Barcavir 0.5มก. Incepta รักษาโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เอนเทคาเวียร์
ส่วนประกอบ โรคตับอักเสบบี

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เอนเทคาเวียร์	0.5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Barcavir ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

Entecavir ถูกระบุในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในผู้ใหญ่ โดยมีหลักฐานสำคัญเกี่ยวกับกิจกรรมการลอกเลียนแบบของไวรัส และหรือมีซีรั่มของเอนไซม์อะมิโนเพิ่มขึ้นเป็นเวลานาน (เอนไซม์ alt หรือ AST) หรือมีการแสดงลักษณะขององค์กร จำเป็นต้องพิจารณาประเด็นต่อไปนี้บางประเด็นเมื่อการรักษาเริ่มต้นด้วย Entecavir:

ข้อบ่งชี้นี้ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อเนื้อเยื่อวิทยา ไวรัส ทางชีวเคมี และซีรั่ม หลังจากการรักษาหนึ่งปีในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี (ไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังที่มีโรคตับที่ได้รับการชดเชย โดยมีผลการทดสอบ HBeAg เป็นบวกหรือลบ และไม่มีการรักษาด้วยนิวคลีโอไซด์และมีความต้านทานต่อลามิวูดีน)

ข้อบ่งชี้นี้ยังอิงจากข้อมูลที่จำกัดมากขึ้นในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV/HVB ที่เคยได้รับการรักษาด้วย Lamivudine

ร้านขายยา

Entecavir คือกลุ่มรักร่วมเพศแบบนิวคลีโอไซด์ ซึ่งเป็นสารกัวโนซีนที่มีฤทธิ์เฉพาะเจาะจงที่ต้านทานต่อไวรัสตับอักเสบบี (HBV) เอนเทคาเวียร์ยับยั้ง DNA ของไวรัสบีซึ่งมีประสิทธิภาพสูง แต่ยังไม่พบการดื้อยาเหมือนลามิวูดีน

เอนเทคาเวียร์เหนือกว่าลามิวูดีนในแง่ของเครื่องหมายหลักในการประเมินการปรับปรุงทางเนื้อเยื่อวิทยา (หมายถึงการลดลง 2 คะแนนในคะแนนการอักเสบของโนเดลล์ แต่ไม่ได้ลดคะแนนการเกิดพังผืดของโนเดลล์ในสัปดาห์ที่ 48) เช่นเดียวกับเหนือกว่ามาตรการประเมินอันทรงคุณค่าในการลดระดับไวรัสและทำให้ ALT เป็นปกติ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

เมื่อรับประทานในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ระดับความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาของ Entecavir จะถึงภายใน 0.5 - 1.5 ชั่วโมง ในผู้ที่รับประทานยาหลายครั้งต่อวันในขนาดตั้งแต่ 0.1 ถึง 1.0 มก. CMAX และ AUC ในสภาวะคงที่จะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของขนาดยา

สภาวะคงตัวจะเกิดขึ้นหลังจากรับประทานยาเป็นเวลา 6 ถึง 10 วัน วันละครั้ง โดยมีการสะสมเป็นสองเท่า ด้วยขนาดยา 0.5 มก. ค่า cmax ในสถานะคงตัวคือ 4.2ng/ml และความเข้มข้นต่ำสุดในพลาสมา (CD) คือ 0.3ng/ml ด้วยขนาดยาทางปาก 1 มก. CMAX คือ 8.2ng/ml และเครื่องคือ 0.5ng/ml

ในผู้ป่วยที่มีสุขภาพดี การดูดซึมของยาคือ 100% เมื่อเทียบกับยารับประทาน สามารถใช้สารละลายสำหรับช่องปากและยาเม็ดแทนกันได้

ผลกระทบของอาหารต่อการดูดซึมทางปาก

ให้ Entecavir 0.5 มก. ร่วมกับอาหารปกติที่มีไขมันสูง (945 กิโลแคลอรี่ ไขมัน 54.6 กรัม) หรือของว่าง (379 กิโลแคลอรี่ ไขมัน 8.2 กรัม) ส่งผลให้การดูดซึมช้าลง (1.0-1.5 ชั่วโมงเมื่อท้องอิ่ม เทียบกับ 0.75 ชั่วโมงเมื่อหิว) ลด CMAX 44-46% และ AUC 18-20% ดังนั้น ควรใช้ BarcaVir (Entecavir) ขณะที่ท้องว่าง (อย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังรับประทานอาหาร และ 2 ชั่วโมงก่อนมื้อถัดไป)

