Avelox 400 mg Bayer kezelés fertőzések (1 hólyag x 5 tabletta)

Gyógyszerforma 1 hólyagos x 5 tabletta doboz
Specifikáció Moxifloxacin
Összetevő Sinusitis, húgyúti fertőzések, bőrfertőzések és lágy szövetek, akut bronchitis, traumás agyi sérülés, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Moxifloxacin	400 mg

Felhasználások

indikációk

Avelox gyógyszerek a következő esetekben jelzik:

A bakteriális fertőzések kezelése, amelyeket érzékeny baktériumvonalak okoznak a következő esetekben:

Légzői fertőzések. A Staphylococcus aureus vagy a Streptpcoccus pyogenes okozta szövődményeket. (Példa: Női felső nemi traktus fertőzések, beleértve a petevezetékeket és az endometritist), petevezeték vagy medence lyuk nélkül. Az Avelox 400 mg filmtabletták nem javasolják a medencei gyulladásos betegségkezelés alkalmazását, hanem a gyógyszereket egy másik megfelelő antibakteriális antibiotikummal (például cefalosporinnal) kombinálják, mivel a Neisseria gonorrhoeea moxifloxacinnal szembeni megnövekedett gyógyszerrezisztenciája megnövekszik. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae vagy Moraxella catvrhalis. Válasszon egy másik helyettesítő kezelést. A fluorokinolon antibiotikum miatt, beleértve az Aveloxot, amely a súlyos káros reakciókkal (lásd figyelmeztetés és óvatosság) és a krónikus hörghurut akut bakteriális fertőzéseivel kapcsolatos néhány olyan betegnél, akik önmagukban elmenhetnek, csak más kezelési lehetőségek nélkül használhatják az Aveloxot. Fluoroquinolone.

A hatásmechanizmus

moxifloxacin, a 8-metoxil-fluorokinolon egy széles spektrumú antibiotikum, baktériumtartalmú hatással. Az in vitro moxifloxacin széles spektrumával rendelkezik a grampozitív és negatív baktériumokhoz, anaerob baktériumokhoz, savakkal ellátott fenntartható baktériumokhoz, nem tipikus baktériumokhoz, mint például a Mycoplasma SPP, a Chlammydia Spp és a Legionella spp.

A dino -moxifloxacin, és az Iv. Az enzimek, amelyeknek a DNS geometriáját kell szabályozniuk, és segíteni kell a DNS másolását és javítását.

A moxifloxacin baktericid hatása a gyógyszer koncentrációjától függ. A minimális baktérium -koncentráció a minimális baktérium -koncentráció megegyezik a baktériumok minimális gátlási koncentrációjával.

moxifloxacin működik a béta-laktám és a makrolid-rezisztencia baktériumok ellen. Az állati fertőzés modelljével kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer nagyon aktív in vivo.

gyógyszerrezisztencia

Az anti -Drug anti -Drug mechanizmusok, a penicillin, a cefalosporin, az aminoglikozid, a makrolid és a tetraciklin nem befolyásolják a moxifloxacin baktericid aktivitását. Nincs keresztrezisztencia a moxifloxacin és ezek a gyógyszerek között. Eddig nincsenek anti -drogok a plazmid közvetítőkön keresztül.

Megállapítást nyert, hogy a C8-metoxil fele hozzájárul a GRAM-pozitív baktériumok fokozott aktivitásához és szelektív redukciójához a C8-H felének a GRAM-pozitív baktériumokhoz. A kerékpamin -helyettesítő anyag jelenléte a C7 helyzetben megakadályozza a szivattyúzást (efflux), a fluorokinolon -rezisztencia mechanizmust. Csak nagyon alacsony a gyógyszerrezisztencia aránya (10-7-10-10). Ha a baktériumok érintkeznek a moxifloxacinnal a MIC alatti koncentrációban, akkor csak növeli a MIC értéket.

A kinolon közötti átlós rezisztenciát szintén megfigyelték. Néhány gramm -pozitív és anaerob baktérium azonban ellenáll más kinolonnak, de még mindig érzékeny a moxifloxacinra.

Hatások az emberek gastrointestinalis baktériumpopulációjára

Két önkéntesről szóló vizsgálatban, miután a moxifloxacint orális alkalmazásával alkalmazták, a következő állandó törzseket cserélték: E.Coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci és Klebsiella SPP, valamint más anaerob baktériumok, például Bifidobacterium, Eubacterium és Peptostocus. Ez a változás 2 hét után normalizálódik. A Clostridium difficile toxicitása nem található.

farmakokinetikai farmakokinetika ivás után a moxifloxacin tabletták gyorsan és szinte teljesen felszívódnak. A gyógyszer abszolút biohasznosulása eléri a 91%-ot.

