Thuốc nhỏ mắt Azopt ALCON điều trị bệnh tăng nhãn áp, Bệnh tăng nhãn áp mở (5ML)

Dạng bào chế Chai x 5ml
Quy cách Brinzolamide
Thành phần GLOCOM GLAUCOMA

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Brinzolamide	1%

Công dụng

Chỉ định

Azopt được chỉ định trong trường hợp:

Đơn vị của bệnh tăng nhãn áp, tăng nhãn áp mở trong quá trình mở hoặc chống chỉ định với thuốc chống thụ thể beta. Phản ứng carbondrase anhydrase xúc tác các phản ứng đảo ngược bao gồm các phản ứng hydrat hóa carbon dioxide và phản ứng mất nước của carbon dioxide.

Sự ức chế carbon dioxide anhydrase trong mí mắt trong mắt làm giảm sự tiết của bể cá, có thể được cho là một cách để làm chậm sự hình thành của các ion bicarbonate tiếp theo với việc giảm natri và chất lỏng. Kết quả là giảm áp lực bên trong (IOP) - một yếu tố nguy cơ chính trong bệnh lý của bệnh lý tổn thương thần kinh thị giác và mất thị trường ở bệnh tăng nhãn áp. Brinzolamid ức chế carbon dioxide II (Ca - II), là một isenzyme chủ yếu trong mắt, với chỉ số kháng Ca - II trên in vitro IC50 là 3,2nm và Ki là 0,13nm.Sau khi thuốc nhỏ mắt Azopt, brinzolamid được hấp thụ vào hệ thống tuần hoàn và tích lũy trong các tế bào hồng cầu với thời gian bán là 111 ngày. Nồng độ brinzolamid trong các tế bào hồng cầu sau một thời gian dài uống và mắt nhỏ đạt đến nồng độ bão hòa trung bình là 20. Các chất chuyển hóa N - Desacetyl brinzolamid cũng tích tụ trong các tế bào hồng cầu sau khi thuốc nhỏ mắt và thuốc. Tuy nhiên, mức độ ức chế carbohydrase ở mức độ bão hòa này là không đủ để có hiệu ứng toàn bộ cơ thể. Ngoài ra, nồng độ brinzolamid và N - desacetyl brinzolamid trong huyết tương sau khi mắt nhỏ ở gần hoặc dưới giới hạn định lượng.

Phân phối

brinzolamid gắn kết vừa phải với protein huyết tương (khoảng 60%); Do đó, nguy cơ tương tác với các loại thuốc khác cũng kết nối với protein huyết tương là thấp. Dựa trên các nghiên cứu về thỏ trắng hoặc thỏ màu cho thấy brinzolamid có sự gắn kết vừa phải với melanin. Tuy nhiên, thời gian bán chất thải của Brinzolamid đối với thỏ bị ảnh hưởng nhiều hơn bởi sự gắn kết của hồng cầu so với sự gắn kết melanin. Sau nhiều liều, nồng độ trong các mô phòng trước cao hơn so với phòng; Trong khi đó, sau khi dùng nhiều liều, thuốc tích tụ trong nhiều mô của mắt, do ái lực cao và gắn chặt với các bộ điều khiển carbon II II. Điều này dẫn đến việc mở rộng thời gian bán trong học sinh -lông mi, tĩnh mạch, võng mạc và ống kính tương tự như thời gian bán tích hợp trong máu (ngoại trừ trong ống kính kéo dài thời gian bán tích hợp so với trong máu).

Sau nhiều liều, sự tích tụ của brinzolamid ở mô sau như võng mạc như võng mạc và tĩnh mạch là kết quả của lưu thông máu trong các mô này, dẫn đến kéo dài thời gian TMAX cũng như thời gian bán. Ngược lại, trong chất lỏng dưới nước, ống kính và chất lỏng plasma, do thiếu hụt carbon anhydrase và không có tích lũy sau khi dùng thuốc 2 lần/ngày hoặc 3 lần/ngày, thời gian bán trong các mô này là ngắn.

Chuyển hóa

N - Desethyl brinzolamid là chất chuyển hóa chính được tìm thấy trong máu và nước tiểu. Chuyển hóa này cũng được biết là ức chế anhydrase carbon dioxide. Cytochrom P - 450 CYP3A4 là enzyme chính cho sự hình thành trao đổi chất này; Tuy nhiên, P - 450 cũng tham gia vào việc loại bỏ brinzolamid. Ở nồng độ lên tới 1000 ng/mL, cao hơn 100 lần so với nồng độ trong huyết tương ở trạng thái ổn định, brinzolamid không bị ức chế bởi p - 450s.

