Azarga alcon szemcseppek csökkentik a belső nyomást (5ml)

Gyógyszerforma Box X 5ML
Specifikáció Brinzolamide, Timolol
Összetevő A GLELOMA megnyitott primer szög, glaukóma, glaukóma glocom

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Brinzolamid	10 mg
Timolol	5 mg

Felhasználások

indikációk

Azarga gyógyszer a következő esetekben jelzi:

Csökkentse a belső nyomást a glaukóma (IOP) vagy a Glocom nyitott szögben szenvedő felnőttek számára, hogy a kezelés nem csökkenti a glaukómát.

Brinzolamid erős szén-dioxid-gátló (CA-II) az emberekben, ez az izo-enzim főként a szemben van. A szem szempilláiban (szempillákban) az anhidráz -szén -dioxid gátlása csökkenti az akvárium szekrécióját, lassítva a bikarbonát -ionok képződését, ezáltal csökkentve a nátrium és az akvárium szállítását.

A Timolol egy nem egységes adrenerg blokkoló, nincs belső szimpatikus aktivitás, a miokardiális vagy membrán stabilitás közvetlen gátlása

Két aktív összetevőnek különböző mechanizmusai vannak, de kombinálásakor a glaukómát elsősorban a sírszekréció csökkentésével csökkenti, mint csak egy anyag felhasználásával.

Eloszlás: A Brinzolamid plazmafehérje -kötési aránya átlagos (kb. 60%). A brinzolamid elsősorban a vörösvértestekben koncentrálódik, a CA-II-hez kapcsolódó és kisebb szintű, alacsony szintű gyógyszerek miatt, mint a CA-I-nél.

timolol egy humán vízi folyadékban mérhető egy kis timololos szem oldat használata után, és plazmában az azagar szem használata után 12 óráig. A brinzolamid fő metabolitjai az emberekben az N-dezetil-brinzolamid, amely elsősorban a CYP3A4-hez kapcsolódik.

timolol két sorban metabolizálódik: etanolamin húr létrehozása a tiadiazol gyűrűn, és etanolos húr létrehozása a nitrogén morfolinon és egy második húrhoz, hasonlóan a nitrogénhez kapcsolódó karbonilcsoporthoz. A Timolol metabolizálódott elsősorban a CYP2D6 -nak köszönhetően.

Elimináció: A brinzolamid elsősorban a vizeletben és a műtrágyában ürül, 32%, illetve 29%. A vizeleten keresztül kiválasztott adagolás kb. 20% -a anyagcsere.

timolol és metabolitjai elsősorban a veséken keresztül ürülnek ki, amelyeknek a timolol dózisainak 20% -át állandó formájában távolítják el a vizeletben, a többi metabolitok formájában van. A Timolol hulladék ideje az Azarga szem használata után 4,8 óra.

Szedés előtt Azarga alcon szemcseppek csökkentik a belső nyomást (5ml)

Hogyan kell használni a

Azarga gyógyszereket csak a szemcseppekhez.

utasítsa a betegeket, hogy használat előtt óvatosan rázzák meg az fiolát.

A cső és a gyógyszer káoszának fertőzésének elkerülése érdekében vigyázzon, hogy ne hagyja, hogy az üveg kis feje megérintse a szemhéjat és a szem körüli területeket, vagy bármely felületet. Utasítsa a betegeket, hogy zárják be az üveg fedelét, ha nem használják.

A fedél kinyitása után, ha a kötődés garantáltan leesik, a gyógyszer szedése előtt el kell távolítani azt.

Miután a beteg szemének meg kell nyomnia a turbulens csövet vagy bezárnia a szemét, a gyógyszer egész testének felszívódása csökken. Ez elősegíti az egész test nem kívánt hatásait és növeli a gyógyszer helyi hatásait.

Ha egynél több szemcsepp használ, akkor a gyógyszereket legalább 5 perc távolságra kell használni.

adagolás

Helyezzen 1 csepp egy kis azarga szemkeveréket a szem kötőhártya -zacskójába naponta kétszer.

Gyerekek: Nem ajánlott kis szemkeverékeket használni 18 év alatti gyermekek számára, a kezelés biztonsága és hatékonysága miatt. Nem kell beállítania az adagot máj- vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegekben.

ellenjavallt a súlyos vesebetegségben szenvedő betegek esetében.

idős betegek:

Nincs különbség a kezelés biztonságában és hatékonyságában az idős betegek és más felnőtt betegek között.

A fenti dózis csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Mit kell tennie túladagoláskor? Figyelemmel kell kísérni a szérum villamos energiát (különösen a vérkáliumot) és a pH -t.

Hogyan kell kezelni: Támogatni kell, mint például a szemmosás meleg vízzel és tüneti kezeléssel. A tanulmányok kimutatták, hogy a Timolol nem ürül ki a dialízis révén.

Mit kell tenni, ha elfelejti az 1 adagot? Ne kapjon egyszer csak egy cseppet, naponta kétszer a szemre szorul.

Ha az Azarga szem szentélyt használ egy másik glaucom -kezelés cseréjéhez, akkor abba kell hagyni a csere gyógyszer használatát, és el kell kezdeni az Azarga szedését másnap.

Mellékhatások

Az Azarga szemcseppek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

közös, adr> 1/100

Neuroscope: Intelligence.

Szem: Sziromgyulladás, homályos látás, szemfájdalom, szemirritáció.

Szív: Csökkentse a pulzusszámot.

ritka, 1/1000

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Azarga szemcseppeket nem használnak a következő esetekben:

A hatóanyagok túlérzékenysége, a gyógyszer bármilyen segédanyagával vagy kulfonamidokkal. A nehéz allergiák és a hörgők túlre reagálnak, túlérzékenység más béta -blokkolókkal szemben.

Brinzolamid és Timolol felszívódnak a testben. Mivel a Timolol-komponens béta-adrenerg blokkolókkal jár, a szívre, a tüdőre és más nem kívánt hatásokra nem kívánt hatások lehetnek, amint azt a béta-adrenerg blokkolók, testcukor felhasználásával megfigyelték.

lehetnek olyan túlérzékenységi reakciók, amelyek gyakran szulfonamid -származékokkal találkoznak. Le kell hagyni a gyógyszer szedését, ha súlyos reakciók vagy túlérzékenységi reakciók jelei vannak.

Az orális szénhidrát gátlók szedésekor

sav-bázis-egyensúlyi rendellenességek előfordulhatnak. VIGYÁZAT A veseelégtelenség kockázatának kitett betegeknél az anyagcsere -acidózis kockázata miatt.

anhidras -karbon -gátlók befolyásolhatják a szaruhártya hidratálását, kompenzációt és szaruhártya -ödémát okozva. Ezért a szaruhártya -károsodásban szenvedő betegek gondos felügyelete (cukorbetegségben vagy szaruhártya -disztrófiában szenvedő betegek).

Szívbetegségek: A szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegekben (például koszorúér -betegségben, a prinzmetal angina, a szívelégtelenség) és a hipotenzióban gondosan ki kell értékelni a béta -blokkolók kezelése érdekében, és fontolóra kell vennie más hatóanyagok kezelését. Figyelembe kell vennie ezen betegségek romlásának és a káros hatásoknak a jeleit.

áramköri rendellenességek:

Légy óvatos, ha gyógyszereket kezelnek zavaró/súlyos perifériás keringési rendellenességekben (például Raynaud vagy Raynaud szindróma súlyos formái).

Légzési rendellenességek:

Vigyázat a légzési reakciók miatti asztmában szenvedő betegek számára, beleértve a halált is.

A cukorbetegség hipoglikémia:

Legyen óvatos, ha béta -blokkolókat szed a spontán hypoglykémiás betegek vagy instabil cukorbetegség miatt a béta -blokkolók miatt, elrejtheti az akut hypoglykaemia tüneteit és tüneteit.

hyperthyreosis:

A béta -blokkolók elrejthetik a hyperthyreosis jeleit is.

gyenge izom:

A béta-adrenerg blokkolók gyengeséget okozhatnak a myasthenia gravis (például a pilóta, a szempilla összeomlásának és a test gyengeségének) tüneteiben.

