Avelox 400mg Bayer điều trị nhiễm trùng (1 viên BLISTER X 5)
Dạng bào chế Hộp 1 viên BLISTER X 5
Quy cách Moxifloxacin
Thành phần Viêm xoang, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng da và mô mềm, viêm phế quản cấp tính, chấn thương sọ não, viêm phế quản mãn tính
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Moxifloxacin | 400mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Avelox được chỉ định trong các trường hợp sau:
Điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn gây ra bởi các dòng vi khuẩn nhạy cảm trong các trường hợp sau:
Cơ chế hoạt động
Moxifloxacin, 8-methoxyl-fluoroquinolone là một loại kháng sinh phổ rộng với tác dụng của vi khuẩn. Trên vitro moxifloxacin có phổ rộng đối với vi khuẩn gram và vi khuẩn kỵ khí, vi khuẩn bền vững với axit, không phải là vi khuẩn điển hình như mycoplasma spp, chlammydia spp và legionella spp. Các enzyme cần kiểm soát hình học DNA và giúp sao chép và sửa chữa DNA.
Tác dụng diệt khuẩn của moxifloxacin phụ thuộc vào nồng độ của thuốc. Nồng độ vi khuẩn tối thiểu tối thiểu tương đương với nồng độ ức chế vi khuẩn tối thiểu.
Moxifloxacin hoạt động chống lại vi khuẩn kháng beta-lactam và macrolide. Các nghiên cứu về mô hình nhiễm trùng động vật cho thấy thuốc hoạt động cao in vivo.
Kháng thuốc
Các cơ chế chống vi -rút, penicillin, cephalosporin, aminoglycoside, macrolide và tetracycline không ảnh hưởng đến hoạt động diệt khuẩn của moxifloxacin. Không có kháng chéo giữa moxifloxacin và các loại thuốc này. Cho đến nay không có chất chống đối thông qua các trung gian plasmid.
Người ta thấy rằng một nửa của C8-methoxyl góp phần tăng hoạt động và giảm chọn lọc đột biến kháng thuốc đối với vi khuẩn gram dương so với một nửa C8-H. Sự hiện diện của chất thay thế bicyclamine ở vị trí C7 ngăn chặn sự hoạt động của bơm (dòng chảy), một cơ chế kháng fluoroquinolone. Chỉ có tỷ lệ kháng thuốc rất thấp được chứng minh (10-7-10-10). Khi vi trùng tiếp xúc với moxifloxacin ở nồng độ dưới mic, nó chỉ làm tăng giá trị mic.
Kháng đường chéo giữa quinolone cũng đã được theo dõi. Tuy nhiên, một số vi khuẩn gram và kỵ khí chống lại quinolone khác nhưng vẫn nhạy cảm với moxifloxacin.
Ảnh hưởng đến dân số vi khuẩn đường tiêu hóa ở người
Trong hai nghiên cứu về tình nguyện viên, sau khi sử dụng moxifloxacin bằng đường uống, các chủng vĩnh viễn sau đây đã được thay đổi: E.coli, Bacillus spp., Bacteroides Vulgatus, Enterococci và Klebsiella spp cũng như các vi khuẩn kỵ khí khác. Sự thay đổi này trở lại bình thường sau 2 tuần. Không tìm thấy độc tính của Clostridium difficile.
Dược động học dược động học Sau khi uống, viên moxifloxacin được hấp thụ nhanh chóng và gần như hoàn toàn. Tính khả dụng sinh học tuyệt đối của thuốc đạt khoảng 91%.
Dược động học của thuốc đạt được trong vòng 50 - 1200mg sau khi dùng một liều duy nhất hoặc liều 600mg mỗi ngày trong 10 ngày. Nồng độ ổn định đạt được trong vòng 3 ngày. Sau khi dùng liều 400mg, nồng độ cực đại là 3,1mg/L đạt được trong 0,54 giờ. Nồng độ cao nhất và thấp nhất trong huyết tương (khi dùng 1 liều 400mg mỗi ngày) tương ứng 3,2 và 0,6mg/L.
