Autifan 20 thien ถือว่าความผิดปกติของไขมัน (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 3 แผล x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ฟลูวาสตาทิน
ส่วนประกอบ คอเลสเตอรอลในเลือดสูง

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
ฟลูวาสตาทิน	20 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา Autifan 20 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

ความผิดปกติของไขมันในเลือด

ผู้ใหญ่ที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดหลักหรือความผิดปกติของไขมันในเลือด (รวมถึงเด็กและวัยรุ่น hyperlested เลือด heterozygous) ใช้เป็นวิธีการรักษาที่สนับสนุนเมื่อผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่ออาหารและการบำบัดอื่น ๆ

การป้องกันทุติยภูมิในโรคหลอดเลือดหัวใจ

การป้องกันรองของเหตุการณ์หลอดเลือดหัวใจที่ไม่พึงประสงค์ที่ดีในผู้ใหญ่ที่ทุกข์ทรมานจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหลังการแทรกแซงของหลอดเลือดหัวใจ

เภสัชวิทยา

fluvastatin เป็นสารยับยั้งการเลือกและการแข่งขัน HMG - COA reductase เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของกระบวนการแปลง 3 - ไฮดรอกซี - 3 - methylglutaryl coenzym A เป็น mevalonate ตำแหน่งผลกระทบหลักของ fluvastatin คือตับอวัยวะเป้าหมายลดลงคอเลสเตอรอล

fluvastatin เพิ่มจำนวนของตัวรับ LDL บนพื้นผิวของเซลล์ในตับดังนั้นการดูดซับและ catabolism ของ LDL LDL-cholesterol, Apo B และไตรกลีเซอไรด์และเพิ่ม HDL-cholesterol ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง hyperchemical และความผิดปกติของไขมันผสม

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซับ

fluvastatin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ (98%) หลังจากดื่มเป็นอาสาสมัครเมื่อหิว การดูดซึมแบบสัมบูรณ์ของ Fluvastatin คือ 24% เวลาถึงความเข้มข้นสูงสุดน้อยกว่า 1 ชั่วโมง อาหารช่วยลดการดูดซึมทางชีวภาพลดความเร็วหรือระดับการดูดซึม แต่เนื่องจากการลดลงต่ำจึงไม่ได้เปลี่ยนผลทางคลินิกของผลการควบคุมไขมันในเลือดอย่างมีนัยสำคัญ

การกระจาย

การกระจายของ fluvastatin และผลกระทบหลักในตับก็เป็นอวัยวะหลักของการเผาผลาญยา การกระจายตัวของยาคือ 330L มากกว่า 98% ของยาเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมาและการทำงานร่วมกันนี้ไม่ได้รับผลกระทบจากระดับ fluvastatin หรือโดย warfarin, กรดซาลิไซลิกหรือ glybid.

การเผาผลาญ

fluvastatin ถูกเผาผลาญเป็นหลักในตับ ประเภทหลักของการไหลเวียนในเลือดคือ fluvastatin และรูปแบบการเผาผลาญที่ไม่ใช้งาน n - desisopropyl - propionic acid เมตาโบไลต์ไฮดรอกซีมีกิจกรรมทางเภสัชวิทยา แต่ไม่ไหลเวียนในเลือด มีถนนเมตาบอลิซึมของ fluvastatin มากมายผ่าน cytochrom P450 (CYP450), fluvastatin ไม่ไวต่อการยับยั้ง CYP450

fluvastatin ยับยั้งการเผาผลาญของสารที่เผาผลาญโดย CYP2C9 เท่านั้น แม้จะมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง fluvastatin และ metabolites ผ่าน CYP2C9 เช่น diclofenac, phenytoin, tolbutamid และ warfarin ข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการโต้ตอบนี้ไม่ได้เกิดขึ้น

การกำจัด

หลังจากใช้ 3H - fluvastatin ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีประมาณ 6% ของสารที่มีกัมมันตภาพรังสีที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะและ 93% ในอุจจาระด้วยปริมาณของ fluvastatin ที่วัดได้น้อยกว่า 2% เมื่อเทียบกับปริมาณที่ใช้ การกวาดล้างพลาสมาของ fluvastatin ในคนแปลกหน้าคือ 1.8 ± 0.8L/นาที ความเข้มข้นของยาพลาสมาในสถานะที่มั่นคงไม่แสดงหลักฐานการสะสมของยาหลังจากปริมาณ 80 มก./วัน หลังจากทานยา 40 มก. เวลาขายคือ 2.3 ± 0.9 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Autifan 20 thien ถือว่าความผิดปกติของไขมัน (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเสพติดถูกนำไปรับประทานโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหารดื่มทั้งเม็ดด้วยน้ำหนึ่งแก้ว

ปริมาณ

คำแนะนำในการเริ่มต้นการรักษาด้วยปริมาณที่ต่ำที่สุดที่ยาทำงานถ้าจำเป็นสามารถปรับขนาดยาตามความต้องการและการตอบสนองของแต่ละคนโดยการเพิ่มปริมาณที่เกิดขึ้นไม่น้อยกว่า 4 สัปดาห์

ความผิดปกติของไขมันในเลือด

ก่อนการรักษาด้วย fluvastatin ผู้ป่วยควรทำตามอาหารเพื่อลดคอเลสเตอรอลก่อนเริ่มต้นด้วยการรักษาด้วย fluvastatin และควรรักษาระบอบการปกครองนี้ในระหว่างการรักษา

ปริมาณเริ่มต้นและปริมาณการบำรุงรักษาควรปรับตามระดับ LDL-cholesterol และเป้าหมายการรักษาของผู้ป่วยแต่ละราย