การกระจาย

ขึ้นอยู่กับลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Entecavir หลังการดื่ม Entecavir จะถูกกระจายอย่างกว้างขวางไปในน้ำทั้งหมดในร่างกายและเนื้อเยื่อ การสำรวจในหลอดทดลอง พบว่าเอนเทคาเวียร์ประมาณ 13% เกี่ยวข้องกับโปรตีนในซีรั่มของมนุษย์

เมแทบอลิซึมและการกำจัด

ไม่มีการเผาผลาญของออกซิเดชั่นหรืออะซิติเลชั่นในมนุษย์หรือหนูหลังจากดื่ม 14C-toecavir มีการสังเกตพบสารเมตาบอไลต์ระยะที่ 2 (สารเชิงซ้อนกลูโคโรไนด์และซัลแฟต) ในปริมาณเล็กน้อย

เอนเทคาเวียร์ไม่ใช่สารตั้งต้น ซึ่งเป็นสารยับยั้งหรือสารออกฤทธิ์ของระบบเอนไซม์ Cytochrome P450 (CYP450) หลังจากถึงความเข้มข้นสูงสุดแล้ว ความเข้มข้นของ Entecavir ในพลาสมาจะลดลงตามฟังก์ชันเอ็กซ์โปเนนเชียล โดยมีเวลาขายสุดท้ายคือ 128 - 149 ชั่วโมง ดัชนีจะสะสมยาเป็นสองเท่าของปริมาณที่ใช้ต่อวันซึ่งแสดงเวลาครึ่งชีวิตสะสมจริงประมาณ 24 ชั่วโมง เอนเทคาเวียร์จะถูกกำจัดออกทางไตเป็นหลัก

จำนวนยาที่ไม่เผาผลาญซึ่งฟื้นตัวได้ในปัสสาวะในสภาวะคงที่ตั้งแต่ 62% ถึง 73% ของขนาดยาที่ใช้ การฟอกไตไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยาและอยู่ในช่วง 360 ถึง 471 มล./นาที ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเอนเทคาเวียร์ผ่านการกรองไตและท่อไตแล้ว

กรณีพิเศษ

เพศ

เภสัชจลนศาสตร์ของเอนเทคาเวียร์ไม่มีความแตกต่างในผู้ป่วยชายและหญิง

การแข่งขัน

ไม่มีความแตกต่างในด้านเภสัชจลนศาสตร์ของเอนเทคาเวียร์ระหว่างเชื้อชาติ

ผู้สูงอายุ

ผลของอายุ -อายุที่ออกฤทธิ์ของ Entecavir ได้รับการประเมินในขนาด 1 มก. ของช่องปาก ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและสูงวัยแสดงให้เห็นว่า AUC ของ Entecavir ในผู้สูงอายุนั้นสูงกว่าคนหนุ่มสาวถึง 29.3% ความแตกต่างในการสัมผัสระหว่างผู้สูงอายุและคนหนุ่มสาวอาจเนื่องมาจากความแตกต่างในการทำงานของไต การปรับขนาดยาควรขึ้นอยู่กับการทำงานของไตของผู้ป่วยมากกว่าอายุ

เด็ก

ไม่มีการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ในเด็กเล็ก

ก่อนรับประทาน Barcavir 0.5มก. Incepta รักษาโรคติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (1 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

เอนเทคาเวียร์ใช้วันละครั้ง ผู้ป่วยควรใช้เอนเทคาเวียร์เมื่อหิว (อย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังรับประทานอาหาร และ 2 ชั่วโมงก่อนมื้อถัดไป)

ขนาดยา

ผู้ใหญ่และวัยรุ่น (อายุ 16 ปี) ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังและไม่ได้ใช้นิวคลีโอไซด์ 0.5 มก. ใช้วันละครั้ง

ผู้ใหญ่และวัยรุ่น (อายุ 16 ปี) มีประวัติการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีในเลือด ขณะรับประทานลามิวูดีน หรือเป็นที่ทราบกันว่ามีการกลายพันธุ์ของยาลามิวูดีนหรือเทลบิวูดีน ขนาดคือ 1 มก. วันละครั้ง

การทำงานของไตบกพร่อง

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต การทำให้เอนเทคคาเวียร์บริสุทธิ์ผ่านทางช่องปากจะลดลง เมื่อการกวาดล้างครีอะตินีนลดลง ผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน

การกวาดล้างครีเอตินิน (มล./นาที) ปริมาณ (0.5 มก.)

ผู้ป่วยที่ดื้อยาลามิวูดีน ผู้ป่วยดื้อยาลามิวูดีน (1 มก.) 0.5 มก./เวลา/วัน 1 มก./เวลา/วัน 0.5 มก. ทุก 72 ชั่วโมง 0.3 มก./เวลา/วัน หรือ 1 มก. ทุก 72 ชั่วโมง ขนาดยาที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีที่ได้รับการรักษาด้วย Entecavir ครั้งเดียวสูงถึง 40 มก. หรือขนาดสูงถึง 20 มก./วัน เป็นเวลานานกว่า 14 วัน โดยไม่เพิ่มอัตราการเป็นโรคหลอดเลือดสมองหรือไม่มีอุบัติเหตุที่ไม่คาดคิด

หากมีการให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบเพื่อดูว่ามีอาการเป็นพิษหรือไม่ และใช้วิธีการรักษาที่เหมาะสม ด้วยขนาดยา 1 มก. เพียงครั้งเดียว ประมาณ 13% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกไปภายใน 4 ชั่วโมงนับจากเครื่องแยกเลือด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยาบาร์คาเวียร์ คุณอาจประสบกับผลข้างเคียง (ADR)

ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่สุดเกิดขึ้นกับอัตราส่วน (

มีการรายงานผลข้างเคียง รวมถึง

ระบบย่อยอาหาร: ท้องเสีย, ความผิดปกติของการย่อยอาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน

โดยรวม: ความเหนื่อยล้า

ระบบประสาท: เวียนศีรษะ, ง่วงนอน.

จิตใจ: นอนไม่หลับ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ภาวะภูมิแพ้

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น

หลังจากหยุดการรักษา: มีอาการร้ายแรงของโรคตับอักเสบ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Barcavir มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

มีประวัติแพ้ยา Entecavir หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

เด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี

ข้อควรระวังเมื่อใช้

โรคตับอักเสบบีเฉียบพลันรุนแรง

มีรายงานเกี่ยวกับกรณีของโรคไวรัสตับอักเสบบี ซึ่งกลายเป็นเรื่องร้ายแรงในผู้ป่วยที่หยุดการรักษาด้วยยาต้านไวรัสตับอักเสบบี รวมถึงการรักษาด้วยเอนเทคาเวียร์ ควรสังเกตการทำงานของตับในกรณีที่ผู้ป่วยหยุดการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีอย่างใกล้ชิดโดยการติดตามผลทั้งทางคลินิกและในห้องปฏิบัติการเป็นเวลาอย่างน้อยสองสามเดือน

ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV และ HBV

ยังไม่ได้ประเมิน Entecavir ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV/HBV ร่วม แต่ไม่ใช่การรักษา HIV มีประสบการณ์น้อยในการปลูกป่า ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเพิ่มความต้านทานต่อสารยับยั้งนิวคลีโอไซด์ที่กลับคืนได้ของ HIV หากใช้ Entecavir ในการรักษาการติดเชื้อไวรัส HIV ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Entecavir กับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV/HBV ก่อนการรักษาด้วย Entecavir ควรทดสอบแอนติบอดีต่อเอชไอวีในผู้ป่วยทุกราย ไม่มีการศึกษาการใช้ Entecavir กับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV

มีรายงานกรดแลคติคและไขมันสะสมในตับอย่างรุนแรง ซึ่งรวมถึงการเสียชีวิต เมื่อใช้เดี่ยวๆ เป็นนิวคลีโอไซด์หรือใช้ร่วมกับยาต้านไวรัส กรณีเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้หญิง โรคอ้วนและการใช้นิวคลีโอไซด์เป็นเวลานานอาจเป็นความเสี่ยงได้ จำเป็นต้องระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้นิวคลีโอไซด์ในผู้ป่วยที่มีองค์ประกอบของโรคตับ ควรหยุดยา Entecavir ในคนไข้ที่เป็นโรคกรดแลคติกเกิน หรือแสดงอาการเป็นพิษต่อตับอย่างชัดเจนในทางคลินิก ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการระบุว่า Entecavir ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ว่าสามารถลดความเสี่ยงของการแพร่เชื้อ HBV ไปยังผู้อื่นผ่านการมีเพศสัมพันธ์หรือการถ่ายทอดทางเลือดได้

