Autifan 40 A Thien lipid rendellenességeket kezel (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Fluvastatin
Összetevő Magas vérzsír, magas vér koleszterinszint

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fluvastatin	40 mg

Felhasználások

indikációk

Autifan 40 mg a következő esetekben szerepel:

Vér lipid rendellenességek kezelése: Primer vér koleszterinnel vagy vegyes vér lipid rendellenességekkel rendelkező felnőttek (beleértve a gyermekeket és a tinédzsereket is hiperlitálták a vér koleszterin heterozigóta), támogató kezelésként használják, amikor a betegek nem reagálnak teljes mértékben az étrendre és más nem -drogos kezelésekre (testmozgás, fogyás). A szív- és érrendszeri betegségek a koszorúér -betegségben szenvedő felnőtteknél a bőr koszorúér -beavatkozása után nagyszerű. A koleszterin anyagának tartalma. A fluvastatin fő ütközési helyzete a máj, a célszervek csökkentik a koleszterint. Az LDL-koleszterin, az APO B és a trigliceridek, és növeli a HDL-koleszterint hiperkémiai hipertóniában és vegyes lipid rendellenességekben szenvedő betegekben.

farmakokinetikus

abszorpció

A fluvastatin gyorsan és teljesen felszívódik (98%), miután éhes önkéntesben ivott. A fluvastatin abszolút biohasznosulása 24%. Az idő eléri az 1 óra kevesebb csúcskoncentrációját. Az élelmiszer csökkenti a biohasznosulást, csökkenti a sebesség és/vagy az abszorpciós szintet, de az alacsony csökkenés miatt ez nem változtatja meg szignifikánsan a vér lipid szabályozásának klinikai hatását.

eloszlás

Az eloszlás

fluvastatin és a máj fő hatása a gyógyszercserék fő szervei. A gyógyszer eloszlása 330 liter. A gyógyszer több mint 98% -át plazmafehérjékkel társítják, és ezt a kohéziót nem befolyásolja a fluvasztatinszint, vagy a warfarin, a szalicilsav vagy a glibid.

Metabolizmus

fluvastatin elsősorban a májban metabolizálódik. A vérben a keringés fő típusai a fluvastatin és a nem aktív metabolizmus N - deziszopropil -propionsav. A hidroxi -metabolitok farmakológiai aktivitással rendelkeznek, de nem keringnek a vérben. Számos út van a metabolikus fluvastatin citokrom P450 (CYP450) révén, a fluvastatin nem érzékeny a CYP450 gátlására.

A fluvastatin csak a CYP2C9 által metabolizált anyagok metabolizmusát gátolja. Annak ellenére, hogy a fluvastatin és a metabolitok, a CYP2C9, például a diklofenak, a fenitoin, a tolbutamid és a warfarin révén potenciálisan versenyképes kölcsönhatás, a klinikai adatok azt mutatják, hogy ez az interakció nem fordul elő.

Elimináció

A 3H - fluvastatin használata után egészséges önkénteseknél az anyagok kb. 6% -át radioaktívan ürülnek a vizeletben, 93% -uk a székletben, a fluvastatin pedig kevesebb, mint 2% -kal a felhasznált mennyiséghez képest.

Fluvastatin -ek a plazma clearance -ben idegeneknél 1,8 ± 0,8 liter/perc. A plazma gyógyszerkoncentráció stabil állapotban nem mutat bizonyítékot a gyógyszerek felhalmozódására a napi 80 mg dózis után. A 40 mg adag bevétele után az eladási idő 2,3 ± 0,9 óra.

Pharmakokinetika speciális tantárgyakon

A plazma gyógyszerek koncentrációja nem változik a beteg életkorával vagy nemével. A nőkben és az idősekben azonban fokozott kezelést figyeltek meg.

A fluvastatin elsősorban az epe révén ürül, és a keringési rendszerbe való belépés előtt metabolizálható, így képes a gyógyszerek felhalmozódására a májelégtelenségben szenvedő betegekben.

Szedés előtt Autifan 40 A Thien lipid rendellenességeket kezel (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Autifan 40 mg szájon át, étkezésektől függetlenül, egész tablettát ivott egy pohár vízzel.

adagolás

Ajánlás a kezelés megkezdésére a legalacsonyabb adaggal, amelyet a gyógyszer működik, majd szükség esetén beállíthatja az adagot az egyes személyek igényeivel és reakciójával, az egyes távolságra legalább 4 hét elhelyezésével, és figyelemmel kell kísérnie a gyógyszer káros reakcióit, különösen az izomrendszer káros reakcióit.

Vér lipid rendellenességek

A fluvastatinnal történő kezelés előtt a betegeknek étrendet kell követniük a koleszterinszint csökkentése érdekében, mielőtt a fluvastatin -kezeléssel kezdik, és ezt a rendszert meg kell őrizniük a kezelés során.

A kiindulási adagot és a fenntartó adagot az LDL-koleszterinszint és az egyes betegek kezelési céljainak megfelelően kell beállítani.

Az ajánlott adag ajánlott hatóköre napi 20-80 mg.

azoknak a betegeknek, akiknek csökkenteniük kell az LDL-C 40 mg-os célt, súlyos vesebetegségben szenvedő betegek esetén (CRCI

Mellékhatások

A 40 mg autifan használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszer leginkább nem kívánt hatása az enyhe emésztési rendellenességek, álmatlanság és fejfájás.

Közös, ADR ≥ 1/100

Mentális: álmatlanság

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakció (kiütés, Urticaria).

Vér- és nyirokrendszer: vérlemezke -csökkentés.

Az immunrendszer: anafilaxis (példa: ekcéma, dermatitis, puffadás kiütés).

Az immunrendszer genoris -az immun ügynökség.

Alvási rendellenességek, beleértve az álmatlanságot és a rémálmokat. Triglicerid, hipertónia története).

utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Autifan 40 mg ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akik érzékenyek a fluvastatinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Fontolni kell, amikor a sztatincsoporthoz tartozó gyógyszereket szed, az izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezők esetében. A sztatincsoportban a gyógyszernek veszélyezteti az izomrendszerre, például az izom atrófiájára való káros reakciókat, különösen olyan betegek esetében, akiknek olyan kockázati tényezők, mint például a 65 évesnél fiatalabb betegek, képzetlen pajzsmirigybetegségben szenvedő betegek, vesebetegségben szenvedő betegek, szorosan monitorozva a káros reakciókat a gyógyszerek használata során.

Hatás a májfunkcióra

A májfunkció -csökkenés esetei végzetesek lehetnek, ha sztatinokat használnak, beleértve a beszámolt fluvastatint is.

Noha az okozati összefüggés az azonosítatlan fluvastatin -kezeléssel, a betegeknek javasolni kell, hogy jelentsenek a májelégtelenség (például hányás, émelygés, anorexia, sárgaság, károsodott agyfunkció, sérülékenyek vagy vérzés) tüneteit vagy tüneteit, és amikor a tüneteket a kezelés abbahagyják.

A sztatinkezelés megkezdése előtt javasolta a máj enzim tesztet, és a későbbi tesztelés klinikai indikációi esetén.

Ha az aspartat -aminotranszferáz (AST) vagy az alanin -aminotranszferáz (ALT) a normál és hosszabb szint felső határának több mint háromszorosára növekszik, akkor abba kell hagyni a fluvastatin használatát. Az eset nagyon ritka az olyan gyógyszerek miatt, amelyeket olyan gyógyszerek okoztak, amelyeket megfigyeltek és eltávolítottak a fluvastatin -kezelés leállítása után.

Legyen óvatos, ha fluvastatint használ a máj vagy az alkoholizmus kórtörténetében.A

izomfájdalmat, izombetegséget és nagyon ritka izommintázatot okozhat a fluvastatinnal kezelt betegekben.

Meg kell mérlegelni a megmagyarázhatatlan izomfájdalommal, izomfájdalommal vagy izomgyengeséggel és/vagy kreatin -kináz (CK) szintjén, izombetegség, izomgyulladás vagy izommintázatban szenvedő betegek esetén.

Ezért a betegeknek tanácsra van szükségük a megmagyarázhatatlan izomfájdalom, izomfájdalom vagy izomgyengeség gyors jelentésére, különösen, ha kellemetlenséggel vagy lázmal jár. Az IMNM klinikai jellemzője a meghosszabbított gyengült spekuláció és a kreatin -kináz magas szintje, amely továbbra is fennáll a sztatinkezelés leállításához.

Mérje meg a kreatin -kináz (CK) koncentrációját

Ne mérje meg a CK koncentrációját az erőfeszítés után, vagy egy bizonyos ok jelenléte növeli a CK -t, mert ez hamisíthatja az eredményeket. Ha a CK -koncentráció a kezelés előtt> 5 -szerese a normál szint felső határának (ULN), nem kezdheti el a rosuvastatin kezelését.

Fontolja meg a kreatin -kináz (CK) monitorozását

esetébenA kezelés előtt CK -teszteket kell végezni a következő esetekben: károsodott vesefunkció, hypothyreosis, önvilági vagy családi kórtörténet a genetikai izombetegségben, az izombetegség kórtörténetében a sztatin vagy a fibrát korábban történő felhasználása miatt, a májbetegség és/vagy az alkoholfogyasztás sok alkoholfogyasztásának és/vagy az alkoholfogyasztáshoz vagy az alkoholfogyasztáshoz, és néhány speciális beteget ivott, és néhány speciális beteget, és sok alkoholfogyasztást fogyasztanak. Ezekben az esetekben az előnyöket/kockázatokat klinikai szempontból kell figyelembe venni és figyelemmel kísérni, amikor sztatinnal kezelik.

Ha a CK-koncentráció a normál szint felső határának 5-szerese, akkor az eredmények megerősítéséhez 5-7 napon belül meg kell mérni. Ha a CK teszteredményei a normál szint felső határának 5 -szerese, ne kezdje el a sztatin kezelését.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C -ot, elkerülve a fényt.

Lejárat dátuma: 24 hónap a gyártás napjától számított. Ne használjon a csomagoláson megadott késedelmes gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.