Bambec 10 mg gyógyszer AstraZeneca Bronchial Asztmát, Bronchospasm -ot kezeli (3 hólyag x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 3 hólyag doboza x 10 tabletta
Specifikáció Bambuterol
Összetevő Astra

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Bambuterol	10 mg

Felhasználások

indikációk

Bronchialis asztma, bronchospasm és/vagy obstrukció kezelése. Így pihentető bronchiális izmok, gátolva az endogén görcsök felszabadulását, gátolva az endogén közvetítők által okozott endomemotikus reakciókat, és növeli a haj pazarlását, valamint a haj pazarlását, a haj kibontakozását és a haj pazarlását. nyálka.

farmakokinetikus

abszorpció

A bambuterol orális felszívódásának dózisának kb. 20% -a. A gyógyszerek felszívódását nem befolyásolják, ha az ételekkel egyidejűleg használják. A terbutalin plazmájában, a metabolitok plazmájában a maximális koncentráció aktív, 2-6 órán belül. A hatásidő legalább 24 órán át tart. 4-5 napos kezelés állapotának elérése.

eloszlás

Nincs adat.

metabolizmus

A bambuterol kb. 90% -át lassan metabolizálják hidrolízis reakcióval (a plazmában kolinészteráz enzim) és az aktív terbutalinré történő oxidálással. Az abszorpciós bambuterol dózisának kb. Felnőtteknél a bambuterol kb. 10% -a iszik a terbutalinmá alakulva.

Elimináció

Bambuterol félig az ivás után kb. 13 óra. Az aktív metabolitok félige körülbelül 21 óra.

A bambuterol és annak metabolikus formái, beleértve a terbutalint, elsősorban a veséken keresztül ürülnek ki, tehát a vesebetegségben szenvedő betegek (kreatinin clearance

Szedés előtt Bambec 10 mg gyógyszer AstraZeneca Bronchial Asztmát, Bronchospasm -ot kezeli (3 hólyag x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

orális orális gyógyszereket közvetlenül lefekvés előtt.

DOSAGE

Dózis 1 Idő/nap. Be kell állítania az egyének számára megfelelő adagot. A betegeknek optimális anti -gyulladásgátló terápiát kell alkalmazniuk (például inhalációs kortikoszteroidokat, leukotrién receptor -rezisztens gyógyszereket), amikor a Bambec -et asztmában tartó kezeléshez használják.

Felnőttek

10 mg - 20 mg kiindulási adag. A dózist 10 mg-ról 20 mg-ra növelheti 1-2 hét után, a klinikai hatástól függően.

Azokban a betegekben, akik korábban tolerálták a béta -2 agonizált tulajdonosokat, a kiindulási adag és a fenntartó adag 20 mg.

idős

Nincs dózis beállítása.

Májfunkcióban szenvedő betegek

Nem javasolt máj diszfunkcióban szenvedő betegek számára, mivel nem várhatóan terbutalinmá alakul.

Átlagos vagy súlyos vesefunkcióval rendelkező betegek (GFR

Mellékhatások

A Bambec használatakor a következő mellékhatások némelyikét tapasztalhatja meg:

Nagyon gyakori, ADR> 1/10:

Idegrendszer: izom remegése, fejfájás.

Mentális: viselkedési rendellenességek, például nyugtalanság, alvási rendellenességek.

Cardiovaszkuláris: A mellkasmosás.

Mentális: viselkedési rendellenességek, például szorongás.

Cardiovaszkuláris: Helyi miokardiális ischaemia vér, hiperglikémia.

Utasítások az ADR kezelésére:

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítményhez való időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

bambec gyógyszerek, amelyek a következő esetekben ellenjavalltak:

A terbutalin vagy a gyógyszer bármely más összetevőjének túlérzékenysége. Ezért a gyakorlat szempontjából, közvetlenül az aktív metabolitok felhasználásával, a terbutalin (bricanyil) megfelelőbb ezekben a betegekben.

ritkán fordul elő a béta -vezetésű kábítószer -tulajdonosokkal kapcsolatos helyi miokardiális ischaemia. Súlyos szívbetegségben szenvedő betegeket (ischaemia, aritmia vagy súlyos szívelégtelenség) szednek a Bambec -nek, értesíteniük kell az orvosot, ha úgy érzik, hogy angina vagy a szívbetegség tüneteit előrehaladják. Figyeljen a tünetek, például a légszomj és az angina értékelésére, mert ennek oka lehet a légzőszervi vagy a szív- és érrendszeri betegségek. Noha a Bambec nem használja a koraszülés kezelését, fontos megjegyezni, hogy a bambuterol terbutalinmá alakul, és nem szabad terbutalint, például anti -spasmákat használni olyan betegekben, akiknél az ischaemia vagy az ischaemia kockázata van.

