Baburol Agimexpharm Điều trị hen phế quản, viêm phế quản (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Bambuterol
Thành phần Agimex

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Bambuterol	10mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Baburol được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị hen phế quản, viêm phế quản mãn tính, khí xuyên thấu và các bệnh về phổi khác kèm theo co thắt phế quản.

Dược lý

Baburol chứa bambuterol là tiền chất của terbutaline, chủ nhân của nọc độc trên thụ thể beta, kích thích chọn lọc trên beta-2, do đó làm giãn cơ phế quản, ức chế co thắt nội sinh, ức chế phản ứng phù nề do các chất trung gian nội sinh gây ra và tăng độ thanh thải của hệ thống lông.

dược động học

hấp thu:

Khoảng 20% liều Bambuterol hấp thu qua đường uống. Sự hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng khi dùng đồng thời với thức ăn. Nồng độ tối đa trong huyết tương của terbutalin, chất chuyển hóa có hoạt tính, đạt được trong vòng 2-6 giờ. Thời gian tác dụng kéo dài ít nhất 24 giờ. Đạt nồng độ ổn định sau 4-5 ngày điều trị.

Trao đổi chất:

Sau khi hấp thu, bambuterol được chuyển hóa chậm bằng phản ứng thủy phân (bởi men cholinesterase trong huyết tương) và có hoạt tính oxy hóa thành terbutaline. Khoảng 1/3 liều bambuterol hấp thu được chuyển hóa ở thành ruột và gan, chủ yếu thành các dạng chuyển hóa trung gian.

Ở người lớn, khoảng 10% bambuterol được đưa vào chuyển hóa thành terbutaline.

Trẻ em có độ thanh thải terbutaline nhỏ hơn, nhưng terbutaline cũng ít hơn người lớn. Vì vậy, trẻ em từ 6–12 tuổi nên được chỉ định cho người lớn, trẻ nhỏ hơn (2–5 tuổi) thường dùng liều thấp hơn.

Thời đại:

Thời gian bán hủy của Bambuterol sau khi uống khoảng 13 giờ. Thời gian bán hủy của chất chuyển hóa có hoạt tính terbutaline khoảng 21 giờ. Bambuterol và các dạng chuyển hóa của nó bao gồm terbutaline được bài tiết chủ yếu qua thận.

Trước khi dùng Baburol Agimexpharm Điều trị hen phế quản, viêm phế quản (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống. Nên uống thuốc ngay trước khi đi ngủ.

Liều dùng

Liều dùng 1 lần/ngày. Cần điều chỉnh liều lượng phù hợp.

Người lớn: Liều khởi đầu được chỉ định là 10 mg. Có thể tăng liều thêm 20 mg sau 1-2 tuần, tùy thuộc vào hiệu quả lâm sàng. Ở những bệnh nhân trước đây đã dung nạp beta-2 bằng đường uống, liều khởi đầu là 20 mg.

Trẻ em 2–5 tuổi: Khuyến cáo thông thường là 5 mg/lần/ngày.

Trẻ em 6–12 tuổi: liều khởi đầu khuyến cáo là 10mg/lần/ngày.

Người cao tuổi: Dùng theo liều người lớn.

Ở bệnh nhân có chức năng thận (GFR ≤ 50 ml/phút), liều khởi đầu là 5 mg; Có thể lên tới 10 mg sau 1–2 tuần, tùy thuộc vào hiệu quả lâm sàng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều phải làm sao?

Trường hợp quá liều nặng cần áp dụng các phương pháp sau: rửa dạ dày, than hoạt tính. Đánh giá sự cân bằng của axit kiềm, lượng đường trong máu và chất điện giải. Theo dõi tần số, nhịp tim và huyết áp.

Chất giải độc thích hợp khi dùng quá liều bambuterol là thuốc ức chế chọn lọc thụ thể beta, nhưng nên thận trọng khi sử dụng thuốc ức chế thụ thể beta ở những bệnh nhân có tiền sử co thắt phế quản.

Nếu sức cản ngoại vi giảm qua trung gian Beta-2, góp phần đáng kể làm giảm huyết áp thì cần phải bù thể tích huyết tương.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Baburol, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Cơ bắp: Chạy cơ, chuột rút.

thần kinh: nhức đầu, rối loạn giấc ngủ và rối loạn hành vi như lo âu, hiếu động thái quá, bồn chồn. Tim mạch: Xoa ngực.

Không phổ biến, 1/1000

Tim mạch: nhịp tim nhanh, rung nhĩ, nhịp nhanh thất, ngoại tâm thu.