Egyéb béta -gátlók:

Az intraokuláris nyomásra vagy a béta -blokkolókra gyakorolt hatások akkor jelentkezhetnek, ha a timololt béta -blokkolókkal kezelt betegek számára használják. Szorosan figyelemmel kell kísérnie e betegek válaszát.

túlérzékenységi reakció:

A béta -blokkolók szedése közben a válaszok kórtörténetében vagy az egyes allergénekre gyakorolt túlérzékenységi reakció kórtörténetében erősebben reagálhatnak az ezekkel az allergénekkel való ismétlődő kihívásra, és nem reagálhatnak a túlérzékenységi reakciók kezelésére használt kommunikáció adrenalin -dózisaira.

A véna szakítása:

A fekete Mac -ről számoltak be az akvakultúra -gátlók (például a timolol, acetazolamid) kezelésével egy reinkarnációs műtét után.

Sebészeti érzéstelenítés:

A béta -blokkolók gátolhatják a béta -test dominanciájának adrenalin hatásait. Értesítenie kell az érzéstelenítőt, amikor a beteg Timololt használja.

Hatás a szemre:

Legyen óvatos, ha a gyógyszert használja ezeknek a betegeknek, és szorosan figyelje a belső nyomást.

kontaktlencsék:

A gyógyszer a benzalkonium -kloridot tartalmazza, és a lágy kontaktlencsék színváltozását és színváltozását okozhatja. Kerülje az érintkezést a lágy kontaktlencsékkel. A betegeket arra kell utasítani, hogy távolítsák el a kontaktlencséket, mielőtt az Azarga szem kicsi, és várjon legalább 15 percet, mielőtt újra viselné.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Ideiglenes homályos látás vagy más vizuális rendellenességek befolyásolhatják a gépek vezetésének vagy üzemeltetésének képességét. Ha a kis szem után homályos látás jelentkezik, a betegnek meg kell várnia, amíg egyértelműen látja, mielőtt vezet vagy üzemeltet.

Az anhidras karbondrass csökkentheti a mentális éberségre és/vagy fizikai koordinációra szoruló munkahelyek elvégzésének képességét. Ha azonban egy kis Azarga szemkibocsátást használ a terhesség alatt a születésig, akkor gondosan figyelnie kell gyermekét a születési első napjaiban.

szoptatási periódus

Brinzolamidot használnak tejbe. Nem ismert, hogy a kis szem -brinzolamid az emberi tejré válhat -e. A béta -blokkolók kiválasztódnak az anyatejbe, amely súlyos nem kívánt hatást okozhat a szoptatásra.

A gyógyszerkölcsönhatások

Azarga szemkefék Brinzolamidot tartalmaznak, anhidézis szénhidrát -inhibitort, és bár a szemben használják, a gyógyszer még mindig felszívódik a testben. A sav-bázis-egyensúlyi rendellenességekről számoltak be az orális szén-dioxid-gátlókkal. Az interakció kockázatát az orális szén kocka esetében kell figyelembe venni.

Hirtelen hipertónia reakció, amikor a klonidin leállása súlyosabb lehet a béta -blokkolók használatakor.

A béta -blokkoló hatások (például csökkent pulzusszám, depresszió) kockázatáról számoltak be, ha a CYP2D6 inhibitorokkal (például quinidin, fluoxetin, paroxetin) és a timolollal kombinálják.

A béta -blokkolók növelhetik az anti -diabetikus gyógyszerek hipoglikémiás hatását.

szinergetikus hatása lehet, amely jelentős hipotenzióhoz és/vagy lassú szívveréshez vezet, ha egyidejűleg használják a béta-blokkolt szemgátlókkal, kalciumcsatorna-blokkolókkal, béta-adrenerg blokkolókkal, anti-narritmiás gyógyszerekkel (beleértve az Amiodaron-t) vagy a digitalis cardiac glicosides-t és az orális szimpatikus gyógyszereket. blokkolók (epinephrin).

A béta -blokkolók csökkenthetik a túlérzékenységi reakciók kezelésére használt adrenalinra adott választ. Különösen óvatosnak kell lennie olyan betegeknél, akiknél korábban allergiák vagy anafilaxi vannak.

Tárolás

Tároljon száraz helyen, 30 ° C alatti hőmérséklet.

A gyermekek látásából és elérése.

Ne használja a fedél első 28 napjának kinyitása után.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.