Bactirid gyógyszer 100mg/5ml Medicraft fertőzések kezelésére (30ml)

Gyógyszerforma Doboz x 5 ml
Specifikáció Cefixim
Összetevő Húgyúti fertőzés, légúti fertőzés

Összetevő

Thành phần cho 5ml
Összetételi információkTartalom
Cefixim100 mg

Felhasználások

indikációk

A Bactirid gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Légúti fertőzések: pharyngitis, otitis media, nátha, mandulagyulladás, akut krónikus hörghurut, heveny bronchitis.
  • Farmakológia

    A Cefixime baktericid hatása a sejtfalszintézis gátlásának eredménye. A cefixim béta-laktamázzal stabilizálódik, és ennek eredményeként sok baktérium rezisztens a penicillinnel és egyes cefalosporinokkal szemben a béta-laktamáz jelenléte miatt érzékeny lehet a cefiximre.

    A klinikai hatást az olyan gyakori bakteriális fertőzéseknél mutatták ki, mint a Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheriachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp, Haemopilus Influenzae (béta-laktamáz pozitív és negatív), Catnrhalis (Beta-laktamáz pozitív és negatív), Lactamaseero pozitív és negatív.

    A Cefixime szintén nagyon aktív, mind az in vitro, mind a klinikai fertőzéseket anaerob baktériumok okozzák, mint például a peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp. és Veillonella spp. A legtöbb Enterococcus vonal (Streptococcus Faecalis, Streptococcus D csoport), Staphylococcus (beleértve a pozitív és negatív koaguláz vonalakat és az anti-meticillin vonalakat), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes és Clostridia rezisztens a CEFIXIME hatásmechanizmussal szemben.

    A Cefixime egy 3. generációs cefalosporin antibiotikum, szájon át alkalmazható. A gyógyszer baktériumölő hatású.

    A Cefixime baktericid mechanizmusa hasonló más cefalosporinokhoz: célfehérjékhez (penicillinhez kapcsolt fehérjék) kapcsolódik, amelyek gátolják a mukopeptid szintézist a baktériumsejtfalban. A baktériumok bakteriális rezisztencia mechanizmusa az, hogy csökkenti a Cefixime affinitását a célfehérjéhez vagy csökkenti a baktériumsejt membránok permeabilitását a gyógyszerekhez.

    A Cefixim nagy tartóssággal rendelkezik a plazmidon és kromoszómán található gén által kódolt béta-laktamáz hidrolízisével. A Cefixime béta-laktamázzal való fenntarthatósága magasabb, mint a Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephradin esetében.

    Farmakokinetika

    A dózisnak csak körülbelül 40-50%-a szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül. A cefixim felszívódása étkezés közben nem változik jelentősen. A Cefixime oldat jobban felszívódik, mint a tabletták. A plazma csúcskoncentrációja 2-3 mcg/ml orális 200 mg-os adag esetén 2 óra elteltével, 3,7-4,6 mcg/ml 400 mg-os orális adag esetén pedig 6 óra elteltével érhető el.

    Veseelégtelenségben szenvedőknél a plazma felezési ideje 3-4 óra. Körülbelül 65% Cefixime fehérje kohéziós. A cefixim eloszlása ​​a szövetekben, a test oldataiban korlátozott. A cefixim átjut a méhlepényen, és erősen koncentrálódik az epében és a vizeletben.

    A gyógyszer a vesén keresztül ürül, felezési ideje 0,8-2 óra. Az adag körülbelül 20%-a (ami az abszorpciós dózis körülbelül 50%-ának felel meg) változatlan vizelet formájában 24 órán belül ürül ki. Az adag körülbelül 60%-a nem ürül ki a veseműködés mechanizmusán keresztül.

    Szedés előtt Bactirid gyógyszer 100mg/5ml Medicraft fertőzések kezelésére (30ml)

    Használat

    Szájon át alkalmazható.

    Adjunk hozzá 10 ml lehűtött, forralt vizet a palackban lévő száraz porkeverékhez, rázzuk fel a tésztát, majd adjunk hozzá 10 ml vizet, és rázzuk össze, hogy 30 ml keveréket kapjunk.

    A keveréket összekeverés után csak 1 hétig használjuk fel hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fényt elkerülve. Használat előtt rázza fel a káosz tégelyét.

    Adagolás

    Felnőttek

    A Cefixime ajánlott adagja napi 400 mg (ami 20 ml vegyes keveréknek felel meg). Ez az adag egyszer használható fel, vagy 2-szerre osztható.

    Hosszan tartó kezelés esetén egyszeri 400 mg-os adag alkalmazása javasolt (ami 20 ml vegyes keveréknek felel meg).

    50 kg feletti vagy 12 év feletti gyermekek

    Felnőttként használja az adagot.

    A 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek fontosak lehetnek

    Használja a 4 mg Cefixime adagot káoszban/ttkg/1 alkalommal, naponta kétszer, vagy 8 mg Cefixime adagot káoszban/testtömeg-kg/naponta 1 alkalommal.