A béta-2 agar vércukorszintjének növekedése miatt a kezelés kezdetén jobban kell ellenőrizni a cukorbetegek vércukorszintjét.

Hyperbathing hypokalemia előfordulhat, ha béta-2 agarral kezelik. Különösen óvatosnak kell lennie az akut súlyos asztma támadásokban, mivel a vér oxigén csökkentése során megnövekedett a hypokalemia kockázata. A koordinációs kezelés során a koordinációs kezelés során előfordulhat. Ezekben az esetekben figyelemmel kell kísérnie a szérum káliumkoncentrációt.

A hipotenzió növelheti az aritmia tendenciáját. Különösen óvatos a hypokalemia miatti digitalis glikozidokkal kezelt betegek esetében is növeli a digitalis-mérgezés kockázatát. Ezeket a betegeket konzultálni kell a Bambec használata után az anti -gyulladásos kezelés folytatása érdekében, amíg a tünetek nem csökkennek. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, vagy meg kell növelniük a béta-2 tulajdonossal történő kezelés adagját, ez azt mutatja, hogy a háttérbetegség rosszabb előrehaladása van, és amelyet újra kell értékelni.

A bambec tabletták laktózt tartalmaznak. A betegek nem használhatnak gyógyszereket, ha ritka genetikai problémák merülnek fel: galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy glükóz-galaktóz.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

A Bambec nem befolyásolja a gép vezetésének és üzemeltetésének képességét.

Terhesség

Bár a bambuterol használata után nem látott teratogén hatást az állatokban, óvatosnak kell lennie a terhesség első 3 hónapjában. Óvintézkedések, ha béta -beta -2 -év alatt alkalmazzák a gyógyszereket az anti -spasmák miatt a terhesség utolsó szakaszában. A hipoglikémiás hypoglykaemiát koraszülött csecsemőkben rögzítik, akiknek anyáit béta -2 -vel kezelik.

A szoptatás periódusa

Nem ismert, hogy a bambuterol vagy a közbenső metabolikus formák az anyatejen mennek -e, vagy sem. A terbutalin áthalad az anyatejen, de a kezelés adagjának emulziójára nem hat. A szoptatás vagy a Bambec -kezelés leállításának elvégzéséről a szoptatás és az anya kezelésének előnyei alapján döntenek.

gyógyszerkölcsönhatás

A bambuterol kiterjeszti a szuxametónium (szukcinyl -kolin) izom nyújtási hatásait. Ezt a hatást a plazma kolinészterázának, a szuxametónium inaktivált enzimének, amelyet a bambuterol részben gátol, a plazmában. A gátlás az adagolástól függ, és teljesen felépülhet a bambuterol -kezelés leállítása után. Ezt az interakciót figyelembe kell venni más izomlazítószerekkel is, amelyeket a kolinininineszeráz metabolizál.

béta receptor gátlók (beleértve a szemcseppeket is), különösen a nem szelektív inhibitorok, gátolhatják a béta -receptor stimulánsok részleges vagy teljes hatásait.

Kerülje a halotán érzéstelenítés alkalmazását, ha béta-2-szerekkel kezelik az aritmia fokozott kockázata miatt. Óvintézkedések, ha más halogén érzéstelenítést használnak béta-2-vel.

A béta-2 agonisták hypokalemia hatása miatt óvatosan kell eljárni a szérum káliumhulladék használatakor, hogy növeli a kálium, például a diuretikumok, a metil-xantin és a kortikoszteroidok csökkentésének kockázatát.

Használjon bambec óvatosságot azokban a betegekben, akiket más szimpatikus ideg stimulánsokkal kezelnek. Elméletileg a bambuterol koncentrációját a kinidin a kinidin miatt csökkenti, gátolja a kolinészterázt még a kezelési dózis esetén is. Egyidejűleg a salbutamollal és az ipratropiummal az asztma kezelésben (aeroszol spray) keskeny szögű glaukómát okozhat. Úgy tűnik, hogy a terbutalin kölcsönhatásba lép az ipratropiummal, amely hasonló a salbutamolhoz, amikor aeroszolos permetezővel szedi a gyógyszert. Ez a kombináció nem ajánlott azoknak a betegeknek, akik valószínűleg szenvednek.

Tárolás

Tárolja a 30 ° C -ot nem meghaladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.