Avamys 27.5mcg พ่นจมูกเพื่อรักษาอาการน้ำมูกไหล, จมูกแออัด (สเปรย์ 30 ปริมาณ)

รูปแบบยา กล่อง x 27.5mcg
ข้อมูลจำเพาะ fluticasone furoate
ส่วนประกอบ โรคหอบหืดหลอดลมโรคหอบหืดหลอดลม

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 liều

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
fluticasone furoate	27.5mcg

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

ยา avamys ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ใหญ่และวัยรุ่น (12 ปีขึ้นไป)

การรักษาอาการในจมูก (จมูกน้ำมูกไหล, ความแออัดของจมูก, อาการคันจมูกและจาม) และอาการในดวงตา (อาการคัน/การเผาไหม้ของดวงตาและดวงตา) ของโรคจมูกอักเสบจากโรคภูมิแพ้ตามฤดูกาล อายุ)

รักษาอาการของจมูก (จมูกน้ำมูกไหล, จมูกแออัด, จมูกคันและจาม) ของโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ตามฤดูกาลและโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ตลอดทั้งปี การอักเสบที่แข็งแกร่ง

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม: fluticason furoat ได้รับการเผาผลาญค่อนข้างมากและไม่ได้รับการดูดซึมอย่างสมบูรณ์ในตับและลำไส้นำไปสู่ความเข้มข้นของระบบที่ไม่มีนัยสำคัญ เมื่อใช้ 110 ไมโครกรัมวันละครั้งผ่านทางสเปรย์จมูกความเข้มข้นของยาในพลาสมาจะต่ำกว่าระดับของปริมาณ (น้อยกว่า 10 picograms/ml) การดูดซึมที่สมบูรณ์ของ fluticason furoat เมื่อใช้ 880 micrograms สามครั้งต่อวัน (ปริมาณรวมทุกวันคือ 2640 ไมโครกรัม) คือ 0.50%

การกระจาย: โปรตีนในพลาสมาของ Fluticason Furot มากกว่า 99% Fluticason Furot มีการกระจายอย่างกว้างขวางพร้อมการกระจายส่วนประกอบสำคัญในสถานะที่มีเสถียรภาพโดยเฉลี่ยที่ 608 L

การเผาผลาญ: fluticason furoat ถูกกำจัดอย่างรวดเร็ว (การกวาดล้างพลาสมาทั้งหมดคือ 58.7 l/h) จากสัปดาห์ลูกค้าทั้งหมดส่วนใหญ่เนื่องจากการเผาผลาญผ่านตับเป็นสารที่ไม่ได้ใช้งาน สายการเผาผลาญหลักคือการไฮโดรไลซิสของฟังก์ชัน S-fluoromethyl carbothioat เพื่อสร้างกรดเมตาบอลิซึม 17 เบต้าคาร์บอกซิลิก ในการศึกษาในร่างกายไม่ได้แสดงหลักฐานการแยกส่วนหนึ่งของโมเลกุล furoate เพื่อสร้าง fluticasone

การกำจัด: การขับถ่ายส่วนใหญ่หลังจากยาในช่องปากและน้ำตาลหลอดเลือดดำแสดงให้เห็นว่า fluticason furoat และเมตาโบไลต์ของมันถูกขับออกมาในน้ำดี หลังจากใช้ยาโดยทางหลอดเลือดดำเวลาในการกำจัดโดยเฉลี่ยของยาคือ 15.1 ชั่วโมง ยาประมาณ 1% ของยาในช่องปากและ 2% ของปริมาณยาที่ใช้โดยหลอดเลือดดำจะถูกขับออกมาในปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Avamys 27.5mcg พ่นจมูกเพื่อรักษาอาการน้ำมูกไหล, จมูกแออัด (สเปรย์ 30 ปริมาณ)

วิธีใช้

ใช้สเปรย์จมูก Avamys ผ่านสเปรย์เข้าไปในจมูกเท่านั้น ขอแนะนำให้ผู้ป่วยใช้ยาเป็นประจำเพื่อรับการรักษาอย่างเพียงพอ ยาเสพติดทำหน้าที่ต้นประมาณ 8 ชั่วโมงหลังจากปริมาณเริ่มต้น อาจต้องใช้ยาเป็นเวลาสองสามวันเพื่อให้ได้ประโยชน์สูงสุด มีความจำเป็นที่จะต้องอธิบายให้ผู้ป่วยทราบว่าผลการรักษาของยาไม่ปรากฏขึ้นทันที

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และวัยรุ่น (12 ปีขึ้นไป)

ปริมาณเริ่มต้นที่แนะนำคือ 2 สเปรย์ (27.5 ไมโครกรัม/สเปรย์) ในแต่ละด้าน x1 ครั้ง/วัน (ปริมาณรวมรายวันคือ 110 ไมโครกรัม)

เมื่อมีการควบคุมอาการอย่างเต็มที่การลดขนาดยาคือ 1 สเปรย์ในแต่ละด้านของจมูก x1 ครั้ง/วัน (ปริมาณรวมรายวันคือ 55 ไมโครกรัม) อาจมีประสิทธิภาพสำหรับการบำรุงรักษา

เด็ก ๆ (อายุ 2 ถึง 11 ปี)

ขนาดเริ่มต้นเริ่มต้นคือ 1 สเปรย์ (27.5 ไมโครกรัม/สเปรย์) ในแต่ละด้าน x 1 เวลา/วัน (ปริมาณรวมรายวันคือ 55 ไมโครกรัม)

สามารถใช้ 2 สเปรย์ในแต่ละด้านของจมูก x1 ครั้ง/วัน (ปริมาณรวมทุกวันคือ 110 ไมโครกรัม) เมื่อผู้ป่วยไม่ตอบสนองอย่างเต็มที่ด้วยขนาด 1 สเปรย์ในแต่ละด้านของจมูก x1 ครั้ง/วัน (ปริมาณรวมทุกวันคือ 55 ไมโครกรัม)

เมื่อมีการควบคุมอาการอย่างเต็มที่ปริมาณควรลดลงเป็น 1 สเปรย์ในแต่ละด้านของจมูก x1 ครั้ง/วัน (ปริมาณรวมรายวันคือ 55 ไมโครกรัม)

วัตถุอื่น ๆ

ไม่มีข้อมูลที่จะแนะนำการใช้สเปรย์จมูก avamys ในการรักษาโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ตามฤดูกาลหรือโรคจมูกอักเสบจากโรคภูมิแพ้ปี -รอบตัวในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ควรทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการและสัญญาณ

ในการศึกษาที่มีประโยชน์ผู้คนไม่ได้สังเกตผลที่ไม่พึงประสงค์ของร่างกายทั้งหมดเมื่อใช้ปริมาณสูงกว่าปริมาณรายวันที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่ตลอด 24 เท่าของผู้ใหญ่ผ่านสเปรย์จมูกนานกว่า 3 วัน

การรักษา

การขุดยาเกินขนาดอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาใด ๆ แต่ปฏิบัติตาม -UP

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 ยา? อย่างไรก็ตามหากเวลาที่จะผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปจะสั้นเกินไปให้ข้ามปริมาณและดำเนินการต่อปฏิทินของยา อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ avamys คุณอาจพบเอฟเฟกต์ที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

Common, ADR> 1/100

ระบบทางเดินหายใจ: เลือดกำเดาไหลในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอัตราของเลือดกำเดาไหลเมื่อใช้ยาเป็นเวลานาน (มากกว่า 6 สัปดาห์) สูงกว่าเมื่อใช้ยาในพื้นที่สั้น ๆ (ไม่เกิน 6 สัปดาห์); แผลในจมูก

ระบบทางเดินหายใจ: อาการปวดจมูก, จมูกอึดอัด (รวมถึงการเผาไหม้, การระคายเคืองจมูกและปวดจมูก), จมูกแห้ง

หายาก 1/10000

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ยาคุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ยาวามี่มีข้อห้ามในกรณีที่มีอาการแพ้ต่อส่วนผสมของยาใด ๆ