    Az s.pyogenes fertőzések kezelésében a Cefixime-kezelés időtartamának legalább 10 napig kell tartania.

    Vesefunkciós betegek

    A Cefixime vesefunkciójú betegeknél alkalmazható.

    A normál dózis és adagolási mód olyan betegeknél alkalmazható, akiknél a clearance> = 60 ml/perc.

    Azok a betegek, akiknél a clearance 21-60 ml/perc között van, vagy vérzéses betegek, a standard adag körülbelül 75%-át használhatják.

    Azok a betegek, akiknek clearance-e

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? A házasságtörés hatását 2 g cefixim adagig észlelték hétköznapi embereknél, és ez nem különbözik az ajánlott adaggal kezelt betegeknél tapasztalttól.

    Túladagolás esetén gyomor-bélrendszeri öblítés kezdődhet. Jelenleg nincs specifikus ellenszer. Az eltérések nem szüntetik meg jelentősen a cefixim mennyiségét.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A Bactirid használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    a cefixim általában jól tolerálható. A klinikai vizsgálatok során megfigyelt nemkívánatos hatások többsége enyhe és önkorlátozó.

    Emésztőrendszeri betegségek

    A Cefixime leggyakoribb mellékhatásai a hasmenés és a székletzavarok. Egyes esetekben átlagostól súlyosig terjedő hasmenést jelentettek, ezt meg kell szakítani, ha a hasmenés súlyosan jelentkezik. A gasztrointesztinális traktus extra hatásai jelentkeznek, például hányinger, hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányás és székrekedés. Hamis vastagbélgyulladást jelentettek.

    Központi idegrendszer

    fejfájás és szédülés.

    Túlérzékenységi reakció

    az allergiák közé tartozik a hangsúly, viszketés, csalánkiütés, láz és ízületi fájdalom a megfigyelt gyógyszer miatt. Ezek a reakciók gyakran csökkennek a kezelés során.

    Hematológia és klinikai kémia

    Szemészeti redukciót, leukopeniát és eosinophiliát jelentettek. Ezek a reakciók általában nem jelentkeznek, és maguktól helyreállnak. A májfunkciós tesztek és a vesefunkció enyhe változásait figyelték meg. Időnként a szérum amilázszintjének növekedéséről számoltak be.

    Egyéb házasságtörési hatások

    A reakciók eltérőek lehetnek, beleértve a nemi szervek viszketését és a hüvelygyulladást.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Bactirid gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak más gyógyszerek és más cefalosporin csoportokhoz tartozó antibiotikumok bármely összetevőjére.
  • Ne használja 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél, terhes vagy szoptató nőknél.
  • Legyen körültekintő a

    cefixim alkalmazásakor, ha súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, óvatosnak kell lennie.

    A cefixim óvatosnak kell lennie, amikor olyan betegeknek ír fel gyógyszert, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

    A cefiximet óvatosan kell alkalmazni, ha olyan személyeknél alkalmazzák, akik túlérzékenyek más cefalosporinokkal szemben. Legyen óvatos, ha penicillinre érzékeny betegeknél alkalmazza, mert vannak bizonyítékok a penicillin és a cefalosporin közötti keresztallergiára. Ha a Cefixime alkalmazásakor allergiás reakció lép fel, a gyógyszert abba kell hagyni, és a beteget szükség esetén megfelelő gyógyszerekkel kell kezelni. A széles spektrumú antibiotikumokkal, köztük a cefixime-mel végzett kezelés megváltoztatja a vastagbélben lévő gyakori baktériumokat, és lehetővé teheti a Clostridium elszaporodását.

    A vizsgálatok azt mutatják, hogy a Clostridium difficile által termelt toxinok a fő okai az antibiotikumok okozta súlyos hasmenésnek, beleértve a hamis vastagbélgyulladást.

    A Cefixime biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

    Nem végeztek olyan kutatásokat, amelyek kimutatták volna a gyógyszer biztonságosságát terhes és szoptató nők számára. Ezért ne használjon gyógyszereket terhes és szoptató nők számára.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Nem végeztek olyan kutatásokat, amelyek kimutatták volna a gyógyszer biztonságosságát terhes és szoptató nők esetében. Tehát ne használjon terhes nőknek szánt gyógyszereket.

    A szoptatás ideje

    Nem világos, hogy a cefixim kiválasztódik-e az anyatejbe. Fontolja meg, hogy átmenetileg hagyja abba a tejet, amíg az anya gyógyszert szedett.

    gyógyszerkölcsönhatás

    eddig nem számoltak be jelentős kölcsönhatásról. A vizeletben végzett glükózteszt álpozitív lehet Benedict- vagy Fehling-oldatokkal vagy réz-szulfát-teszttáblázatokkal, de nem a glükóz-oxidáz-reakciókon alapuló tesztekkel. A Coombs-teszt közvetlenül pozitív a cefalosporin antibiotikumokkal végzett kezelés során, ezért meg kell jegyezni, hogy a pozitív Coombs-teszt a gyógyszernek köszönhető.

    Tárolás

    Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak