Avodart 0,5 mg GSK kezelés jóindulatú hiperplázia esetén (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Dutasterid
Összetevő Prosztata hipertrófia

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dutasterid	0,5 mg

Felhasználások

indikációk

avodart gyógyszereket a következő esetekben jelölnek:

A prosztata higiéniai hiperplázia progressziójának kezelése és megelőzése a tünetek csökkentésével, a prosztata mirigy méretének (térfogata) csökkentésével, a vizeletkeringés javításával és az akut húgyúti visszatartás kockázatának csökkentésével (AUR - akut vizeletrés -retenció), valamint a BPH -val való kiegészítéshez kapcsolódó blokkok kombinációja, valamint a tamsulosin, valamint a műtéti kombinált blokkok kombinálása, valamint a tamsulosin, valamint a műtéti blokkok kombinációja. A prosztata hiperplázia (BPH) progressziójának megelőzése a prosztata méretének csökkentésével, a tünetek csökkentésével, a vizelet keringésének javításával és az akut húgyúti visszatartás (AUR) kockázatának csökkentésével, valamint a BPH -val kapcsolatos műtét szükségessége. A dutasterid gátolja az 5. és a 2. típusú izoenzim 5 alfa -reduktázt, amelyek enzimek, amelyek felelősek a tesztoszteron dihidrotestoszteronvá (DHT) átalakításáért a testben. A DHT a jóindulatú prosztata fejlődéshez (BPH) kapcsolódik.

A gyógyszert jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) jóindulatú kezelésére használják a prosztata prosztata férfiakban. Segít a vizeletáramlás javításában, és később csökkentheti a prosztata műtéti igényeit.

farmakokinetika

abszorpció:

Egy 0,5 mg dózis bevétele után a dutasterid -plazma csúcskoncentrációja 1–3 órás gyógyszer szedése után jelenik meg. A születés körülbelül 60%. A születést nem befolyásolja az étel.

eloszlás:

dutasteride nagy eloszlású, nagymértékben kapcsolódik a plazmafehérjékhez (> 99,5%).

Egyetlen adagok szedése után a szérumkoncentráció eléri a stabil koncentráció 65% -át 1 hónap után, és körülbelül 90% -ot 3 hónap után. A gyógyszer széles körben eloszlik az egész testben, a gyógyszert is eloszlik a spermába (11,5%).

metabolizmus:

A gyógyszert a CYP3A4 és a CYP3A5 metabolizálja aktív metabolitokká, például monohidroxiláttá. A CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 vagy CYP2D6.A

dutasteride széles körben metabolizálódik. A legtöbbet a széklet metabolizmus formájában távolítják el. A vizeletben csak nagyon kis mennyiségű változatlan (az adag kevesebb mint 0,1% -a) található. A gyógyszer eladási ideje körülbelül 3–5 hét.

Szedés előtt Avodart 0,5 mg GSK kezelés jóindulatú hiperplázia esetén (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális avodart gyógyszereket. Ivás, a kapszula lenyelése, a tüszők rágása vagy kinyitása, mert a tüszők összetevői irritálhatják az orális nyálkahártyát. Kábítószereket lehet szedni az étkezés közben vagy külső.

adagolás

Felnőttek (beleértve az időseket is)

el kell nyelnie az egész kapszulát, nem szabad rágnia vagy kinyitnia a cisztát, mert az a tüszőnek van kitéve, amely miatt az orális nyálkahártya irritálja az orális nyálkahártyát. Az Avodart az étkezés közben vagy azon kívül is el lehet venni, az Avodart javaslata napi egyszeri szájon át tartó kapszula (0,5 mg).

Lehetőség van a válasz korán, de legalább 6 hónapig kell kezelnie, hogy felmérje, hogy megfelel -e a kívánt hálózati kezelésnek.

A jóindulatú hipertónia kezelésére az Avodart felhasználható monomerekhez vagy alfa -tamsulosinnal kombinálva (0,4 mg).

Nincs kutatás a veseelégtelenségről a dutasterid dinamikus farmakokinetikájáról. A veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében azonban nincs szükség a dutasterid -dózis beállítására.

májelégtelenség

Nem tanulmányozza a májelégtelenség hatását a dutasterid dinamikus dinamikájára.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. A klinikai vizsgálatokban, amikor a beteget napi 5 mg 6 hónapig használja, akkor nincs több nem kívánt hatás, kivéve a nem kívánt hatásokat, amelyeket 0,5 mg kezelésnél tapasztaltak.

Mivel nincs specifikus antidotum a dutasterid számára, túladagolás gyanúja esetén, tanácsos millió kezelést végezni és megfelelő támogatási intézkedéseket alkalmazni.

Mit kell tenni, ha elfelejt egy adagot? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne használjon duplán az előírt adagot.

Mellékhatások

Az Avodart használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

avodart gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A dutasterid, más 5-alfa-reduktáz inhibitorok vagy a gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége.

Nők és gyermekek. A gyógyszer 6 hónapos kezelés után körülbelül 50% -kal csökkenti a PSA -t, tehát a kezelés előtti PSA -szinthez képest.

kardiovaszkuláris mellékhatások.

Mellrák: A beteg haladéktalanul beszámol az emlőmirigyben, például a daganat vagy a mellbimbó szekréciójában.

kiszivárogtatott kapszulák: Ha a kapszulákkal való érintkezés kiszivárog, akkor azonnal mossa le a bőrt szappannal és vízzel.

Máji kudarc: Mivel a gyógyszer széles körben metabolizálódik, és a félig 3-5 hét, óvatosnak kell lennie, ha az Avodartot májbetegségben szenvedő betegek számára használják. A Dutasteride kutatását nem végzik a nők klinikai adatokban, amelyek arra utalnak, hogy a dihidrotestoszteron mennyiségének gátlása gátolhatja a külső nemi szervek kialakulását a fia embriójában, amikor az anya dutasteridet használ.

A szoptatás periódusa

Nem ismert Gondosan meg kell vizsgálnia az anyák és a csecsemők előnyeit és kockázatait. Ne használja önkényesen a gyógyszert anélkül, hogy elolvassa az orvos utasításait és utasításait az anya és a csecsemő védelme érdekében.

gyógyszerkölcsönhatás

A dutasteridet a CYP3A4 izenzim metabolizálja. Ezért a dutasterid koncentrációja a vérben, ha a CYP3A4 -gátlók, például a verapamil, a Diltiazem jelenléte.

Ne vegye figyelembe a klinikai szignifikáns káros kölcsönhatásokat, ha egyszerre használja a dutasteridet és más gyógyszereket, például vérlipid gyógyszereket, enzimgátlókat, béta-év blokkolókat, kalciumcsatorna-blokkolókat, kortikoidokat, diuretikumokat, nem-nem-szteroid gyulladásgátlóellenes, antibiotikumokat ...

Tárolás

Tároljon száraz helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C -ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.