Avamys 27,5 mcg orrspray a orrfolyás, az orr torlódásának kezelésére (30 adag spray)

Gyógyszerforma Box X 27.5mcg
Specifikáció Flutikazon -furoát
Összetevő Bronchial asztma támadások, hörgők asztma

Összetevő

Thành phần cho 1 liều

Összetételi információk	Tartalom
Flutikazon -furoát	27,5 mcg

Felhasználások

indikációk

avamys gyógyszereket a következő esetekben jelölnek:

Felnőttek és tinédzserek (12 éves vagy annál idősebbek)

Az orrban lévő tünetek kezelése (orrfolyás, orr torlódás, viszkető orr és tüsszentés), valamint a szem és a szem és a szemek viszkető/égő érzése és a szezonális allergiás rhinitis) és a tünetek. Kor)

Kezelje az orr (orr orr torlódása, viszkető orrát és tüsszentését) mind a szezonális allergiás rhinitis, mind az allergiás rhinitis tüneteit. Erős gyulladás.

Dinamikus farmakokinetika

abszorpció: A fluticason furoat -t meglehetősen nagyon metabolizálják, és a májban nem teljesen felszívódnak, és a bél jelentéktelen szisztémás koncentrációhoz vezet. Ha napi egyszeri 110 mikrogrammot használ egy orrspray -n keresztül, a plazmában lévő gyógyszerek koncentrációját a kvantitatív szint alatt (kevesebb, mint 10 pikogram/ml) érik el. A fluticason furoat abszolút biohasznosulása, ha napi 880 mikrogrammot használnak (a teljes napi adag 2640 mikrogramm), 0,50%.

Eloszlás: A Fluticason Furoat plazmafehérje meghaladja a 99%-ot. A Fluticason Furoat széles körben eloszlik, integrált eloszlással, átlagos stabil 608 l -es állapotban.

Metabolikus: A fluticason furoat gyorsan kiküszöbölhető (a teljes plazma clearance 58,7 l/h) az egész kliens hétből, elsősorban a májon keresztüli metabolizmus miatt, inaktív anyaggá, aktív 17 béta-karboxil-carboxil-carboxil (GW69301X) citokróm P450 CYP3A4 enzim. A fő metabolikus vonal az S-fluor-metil-karbotioat funkció hidrolízise, amely metabolikus 17 béta-karbonsav képződik. Az in vivo vizsgálatok nem mutatnak bizonyítékot arra, hogy a furoát -molekulák egy részét flutikazon képződik.

Elimináció: Az ürítés elsősorban az orális gyógyszer és a vénás cukor után a fluticason furoat -ot és annak metabolitjait az epe ürül. A gyógyszer intravénás módon történő felhasználása után a gyógyszer átlagos ártalmatlanítási ideje 15,1 óra. Az orális gyógyszerek kb. 1% -a és a véna által használt gyógyszeradag 2% -a ürül a vizeletben.

Szedés előtt Avamys 27,5 mcg orrspray a orrfolyás, az orr torlódásának kezelésére (30 adag spray)

Hogyan használjuk a

csak az Avamys orrpermet használatát az orrba. Javasoljuk, hogy a betegek rendszeresen használják a gyógyszert a megfelelő kezelés megszerzéséhez. A gyógyszer a kiindulási adag után kb. 8 órával korán hat. Szüksége lehet néhány napig gyógyszeres kezelésre a maximális előnyök eléréséhez. El kell magyarázni a betegnek, hogy a gyógyszer kezelési hatása nem jelenik meg azonnal.

adagolás

Felnőttek és tinédzserek (12 éves vagy annál idősebb)

Az ajánlott kiindulási adag 2 spray (27,5 mikrogramm/spray) mindkét oldalon x1 alkalommal/nap (az összes napi adag 110 mikrogramm).

Miután a tüneteket teljes mértékben szabályozták, az adag csökkentése 1 spray az orr mindkét oldalán, napi idő/nap (a teljes napi adag 55 mikrogramm) hatékony lehet a karbantartási kezeléshez.