Sử dụng đồng thời moxifloxacin với thực phẩm kéo dài thời gian đến nồng độ cực đại trong khoảng 2 giờ và giảm nhẹ nồng độ cực đại trong huyết tương khoảng 16%. Lượng hấp thụ vẫn không thay đổi. Mọi người thường dựa vào tỷ lệ AUC/MIC để dự đoán hiệu quả diệt khuẩn của Quinolone, nhưng nó không tương xứng với hiệu quả lâm sàng. Do đó, bạn có thể uống Avelox bên ngoài bữa ăn.Sau khi sử dụng một liều 400mg tiêm tĩnh mạch trong vòng 1 giờ, đỉnh của các đỉnh huyết tương đạt khoảng 4,1mg/L vào cuối thời gian truyền, tăng khoảng 26% liên quan đến sử dụng miệng. Phơi nhiễm của thuốc, về chỉ số AUC là 39mg/h/l sau khi truyền tĩnh mạch chỉ cao hơn một chút so với 35 mg/h/l sau khi uống, trong tình trạng của thuốc gần như được hấp thụ hoàn toàn và được sử dụng trong 1 giờ. đến 5,9 và 0,43 đến 0,84mg/l. Ở nồng độ ổn định, sự phân bố của thuốc trong giai đoạn giữa 2 liều cao hơn khoảng 30% sau liều đầu tiên. Ở bệnh nhân, nồng độ ổn định trung bình là 4,4mg/L đạt được ngay sau khi truyền tĩnh mạch (truyền trong vòng 1 giờ).
Phân phối
Moxifloxacin nhanh chóng được phân phối cho các ngăn ngoại bào. Sự tiếp xúc của thuốc, dựa trên AUC (Accorm = 6kg/h/L), khá cao về phân phối ở nồng độ ổn định (VSS) khoảng 2L/kg. Nồng độ cực đại trong các tuyến nước bọt có thể đạt được cao hơn nồng độ trong huyết tương. Trong các nghiên cứu về xét nghiệm in vitro và cơ thể, dao động từ 0,02 đến 2mg/L, người ta xác định rằng lượng liên quan đến protein là khoảng 45%, bất kể nồng độ của thuốc. Moxifloxacin chủ yếu liên kết với albumin plasma. Do tỷ lệ protein thấp, nồng độ cực đại cao ở dạng mức cao> 10 lần nồng độ MIC.
Moxifloxacin đạt được nồng độ cao trong các mô như phổi (chất lỏng biểu mô, tế bào phế nang, sinh học -tissue), xoang (xoang và xoang, polyp mũi) và các tổ chức viêm (bỏng), trong đó nồng độ của thuốc. Một lượng lớn thuốc dưới dạng tự do được tìm thấy trong các cơ quan chứa nhiều chất lỏng (tuyến nước bọt, cơ bắp, mô dưới da). Bên cạnh đó, nồng độ cao của thuốc cũng được nhìn thấy trong các mô và chất lỏng trong bụng và bộ phận sinh dục của phụ nữ.
Nồng độ và tỷ lệ cao nhất giữa nồng độ cục bộ và huyết tương rất khác nhau đối với thuốc uống hoặc truyền tĩnh mạch và một liều duy nhất 400mg.
Chuyển hóa
Moxifloxacin trải qua quá trình chuyển hóa sinh học giai đoạn II và được loại bỏ qua thận và mật dưới dạng thuốc không phát xạ cũng như phức hợp sulfo (M1) và glucuronide (M2). M1 và M2 là những chất chuyển hóa có ý nghĩa đối với con người, cả hai đều không hoạt động.
Bất kể xét nghiệm về dược động học giai đoạn thử nghiệm trong ống nghiệm hay thử nghiệm lâm sàng tương tác với các loại thuốc khác, quá trình chuyển hóa sinh học pha có sự tham gia của hệ thống enzyme cytochrom P450. Bất kể dòng thuốc, cả hai chất chuyển hóa M1 và M2 đều được tìm thấy trong huyết tương ở nồng độ thấp hơn nồng độ thuốc ban đầu. Các nghiên cứu tiền lâm sàng tương ứng đã được thực hiện với cả hai chất chuyển hóa và thấy rằng chúng không có nguy cơ an toàn và hấp thụ.
Loại bỏ
Moxifloxacin được xuất khẩu từ huyết tương với một nửa thời gian khoảng 12 giờ. Lượng thanh thải cơ thể trung bình sau liều 400mg là khoảng 179 đến 246ml/phút. Lượng loại bỏ qua thận là khoảng 24 -53ml/phút, cho thấy các ống thận có thể đã được lấy lại trong một phần của thuốc ở thận. Sử dụng đồng thời với ranitidin và probenecid không thay đổi độ thanh thải của thuốc trong thận.
