Autifan 20 Một người bạn điều trị rối loạn lipid (3 máy tính phồng x 10)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Fluvastatin
Thành phần Cholesterol máu cao

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Fluvastatin	20mg

Công dụng

Chỉ định

Autifan 20 Thuốc được chỉ định trong các trường hợp sau:

Rối loạn lipid máu

Người trưởng thành bị cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp (bao gồm cả trẻ em và thanh thiếu niên cholesterol máu dị hợp tử), được sử dụng như một liệu pháp hỗ trợ khi bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn uống và các liệu pháp không phải khác (tập thể dục, giảm cân).

Phòng ngừa thứ phát trong bệnh tim mạch vành

Phòng ngừa thứ phát các biến cố tim mạch bất lợi lớn ở người lớn bị bệnh động mạch vành sau khi can thiệp mạch vành.

Dược lý

fluvastatin là một chất ức chế chọn lọc và cạnh tranh HMG - coa reductase, là chất xúc tác của quá trình chuyển đổi 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl coenzym A thành mevalonate Vị trí tác động chính của fluvastatin là gan, các cơ quan mục tiêu làm giảm cholesterol. LDL-cholesterol, APO B và triglyceride, và làm tăng HDL-cholesterol ở bệnh nhân tăng huyết áp tăng huyết áp và rối loạn lipid hỗn hợp.

Dược động học

Hấp thụ

fluvastatin được hấp thụ nhanh chóng và hoàn toàn (98%) sau khi uống trong tình nguyện viên khi đói. Sinh khả dụng tuyệt đối của Fluvastatin là 24%. Thời gian đạt đến nồng độ cực đại dưới 1 giờ. Thực phẩm làm giảm khả dụng sinh học, làm giảm tốc độ hoặc mức độ hấp thụ, nhưng do giảm thấp, nó không thay đổi đáng kể tác dụng lâm sàng của hiệu quả điều hòa lipid máu.

Phân phối

fluvastatin phân phối và tác dụng chính trong gan, cũng là cơ quan chính của chuyển hóa thuốc. Sự phân phối của thuốc là 330L. Hơn 98% thuốc có liên quan đến protein huyết tương và sự gắn kết này không bị ảnh hưởng bởi nồng độ fluvastatin, hoặc bởi warfarin, axit salicylic hoặc glybid.

fluvastatin được chuyển hóa chủ yếu ở gan. Các loại lưu thông chính trong máu là fluvastatin và dạng chuyển hóa không hoạt động N - desisopropyl - axit propionic. Các chất chuyển hóa hydroxy có hoạt động dược lý nhưng không lưu thông trong máu. Có nhiều đường chuyển hóa của fluvastatin thông qua cytochrom P450 (CYP450), fluvastatin không nhạy cảm với ức chế CYP450.

Fluvastatin chỉ ức chế sự chuyển hóa của các chất được chuyển hóa bởi CYP2C9. Mặc dù có khả năng cạnh tranh có khả năng cạnh tranh giữa fluvastatin và các chất chuyển hóa thông qua CYP2C9 như diclofenac, phenytoin, tolbutamid và warfarin, dữ liệu lâm sàng cho thấy sự tương tác này không xảy ra.

Loại bỏ

Sau khi sử dụng 3H - fluvastatin ở những người tình nguyện khỏe mạnh, khoảng 6% chất phóng xạ được đánh dấu được bài tiết trong nước tiểu và 93% trong phân, với lượng fluvastatin đo ít hơn 2% so với lượng được sử dụng. Độ thanh thải huyết tương của fluvastatin ở người lạ là 1,8 ± 0,8L/phút. Nồng độ của thuốc huyết tương ở trạng thái ổn định cho thấy không có bằng chứng nào về sự tích tụ của thuốc sau liều 80mg/ngày. Sau khi dùng liều 40mg, thời gian bán là 2,3 ± 0,9 giờ.

Trước khi dùng Autifan 20 Một người bạn điều trị rối loạn lipid (3 máy tính phồng x 10)

Cách sử dụng

Thuốc được uống bằng miệng, bất kể bữa ăn, uống toàn bộ viên với một ly nước.

Liều dùng

Khuyến nghị bắt đầu điều trị với liều thấp nhất mà thuốc hoạt động, sau đó nếu cần, có thể điều chỉnh liều theo nhu cầu và đáp ứng của mỗi người bằng cách tăng liều mỗi lần

Rối loạn lipid máu

Trước khi điều trị bằng fluvastatin, bệnh nhân nên theo chế độ ăn để giảm cholesterol trước khi bắt đầu điều trị bằng fluvastatin và nên duy trì chế độ này trong quá trình điều trị.

Liều khởi đầu và liều bảo trì nên được điều chỉnh theo mức độ LDL-cholesterol và mục tiêu điều trị của từng bệnh nhân.

