Autifan 20 A Thien lipid rendellenességeket kezel (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Fluvastatin
Összetevő Magas vér koleszterinszint

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Fluvastatin	20 mg

Felhasználások

indikációk

Autifan 20 drogok a következő esetekben jelzik:

Vér lipid rendellenességek

Primer vérkoleszterin- vagy vegyes vér lipid rendellenességekkel rendelkező felnőttek (beleértve a gyermekeket és a tinédzsereket is hiperlisztertek a vér koleszterinnelingiájú), támogató terápiaként használják, amikor a betegek nem reagálnak teljes mértékben az étrendre és más nem -drogos kezelésekre (testmozgás, fogyás).

másodlagos megelőzés koszorúér -betegségben

A koszorúér -betegségben szenvedő felnőtteknél szenvedő felnőtteknél a koszorúér -beavatkozás utáni nagy káros kardiovaszkuláris események másodlagos megelőzése.

farmakokológia

A fluvastatin egy szelektív és versenyképes inhibitor HMG - CoA reduktáz, a konverziós folyamat 3 - Hydroxy - 3 - metil -glutaril -koenzim katalizátora a mevalonátba, a krónderint prekurzor prekurzor. A fluvastatin fő ütközési helyzete a máj, a célszervek csökkentik a koleszterint. Az LDL-koleszterin, az APO B és a trigliceridek, és növeli a HDL-koleszterint hiperkémiai hipertóniában és vegyes lipid rendellenességekben szenvedő betegekben.

farmakokinetikus

abszorpció

A fluvastatin gyorsan és teljesen felszívódik (98%), miután éhes önkéntesben ivott. A fluvastatin abszolút biohasznosulása 24%. Az idő eléri az 1 óra kevesebb csúcskoncentrációját. Az élelmiszer csökkenti a biohasznosulást, csökkenti a felszívódás sebességét vagy szintjét, de az alacsony csökkenés miatt ez nem változtatja meg szignifikánsan a vér lipid szabályozásának klinikai hatását.

eloszlás

Az eloszlás

fluvastatin és a máj fő hatása a gyógyszercserék fő szervei. A gyógyszer eloszlása 330L. A gyógyszer több mint 98% -át plazmafehérjékkel társítják, és ezt a kohéziót nem befolyásolja a fluvasztatinszint, vagy a warfarin, a szalicilsav vagy a glibid.

Metabolizmus

fluvastatin elsősorban a májban metabolizálódik. A vérben a keringés fő típusai a fluvastatin és a nem aktív metabolikus N - deziszopropil -propionsav. A hidroxi -metabolitok farmakológiai aktivitással rendelkeznek, de nem keringnek a vérben. A fluvastatin sok metabolikus útja citokrom P450 (CYP450) révén van, a fluvastatin nem érzékeny a CYP450 gátlására.

A fluvastatin csak a CYP2C9 által metabolizált anyagok metabolizmusát gátolja. Annak ellenére, hogy a fluvastatin és a metabolitok, a CYP2C9, például a diklofenak, a fenitoin, a tolbutamid és a warfarin révén potenciálisan versenyképes kölcsönhatás, a klinikai adatok azt mutatják, hogy ez az interakció nem fordul elő.

Elimináció

A 3H - Fluvastatin használata után egészséges önkéntesekben az anyag kb. 6% -a, a vizeletben kiválasztott radioaktív, a székletben 93% -ot, a fluvastatin mennyiségét kevesebb, mint 2% -kal mértük a felhasznált mennyiséghez képest. A fluvastatin plazma clearance idegenekben 1,8 ± 0,8 l/perc. A plazma gyógyszerek stabil állapotban történő koncentrációja nem mutat bizonyítékot a gyógyszerek felhalmozódására a napi 80 mg dózis után. A 40 mg adag bevétele után az eladási idő 2,3 ± 0,9 óra.

Szedés előtt Autifan 20 A Thien lipid rendellenességeket kezel (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A gyógyszert szájonálisan szedik, az étkezéstől függetlenül, egész tablettát ivott egy pohár vízzel.

adagolás

Ajánlás a kezelés megkezdésére a legalacsonyabb adaggal, amelyet a gyógyszer működik, majd szükség esetén beállíthatja az adagot az egyes személyek igényeivel és reakciójával, az egyes távolságra legalább 4 hét elhelyezésével, és figyelemmel kell kísérnie a gyógyszer káros reakcióit, különösen az izomrendszer káros reakcióit.

Vér lipid rendellenességek

A fluvastatinnal történő kezelés előtt a betegeknek étrendet kell követniük a koleszterinszint csökkentése érdekében, mielőtt a fluvastatin -kezeléssel kezdik, és ezt a rendszert meg kell őrizniük a kezelés során.

A kiindulási adagot és a fenntartó adagot az LDL-koleszterinszint és az egyes betegek kezelési céljainak megfelelően kell beállítani.