Sự cân bằng giữa lượng thuốc ban đầu và các chất chuyển hóa thông qua giai đoạn II của moxifloxacin đã được tái hấp thu gần như hoàn toàn, khoảng 96 - 98% không phụ thuộc vào dòng sử dụng và không có dấu hiệu chuyển hóa của quá trình oxy hóa.
Người già
Dược động họccủa Moxifloxacin không bị ảnh hưởng bởi tuổi tác.
Giới tính
Có khoảng 33% với sự khác biệt về dược động học (AUC, CMAX) của moxifloxacin giữa nam và nữ. Sự hấp thụ của thuốc không bị ảnh hưởng bởi giới tính. Sự khác biệt này đối với AUC và CMAX có thể là do trọng lượng cơ thể hơn là giới tính. Điều này không có ý nghĩa lâm sàng.
Sự khác biệt về chủng tộc
Sự khác biệt về cuộc đua được thử nghiệm trên các nhóm chủng tộc da trắng, Nhật Bản và da đen và các nhóm chủng tộc khác. Không có sự phát hiện của một sự khác biệt năng động khác nhau liên quan đến chủng tộc.
Trẻ em và thanh thiếu niên
Dược động học Moxifloxacin ở trẻ em chưa được nghiên cứu.Chức năng thận
Dược động họccủa Moxifloxacin không bị ảnh hưởng đáng kể ở những bệnh nhân có chức năng thận (ngay cả khi độ thanh thải creatinine
Trước khi dùng Avelox 400mg Bayer điều trị nhiễm trùng (1 viên BLISTER X 5)
Cách sử dụng
Thuốc uống.
Nuốt toàn bộ viên thuốc với một lượng nước đủ có thể uống thuốc trong hoặc ngoài bữa ăn.Liều dùng
Liều dùng cho người lớn
Liều khuyến cáo là 400mg Avelox (viên thuốc hoặc dung dịch truyền dịch) mỗi ngày một lần cho các chỉ định trên và không quá liều.Thời gian điều trị
nên xác định thời gian điều trị tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các chỉ định hoặc đáp ứng lâm sàng. Có thể được sử dụng theo khuyến nghị chung dưới đây:
Viêm phổi đang bị cộng đồng: 10 ngày.
Nhiễm trùng da và tổ chức dưới da không có biến chứng: 7 ngày.
Nhiễm trùng da và tổ chức dưới da có biến chứng về tổng thời gian điều trị nối tiếp (truyền tĩnh mạch đầu tiên và sau đó chuyển sang sử dụng miệng): 7 - 21 ngày.
Nhiễm trùng bụng có biến chứng của tổng thời gian điều trị nối tiếp (trước khi truyền tĩnh mạch sau đó chuyển sang sử dụng miệng): 5 - 14 ngày.
Nhiễm trùng chậu nhẹ ở mức trung bình: 14 ngày.
làm trầm trọng thêm viêm phế quản mãn tính: 5 ngày.
Viêm xoang cấp tính: 7 ngày.
Máy tính bảng Avelox 400mg đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng kéo dài đến 21 ngày điều trị (trong điều trị nhiễm trùng da và tổ chức dưới da).
Thông tin bổ sung cho dân số đặc biệt
Người già
Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi.
Trẻ em và thanh thiếu niên
Hiệu quả và an toàn của Avelox ở trẻ em và thanh thiếu niên chưa được xác định.
Các chủng tộc khác nhau
Không điều chỉnh liều trong các nhóm dân tộc.
thất bại ở gan
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có chức năng gan (xem thêm cảnh báo và thận trọng khi được sử dụng cho bệnh nhân xơ gan).
suy thận
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận ở bất kỳ mức độ nào (ngay cả khi làm sạch creatinine ≤ 30ml/phút/1,73m2) và trên bệnh nhân phải lọc máu như lọc máu kéo dài hoặc bệnh nhân phúc mạc.
Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Phải làm gì khi quá liều? Liều duy nhất lên tới 1200mg và liều 600mg moxifloxacin liên tục trong hơn 10 ngày đã được sử dụng cho những người khỏe mạnh mà không có bất kỳ tác dụng phụ đáng kể nào. Trong trường hợp quá liều, các biện pháp chăm sóc hỗ trợ khác nên được thực hiện, bao gồm cả đo điện từ, tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân.
