Azopt szemcseppek Alcon kezelés glaukóma, nyitott glaukóma (5ml)

Gyógyszerforma Palack x 5ml
Specifikáció Brinzolamid
Összetevő Glocom glaukóma

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Brinzolamid	1%

Felhasználások

jelzett

Azopt a következők esetén jelölve:

A glaukóma egység, nyitott glaukóma nyíltan vagy ellenjavallat a béta receptor antireceptor gyógyszerekkel. Az anhidráz -karbondrasz katalizálja a reverzibilis reakciókat, beleértve a szén -dioxid hidratációs reakciókat és a szén -dioxid dehidrációs reakcióit.

Az anhidra -szén -dioxid gátlása a szemhéjakban a szemhéjakban csökkenti az akvárium szekrécióját, amelyről azt gondolhatjuk, hogy a nátrium és a folyadék csökkenésével a következő hidrogén -karbonát -ionok képződésének lassításának módja. Ennek eredményeként a belső nyomás (IOP) csökkentése - a látóideg károsodásának és a glaukóma piaci veszteségének patológiájának egyik fő kockázati tényezője. A Brinzolamid gátolja a II. Szén -dioxidot (Ca - II), egy izenzim, főleg a szemben, a Ca - II rezisztencia -index az in vitro IC50 -en 3,2 nm, a KI pedig 0,13 nm.Az Azopt szemcseppek után a brinzolamid felszívódik a keringési rendszerbe, és a vörösvértestekben felhalmozódik, 111 napos eladási idővel. Brinzolamid koncentráció a vörösvértestekben hosszú idő után az ivás után, és a kis szemek elérik a 20 um átlagos telített koncentrációját. N - A desacetil -brinzolamid metabolitok a szemcseppek és a gyógyszerek után is felhalmozódnak a vörösvértestekben. A szénhidráz -gátló szintje azonban ebben a telített szinten nem elegendő a teljes testhatáshoz. Ezenkívül a brinzolamid és az N - dezacetil -brinzolamid koncentrációi a plazmában a kis szem után a kvantitatív határérték vagy a kvantitatív határértékek után vannak.

eloszlás

brinzolamid mérsékelten koherens a plazmafehérjékkel (kb. 60%); Ezért alacsony a kockázata, hogy kölcsönhatásba lépnek más gyógyszerekkel is, amelyek szintén kapcsolódnak a plazmafehérjékhez. A fehér nyulakkal vagy színes nyulakkal kapcsolatos tanulmányok alapján azt mutatják, hogy a brinzolamid mérsékelten koherens a melaninnal. A Brinzolamid nyulakra adott hulladékértékesítési idejét azonban jobban befolyásolja az eritrociták kohéziója a melanin kohézióhoz képest. Sok dózis után a szoba előtti szövetek koncentrációja magasabb, mint a szobaé; Eközben, több dózis szedése után, a gyógyszer a szem szöveteiben felhalmozódik, a nagy affinitás miatt, és szorosan kapcsolódik a II II. Széndikektorokhoz. Ez az eladási idő meghosszabbításához vezet a tanulókban -a szempillák, a vénák, a retina és a lencsék hasonlóak a vérben a félig letöltött időhöz (kivéve a lencsét, amely meghosszabbítja a félig kitöltött időt, mint a vérben).

Sok dózis után a brinzolamid felhalmozódása a hátsó szövetben, például a retina, például a retina és a véna, ezekben a szövetekben a vérkeringés eredménye, ami meghosszabbítja a TMAX időt, valamint az eladási időt. Ezzel szemben a vízi folyadékban, a lencse és a plazmafolyadékban az anhidáz -szénhiány miatt, és a gyógyszert naponta kétszer vagy napi háromszor történő felhalmozódás után nincs felhalmozódás, ezekben a szövetekben az eladási idő rövid.

metabolizmus

n - A deszil -brinzolamid a vérben és a vizeletben található fő metabolit. Ez a metabolitról is ismert, hogy gátolja az anhidráz szén -dioxidot. A citokróm P - 450 CYP3A4 a fő enzim ennek a metabolikus képződésnek; A P - 450 -es évek azonban részt vesznek a brinzolamid eliminációjában is. Legfeljebb 1000 ng/ml koncentrációban, amely 100 -szor magasabb, mint a plazmakoncentráció stabil állapotban, a brinzolamidot nem gátolja a P - 450 -es évek. O - desmetil -brinzolamid és N - desmetoxi -propil -brinzolamid is megtalálható a vizeletben. Ezek a metabolitok nem specifikusak az emberekben, és a preklinikai kutatásban az állatokban azonosítják a brinzolamid ivása után. Ne figyelje meg az R izomerek izomerekké történő átalakulását.

Elimináció

A brinzolamidot elsősorban a vese -en keresztül, állandó formában (60%) ürítik ki, és más 20% -át a máj anyagcseréje távolítja el.

Szedés előtt Azopt szemcseppek Alcon kezelés glaukóma, nyitott glaukóma (5ml)

Hogyan kell használni a

rázza meg az fiolát használat előtt. Csak a szem szeméhez használja.

A gyógyszer fején és a gyógyszerkraoszban a fertőzés elkerülése érdekében vigyázzon, hogy ne tegye a gyógyszeres palack gyógyszereit a szemhéjakkal, a szem körüli területével vagy bármely tárgyával. Ez korlátozza a szisztémás gyógyszerek felszívódását a szemen keresztül, és csökkenti a mellékhatások csökkentését.

A fedél kinyitása után, ha a kötődés biztosított, a gyógyszer szedése előtt el kell távolítani azt.

adagolás

Felnőttek

A brinzolamid 1% (azopt) dózisa glaukóma kezelésére glaukómában vagy nyitott glaukómában szenvedő felnőtt betegek esetében:

Tegyen 1 csepp Azopt-flegmát a betegségbe, napi 2-3-szor. Ha a beteg egynél több szemcseppet használ, akkor a gyógyszereknek legalább 10 perc egymástól függetlennek kell lenniük.

Használat gyermekeknél

Még nem határozta meg az 1% brinzolamid hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti betegeknél, és nem javasolja ezt a tárgyat.

Májielégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő embereknél használják

Brinzolamidot nem vizsgálták májkárosodásban szenvedő betegekben, ezért nem ajánlott erre a tárgyra,

A gyógyszert nem vizsgálták súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél (kreatinin clearance

Mellékhatások

Az Azopt gyógyszer használatakor nem kívánt hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Homályos látás, szemirritáció, szemfájdalom, furcsa tárgyak érzése a szemben, pangásos szem, íz káosz.

Nasomitis, torokfájás, csökkent vörösvértestek, megnövekedett klór, közömbösség, depresszió, depresszió, csökkentett libidó, rémálmok, stressz, demencia, demencia, szédülés. Csatlakozások, a szem duzzadása, mirigygyulladás, káprázatos, a könnyű szemtől, a száraz szemtől, az allergiás kötőhártya -gyulladás, a szem álmok, az izompigmentek, a szem fáradtsága, a szemben lévő kellemetlenség, a szemekben rendellenes érzések, a száraz szem szindróma, a szaruhártya -ciszták, a Conjunctiva kötéshulláma, a szemelepedés, a szem robbant, a skálák, a reszelő szemhéjak, a megnövekedett szemfestékek. -Garyngealis, torokégés, a felső légúti tünetek, orrfolyás, tüsszentés, nyelőcsőgyulladás, hasmenés, hányinger, hányás, emésztési zavarok, felső hasi fájdalom, hasi kellemetlenség, gyomor -diszkomfort, puffadás vagy hasmenés, emésztéses diszportok, csökkentett érzés, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, a szájban, Izomfájdalom, bőrfájdalom, bőrfájdalom, bőrfájdalom, bőrfájdalom, bőrfájdalom, bőrfájdalom, bőrfájdalom, feszültségfájdalom, mellkasi rendellenességek, gyengeség, rendellenes érzés, furcsa tárgyak érzése a szemben.

Állandó álmatlanság, memóriakárosodás, álmosság, szaruhártya ödéma, kettős látás, látásvesztés, káprázatos, redukáló érzés a szemben, ödéma a szem aljzatok körül, megnövekedett intraokuláris nyomás, megnövekedett konkáv sebesség/tányér a szemben, tinnitus, angina, angina, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalomcsillapító

Ismeretlen frekvencia

Rhinitis, túlérzékenység, étvágy, remegés, szenzáció elvesztése, ízvesztés, szaruhártya -rendellenességek, szem allergiás rendellenességek, szempilla rendellenességek, szemhéj rendellenességek, vörösség a szemhéjak körül, szédülés, szívritmuszia, gyors pulzus, hipertenzió, redukáló szívsebesség, megnövekedett pulzusszám, asztma, abnzormális vizsgálatok, derme, dermikus, asztrimás, az abnormális teszt, az abnzmia, az abnzmia, szabálytalan fájdalom.

utasítások az ADR kezelésére

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítménybe történő eljutáshoz időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Azopt gyógyszerek A következő esetekben ellenjavallt:

A brinzolamid vagy a gyógyszer vagy a szulfonammid bármely összetevőjének túlérzékenységű betegek.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

Hipertónia metabolikus acidózis.

