Bambec 10mg Thuốc AstraZeneca điều trị hen phế quản, phế quản (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 máy tính bảng x 10
Quy cách Bambuterol
Thành phần Astra

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Bambuterol	10mg

Công dụng

Chỉ định

Điều trị hen phế quản, phế quản và/hoặc tắc nghẽn đường dẫn khí phục hồi. Do đó, thư giãn các cơ phế quản, ức chế sự giải phóng co thắt nội sinh, ức chế các phản ứng nội mạc do các trung gian nội sinh gây ra và làm tăng sự lãng phí của tóc và chất thải của tóc và chất thải của tóc, công phu mở rộng tóc và lãng phí tóc. chất nhầy.

Dược động học

Hấp thụ

Khoảng 20% liều hấp thụ miệng bambuterol. Sự hấp thụ của thuốc không bị ảnh hưởng khi được sử dụng đồng thời với thực phẩm. Nồng độ tối đa trong huyết tương của terbutalin, các chất chuyển hóa hoạt động, đạt được trong vòng 2 - 6 giờ. Thời gian hiệu ứng kéo dài ít nhất 24 giờ. Đạt được tình trạng 4 - 5 ngày điều trị.

Phân phối

Không có dữ liệu.

Chuyển hóa

Khoảng 90% Bambuterol bị chuyển hóa chậm bởi phản ứng thủy phân (bằng enzyme cholinesterase trong huyết tương) và oxy hóa thành terbutalin hoạt động. Khoảng 1/3 liều Bambuterol hấp thụ được chuyển hóa ở thành ruột và gan, chủ yếu thành các dạng trao đổi chất trung gian. Ở người lớn, khoảng 10% đồ uống Bambuterol thành biến thành terbutalin.

Loại bỏ

Bambuterol's Half -Life sau khi uống khoảng 13 giờ. Một nửa đời của các chất chuyển hóa hoạt động là khoảng 21 giờ.

Bambuterol và các dạng trao đổi chất của nó bao gồm terbutalin được bài tiết chủ yếu thông qua thận, vì vậy bệnh nhân bị suy thận (thanh thải creatinine

Trước khi dùng Bambec 10mg Thuốc AstraZeneca điều trị hen phế quản, phế quản (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc uống ngay trước khi đi ngủ.

Liều dùng

Liều dùng 1 lần/ngày. Cần điều chỉnh liều phù hợp cho các cá nhân. Bệnh nhân phải sử dụng liệu pháp chống viêm tối ưu (như corticosteroid hít vào, thuốc kháng thụ thể Leukotrien) khi sử dụng BAMBEC để điều trị bằng bệnh hen suyễn.

Người lớn

Liều khởi đầu 10mg - 20mg. Có thể tăng liều từ 10mg lên 20mg sau 1-2 tuần, tùy thuộc vào tác dụng lâm sàng.

Ở những bệnh nhân trước đây đã dung nạp các chủ sở hữu umizized beta -2, liều khởi đầu cũng như liều bảo trì là 20mg.

Người cao tuổi

Không điều chỉnh liều.

bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan

Không được khuyến cáo cho bệnh nhân rối loạn chức năng gan vì nó không được dự đoán sẽ chuyển đổi thành terbutalin.

Bệnh nhân có chức năng thận trung bình đến nặng (GFR

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Bambec có thể trải nghiệm một số tác dụng phụ sau:

Rất phổ biến, ADR> 1/10:

Hệ thống thần kinh: run cơ, đau đầu.

Tâm thần: Rối loạn hành vi như bồn chồn, rối loạn giấc ngủ.

Tim mạch: Đánh răng.

Tâm thần: Rối loạn hành vi như lo lắng.

Tim mạch: Máu thiếu máu cơ tim cục bộ, tăng đường huyết.

Hướng dẫn về cách xử lý ADR:

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

chống chỉ định

Thuốc Bambec chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Độ mẫn cảm với terbutalin hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc. Do đó, dựa trên quan điểm thực hành, trực tiếp sử dụng các chất chuyển hóa hoạt động, terbutalin (bricanyl), phù hợp hơn ở những bệnh nhân này.

hiếm khi xảy ra thiếu máu cơ tim cục bộ liên quan đến các chủ sở hữu thuốc do beta. Bệnh nhân mắc bệnh tim nặng (thiếu máu cục bộ, rối loạn nhịp tim hoặc suy tim nặng) đang dùng Bambec, nên thông báo cho bác sĩ nếu họ cảm thấy đau thắt ngực hoặc triệu chứng của bệnh tim tiến triển. Hãy chú ý đến việc đánh giá các triệu chứng như khó thở và đau thắt ngực vì nó có thể là do bệnh hô hấp hoặc tim mạch. Mặc dù BAMBEC không sử dụng điều trị sinh non, nhưng cũng cần lưu ý rằng Bambuterol chuyển đổi thành terbutalin và không nên sử dụng terbutalin như thuốc chống nhiễm trùng ở bệnh nhân có tiền sử thiếu máu cục bộ hoặc bệnh nhân có nguy cơ thiếu máu cục bộ.