ขอบเขตที่แนะนำของปริมาณที่แนะนำคือ 20 - 80 มก./วัน สำหรับผู้ป่วยที่ต้องการลดเป้าหมาย LDL-C 40 มก./วันในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรง (CRCI

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Autifan 20 คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดของยาคือความผิดปกติของการย่อยอาหารเล็กน้อยนอนไม่หลับและปวดหัว

สามัญ, ADR ≥ 1/100

จิต: นอนไม่หลับ

ระบบประสาท: ปวดหัว

ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้, ปวดท้อง, อาหารไม่ย่อย

การทดสอบ: เพิ่ม creatin phosphokinase เพิ่มเซรั่ม transaminase

หายาก 1/10,000 ≤ adr

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยาอัตโนมัติ 20 ข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ต่อ fluvastatin หรือส่วนผสมใด ๆ ของยา

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแบบก้าวหน้าความเข้มข้นของเซรั่ม transaminase เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องด้วยเหตุผลที่ไม่ทราบสาเหตุ

ผู้หญิงที่ตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ข้อควรระวังเมื่อใช้

จำเป็นต้องพิจารณาเมื่อทานยาในกลุ่มสเตตินสำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงที่นำไปสู่ความเสียหายของกล้ามเนื้อ ยาเสพติดในกลุ่มสเตตินมีความเสี่ยงที่จะก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อเช่นกล้ามเนื้อลีบโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงเช่นผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 65 ปีผู้ป่วยที่เป็นโรคต่อมไทรอยด์ที่ไม่ได้รับการฝึกฝนผู้ป่วยโรคไต

ผลกระทบต่อการทำงานของตับ

กรณีของการด้อยค่าการทำงานของตับอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตเมื่อใช้สเตตินรวมถึง fluvastatin ที่ได้รับรายงาน แม้ว่าความสัมพันธ์เชิงสาเหตุกับการรักษาด้วย fluvastatin ยังไม่ได้รับการพิจารณา แต่ผู้ป่วยต้องการคำแนะนำในการรายงานอาการหรืออาการของโรคตับวาย (เช่นอาเจียน, คลื่นไส้, อาการเบื่ออาหาร, ดีซ่าน, การทำงานของสมองลดลง

แนะนำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาสเตตินและในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง หาก aspartat aminotransferase (AST) หรือ alanin aminotransferase (ALT) เพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีด จำกัด สูงสุดของระดับปกติและเป็นเวลานานจำเป็นต้องหยุดใช้ fluvastatin กรณีนี้หายากมากสำหรับยาเสพติดเนื่องจากยาที่ได้รับการสังเกตและกำจัดออกหลังจากหยุดการรักษาด้วย fluvastatin

ระวังเมื่อใช้ fluvastatin ในผู้ป่วยที่มีประวัติตับหรือโรคพิษสุราเรื้อรัง

ทำหน้าที่กับกล้ามเนื้อ - กระดูก

สามารถทำให้เกิดอาการปวดกล้ามเนื้อโรคกล้ามเนื้อและกรณีของกล้ามเนื้อที่หายากมากในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย fluvastatin ในผู้ป่วยที่มีอาการปวดกล้ามเนื้อไม่ได้อธิบายกล้ามเนื้อหรือกล้ามเนื้ออ่อนแอหรือ creatin ที่เพิ่มขึ้นของ kinase (CK), โรคกล้ามเนื้อ, การอักเสบของกล้ามเนื้อหรือรูปแบบกล้ามเนื้อจะต้องได้รับการพิจารณา ดังนั้นผู้ป่วยจำเป็นต้องมีคำแนะนำในการรายงานอาการปวดกล้ามเนื้อของสาเหตุที่ไม่รู้จักทันทีอาการปวดกล้ามเนื้อหรือกล้ามเนื้ออ่อนแอโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้ามันมาพร้อมกับความรู้สึกไม่สบายหรือมีไข้

มีรายงานที่หายากมากเกี่ยวกับเนื้อร้ายกล้ามเนื้อผ่านภูมิคุ้มกัน (IMNM) ในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วยยาสเตติน คุณลักษณะทางคลินิกของ IMNM คือการเก็งกำไรที่ลดลงเป็นเวลานานและระดับสูงของ creatin kinase ซึ่งยังคงมีอยู่เมื่อหยุดการรักษาสเตติน

วัดความเข้มข้นของ creatin kinase (CK)

อย่าวัดความเข้มข้นของ CK หลังจากออกแรงหรือมีสาเหตุบางอย่างเพิ่มขึ้น CK เนื่องจากสิ่งนี้อาจทำให้ผลลัพธ์ผิดพลาด หากความเข้มข้นของ CK ก่อนการรักษา> 5 เท่าขีด จำกัด สูงสุดของระดับปกติ (ULN) ไม่ควรเริ่มการรักษาด้วย rosuvastatin

พิจารณาการตรวจสอบ creatin kinase (CK) ในกรณีของ

ก่อนการรักษาควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตที่บกพร่อง, ภาวะพร่องไทรอยด์, ประวัติศาสตร์ตนเองหรือประวัติครอบครัวของโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม, ประวัติของโรคกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้สเตตินหรือ fibrat ก่อนหน้านี้โรคตับหรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ในกรณีเหล่านี้ควรพิจารณาผลประโยชน์/ความเสี่ยงและตรวจสอบผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อได้รับการรักษาด้วยสเตติน หากความเข้มข้นของ CK เพิ่มขึ้น> 5 เท่าของขีด จำกัด สูงสุดของระดับปกติจำเป็นต้องวัดภายใน 5-7 วันเพื่อยืนยันผลลัพธ์ หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าขีด จำกัด สูงสุดของระดับปกติอย่าเริ่มการรักษาด้วยสเตติน

การเก็บรักษา

ในที่แห้งอุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