Az ajánlott adag ajánlott hatóköre 20–80 mg/nap. Azoknak a betegeknek, akiknek súlyos vesebetegségben szenvedő betegek esetén az LDL-C 40 mg/nap csökkenteniük kell (CRCI

Mellékhatások

Az Autifan 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszer leginkább nem kívánt hatása az enyhe emésztési rendellenességek, álmatlanság és fejfájás.

Közös, ADR ≥ 1/100

Mentális: álmatlanság.

Idegrendszer: fejfájás.

Emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, emésztési zavar.

Vizsgálat: megnövekedett kreatin -foszfokináz, megnövekedett szérum transzamináz.

Ritka, 1/10 000 ≤ ADR

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Autifan Drug 20 a következő esetekben ellenjavallt:

A fluvastatinnal szembeni túlérzékenységgel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni betegek.

Progresszív májbetegségben szenvedő betegek, a szérum transzamináz koncentrációja folyamatosan növekszik ismeretlen okokból.

Terhes és szoptató nők.

Vigyázat a

használatakor a sztatincsoportban gyógyszerek szedésekor az izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezők esetében. A sztatincsoportban a gyógyszernek veszélyezteti az izomrendszerre, például az izom atrófiájára való káros reakciókat, különösen olyan betegek esetében, akiknek olyan kockázati tényezők, mint például a 65 évesnél fiatalabb betegek, képzetlen pajzsmirigybetegségben szenvedő betegek, vesebetegségben szenvedő betegek, szorosan monitorozva a káros reakciókat a gyógyszerek használata során.

Hatás a májfunkcióra

A májfunkciós károsodás esetei végzetesek lehetnek, ha sztatinokat használnak, beleértve a beszámolt fluvastatint is. Noha az okozati összefüggést a fluvastatin -kezeléssel nem határozták meg, a betegeknek tanácsra van szükségük a májelégtelenség (például hányás, émelygés, anorexia, sárgaság, agyfunkció csökkentése, véraláfutásra vagy vérzésre való tünetre) történő jelentésére, és amikor a fenti tüneteket kell figyelembe venni a kezelés abbahagyására.

A sztatinkezelés megkezdése előtt javasolta a máj enzim tesztet, és a későbbi tesztelés klinikai indikációi esetén. Ha az aszfartát -aminotranszferáz (AST) vagy az alanin -aminotranszferáz (ALT) a normál és meghosszabbított szint felső határának több mint háromszorosára növekszik, akkor abba kell hagyni a fluvastatin használatát. Az eset nagyon ritka a gyógyszerek miatt, amelyeket a fluvastatinnal történő kezelés leállítása után megfigyelt és eltávolított.

Legyen óvatos, ha fluvastatint használ a máj vagy az alkoholizmus kórtörténetében.A

izomfájdalmat, izombetegséget és nagyon ritka izommintázatot okozhat a fluvastatinnal kezelt betegekben. Meg kell fontolni a megmagyarázhatatlan izomfájdalommal, izom- vagy izomgyengeséggel, vagy a kináz (CK) fokozott kreatinjával, izombetegséggel, izomgyulladással vagy izommintával. Ezért a betegeknek tanácsra van szükségük az ismeretlen okok, izomfájdalom vagy gyenge izom izomfájdalmának haladéktalan jelentésére, különösen, ha kellemetlenséggel vagy lázral jár. Az IMNM klinikai jellemzője a meghosszabbított gyengült spekuláció és a kreatin -kináz magas szintje, amely továbbra is fennáll a sztatinkezelés leállításához.

Mérje meg a kreatin -kináz (CK) koncentrációját

Ne mérje meg a CK koncentrációját az erőfeszítés után, vagy egy bizonyos ok jelenléte növeli a CK -t, mert ez hamisíthatja az eredményeket. Ha a CK -koncentráció a kezelés előtt> 5 -szerese a normál szint felső határának (ULN), nem kezdheti el a rosuvastatin kezelését.

Fontolja meg a kreatin -kináz (CK) monitorozását

esetében

A kezelés előtt a CK -teszteket a következő esetekben kell elvégezni: károsodott vesefunkció, hypothyreosis, önvilági vagy családi kórtörténet a genetikai izombetegségben, az izombetegség kórtörténetében a sztatin vagy a fibrát alkalmazása miatt, a májbetegség vagy sok alkoholfogyasztás, az idős betegek (> 70 éves) kockázati tényezőivel, az izomminták kockázati tényezőivel, a gyógyszeres mintákkal. Ezekben az esetekben az előnyöket/kockázatokat klinikai szempontból kell figyelembe venni és figyelemmel kísérni, amikor sztatinnal kezelik. Ha a CK-koncentráció a normál szint felső határának 5-szerese, akkor az eredmények megerősítéséhez 5-7 napon belül meg kell mérni. Ha a CK teszteredményei a normál szint felső határának 5 -szerese, ne kezdje el a sztatin kezelését.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C -ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.