Ngoài N - desethyl brinzolamid, các chất chuyển hóa khác; O - Desmethyl brinzolamid và N - Desmethoxypropyl brinzolamid cũng được tìm thấy trong nước tiểu. Những chất chuyển hóa này không cụ thể ở người và được xác định ở động vật trong nghiên cứu tiền lâm sàng sau khi uống brinzolamid. Không quan sát việc chuyển đổi các đồng phân r thành các đồng phân s.

Loại bỏ

brinzolamid được bài tiết chủ yếu qua thận ở dạng không đổi (60%) và 20% khác được loại bỏ bởi sự trao đổi chất ở gan.

Trước khi dùng Thuốc nhỏ mắt Azopt ALCON điều trị bệnh tăng nhãn áp, Bệnh tăng nhãn áp mở (5ML)

Cách sử dụng

Lắc lọ trước khi sử dụng. Chỉ sử dụng để mắt.

Để tránh nhiễm trùng ở đầu thuốc và sự hỗn loạn của thuốc, hãy cẩn thận không cho thuốc của chai thuốc tiếp xúc với mí mắt, khu vực quanh mắt hoặc bất kỳ đối tượng nào. Điều này sẽ hạn chế sự hấp thụ của các thuốc hệ thống qua mắt và giúp giảm các phản ứng bất lợi.

Sau khi mở nắp, nếu tệp đính kèm được đảm bảo, cần phải loại bỏ nó trước khi dùng thuốc.

Liều dùng

Người lớn

Liều Brinzolamid 1% (AZOPT) để điều trị bệnh tăng nhãn áp cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh tăng nhãn áp hoặc tăng nhãn áp mở như sau:

Đặt 1 giọt đờm Azopt vào bệnh, 2-3 lần mỗi ngày. Nếu bệnh nhân sử dụng nhiều hơn một giọt mắt, các loại thuốc cần phải cách nhau ít nhất 10 phút.

Sử dụng ở trẻ em

Chưa thiết lập hiệu quả và an toàn của brinzolamid 1% ở bệnh nhân dưới 18 tuổi và không khuyên bạn nên sử dụng cho đối tượng này.

Được sử dụng ở những người bị suy gan và suy thận

Brinzolamid chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị suy gan và do đó không được khuyến cáo cho đối tượng này,

Thuốc chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinine

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc AZOPT, bạn có thể trải nghiệm các hiệu ứng không mong muốn (ADR).

Thông thường, 1/100 ≤ ADR 1/10

Tầm nhìn mờ, kích ứng mắt, đau mắt, cảm giác của những vật lạ trong mắt, mắt sung huyết, sự hỗn loạn.

Viêm nasom, đau họng, giảm các tế bào hồng cầu, tăng clo, thờ ơ, trầm cảm, trầm cảm, giảm tình dục, ác mộng, căng thẳng, mất trí nhớ, mất trí nhớ, chóng mặt. Kết nối, sưng mắt, viêm tuyến, rực rỡ, sợ ánh sáng, khô mắt, viêm kết mạc dị ứng, giấc mơ mắt, sắc tố cơ bắp, mệt mỏi mắt, khó chịu ở mắt, cảm giác bất thường ở mắt, hội chứng khô mắt -thanh quản, bỏng họng, triệu chứng của đường hô hấp trên, chảy nước mũi, hắt hơi, viêm thực quản, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, khó tiêu, đau bụng trên Đau, đau da, đau da, đau da, đau da, đau da, đau da, đau da, đau căng, bất thường ở ngực, yếu, cảm giác bất thường, cảm giác của những vật lạ trong mắt.

Mất ngủ, suy giảm trí nhớ, buồn ngủ, phù giác mạc, thị giác đôi, giảm thị lực, rực rỡ, giảm cảm giác ở mắt, phù nề xung quanh hốc mắt, tăng áp lực nội nhãn háo hức.

tần số không xác định

Viêm mũi, mẫn cảm, thèm ăn, run, mất cảm giác, mất vị giác, rối loạn giác mạc, rối loạn dị ứng mắt, rối loạn lông mi, rối loạn mí mắt Đau không đều.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Thuốc Azopt chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn cảm với brinzolamid hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc sulphonammid.

bệnh nhân bị suy thận nặng.

