az öngyilkosságra való hajlamra, a rendellenes viselkedésváltozásokra a kezelési folyamat során, és azt kell utasítani, hogy értesítsék az orvosot, amint a fenti jelek megjelennek.

Legyen óvatos a pregabalin használatakor, mivel perifériás ödémát okozhat, a perifériás ödéma és a kardiovaszkuláris szövődmények (például hipertónia, pangásos szívelégtelenség), valamint a veseelégtelenség és a máj nem egyértelmű kombinációja. Kombinációban történő alkalmazás esetén a pregabalin és a tiazolidedion (anti -diabetes gyógyszerek) nagyobb a testtömeg és ödéma növekedésének kockázata, mint önmagában. Noha rövid távú kutatásban, az ellenőrzött súlygyarapodás nem kombinálódik a vérnyomás fontos klinikai változásaival, de a szívre gyakorolt hosszú távú hatást nem tisztázták. Ezenkívül a gyógyszer nem veszíti el a vércukorszintet.

azoknak a betegeknek, akiknél korábban szívbetegségben szenvedtek, óvatos a gyógyszer szedésekor, mert ez növelheti a szívelégtelenség kockázatát.

A központi idegrendszert érintő gyógyszer magában foglalja: álmosság, szédülés, amely csökkentheti mind a beteg fizikai, mind szellemi szellemét, ezért vigyázzon a vezetési tárgyakra vagy a működő gépekre.

pregabalin növelheti a CPK -t, és izomgömböt okozhat - húgyúti traktus (bár ritka). A betegeknek értesíteniük kell az orvost, amikor a fájdalom, az izomgyengeség, növeli a fájdalmat, különösen akkor, ha láz és/vagy fáradtság, kellemetlenség kíséri. Meg kell állítania a gyógyszert, ha az izombetegség megnyilvánul.

Legalább le kell állítania és csökkentenie kell az adagot legalább egy hétig, mielőtt leállítja a gyógyszert, hogy elkerülje az epilepszia gyakoriságának növelését, mint általában az antikonvulzánsok esetében.

Legyen óvatos a kábítószer -függőség kórtörténetében szenvedő betegekkel. A kábítószer -visszaélés jeleinek (például a gyógyszerek, a növekvő dózis vagy a kábítószer -keresés trendje) nyomon követése. A kontroll klinikai vizsgálatok során a frissítő megnyilvánulásokkal rendelkező gyógyszereket szedő betegek aránya 4%, szemben a kontrollcsoport 1% -ával. A betegpopulációkkal kapcsolatos vizsgálatokban ez az arány nagyobb, 1-12%-kal. A gyógyszer gyors és hirtelen leállításakor a gyógyszerfüggőség olyan tünetei, mint az álmatlanság, hányás, fejfájás, hasmenés.

Mivel ez a termék laktóz -monohidrátot tartalmaz, nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akiknek ritka genetikai problémái vannak a galaktóz, a laktáz -hiány vagy a glükóz -galaktóz rossz felszívódásában.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Használjon óvatos gyógyszert a járművezetőkhöz vagy a gépekhez, mivel a gyógyszer az álmosság, szédülés, vizuális rendellenességek mellékhatásait okozhatja.

Terhesség

A terhes nők megfelelő kutatásának hiánya és a jó vizsgálat hiánya miatt csak a terhes nők számára gyógyszeres kezelés, ha az anyák potenciálja nagyobb, mint a magzat potenciális kockázata.

A szoptatás periódusa

Nem ismert, hogy az anyatejen keresztül ürül -e vagy sem. Óvatosnak kell lennie, ha szoptató nők számára használják.

interaktív gyógyszer

pregabalin növeli az alkohol, az anti -diabetes gyógyszerek tiazolidinon (glitazon csoport), a központi neurológiai inhibitorok, a metotrimeprazin, a szelektív szerotonin visszanyerő gátlók koncentrációját/hatását.

A pregabalin koncentrációját/hatását a csepperidol, a hidroxi -se, a metotrimeprazin növeli.

A pregabalin koncentrációját/hatását a ketorolac, a ketorolac (kis orr), a ketorolac (szisztematikus vonal), a mefloquin csökkenti.

Tárolás

Tárolja a 30 ° C -ot nem meghaladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.