A gyógyszer farmakokinetikája 50–1200 mg -en belül elért egy adagot, vagy napi egyszeri 600 mg adagot 10 napig. A stabil koncentráció 3 napon belül érhető el. A 400 mg dózis bevétele után a csúcskoncentráció 3,1 mg/L, 0,54 órán keresztül. A plazma legmagasabb és legalacsonyabb koncentrációja (ha napi 1 dózist vesz fel) 3,2 és 0,6 mg/l.

A moxifloxacin egyidejű felhasználása olyan ételekkel, amelyek körülbelül 2 órán keresztül meghosszabbítják az időt a csúcskoncentrációra, és kissé csökkentik a plazma csúcskoncentrációját kb. 16%-kal. Az abszorpciós mennyiség változatlan marad. Az emberek gyakran az AUC/MIC arányra támaszkodnak, hogy megjósolják a kinolon baktérium -hatékonyságát, ám ez nem arányos a klinikai hatással. Ezért inni lehet az Aveloxon kívüli étkezéseket.

Miután egy órán belül egy 400 mg -os adagot intravénásan használtak, a plazma csúcsok csúcspontja körülbelül 4,1 mg/l -et ért el az átviteli idő végén, ami körülbelül 26% -kal növekedett az orális felhasználáshoz. A gyógyszer expozíciója az AUC -index szempontjából 39 mg/h/l, miután az intravénás infúzió csak egy kicsit magasabb, mint 35 mg/h/l, a gyógyszer állapotában szinte teljesen elnyel és 91%-ra használják. 5,9 és 0,43 - 0,84 mg/l értékre. Stabil koncentráció esetén a gyógyszer eloszlása a 2 dózis közötti időszakban körülbelül 30% -kal magasabb az első adag után. A betegeknél az átlagos stabil koncentráció 4,4 mg/L az intravénás infúzió után azonnal elért (1 órán belül továbbítva).

eloszlás

moxifloxacin gyorsan eloszlik az extracelluláris rekeszekbe. Az AUC (ACCORM = 6kg/H/L) alapú gyógyszer expozíciója meglehetősen magas az eloszlás szempontjából egy stabil koncentrációban (VSS), körülbelül 2L/kg. A nyálmirigyek csúcskoncentrációja magasabb, mint a plazmakoncentráció. Az in vitro és testvizsgálat vizsgálatában, 0,02 és 2 mg/L között, meghatározzuk, hogy a fehérjével kapcsolatos mennyiség körülbelül 45%, a gyógyszer koncentrációjától függetlenül. A moxifloxacin elsősorban a plazma albuminhoz kötődik. A fehérje alacsony aránya miatt a csúcskoncentráció magas a MIC -koncentráció 10 -szerese> 10 -szerese.

A moxifloxacin magas koncentrációkat ér el olyan szövetekben, mint a tüdő (hámfolyadék, alveoláris sejtek, bio -test), sinusok (sinus és sinus sinus sinus, orrpolipok) és gyulladásos szervezetek (égési sérülések), ahol a gyógyszer koncentrációja meghaladja a plazmakoncentrációt. Nagyon sok gyógyszer, szabad formájában, számos folyadékot tartalmazó szervekben (nyálmirigyek, izmok, szubkután szövetek) található. Emellett a gyógyszerek magas koncentrációját a nők hasi és nemi traktusában lévő szövetekben és folyadékokban is megfigyelhetik.

A helyi és a plazmakoncentrációk csúcskoncentrációja és aránya nagyon különbözik az orális gyógyszerek vagy az intravénás infúzió esetében, és egyetlen 400 mg dózis.

Metabolizmus

moxifloxacin II. Fázisú biológiai metabolizmuson megy keresztül, és a veséken és az epe -on keresztül nem metabolikus gyógyszerek, valamint a szulfo komplex (M1) és a glükuronid (M2) formájában szüntetik meg. Az M1 és az M2 olyan metabolitok, amelyek értelmesek az emberek számára, mindkettő inaktív baktérium.