Nhiễm toan chuyển hóa tăng huyết áp.

thận trọng khi được sử dụng

Các phản ứng quá mẫn là phổ biến với các dẫn xuất sulphonamid có thể xảy ra ở bệnh nhân thuốc nhỏ mắt Azopt vì thuốc có sự hấp thụ toàn thân. Ngừng sử dụng thuốc nếu có dấu hiệu của tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc quá mẫn.

Đã có báo cáo về các rối loạn cân bằng axit -Base với các chất ức chế carbon dioxide đường uống. Thận trọng được sử dụng cho những bệnh nhân có nguy cơ suy thận do nguy cơ nhiễm axit chuyển hóa.

Không có nghiên cứu về vai trò có thể của brinzolamid đối với chức năng nội mô giác mạc ở bệnh nhân bị tổn thương giác mạc (đặc biệt là ở những bệnh nhân có mức độ tế bào nội mô thấp).

Theo dõi cẩn thận bệnh nhân bị tổn thương giác mạc, chẳng hạn như bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường hoặc chứng loạn sản giác mạc. Mắt Azopt nhỏ, chứa benzalkonium clorua có thể gây kích ứng mắt và kính áp tròng mềm màu. Tránh để thuốc tiếp xúc với kính áp tròng mềm. Bệnh nhân phải tháo kính áp tròng trước khi sử dụng đền Azopt Eye và đợi ít nhất 15 phút trước khi đeo lại.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Tầm nhìn mờ tạm thời hoặc các rối loạn thị lực khác có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Nếu bạn bị mờ sau thuốc nhỏ mắt, bệnh nhân phải đợi cho đến khi rõ ràng và sau đó lái xe và vận hành máy móc. Ngoài ra, đã có báo cáo về các rối loạn thần kinh khi sử dụng thuốc, có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Mang thai

Không có dữ liệu hoặc dữ liệu bị hạn chế trong việc sử dụng thuốc nhỏ mắt brinzolamid đối với phụ nữ mang thai.

Không nên sử dụng Azopt cho phụ nữ mang thai và phụ nữ có khả năng không sử dụng biện pháp tránh thai.

Thời kỳ cho con bú

Brinzolamid chưa biết và các chất chuyển hóa của thuốc bài tiết qua sữa mẹ sau khi nhỏ hoặc không; Tuy nhiên, nguy cơ cho con bú không được loại trừ. Các nghiên cứu trên động vật sau khi sử dụng đường uống brinzolamid được phát hiện trong tối thiểu sữa. Không thể loại trừ rủi ro cho trẻ sơ sinh. Cần phải quyết định xem có nên ngừng cho con bú hay ngừng điều trị AZOPT9 ở người mẹ dựa trên việc xem xét lợi ích của việc nuôi con bằng sữa mẹ và lợi ích điều trị của người mẹ.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, không có bằng chứng nào về các tương tác bất lợi khi sử dụng đồng thời azopt với các chất tương tự prostaglandin và các chế phẩm nhỏ bằng mắt. Sự phối hợp giữa Azopt và đồng tử hoặc người đồng ý adrenergic trong suốt liệu pháp điều trị bổ sung bệnh tăng nhãn áp chưa được đánh giá.

Azopt là một chất ức chế carbonic anhydrase và mặc dù được sử dụng tại chỗ, thuốc được toàn bộ cơ thể hấp thụ. Đã có báo cáo về các rối loạn cân bằng ADID -Base với các chất ức chế carbon dioxide đường uống. Cần phải xem xét khả năng tương tác với thuốc ở bệnh nhân sử dụng mắt Azopt.

có thể có tác dụng phụ ngoài các tác dụng hệ thống đã biết của việc ức chế anhydrase carbon dioxide ở bệnh nhân sử dụng thuốc ức chế Ca và Azopt uống. Không nên sử dụng đồng thời các chất ức chế Azopt và Ca bằng miệng. Isenzyme cytochrom P - 450 đóng vai trò trong việc chuyển đổi brinzolamid bao gồm CYP3A4 (vai trò chính), CYP2A6, CYP2C8 và CYP2C9. Các chất ức chế CYP3A4 như ketoconazole, otraconazole, clotrimazol, ritonavir và troleandomycin dự kiến sẽ ức chế chuyển hóa brinzolamid thông qua CYP3A4. Do đó, cần phải thận trọng khi được sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4. Không có sự tích lũy brinzolamide tích lũy do loại bỏ chính của thận. Brinzolamid không phải là chất ức chế isoenzym cytochrom P - 450.

Bảo quản

Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 30 ° C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.