Hiếm, 1/10000

Da: mày đay, mẩn ngứa ngoài da.

tiêu hóa: buồn nôn. tim mạch: thiếu máu cơ tim cục bộ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR:

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Baburol chống chỉ định trong trường hợp sau:

Quá mẫn với terbutaline hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Vì terbutaline thải trừ chủ yếu qua thận nên cần giảm một nửa liều ở bệnh nhân bị tổn thương chức năng thận (GFR ≤ 50ml/phút).

Ở bệnh nhân xơ gan và bệnh nhân tổn thương chức năng gan nặng do nguyên nhân khác, liều dùng hàng ngày phải được điều chỉnh phù hợp với từng cá nhân, cần đánh giá khả năng chuyển hóa bambuterol thành terbutaline ở bệnh nhân có bị suy giảm hay không. Vì vậy, dựa trên quan điểm thực hành, việc sử dụng trực tiếp hoạt tính terbutaline sẽ phù hợp hơn ở những bệnh nhân này.

Cần thận trọng với bệnh nhân bị ngộ độc áo giáp.

Tác dụng trên tim mạch có thể thấy khi dùng các thuốc giao cảm, bao gồm cả bambuterol. Có một số bằng chứng về sự hiếm gặp của thiếu máu cục bộ cơ tim liên quan đến các chất chủ vận beta. Bệnh nhân mắc bệnh tim nặng (ví dụ như thiếu máu cơ tim, rối loạn nhịp tim hoặc suy tim nặng) đang dùng bambuterol, vì vậy họ được cảnh báo nên tìm tư vấn y tế nếu bệnh nhân cảm thấy đau ngực hoặc các triệu chứng khác của bệnh tim nặng hơn. Hãy chú ý đánh giá các triệu chứng như khó thở, đau ngực vì đây có thể là triệu chứng có nguồn gốc từ đường hô hấp hoặc tim mạch.

Do tác dụng làm tăng lượng đường trong máu của thạch beta-2 nên cần kiểm soát tốt hơn lượng đường trong máu ở bệnh nhân tiểu đường khi bắt đầu điều trị.

Do Beta-2 có tác dụng co cơ dương tính nên không nên sử dụng những thuốc này cho bệnh nhân mắc bệnh cơ tim phì đại.

Hạ kali máu quá mức có thể xảy ra khi điều trị bằng thạch beta-2. Cần đặc biệt thận trọng trong các cơn hen nặng cấp tính nặng do tăng nguy cơ hạ kali máu khi giảm lượng oxy trong máu. Tác động giảm kali có thể xảy ra trong quá trình điều trị phối hợp. Cần theo dõi nồng độ kali huyết thanh trong những trường hợp này.

Hãy thận trọng khi điều trị bằng bambuterol cho những bệnh nhân có khả năng mắc bệnh tăng nhãn áp góc cạnh.

Baburol có chứa lactose. Những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp là không dung nạp galactose, thiếu lactase hoặc không nên dùng trụ glucose -galactose.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

chưa ghi nhận thuốc có ảnh hưởng đến người lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, cần lưu ý thuốc có thể gây run cơ, nhức đầu, chuột rút, rối loạn giấc ngủ.

Mang thai

mặc dù chưa thấy gây quái thai ở động vật sau khi sử dụng bambuterol nhưng cần thận trọng trong 3 tháng đầu của thai kỳ.

Hạ đường huyết được ghi nhận ở trẻ sinh non có mẹ được điều trị bằng Beta-2.

Thời kỳ cho con bú

Không rõ bambuterol hoặc các dạng chuyển hóa trung gian qua sữa mẹ hay không. Terbutaline đi qua sữa mẹ nhưng không thấy tác dụng lên nhũ tương ở liều điều trị.

Tương tác thuốc

bambuterol kéo dài tác dụng giãn cơ của Suxamethonium (Succinylcholine). Tác động này là do cholinesterase trong huyết tương, là Suxamethonium bất hoạt, bị ức chế một phần bởi Bambuterol. Sự ức chế phụ thuộc vào liều lượng và có thể hồi phục hoàn toàn sau khi ngừng điều trị bằng Bambuterol. Sự tương tác này cũng nên được xem xét với các thuốc giãn cơ khác được chuyển hóa bởi CholininineseTerase.

Thuốc ức chế thụ thể beta (bao gồm cả thuốc nhỏ mắt), đặc biệt là thuốc ức chế không chọn lọc, có thể ức chế một phần hoặc toàn bộ tác dụng của chất kích thích thụ thể beta.

Hạ huyết áp có thể xảy ra khi điều trị bằng thuốc chủ vận beta-2 và trầm trọng hơn khi điều trị đồng thời với các dẫn xuất của xanthin, steroid và thuốc lợi tiểu.

Bảo quản

nhiệt độ dưới 30°C, tránh ẩm và ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.