Do ảnh hưởng của việc tăng lượng đường trong máu của môi trường thạch beta-2, cần phải kiểm soát tốt hơn lượng đường trong máu trong bệnh nhân tiểu đường khi bắt đầu điều trị.

Hyperbathing hạ kali máu có thể xảy ra khi được điều trị bằng môi trường thạch beta-2. Cần phải đặc biệt cẩn thận trong các cuộc tấn công hen nặng cấp tính do tăng nguy cơ hạ kali máu khi giảm oxy máu. Tác động của việc giảm kali có thể xảy ra trong quá trình điều trị phối hợp. Cần theo dõi nồng độ kali trong huyết thanh trong những trường hợp này.

Hạ huyết áp có thể làm tăng xu hướng rối loạn nhịp tim. Đặc biệt thận trọng ở những bệnh nhân được điều trị bằng glycoside Digitalis do hạ kali máu cũng làm tăng nguy cơ ngộ độc Digitalis. Những bệnh nhân này nên được tư vấn để tiếp tục điều trị bằng thuốc chống viêm sau khi sử dụng BAMBEC ngay cả cho đến khi các triệu chứng giảm. Nếu các triệu chứng vẫn còn tồn tại hoặc cần tăng liều điều trị với chủ sở hữu beta-2, điều này cho thấy có sự tiến triển tồi tệ hơn của bệnh nền và nên được đánh giá lại.

Máy tính bảng Bambec có chứa đường sữa. Bệnh nhân không nên sử dụng thuốc nếu có các vấn đề di truyền hiếm gặp: không dung nạp galactose, thiếu enzyme lactase hoàn chỉnh hoặc glucose-galactose.

Phòng ngừa khi điều trị bệnh nhân mắc bệnh tăng nhãn áp góc hẹp.

Khả năng lái và vận hành máy móc

Bambec không ảnh hưởng đến khả năng lái và vận hành máy.

Mang thai

Mặc dù nó chưa thấy tác dụng gây teratogen ở động vật sau khi sử dụng bambuterol, nhưng cần phải thận trọng trong 3 tháng đầu mang thai. Các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng các loại thuốc uống beta -beta -2 -year trong giai đoạn cuối của thai kỳ do chống lại. Hạ đường huyết bị hạ đường huyết được ghi nhận ở những đứa trẻ sinh non có mẹ được điều trị bằng beta -2.

Thời gian cho con bú

Người ta không biết liệu bambuterol hay các dạng trao đổi chất trung gian sẽ đi qua sữa mẹ hay không. Terbutalin đi qua sữa mẹ nhưng không thấy bất kỳ ảnh hưởng nào đến nhũ tương với liều điều trị. Tiến hành cho con bú hoặc ngừng điều trị với BAMBEC được quyết định dựa trên lợi ích của việc cho con bú và điều trị cho người mẹ.

Tương tác thuốc

Bambuterol mở rộng tác dụng kéo dài cơ của suxamethonium (succinylcholin). Tác động này là do cholinesterase trong huyết tương, enzyme bất hoạt của suxamethonium, bị ức chế một phần bởi bambuterol. Sự ức chế phụ thuộc vào liều lượng và có thể phục hồi hoàn toàn sau khi ngừng điều trị bằng bambuterol. Sự tương tác này cũng nên được xem xét với các thuốc giãn cơ khác được chuyển hóa bằng cholininineseterase.

Các chất ức chế thụ thể beta (bao gồm thuốc nhỏ mắt), đặc biệt là các chất ức chế không chọn lọc, có thể ức chế tác dụng một phần hoặc hoàn toàn của các chất kích thích thụ thể beta.

Tránh sử dụng gây mê halothan khi được điều trị bằng tác nhân beta-2 do tăng nguy cơ rối loạn nhịp tim. Các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng gây mê halogen khác với beta-2.

Do tác động của hạ kali máu của chất chủ vận beta-2, thận trọng khi sử dụng chất thải kali huyết thanh được biết là làm tăng nguy cơ giảm kali, như thuốc lợi tiểu, methyl xanthin và corticosteroid.

Sử dụng thận trọng BAMBEC ở những bệnh nhân được điều trị bằng các chất kích thích thần kinh giao cảm khác. Về mặt lý thuyết, nồng độ của bambuterol bị giảm do quinidine do quinidine ức chế cholinesterase ngay cả ở liều điều trị. Đồng thời được sử dụng với salbutamol và ipratropium trong điều trị hen suyễn (thuốc xịt aerosol) có thể gây ra bệnh tăng nhãn áp góc hẹp. Terbutalin dường như tương tác với ipratropium tương tự như salbutamol khi dùng thuốc bằng máy phun aerosol. Sự kết hợp này không được khuyến khích cho những bệnh nhân có khả năng bị ảnh hưởng.

Bảo quản

Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 30 ° C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.