Việc sử dụng carbon hoạt hóa sớm ngay sau khi dùng thuốc cũng có thể làm việc để hạn chế sự gia tăng tiếp xúc với hệ thống của moxifloxacin trong trường hợp quá liều.
Phải làm gì khi bạn quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Lưu ý rằng nó không nên được sử dụng gấp đôi liều quy định.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng Avelox, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).
Hiệu ứng ADV (ADR) dựa trên các nghiên cứu lâm sàng với moxifloxacin 400mg (chỉ uống và nối tiếp [IV/oral]/tiêm tĩnh mạch) được sắp xếp bởi CIOM trên các loại phổ biến (nói chung N = 17,951 trường hợp
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.
Chống chỉ định
Thuốc Avelox bị chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Phụ nữ mang thai và cho con bú.
Hãy thận trọng khi sử dụng
Trong một số trường hợp, phản ứng quá mẫn hoặc phản ứng dị ứng thường xảy ra ngay sau khi dùng thuốc đầu tiên và phải thông báo cho bác sĩ ngay lập tức.
Dùng phản vệ trong một số trường hợp rất hiếm có thể dẫn đến một cú sốc gây ra sự sống, điều này có thể xảy ra ngay sau khi dùng thuốc đầu tiên. Trong những trường hợp này, cần phải ngừng sử dụng Avelox và cần các phương pháp điều trị khác (ví dụ: điều trị sốc).
Avelox mở rộng phạm vi QT trên trung tâm của điện tâm đồ ở một số bệnh nhân.
Vì phụ nữ có xu hướng có thời gian QT lâu hơn nam giới, phụ nữ nhạy cảm hơn với các loại thuốc mở rộng QT. Bệnh nhân lớn tuổi cũng nhạy cảm hơn với các loại thuốc ảnh hưởng đến khoảng QT. Chiều rộng của khoảng QT mở rộng có thể được tăng lên với sự gia tăng nồng độ của thuốc.
Do đó, không nên vượt quá liều lượng và tốc độ truyền được khuyến nghị (400mg trong vòng 60 phút). Tuy nhiên, đối với bệnh nhân bị viêm phổi, mọi người không nhận thấy mối quan hệ giữa moxifloxacin trong huyết tương và hiện tượng khoảng QT. Việc mở rộng khoảng cách QT có thể dẫn đến rối loạn nhịp thất bao gồm cả các đỉnh. Không có trường hợp bệnh tim mạch hoặc tử vong do tim mạch do sự mở rộng của thời gian QT khi điều trị bằng AVELOX trong một nghiên cứu lâm sàng trên hơn 9.000 bệnh nhân, nhưng một số bệnh tiềm ẩn có thể làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất.
Do đó, nên tránh sử dụng Avelox do thiếu kinh nghiệm lâm sàng sử dụng thuốc trên các nhóm bệnh nhân sau:
Những bệnh nhân đang được điều trị bằng thuốc chống loạn nhịp tim IA (như quinidine, procainamide) hoặc nhóm III (như amiodarone, sotalol).
Nên được sử dụng cẩn thận cho Avelox cho các bệnh nhân sau vì họ không thể loại trừ hiệu ứng CO -Hiệu quả mở rộng phạm vi QT của Moxifloxacin:
Đã có thông báo về các trường hợp tổn thương gan cấp tính dẫn đến suy gan (bao gồm cả tử vong) với Avelox. Bệnh nhân nên tiếp xúc và thông báo ngay cho bác sĩ trước khi tiếp tục điều trị nếu các triệu chứng liên quan đến suy gan. Bệnh nhân nên liên hệ và thông báo ngay cho bác sĩ trước khi tiếp tục điều trị nếu các phản ứng da và chất nhầy xuất hiện.
Cleeps cũng có thể xảy ra khi sử dụng thuốc quinolone. Nên thận trọng ở những bệnh nhân bị hoặc nghi ngờ rối loạn trong hệ thống thần kinh trung ương có thể dẫn đến co giật hoặc giảm ngưỡng co giật. Viêm đại tràng do sử dụng kháng sinh đã được báo cáo khi sử dụng kháng sinh rộng, bao gồm Avelox; Do đó, điều quan trọng là phải suy nghĩ về chẩn đoán này ở bệnh nhân tiêu chảy nghiêm trọng với việc sử dụng Avelox. Trong tình huống lâm sàng này, nên ngay lập tức thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp. Các chất ức chế đường ruột chống chỉ định với các trường hợp tiêu chảy nghiêm trọng.