ระมัดระวังเมื่อใช้

จากข้อมูลอื่น ๆ ในการเผาผลาญ glucocorticoid อื่นโดย CYP3A4 ยาที่แนะนำไม่ได้ใช้ร่วมกับ ritonavir เนื่องจากความเสี่ยงของการเพิ่มขึ้นของ fluticason furat

มีรายงานเกี่ยวกับผลกระทบของร่างกายเมื่อใช้ corticosteroids พ่นผ่านสายจมูกโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อทานยาในปริมาณสูงเป็นเวลานาน ผลกระทบเหล่านี้เกิดขึ้นน้อยกว่าการใช้ corticosteroids ในช่องปากและอาจแตกต่างกันไปในผู้ป่วยและแตกต่างกันระหว่าง corticosteroids สังเกตการชะลอตัวของการเจริญเติบโตของเด็กที่มี fluticason furot 110 micrograms/วันเป็นเวลา 1 ปี ดังนั้นปริมาณที่ต่ำที่สุดควรได้รับการดูแลเพียงพอที่จะควบคุมอาการสำหรับเด็ก เช่นเดียวกับคอร์ติโคสเตอรอยด์อื่น ๆ ที่ใช้โดยจมูกอื่นแพทย์ควรให้ความสนใจกับความเป็นไปได้ของผลกระทบของระบบของสเตียรอยด์รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของดวงตา

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อจมูก: ในข้อมูลการทดสอบทางคลินิกมีรายงานผลที่ไม่พึงประสงค์เป็นเลือดกำเดาไหลและแผลในจมูก กรณีของการเจาะผนังจมูกเมื่อใช้สเปรย์จมูก fluticason furoat ได้รับการรายงานหลังจากการไหลเวียน

corticosteroids สูดดมและในจมูกอาจทำให้เกิดความก้าวหน้าของโรคต้อหินและ/หรือต้อกระจก ดังนั้นการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดสำหรับผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นหรือประวัติความดันโลหิตสูงภายใน

ปฏิกิริยาภูมิแพ้รวมถึง anaphylaxis, angioedema, คันและลมพิษอาจเกิดขึ้นหลังจากการใช้สเปรย์จมูก fluticason furoat ควรหยุด Fluticason Furot หากปฏิกิริยาเหล่านี้เกิดขึ้น

ผลกระทบต่อ hypothalamus - ต่อมใต้สมอง - ต่อมหมวกไตยับยั้งสารยับยั้งต่อมหมวกไตและการดูดซับเนื่องจากยาเสพติด เมื่อใช้สเตียรอยด์จมูกในปริมาณที่สูงกว่าที่แนะนำหรือในวิชาที่ละเอียดอ่อน อย่างไรก็ตามในการวิจัย 12 เดือนในผู้ใหญ่และวัยรุ่นผู้ป่วย 12 รายที่มีความดันลูกตาสูงกว่าปกติ (> 21 mmHg) จะได้รับการรักษาด้วยฟลาติคัสฟูโอซัสสเปรย์จมูก 110 mcg วันละครั้ง นอกจากนี้ในการศึกษานั้นพบว่าผู้ป่วย 7 รายเป็นต้อกระจกในระหว่างการศึกษาโดยไม่ต้องเป็นเช่นนั้นเมื่อเริ่มต้นการศึกษา (ซึ่งผู้ป่วย 6 คนได้รับการรักษาด้วยฟลาติคัสฟูโอตฟูโอตอมซัล 110 mcg วันละครั้งและผู้ป่วยยาหลอก 1 คน)

เมื่อใช้ตามปริมาณที่แนะนำอาจเกิดผลกระทบระบบของ corticosteroids เช่นเงื่อนไขของการปูและสารยับยั้งต่อมหมวกไต หากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกิดขึ้นค่อยๆหยุดโดยใช้สเปรย์จมูก fluticason furot คล้ายกับการหยุด corticosteroid ในช่องปาก

การแทนที่คอร์ติโคสเตอรอยด์ในร่างกายด้วยคอร์ติโคสเตอรอยด์ในท้องถิ่นอาจเกิดขึ้นสัญญาณของความไม่เพียงพอต่อมหมวกไต นอกจากนี้ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการคอร์ติโคสเตอรอยด์เช่นอาการปวดข้อและ/หรือกล้ามเนื้อ, ความเหนื่อยล้า, ภาวะซึมเศร้า ผู้ป่วยก่อนหน้านี้ที่ได้รับการรักษาระยะยาวด้วยคอร์ติโคสเตอรอยด์ของน้ำตาลในระบบเพื่อใช้ยาคอร์ติโคสเตอรอยด์ในจุดที่ควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังในสภาพของความไม่เพียงพอต่อมหมวกไตเฉียบพลันเมื่อตอบสนองต่อความเครียดในผู้ป่วยโรคหอบหืด

ขึ้นอยู่กับเภสัชวิทยาเภสัชวิทยาของ fluticason furoat และสเตียรอยด์อื่น ๆ ที่ใช้โดยสเปรย์จมูกไม่มีพื้นฐานที่จะแสดงให้เห็นว่าสเปรย์จมูก avamys มีความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

หลังจากใช้สเปรย์จมูก avamys ที่ปริมาณสูงสุดที่แนะนำสำหรับผู้คนผ่านสเปรย์จมูก (110 ไมโครกรัมต่อวัน) ความเข้มข้นของ fluticason furoat ในพลาสมาไม่สามารถวัดปริมาณได้

ระยะเวลาให้นม

การขับถ่ายของ fluticason furoat เป็นน้ำนมแม่ยังไม่ได้รับการศึกษา

fluticason furoat ใช้น้ำตาลจมูกที่ไม่รู้จักบนนมแม่หรือไม่

การใช้ fluticason furoat ในผู้หญิงที่ให้นมบุตรควรได้รับการพิจารณาเฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่ต้องการสำหรับแม่นั้นสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารก

ปฏิสัมพันธ์ยา

fluticason furoat ถูกกำจัดอย่างรวดเร็วโดยการเปลี่ยนแปลงครั้งแรก ในการศึกษาเชิงโต้ตอบทางการแพทย์ระหว่าง fluticason furoat spray จมูกที่มีตัวยับยั้ง CYP3A4 ที่แข็งแกร่งคือ ketoconazole จำนวนผู้ป่วยที่มีความเข้มข้นของ fluticason furoat สามารถวัดได้ในพลาสมาในกลุ่มโดยใช้ ketoconazole (6 จาก 20 ผู้ป่วย) สูงกว่ากลุ่มผู้ป่วย การเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของความเข้มข้นนี้ไม่ได้นำไปสู่ความแตกต่างทางสถิติต่อระดับคอร์ติซอลในซีรั่มใน 24 ชั่วโมงระหว่างสองกลุ่ม

ข้อมูลเกี่ยวกับสารยับยั้งเอนไซม์และการบ่งชี้ของเอนไซม์ชี้ให้เห็นว่าไม่มีพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการทำนายปฏิสัมพันธ์ระหว่างการแปลงระหว่าง ruticason furoat และการเผาผลาญผ่าน cytochrome p450 กลางของสารประกอบอื่น ๆ ที่สเปรย์จมูกที่เหมาะสมทางคลินิก ดังนั้นผู้คนไม่ได้ทำการวิจัยทางคลินิกเพื่อสำรวจปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่าง Fluticason Furoat และยาอื่น ๆ

จากข้อมูลของ fluticason propionat, metabolized glucocorticoid อีกตัวหนึ่งโดย CYP3A4 ไม่แนะนำให้ใช้ fluticason furoat พร้อมกับตัวยับยั้งที่ทรงพลัง CYP3A4, ritonavir เนื่องจากความเสี่ยงของการเพิ่มขึ้นของร่างกายรอง การสัมผัสกับ corticosteroids สูงเพิ่มโอกาสของผลข้างเคียงของร่างกายทั้งหมดเช่นการหลั่งคอร์ติซอล

การเก็บรักษา

ที่เก็บข้อมูลต่ำกว่า 30 ° C.

อย่าทิ้งไว้ในตู้เย็นหรือแช่แข็ง

ไม่สามารถเข้าถึงเด็กได้

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