Gyerekek (2 és 11 éves kor között)

A kezdeti kiindulási adag 1 spray (27,5 mikrogramm/spray) mindkét oldalon x 1 idő/nap (a teljes napi adag 55 mikrogramm).

2 spray -t használhat az orr mindkét oldalán, napi x1 alkalommal (a teljes napi adag 110 mikrogramm), ha a beteg nem reagál teljesen egy dózissal 1 spray -vel az orr mindkét oldalán, napi/nap mindkét oldalán (a teljes napi adag 55 mikrogramm).

Miután a tüneteket teljes mértékben szabályozták, az adagot az orr mindkét oldalán 1 permetre kell csökkenteni (a teljes napi adag 55 mikrogramm).

Egyéb objektumok

Nincs olyan adatok, amelyek szerint az Avamys orrspray alkalmazását szezonális allergiás rhinitis vagy allergiás rhinitis évi -2 év alatti gyermekek esetében -kezelésére javasolják.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor?

Tünetek és jelek

Egy hasznos tanulmányban az emberek nem figyelik meg az egész test nem kívánt hatását, amikor a dózisok 24 -szer magasabbak, mint a felnőttek számára ajánlott napi adag, az orrpermeten keresztül több mint 3 napig.

kezelés

Az excavitáció túladagolása esetleg nem kell kezelésre, de kövesse a -UP -t.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Az Avamys használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

Légzőrendszer: Az orrvérzés felnőtteknél és serdülőknél, az orrvérzés sebessége, ha a gyógyszert hosszú ideig (több mint 6 hétig) használják, magasabb, mint ha a gyógyszert rövid helyen használják (legfeljebb 6 hét); Orrfekély.

A légzőrendszer: orrfájdalom, kényelmetlen orr (beleértve az égő érzést, az orrirritációt és az orrfanokat), száraz orr.

Ritka, 1/10000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

avamys gyógyszer ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos, ha használja

A CYP3A4 által egy másik glükokortikoid metabolizált egyéb adatok alapján, az ajánlott gyógyszert nem használják a ritonavirrel kombinálva, mivel a megnövekedett fluticason furat kockázata van.

Jelentést készítettek a testhatásról, amikor az orrvonalon átpermetezett kortikoszteroidokat használnak, különösen akkor, ha hosszú ideig nagy adagokat vesznek. Ezek a hatások sokkal kevésbé fordulnak elő, mint az orális kortikoszteroidok szedése, és a betegeknél változhat, és a kortikoszteroidok között eltérően változhat. Megfigyelték a növekedés lassulását a fluticason furoat -ban szenvedő gyermekeknél, 110 mikrogramm/nap egy évig. Ezért a legalacsonyabb adagot elegendőnek kell tartani a gyermekek tüneteinek szabályozásához. A többi orr által használt más kortikoszteroidokhoz hasonlóan az orvosoknak is figyelmet kell fordítaniuk a szteroidok szisztémás hatására, beleértve a szemváltozásokat is.

Az orrra nem kívánt hatások: A klinikai teszt adatokban a nem kívánt hatásokat orrvérzésként és orrfekélyként kell jelenteni. Az orrfal lyukasztási eseteit a Fluticason furoat orrspray használatakor a keringés után jelentették.

A kortikoszteroidok belélegezve és az orrban a glaukóma és/vagy a szürkehályog progresszióját okozhatják. Ezért a látásváltozással vagy a belső hipertóniával (felemelkedő belső nyomás IOP), a glaukóma és/vagy a szürkehályogos betegségben szenvedő betegek szoros monitorozása.

túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxist, az angioedema, a viszketés és a csalánfutás, a fluticason furoat orrspray használata után fordulhatnak elő. A fluticason furoat -t le kell állítani, ha ezek a reakciók bekövetkeznek.

A hipotalamuszra gyakorolt hatások - agyalapi mirigy - a mellékvesék gátolják a mellékvese -gátlókat és a gyógyszerek miatti cushingot. Nazális szteroidok használata esetén magasabb dózisokkal vagy érzékeny alanyokban. A felnőttek és serdülők 12 hónapos kutatásában azonban 12 olyan beteget, akiknél a normálnál magasabb intraokuláris nyomás (> 21 mmHg) kezelik a Fluticason -Furoat orrpermetével napi egyszer 110 mcg -t. Ebben a vizsgálatban szintén 7 beteget találtak szürkehályognak a vizsgálat során, anélkül, hogy a vizsgálat megkezdésekor (ebből 6 beteget Fluticason furoat nazális spray -vel kezeltek, napi egyszer és 1 placebo beteg).

Ha az ajánlott dózisnak megfelelően használják, akkor a kortikoszteroidok, például a cushing és a mellékvese -gátlók állapotának szisztémás hatása fordulhat elő. Ha ezek a változások bekövetkeznek, lassan hagyja abba a fluticason furoat orrspray használatát, mint az orális kortikoszteroid megállítása.

A test kortikoszteroidok helyi kortikoszteroiddal történő pótlása a mellékvese -elégtelenség jeleit is előfordulhat. Ezenkívül egyes betegek kortikoszteroidokat tapasztalhatnak, például ízületi fájdalom és/vagy izom, fáradtság, depresszió. Azok a korábbi betegeket, akiknek a szisztémás cukor kortikoszteroidjaival a kortikoszteroid gyógyszerek helyszíni kezelésére szolgáltak, gondosan ellenőrizni kell az akut mellékvese elégtelenség állapotában, amikor a stresszre reagálnak, asztmás betegeknél, amelyek a szisztémás kortikoszteroidok által hosszabb kezelést igényelnek.

A fluticason -furat farmakológiai farmakológiáján és az orrpermet által használt más szteroidok farmakológiai farmakológiáján nincs alapja annak, hogy megmutassuk, hogy az Avamys orrpermet képes -e gépeket vezetni és üzemeltetni.

Terhesség

Az Avamys orrspray használata után az emberek számára az orrpermeten keresztül ajánlott maximális adagnál (napi 110 mikrogramm), a plazmában a flutikazon -furat koncentrációja nem lehet számszerűsíteni, ezért a termékenység toxicitásának kockázata várhatóan nagyon alacsony.

szoptatási periódus

A fluticason furoat kiválasztását az anyatejbe nem vizsgálták.

fluticason furoat ismeretlen orrcukor használ az anyatejen, vagy sem.

A fluticason furoat alkalmazását csak akkor kell figyelembe venni, ha az anyák számára a kívánt előnyök magasabbak, mint a csecsemő potenciális kockázata. Az erős CYP3A4 inhibitorral végzett fluticason -furoat orrspray közötti orvosi interaktív vizsgálatban a ketokonazol, a fluticason furoat -koncentrációban szenvedő betegek száma a csoport plazmájában mérhető ketokonazol segítségével (20 beteg közül 6), mint a placebo csoportnál (20 beteg közül 1). Ennek a koncentrációnak az enyhe növekedése nem vezet statisztikai különbséghez a szérum kortizolszintjein a két csoport közötti 24 órán belül.

Az enzim -gátlókra és az enzimek indikációira vonatkozó adatok arra utalnak, hogy nincs elméleti alap a rutikazon -furoat és az anyagcsere közötti konverziós kölcsönhatás előrejelzésére más vegyületek citokróm P450 intermedierén keresztül a klinikailag megfelelő orrphatolásoknál. Ezért az emberek nem végeznek klinikai kutatásokat a fluticason furoat és más gyógyszerek közötti gyógyszerkölcsönhatások felmérésére.

A fluticason propionat, a CYP3A4 által metabolizált glükokortikoid, a CYP3A4 által metabolizált egyidejűleg nem javasolt, hogy egyidejűleg használjon flutikazon -furatot egy erőteljes inhibitor CYP3A4 -rel, ritonavir, mivel a másodlagos testhatás kockázata a fokozott expozíció miatt a Fluticason -Furoat -val fokozott expozíció miatt. A kortikoszteroidok magas kitettsége növeli az egész test mellékhatásainak valószínűségét, például a kortizol szekrécióját.

Tárolás

Tárolás 30 ° C alatt.

Ne hagyja a hűtőszekrényben vagy a fagyasztásban.

A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.