Cẩn thận khi được sử dụng ở những bệnh nhân bị bệnh cơ tim nghiêm trọng vì Avelox có thể làm cho các triệu chứng của bệnh nghiêm trọng.
Viêm và gân có thể xảy ra khi điều trị bằng quinolone bao gồm moxifloxacin, đặc biệt là ở những bệnh nhân cao tuổi và những người đang được điều trị bằng corticosteroid, đã báo cáo về các trường hợp có tác dụng phụ xảy ra sau khi kết thúc điều trị trong vài tháng. Khi có những dấu hiệu đau hoặc viêm đầu tiên, bệnh nhân cần ngăn chặn thuốc và chi bất động bị ảnh hưởng.
Quinolone cho thấy rằng nó có thể làm tăng độ nhạy sáng ở bệnh nhân. Tuy nhiên, nó vẫn chưa được xác định rõ ràng với độ nhạy của ánh sáng trong các thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng đối với moxifloxacin. Bên cạnh đó, kể từ khi bắt đầu sử dụng, bằng chứng lâm sàng đã không được nhìn thấy, moxifloxacin gây ra sự nhạy cảm với ánh sáng. Tuy nhiên, nên khuyên bệnh nhân nên tránh tiếp xúc với tia cực tím hoặc ánh sáng mặt trời.
Đối với những bệnh nhân bị nhiễm trùng vùng chậu phức tạp (như lỗ thông hoặc vùng chậu), cần phải được điều trị bằng moxifloxacin đường tiêm tĩnh mạch, không nên sử dụng viên phim Avelox 400mg.Không có khuyến nghị sử dụng moxifloxacin để điều trị nhiễm trùng MRSA.
Trong trường hợp nghi ngờ hoặc nhiễm trùng vi khuẩn do MRSA gây ra, nên bắt đầu điều trị bằng kháng sinh thích hợp.
Hoạt động của moxifloxacin trong ống nghiệm có thể ảnh hưởng đến thử nghiệm nuôi cấy mycobacterium spp. Do sự ức chế sự phát triển của vi khuẩn mycobacteria, gây ra kết quả âm tính giả trên mẫu được lấy từ bệnh nhân sử dụng Avelox.
Đã có báo cáo về các trường hợp mắc bệnh nhiều người hoặc chuyển động cảm giác, dẫn đến bất thường, tăng cảm giác, rối loạn cảm giác hoặc yếu cơ ở bệnh nhân dùng kháng sinh quinolon, bao gồm cả Avelox. Nếu các triệu chứng của bệnh lý thần kinh xảy ra như đau, nóng, ngứa ran, tê hoặc yếu cơ, bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi tiếp tục điều trị bằng avelox. Các trường hợp rất hiếm gặp về trầm cảm hoặc phản ứng tâm thần dẫn đến những suy nghĩ tự tử và bản thân cho bản thân họ như cố gắng tự tử. Trong trường hợp bệnh nhân có các phản ứng này, Avelox nên được dừng lại và thay thế bằng các biện pháp thích hợp. Nên thận trọng khi sử dụng Avelox ở bệnh nhân bị rối loạn tâm thần hoặc bệnh nhân có tiền sử bệnh tâm thần.
Rối loạn lượng đường trong máu
Giống như tất cả fluoroquinolon, rối loạn lượng đường trong máu, bao gồm tăng đường huyết và giảm, được báo cáo khi sử dụng Avelox. Ở những bệnh nhân được điều trị bằng Avelox, rối loạn lượng đường trong máu xảy ra chủ yếu ở bệnh nhân tiểu đường cao tuổi được điều trị đồng thời bằng thuốc hạ đường huyết miệng hoặc sử dụng insulin, ở bệnh nhân tiểu đường, cần phải theo dõi chặt chẽ lượng đường trong máu. tác động đến hệ thống thần kinh trung ương và các rối loạn khả năng hiển thị.
Mang thai
an toàn của Avelox khi được sử dụng cho phụ nữ mang thai chưa được nghiên cứu. Các tổn thương khớp phục hồi đã được mô tả ở trẻ em sử dụng một số loại quinolone. Tuy nhiên, hiệu ứng này đã không được báo cáo là xảy ra đối với thai nhi tiếp xúc với thuốc. Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra các loại thuốc độc hại cho hệ thống sinh sản. Rủi ro có thể không được biết đối với con người.