Legyen óvatos, ha használják

A túlérzékenységi reakciók gyakoriak a szulfonamid -származékok esetében, amelyek az azopt szemcseppekben szenvedő betegekben fordulhatnak elő, mivel a gyógyszer szisztémás felszívódással rendelkezik. Hagyja abba a gyógyszer használatát, ha vannak súlyos vagy túlérzékenységi mellékhatások jelei.

Jelentések voltak az orális szén -dioxid -gátlókkal rendelkező savas -bázis -egyensúlyi rendellenességekről. Vigyázat a veseelégtelenség kockázatának kitett betegek számára az anyagcsere -fertőzés kockázata miatt.

Nem vizsgálják meg a brinzolamid lehetséges szerepét a szaruhártya endothel funkciójában a szaruhártya -károsodásban szenvedő betegekben (különösen alacsony endotélsejtekkel rendelkező betegekben).

Óvatosan figyelje a szaruhártya -károsodásban szenvedő betegeket, például a cukorbetegségben vagy a szaruhártya -diszpláziában szenvedő betegeket. Az azopt szem kicsi, a benzalkonium -kloridot tartalmazó szemirritációt és színes lágy kontaktlencséket okozhat. Kerülje, hogy a gyógyszerek lágy kontaktlencsékkel érintkezzenek. A betegnek az Azopt szem szentély használata előtt el kell távolítania a kontaktlencséket, és legalább 15 percet várjon, mielőtt újra viselne.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

Ideiglenes homályos látás vagy más látási rendellenességek befolyásolhatják a gépek vezetésének vagy üzemeltetésének képességét.

Ha a szemcseppek után elmosódott, a betegnek meg kell várnia, amíg tiszta lesz, majd meghajtja és működteti a gépeket. Ezenkívül beszámoltak a neurológiai rendellenességekről a gyógyszer használatakor, amelyek befolyásolhatják a gépek vezetésének vagy üzemeltetésének képességét.

Terhesség

Nincs olyan adatok vagy adatok, amelyek korlátozottak a Brinzolamid szemcseppek alkalmazása során a terhes nőknél.

Nem ajánlott az Azoptot használni olyan terhes nők és nők számára, akik valószínűleg nem fognak fogamzásgátlást használni.

A szoptatás periódusa

Ismeretlen brinzolamid és a gyógyszer metabolitjai kicsi vagy sem; A szoptatás kockázatát azonban nem zárják ki. A Brinzolamid orális út használata után állatkísérleteket minimális tejben fedeznek fel. Nem tudja kizárni a csecsemők kockázatát. El kell dönteni, hogy abbahagyja -e a szoptatást, vagy abbahagyja -e az Azopt9 kezelését az anyában, a szoptatás előnyeinek és az anya kezelési előnyeinek figyelembevétele alapján.

A klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a káros kölcsönhatásokról, ha egyidejűleg az AZOPT -t használják hasonló anyagokkal a prosztaglandinnel és a kis szemgátló készítményekkel. Az Azopt és a diákok vagy az adrenerg megállapodók közötti koordinációt a glaukóma kiegészítő kezelésére szolgáló kezelés során nem értékelték.

Az Azopt egy anhidras karbonát inhibitor, és bár a helyszínen használják, a gyógyszert az egész test felszívja. Jelentések voltak az ADID -bázis egyensúlyi rendellenességekről az orális szén -dioxid -gátlókkal. Fontolni kell azt a képességet, hogy kölcsönhatásba lépjen a gyógyszerekkel az Azopt szemmel. A

mellékhatások lehetnek az anhidráz -szén -dioxid gátlásának ismert szisztémás hatásain kívül orális CA és azopt -gátlókban alkalmazott betegekben. Nem ajánlott egyidejűleg használni az Azopt és az orális CA -gátlókat. Az izenzim citokrom P - 450 szerepet játszik a brinzolamid transzformációjában, beleértve a CYP3A4 -et (a fő szerepet), a CYP2A6, a CYP2C8 és a CYP2C9 -et. A CYP3A4 inhibitorok, például a ketokonazol, az otraconazol, a klotrimazol, a ritonavir és a trófakoncin várhatóan gátolják a brinzolamid anyagcserét a CYP3A4 -en keresztül. Ezért óvatosnak kell lennie, ha egyszerre használják a CYP3A4 -gátlókkal. A vesék fő eliminációja miatt nincs kumulatív brinzolamid -felhalmozódás. A Brinzolamid nem izoenzim citokrom P - 450 inhibitor.

Tárolás

Tárolja a 30 ° C -ot nem meghaladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.