Phạm vi khuyến nghị của liều khuyến cáo là 20 - 80mg/ngày. Đối với những bệnh nhân cần giảm mục tiêu LDL-C 40mg/ngày ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (CRCI

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Autifan 20, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Tác dụng không mong muốn nhất của thuốc là rối loạn tiêu hóa nhẹ, mất ngủ và đau đầu.

Thông thường, ADR 1/100

Tâm thần: Mất ngủ.

Hệ thống thần kinh: đau đầu.

Hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, đau bụng, khó tiêu.

Thử nghiệm: Tăng creatin phosphokinase, tăng transaminase huyết thanh.

hiếm, 1/10.000 ≤ adr

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

thuốc autifan 20 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn cảm với fluvastatin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển, nồng độ transaminase huyết thanh tăng liên tục vì những lý do không rõ.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

thận trọng khi sử dụng

Cần xem xét khi dùng thuốc trong nhóm statin cho bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ dẫn đến tổn thương cơ. Thuốc trong nhóm statin có nguy cơ gây ra các phản ứng có hại đối với hệ thống cơ như teo cơ, đặc biệt đối với bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ như bệnh nhân trên 65 tuổi, bệnh nhân mắc bệnh tuyến giáp không được huấn luyện, bệnh nhân mắc bệnh thận, theo dõi chặt chẽ các phản ứng có hại trong quá trình sử dụng thuốc.

Tác động đến chức năng gan

Các trường hợp suy giảm chức năng gan có thể gây tử vong khi sử dụng statin bao gồm fluvastatin đã được báo cáo. Mặc dù mối quan hệ nhân quả với điều trị bằng fluvastatin chưa được xác định, bệnh nhân cần lời khuyên để báo cáo bất kỳ triệu chứng hoặc dấu hiệu suy gan (như nôn mửa, buồn nôn, chán ăn, vàng da, chức năng não giảm, dễ bị bầm tím hoặc chảy máu) và khi các triệu chứng trên nên được xem xét để ngừng điều trị.

khuyến nghị xét nghiệm enzyme gan trước khi bắt đầu điều trị statin và trong trường hợp chỉ định lâm sàng để xét nghiệm sau đó. Nếu aspartat aminotransferase (AST) hoặc alanin aminotransferase (ALT) tăng hơn 3 lần giới hạn trên của mức độ bình thường và kéo dài, thì cần phải ngừng sử dụng fluvastatin. Vụ án là rất hiếm đối với các loại thuốc do các loại thuốc đã được quan sát và loại bỏ sau khi ngừng điều trị bằng fluvastatin.

Hãy cẩn thận khi sử dụng fluvastatin ở bệnh nhân có tiền sử gan hoặc nghiện rượu.

có thể gây đau cơ, bệnh cơ và các trường hợp rất hiếm của mô hình cơ ở bệnh nhân được điều trị bằng fluvastatin. Ở những bệnh nhân bị đau cơ không rõ nguyên nhân, yếu cơ hoặc cơ bắp, hoặc tăng creatin của kinase (CK), bệnh cơ, viêm cơ hoặc mô hình cơ bắp phải được xem xét. Do đó, bệnh nhân cần lời khuyên để báo cáo kịp thời đau cơ, đau cơ hoặc cơ yếu, đặc biệt nếu nó đi kèm với sự khó chịu hoặc sốt. Đặc điểm lâm sàng của IMNM là suy đoán suy yếu kéo dài và mức độ cao của creatin kinase, vẫn tồn tại khi ngừng điều trị bằng statin.

Đo nồng độ creatin kinase (CK)

Không đo nồng độ của CK sau khi gắng sức hoặc sự hiện diện của một nguyên nhân nhất định làm tăng CK vì điều này có thể làm sai lệch kết quả. Nếu nồng độ CK trước khi điều trị> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN) không nên bắt đầu điều trị bằng rosuvastatin.

Xem xét giám sát creatin kinase (CK) trong trường hợp

Trước khi điều trị, các xét nghiệm CK nên được tiến hành trong các trường hợp sau: suy giảm chức năng thận, suy giáp, tự chủ hoặc tiền sử gia đình về bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc xơ hóa trước đây Trong những trường hợp này, các lợi ích/rủi ro nên được xem xét và theo dõi bệnh nhân trên lâm sàng khi được điều trị bằng statin. Nếu nồng độ CK tăng> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường, cần phải đo trong vòng 5-7 ngày để xác nhận kết quả. Nếu kết quả kiểm tra CK> 5 lần giới hạn trên của mức bình thường, không bắt đầu điều trị bằng statin.

Bảo quản

Ở nơi khô ráo, nhiệt độ không vượt quá 30 ° C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.