Do đó, việc sử dụng Avelox chống chỉ định cho phụ nữ đang mang thai.
Thời gian cho con bú
giống như các quinolone khác, Avelox cho thấy rằng nó có khả năng gây ra tổn thương sụn cho các khớp của động vật trưởng thành. Bằng chứng tiền quy mô chỉ ra rằng một lượng nhỏ moxifloxacin có thể được xuất khẩu thành sữa của con người. Không có dữ liệu cho việc cho con bú hoặc phụ nữ điều dưỡng. Do đó, không sử dụng Avelox cho các bà mẹ điều dưỡng.
Tương tác thuốc
Các loại thuốc sau đây đã được chứng minh là không có tương tác lâm sàng với avelox: atenolol, ranitidine, bổ sung canxi, theophyllline, cyclosporine, thuốc tránh thai, glibenclamide, itraconazole, digoxin Không cần phải điều chỉnh liều cho các loại thuốc này.
Thuốc kháng axit, muối khoáng và vitamin
Sử dụng đồng thời Avelox với các loại thuốc trung hòa axit, muối khoáng và vitamin có thể làm giảm sự hấp thụ của thuốc do sự hình thành phức hợp chelat với các cation điện ảnh trong các chế phẩm. Điều này có thể dẫn đến nồng độ của thuốc trong huyết tương thấp hơn đáng kể so với dự kiến. Do đó, các loại thuốc trung hòa axit, thuốc kháng axit (như didanosin) và các chế phẩm khác có chứa magiê hoặc nhôm, sucralfate và sắt hoặc thuốc có chứa kẽm nên được sử dụng ít nhất 4 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi uống moxifloxacin.Warfarin
Không có tương tác thuốc khi được điều trị đồng thời với warfarin về dược lý, thời gian prothrombin và các thông số đông máu khác. Nhiễm trùng (và quá trình viêm đi kèm), tuổi và tổng số tình trạng của bệnh nhân là các yếu tố nguy cơ. Mặc dù sự tương tác giữa Avelox và Warfarin chưa được xác định trong các thử nghiệm lâm sàng, nhưng nó cần được theo dõi và nếu cần thiết, nên điều chỉnh liều lượng thuốc chống đông máu cho phù hợp.
Digoxin
Dược động họcdigoxin không bị ảnh hưởng đáng kể bởi moxifloxacin và ngược lại. Sau khi liều lặp đi lặp lại ở những người tình nguyện khỏe mạnh, moxifloxacin làm tăng nồng độ digoxin tối đa lên khoảng 30% trong điều kiện ổn định và không ảnh hưởng đến khu vực dưới đường cong (AUC) hoặc nồng độ thấp nhất.
Carbon hoạt hóa
Sử dụng đồng thời carbon hoạt hóa với liều uống Avelox 400 mg làm giảm việc cơ thể sử dụng cơ thể lên tới 80% vì nó ngăn chặn sự hấp thụ thuốc trên vivo. Sử dụng carbon hoạt hóa trong giai đoạn hấp thụ sớm để ngăn chặn sự gia tăng mức độ phơi nhiễm toàn thân trong các trường hợp quá liều.Sau khi sử dụng thuốc tiêm tĩnh mạch, thuốc có khả năng giảm thiểu carbon chỉ giảm thiểu mức độ phơi nhiễm hệ thống của thuốc (khoảng 20%).
Thực phẩm và các sản phẩm sữa
Sự hấp thụ của Avelox không bị ảnh hưởng bởi thực phẩm (bao gồm cả các sản phẩm sữa). Do đó, có thể uống moxifloxacin không phụ thuộc vào bữa ăn.Bảo quản
Giữ thuốc trong hộp ban đầu của nhà sản xuất để tránh độ ẩm.
Lưu trữ thuốc ở nhiệt độ dưới 30 ° C (= 86 ° F).
không được sử dụng khi thuốc quá hạn.
Các loại thuốc khác
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- Infanrix Hexa
- NOWAX EAR DROPS
- PABRINEX INTRAVENOUS HIGH POTENCY SOLUTION FOR INJECTION
- STUGERON 15MG TABLETS
- UTROGESTAN CAPSULES 200MG
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions