Avodart 0,5mg điều trị GSK cho tăng sản lành tính (3 viên phồng x 10)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Dutasteride
Thành phần Phì đại tuyến tiền liệt

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Dutasteride	0,5mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Avodart được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị và phòng ngừa sự tiến triển của tăng sản vệ sinh tuyến tiền liệt bằng cách giảm các triệu chứng, giảm kích thước (khối lượng) của tuyến tiền liệt, cải thiện lưu thông nước tiểu và giảm nguy cơ duy trì nước tiểu cấp tính. và ngăn ngừa sự tiến triển của tăng sản tuyến tiền liệt (BPH) thông qua việc giảm kích thước tuyến tiền liệt, giảm các triệu chứng, cải thiện lưu thông nước tiểu và giảm nguy cơ lưu giữ tiết niệu cấp tính (AUR) cũng như nhu cầu phẫu thuật liên quan đến BPH. Dutasteride ức chế isoenzyme 5 alpha -reductase cho cả loại 1 và loại 2, là các enzyme chịu trách nhiệm chuyển đổi testosterone thành dihydrotestosterone (DHT) trong cơ thể. DHT được liên kết với sự phát triển tuyến tiền liệt lành tính (BPH).

Thuốc được sử dụng để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH) ở nam giới có tuyến tiền liệt tuyến tiền liệt. Nó giúp cải thiện dòng nước tiểu và cũng có thể giảm nhu cầu của bạn để phẫu thuật tuyến tiền liệt sau này.

Dược động học

Hấp thụ:

Sau khi dùng một liều 0,5 mg, nồng độ cao nhất của huyết tương dutasteride xuất hiện sau 1 giờ 3 giờ dùng thuốc. Sinh là khoảng 60%. Sinh không bị ảnh hưởng bởi thực phẩm.

Phân phối:

Dutasteride có phân phối lớn, kết nối cao với protein huyết tương (> 99,5%).

Sau khi dùng liều đơn, nồng độ huyết thanh đạt 65% nồng độ ổn định sau 1 tháng và khoảng 90% sau 3 tháng. Thuốc được phân phối rộng rãi trên khắp cơ thể, thuốc cũng được phân phối thành tinh dịch (11,5%).

Chuyển hóa:

Thuốc được chuyển hóa bằng CYP3A4 và CYP3A5 thành các chất chuyển hóa hoạt động, chẳng hạn như monohydroxylate. Không được chuyển hóa bởi CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 hoặc CYP2D6.

ERA:

Dutasteride được chuyển hóa rộng rãi. Hầu hết được loại bỏ dưới dạng trao đổi chất thông qua phân. Chỉ có một lượng rất nhỏ không thay đổi (ít hơn 0,1% liều) được tìm thấy trong nước tiểu. Thời gian bán thuốc là khoảng 3 tuần5.

Trước khi dùng Avodart 0,5mg điều trị GSK cho tăng sản lành tính (3 viên phồng x 10)

Cách sử dụng

Thuốc Avodart uống. Khi uống, nuốt viên nang, không nhai hoặc mở nang vì các thành phần trong nang có thể gây kích ứng niêm mạc miệng. Thuốc có thể được dùng trong hoặc bên ngoài bữa ăn.

Liều dùng

Người lớn (bao gồm cả người cao tuổi)

Nên nuốt toàn bộ viên nang, không nên nhai hoặc mở nang vì nó tiếp xúc với nang có thể khiến niêm mạc miệng gây kích ứng niêm mạc miệng. Avodart có thể được thực hiện trong hoặc ngoài bữa ăn, đề xuất của Avodart là một viên nang (0,5 mg) uống mỗi ngày một lần.

Có thể thấy phản ứng sớm nhưng có thể cần điều trị trong ít nhất 6 tháng để có thể đánh giá xem có nên đáp ứng điều trị mạng mong muốn hay không.

Để điều trị tăng huyết áp lành tính, Avodart có thể được sử dụng cho các monome hoặc kết hợp với alpha tamsulosin (0,4 mg).

suy thận

Không có nghiên cứu về suy thận về dược động học động của dutasteride. Tuy nhiên, không cần phải điều chỉnh liều Dutasteride ở bệnh nhân suy thận.

suy gan

Không nghiên cứu ảnh hưởng của suy gan đối với động lực động của dutasteride.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều? Trong các nghiên cứu lâm sàng, khi bệnh nhân được sử dụng 5 mg mỗi ngày trong 6 tháng, không có tác dụng không mong muốn nào khác ngoài các tác dụng không mong muốn đã gặp phải khi điều trị 0,5 mg.

Vì không có thuốc giải độc cụ thể cho Dutasteride, trong trường hợp nghi ngờ quá liều, nên tiến hành một triệu điều trị và sử dụng các biện pháp hỗ trợ thích hợp.

Phải làm gì khi bạn quên một liều? Tuy nhiên, nếu gần với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều bị lãng quên và dùng liều tiếp theo vào thời điểm theo kế hoạch. Không sử dụng gấp đôi liều quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Avodart, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Thông thường, ADR> 1/100

Không có báo cáo.

Khảo thường, 1/1000

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc Avodart bị chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Độ mẫn cảm với Dutasteride, các chất ức chế 5-alpha-reductase khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Phụ nữ và trẻ em. Thuốc gây giảm trung bình PSA khoảng 50% sau 6 tháng điều trị, vì vậy so với mức PSA trước khi điều trị.

Các sự kiện bất lợi về tim mạch.

Ung thư vú: Bệnh nhân nhanh chóng báo cáo bất kỳ thay đổi nào trong tuyến vú như khối u hoặc bài tiết núm vú.

Viên nang bị rò rỉ: Nếu tiếp xúc với viên nang bị rò rỉ, hãy rửa da ngay lập tức bằng xà phòng và nước.

Thất bại ở gan: Vì thuốc được chuyển hóa rộng rãi và có một nửa thời gian từ 3 đến 5 tuần, nên thận trọng khi sử dụng Avodart cho bệnh nhân mắc bệnh gan. Nghiên cứu Dutasteride không được thực hiện trong dữ liệu lâm sàng của phụ nữ cho thấy rằng việc ức chế lượng dihydrotestosterone có thể ức chế sự phát triển của các cơ quan sinh dục bên ngoài trong phôi của con trai mình khi người mẹ sử dụng Dutasteride.

Thời gian cho con bú

Không biết liệu Dutasteride có bài tiết trong sữa mẹ hay không. Cần xem xét cẩn thận những lợi ích và rủi ro cho các bà mẹ và em bé. Không tùy tiện sử dụng thuốc mà không đọc các hướng dẫn và hướng dẫn của bác sĩ để bảo vệ người mẹ và em bé.

Tương tác thuốc

Dutasteride được chuyển hóa bởi isenzyme CYP3A4. Do đó, nồng độ dutasteride trong máu có thể tăng lên khi sự hiện diện của các chất ức chế CYP3A4 như verapamil, diltiazem.

Không quan sát thấy các tương tác bất lợi đáng kể lâm sàng khi sử dụng đồng thời Dutasteride và các loại thuốc khác như thuốc lipid máu, thuốc ức chế enzyme, thuốc chẹn năm beta, thuốc chẹn kênh canxi, corticoids, thuốc lợi tiểu, không có thuốc chống viêm, kháng sinh ...

Bảo quản

Lưu trữ ở nơi khô ráo, nhiệt độ không vượt quá 30 CC.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.