Függetlenül attól, hogy az in vitro vagy klinikai vizsgálati fázisú kutatási farmakokinetikával végzett teszt kölcsönhatásba lép -e más gyógyszerekkel, a fázis biológiai anyagcsere -folyamatában részt vesz a citokróm P450 enzimrendszerben. A gyógyszeres vonaltól függetlenül, mind az M1, mind az M2 metabolitok a plazmában alacsonyabb koncentrációban találhatók, mint az eredeti gyógyszerkoncentráció. A megfelelő preklinikai vizsgálatokat mind a metabolitokkal végezték el, és megállapították, hogy ezeknek nincs veszélye a biztonság és az abszorpció.A

moxifloxacint a plazmából exportálják, körülbelül 12 órás félig. Az átlagos test -elszámolási mennyiség a 400 mg dózis után körülbelül 179–246 ml/perc. A vesén keresztüli eltávolítás mennyisége körülbelül 24–53 ml/perc, ami azt mutatja, hogy a vese tubulusok a vese gyógyszerének részében újrahorbuldtak. A ranitidinnel és a probercid -rel egyidejű használat nem változtatja meg a gyógyszer clearance -t a vesében.

A gyógyszerek kezdeti mennyiségének és a metabolitok közötti egyensúlyt a moxifloxacin II. Fázisán keresztül szinte teljes mértékben újból megismételték, körülbelül 96–98% nem függ a használati vonaltól, és nem mutat az oxidációs folyamat metabolitjainak jeleit.

idősebb emberek

A moxifloxacin

farmakokinetikáját az életkor nem befolyásolja.

nem

Körülbelül 33% van, a moxifloxacin farmakokinetikájának (AUC, CMAX) különbsége a férfiak és a nők között. A nemek nem befolyásolják a gyógyszerek felszívódását. Ez az AUC és a CMAX különbsége inkább a testtömeg, mint a nem. Ennek nincs klinikai jelentősége.

versenykülönbség

A versenykülönbséget fehér, japán, fekete és más faji csoportokon tesztelik. A fajhoz kapcsolódó eltérő dinamikus különbség nem észlel.

Gyerekek és serdülők

A gyermekek moxifloxacin farmakokinetikáját nem vizsgálták.

vesefunkció

A moxifloxacin

farmakokinetikáját nem befolyásolja szignifikánsan a vesefunkciós betegeknél (még akkor is, ha a kreatinin clearance

Szedés előtt Avelox 400 mg Bayer kezelés fertőzések (1 hólyag x 5 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális gyógyszereket.

Az egész tabletta elegendő mennyiségű vízzel történő lenyelése az étkezés közben vagy azon kívül gyógyszert szedhet.

DOSAGE

Dózis felnőttek számára

Az ajánlott adag 400 mg Avelox (tabletta vagy infúziós oldat), a fenti indikációkhoz, nem pedig túladagoláshoz.

kezelési idő

A kezelés időtartamát meg kell határoznia, az indikációk súlyosságától vagy a klinikai reakciótól függően. Az alábbi általános ajánlás szerint használható:

A tüdőgyulladás szenved a közösségtől: 10 nap.

A bőrfertőzések és a szubkután szervezésnek nincs szövődménye: 7 nap.

A bőrfertőzések és a szubkután szervezés szövődményei vannak a teljes soros kezelési idővel (első intravénás átvitel, majd átváltás az orális felhasználásra): 7–21 nap.

A hasi fertőzések szövődményei vannak a teljes soros kezelési idővel (az intravénás átvitel előtt, majd az orális felhasználásra váltani): 5-14 nap.

Enyhe medencefertőzés közepes szintre: 14 nap.

A krónikus hörghurut súlyosbodása: 5 nap.

Akut sinusitis: 7 nap.

Avelox 400 mg tablettákat vizsgáltak olyan klinikai vizsgálatokban, amelyek akár 21 napig tartó kezelésben részesítettek (a bőrfertőzések és a szubkután szervezés kezelésében).

További információk a speciális népességhez

idősebb emberek

Nem kell beállítania az adagot az időskorúakban.

Gyerekek és tinédzserek

A gyermekek és serdülők Avelox hatékonyságát és biztonságát nem határozták meg.

Különböző fajok

NINCS Dózis -kiigazítás etnikai csoportokban.

májhibás

Nem kell beállítania az adagot májfunkciós betegeknél (lásd a figyelmeztetést és óvatossággal, ha cirrózisos betegek esetén használják).

veseelégtelenség

Nem kell beállítania az adagot vesebetegségben szenvedő betegek esetén (még akkor is, ha a kreatinin ≤ 30 ml/perc/1,73m2) és a betegeknél dialízisnek kell lennie, mint a hosszan tartó dialízis vagy a peritoneális peritoneális betegek folyamatosan.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Az egyetlen adag legfeljebb 1200 mg, és a folyamatos 600 mg moxifloxacin dózisok több mint 10 napig használtak egészséges embereknél, jelentős mellékhatások nélkül. Túladagolás esetén más támogatási intézkedéseket kell tenni, beleértve az elektromágneses mérést, a beteg állapotától függően.

Az aktivált szén használata a gyógyszer szedése után korai korán is korlátozhatja a moxifloxacin rendszer expozíciójának növekedését túladagolás esetén. Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Vegye figyelembe, hogy nem szabad használni az előírt adagot.

Mellékhatások

Az Avelox használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

adv effektusok (ADR) a 400 mg moxifloxacin (csak orális és soros [IV/orális]/intravénás injekció) klinikai vizsgálatokon alapulnak, a CIOMS által a szokásos típusokon elrendezve (Általános n = 17,951 eset, beleértve 4 583 esetet, soros vagy intravénás terápiás kutatásokat, a következők szerint: Premium

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Avelox A gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

érzékeny a moxifloxacinra vagy más kinolonra vagy a gyógyszer bármely segédanyagára.

Terhes és szoptató nők.

18 év alatti betegek.

Legyen óvatos, ha a

használata bizonyos esetekben túlérzékenységi reakciók vagy allergiás reakciók gyakran fordulnak elő közvetlenül az első gyógyszer után, és azonnal értesíteniük kell az orvosot.

anafilaxia nagyon ritka esetekben sokkot okozhat, amely életveszélyes, ami közvetlenül az első gyógyszer után fordulhat elő. Ezekben az esetekben abba kell hagyni az Avelox használatát, és más kezelésekre (pl. Sokkkezelés) van szükség.

Avelox néhány betegnél kiterjeszti a QT tartományt az elektrokardiogram központjában.

Mivel a nőknek kezdetben qt periódusa van, mint a férfiak, a nők érzékenyebbek a QT -t meghosszabbító gyógyszerekre. Az idősebb betegek is érzékenyebbek a QT -intervallumot befolyásoló gyógyszerekre is. A meghosszabbított QT -intervallum szélessége megnövekedhet a gyógyszer koncentrációjának növekedésével.

Ezért nem haladhatja meg az adagot és az ajánlott sebességváltó sebességet (400 mg 60 percen belül). A tüdőgyulladásos betegek esetében azonban az emberek nem veszik észre a plazmában a moxifloxacin és a kb. QT jelensége közötti kapcsolatot. A QT távolság meghosszabbítása kamrai aritmiahoz vezethet, beleértve a csúcsokat is. Nincs olyan szív- és érrendszeri betegség vagy szív- és érrendszeri halál, amely a QT -periódus meghosszabbítása miatt, amikor az AvelOX -szel kezeli több mint 9000 beteg klinikai vizsgálatát, de egyes potenciális betegség növelheti a kamrai aritmia kockázatát.

Ezért kerülnie kell az Avelox használatát, mivel nem a gyógyszer felhasználása a következő betegcsoportokon használja a gyógyszert:

hosszan tartó QT -ben szenvedő betegeknél.

A kezeletlen hypokalemia betegek.

Olyan betegek, akiket antiarritmia IA -val (például kinidin, prokainamid) vagy III csoport (például amiodaron, Sotalol) kezelnek.

Az Avelox számára gondosan kell használni a következő betegek számára, mert nem tudják kizárni azt a CO -hatékonyhatást, amely kiterjeszti a moxifloxacin QT tartományát:

Azok a betegek, akik a gyógyszert használják, egyidejűleg meghosszabbítják a QT -intervallumot, például a cisapride -t, az eritromicint, a pszichotikus gyógyszereket vagy a 3 körű antidepresszánsokat. Qt.

Értesítések voltak azokról az esetekben, amikor az akut májkárosodás májelégtelenséghez (beleértve a haláleseteket is) vezet az Avelox -szal. A betegeknek kapcsolatba kell lépniük és azonnal értesíteniük kell az orvosot a kezelés folytatása előtt, ha a tünetek a májelégtelenséghez kapcsolódnak. A betegeknek kapcsolatba kell lépniük, és a kezelés folytatása előtt azonnal értesíteniük kell az orvosot, ha bőr- és nyálkahártyák jelennek meg.

Cleeps előfordulhat a kinolon gyógyszerek használatakor is. Óvatosnak kell lennie a központi idegrendszerben szenvedő betegeknél vagy gyanúsított rendellenességeknél rohamokhoz vagy a rohamok küszöbének csökkentéséhez vezethet. Az antibiotikumok felhasználásának következményeiből származó vastagbélgyulladásról számoltak be, amikor széles körű antibiotikumokat használnak, beleértve az Aveloxot; Ezért fontos gondolkodni ehhez a diagnózison az Avelox használatban szenvedő súlyos hasmenéses betegeknél. Ebben a klinikai helyzetben tanácsos azonnal elvégezni a megfelelő kezelést. Ellenjavított bélgátlók, súlyos hasmenési esetekkel.

Legyen óvatos, ha súlyos myopathiában szenvedő betegekben alkalmazzák, mivel az Avelox súlyossá teheti a betegség tüneteit.

gyulladás és inak akkor fordulhatnak elő, ha a kinolonnal történő kezelés magában foglalja a moxifloxacint, különösen az idős betegeknél, és azokat, akiket kortikoszteroidokkal kezelnek, beszámoltak ezekről a mellékhatásokról, amelyek a kezelés vége után több hónapig fordulnak elő. Ha a fájdalom vagy a gyulladás első jelei vannak, a betegeknek meg kell állítaniuk a gyógyszereket és a mozgékony végtagot.

kinolon azt mutatja, hogy növeli a fényérzékenységet a betegeknél. Ezt azonban még nem határozták meg egyértelműen a moxifloxacin preklinikai és klinikai vizsgálatokban. Ezenkívül a használat kezdete óta klinikai bizonyítékokat nem láttak, a moxifloxacin fokozott érzékenységet okoz a fény iránt. Javasoljuk azonban azt javasolni a betegeknek, hogy kerüljék az ultraibolya sugarak vagy napfénynek való kitettséget.

A bonyolult medencefertőzésekkel (például petevezetékes vagy medencefenékekkel) szenvedő betegek esetében intravénás cukor -moxifloxacinnal kell kezelni, és nem ajánlott az Avelox 400 mg filmtabletták használatához.

Nincs ajánlás a moxifloxacin használatára az MRSA fertőzések kezelésére.

Az MRSA által okozott kétségek vagy azonosított bakteriális fertőzések esetén ajánlott a megfelelő antibiotikumokkal történő kezelést.

A moxifloxacin in vitro aktivitása befolyásolhatja a Mycobacterium spp. A mycobacteria baktériumok növekedésének gátlása miatt, ami a betegtől származó mintában hamis negatív eredményeket okoz az Avelox alkalmazásával.

Jelentésekről számoltak be a multi -dierve vagy szenzoros mozgás eseteiről, amelyek rendellenességekhez, megnövekedett szenzációhoz, szenzoros rendellenességekhez vagy izomgyengeséghez vezetnek a kinolon antibiotikumokat szedő betegeknél, beleértve az Aveloxot. Ha a neuropathia tünetei, például fájdalom, forró, bizsergés, zsibbadás vagy izomgyengeség, akkor a betegeknek konzultálniuk kell az orvosnak, mielőtt folytatják az Avelox kezelését. Nagyon ritka depresszió vagy pszichotikus reakció esetei, amelyek öngyilkossági gondolatokhoz és öngyilkossághoz vezetnek öngyilkossági gondolatokhoz és öngyilkossághoz. Az ilyen reakciókkal rendelkező betegek esetében az Aveloxot le kell állítani, és megfelelő intézkedésekkel kell felváltani. Óvatosnak kell lennie, ha Aveloxot pszichózisban szenvedő betegeknél vagy mentális betegségben szenvedő betegeknél használják.

A Neisseria gonorrhoeae gyakorisága miatt a fluoroquinolon -rezisztencia terjed és növekszik, így elkerüljük a monomer moxifloxacin alkalmazását medencei gyulladásos betegségben szenvedő betegekben, kivéve azt az esetet, amely kizárta az N. Gonorrhoeae fluoroquinolone -rezisztenciát. Ha az N. gonorrhoeae -t nem zárják ki, akkor a fluorokinolon -rezisztenciát nem szüntetik meg, akkor a megfelelő antibiotikum megfelelő kombinációjának gyakran az N. gonorrhoeae ellen (mint antibiotikum -cefalosporin) a moxifloxacin -regimenbe kell működnie a tapasztalatok szerint.

vércukorszint -rendellenességek

Az összes fluorokinolonhoz hasonlóan, a vércukorszint rendellenességeket, beleértve a hiperglikémiát és a csökkenést, az Avelox használatakor. Az Avelox -szal kezelt betegeknél a vércukorszint -rendellenességek elsősorban idős cukorbetegségben szenvedő betegeknél fordulnak elő, egyidejűleg szájhypoglikémiás gyógyszerrel vagy inzulin használatával, cukorbetegségben szenvedő betegekben, szorosan figyelemmel kell kísérni a vércukorszintet. a központi idegrendszerre és a láthatósági rendellenességekre gyakorolt hatás miatt.

terhesség

Avelox biztonsága, ha terhes nők számára alkalmazzák, nem vizsgálták. A helyreállítási ízületi elváltozásokat többféle kinolont használó gyermekeknél írták le. Ez a hatás azonban nem jelentette be a gyógyszereknek kitett magzatok esetében. Az állatkísérletek mérgező gyógyszereket mutattak a reproduktív rendszer számára. A kockázat nem ismert az emberek számára.

Ezért az Avelox ellenjavallt használata a nők számára terhesség alatt áll.

szoptatási periódus

olyan, mint más kinolon, az Avelox azt mutatja, hogy valószínűleg porckárosodást okoz a felnőtt állatok csapágyának ízületeiben. A pre -klinikai bizonyítékok azt mutatják, hogy kis mennyiségű moxifloxacint lehet exportálni az emberi tejbe. Nincsenek adatok a szoptatásról vagy az ápoló nőkről. Ezért ne használja az Aveloxot az ápoló anyák számára.

Kábítószer -interakció

A következő gyógyszereknek nincs klinikai kölcsönhatása az Avelox -szal: atenolol, ranitidin, kalcium -kiegészítők, teofillline, ciklosporin, fogamzásgátló gyógyszerek, glibencamid, itraconazol, digoxin, morfin, provenecid. Nem kell beállítani az adagot ezekre a gyógyszerekre.

Antacidok, ásványi sók és vitamin

Az Avelox egyidejű használata a savak, az ásványi sók és a vitaminok semlegesítő gyógyszereivel csökkentheti a gyógyszer felszívódását, mivel az előkészületekben a mozi kationokkal képződik a chelat komplexek. Ez a gyógyszer koncentrációjához vezethet a vártnál lényegesen alacsonyabb a plazmában. Ezért legalább 4 órával vagy 2 órával az orális moxifloxacint tartalmazó sav -sem

warfarin

Nincs olyan gyógyszer -kölcsönhatás, ha a warfarinnal egyidejűleg kezelik a farmakológiai, protrombin idő és más vérrögök paraméterein. A fertőzés (és annak kísérő gyulladásos folyamat), a beteg életkora és teljes állapota kockázati tényezők. Noha az Avelox és a warfarin közötti kölcsönhatást nem határozták meg a klinikai vizsgálatokban, ezt figyelemmel kell kísérni, és szükség esetén be kell állítani az antikoaguláns orális gyógyszerek adagját ennek megfelelően.

digoxin

A digoxin

farmakokinetikáját nem befolyásolja szignifikánsan a moxifloxacin, és fordítva. Az egészséges önkéntesekben megismételt dózis után a moxifloxacin stabil állapotban kb. 30% -ra növeli a digoxin maximális koncentrációját, és nem befolyásolja a görbe (AUC) alatti területet vagy a legalacsonyabb koncentrációt.

aktivált szén

Az aktivált szén egyidejű használata Avelox 400 mg orális adaggal csökkenti a test testét 80% -ra, mivel megakadályozza a gyógyszerek felszívódását a vivo -n. Aktivált szén felhasználása a korai abszorpciós fázisban, hogy megakadályozzák a szisztémás expozíció szintjének növekedését túladagolás esetén. Az intravénás gyógyszerek használata után

A szén -dioxid -tartalmú gyógyszerek csak a gyógyszer szisztémás expozíciójának szintjét enyhítik (kb. 20%).

Élelmiszer- és tejtermékek

Az Avelox felszívódását nem befolyásolja az élelmiszer (beleértve a tejtermékeket). Ezért inni inni a moxifloxacint nem függ az étkezéstől.

Tárolás

A nedvesség elkerülése érdekében tartsa a gyógyszert a gyártó eredeti dobozában.

tárolja a gyógyszereket 30 ° C alatti hőmérsékleten (= 86 ° F).

Nem használják, ha a gyógyszer késedelmes.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.