การทำงานของไตบกพร่อง

แนะนำให้ปรับเดนเทคาเวียร์สำหรับผู้ป่วยที่มีการกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยที่ปลูกถ่ายตับ: ไม่ทราบความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Entecavir สำหรับผู้ป่วยที่ปลูกถ่ายตับ หาก Entecavir ได้รับการพิจารณาว่าจำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่มีการปลูกถ่ายตับซึ่งมีหรือกำลังใช้ยากดภูมิคุ้มกันที่อาจส่งผลต่อการทำงานของไต เช่น ไซโคลสปอรินหรือทาโครลิมัส จะต้องติดตามการทำงานของไตอย่างระมัดระวังทั้งก่อนและระหว่างการรักษาด้วยเอนเทคาเวียร์

ใช้สำหรับเด็ก

ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Entecavir ในการรักษาเด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี

ใช้สำหรับผู้สูงอายุ

ยา Entecavir จะถูกขับออกจากไตเป็นส่วนใหญ่ และความเสี่ยงต่อการเกิดพิษอาจมีมากขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต เนื่องจากผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีความบกพร่องในการทำงานของไต ดังนั้น ควรระมัดระวังในการเลือกขนาดยาและจำเป็นต้องติดตามการทำงานของไต

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีรายงาน

การตั้งครรภ์

ไม่มีการสำรวจที่เหมาะสมและการทดสอบที่เข้มงวดในสตรีมีครรภ์ เนื่องจากการสำรวจการสืบพันธุ์ในสัตว์ไม่จำเป็นต้องทำนายการตอบสนองในมนุษย์ จึงควรใช้ Enterecavir ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อมีความจำเป็นจริงๆ เท่านั้น และหลังจากพิจารณาอย่างรอบคอบถึงความเสี่ยงและประโยชน์ของยาแล้ว

ระหว่างการคลอดบุตรและการคลอดบุตร

ยังไม่มีการสำรวจในผู้หญิง และไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของเอนเทคาเวียร์ต่อการแพร่เชื้อ HBV จากแม่สู่ลูก ดังนั้นจึงมีการใช้มาตรการแทรกแซงที่ท้าทายเพื่อป้องกันการทรมานจากไวรัสตับอักเสบบีในช่วงทารกแรกเกิด

ระยะเวลาให้นมบุตร

เอนเทคาเวียร์ถูกขับออกมาทางน้ำนมของหนู ไม่ทราบว่ายานี้ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ มารดาต้องได้รับคำแนะนำว่าอย่าให้นมลูกขณะรับประทานเอนเทคาเวียร์

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การเผาผลาญของเอนเทคาเวียร์ได้รับการประเมิน ในหลอดทดลอง และในร่างกาย Entecavir ไม่กระตุ้นระบบเอนไซม์ Cytochrome P450 (CYP450) ที่ความเข้มข้นสูงกว่าความเข้มข้นในมนุษย์ประมาณ 10,000 เท่า เอนเทคาเวียร์ไม่ยับยั้งหนึ่งในเอนไซม์ CYP450 หลักของมนุษย์: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4, 2B6 และ 2E1 ที่ความเข้มข้นซึ่งสูงกว่าความเข้มข้นของการสังเกตในมนุษย์ประมาณ 340 เท่า Entecavir จะไม่กระตุ้นเอนไซม์ CYP450 ของคน 1A2, 2C9, 2C19, 3A4, 3A5 และ 2B6

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Entecavir แทบจะไม่ได้รับผลกระทบจากการใช้ทั่วไปของสารที่ถูกเปลี่ยนรูปแบบหรือมีผลในการยับยั้งหรือกระตุ้น CYP450 ระบบ นอกจากนี้ เภสัชจลนศาสตร์ของสารตั้งต้น CYP ที่ทราบแล้วจะไม่ได้รับผลกระทบจากการใช้งานทั่วไปกับ Entecavir

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานะคงที่ของเอนเทคาเวียร์และยาที่ใช้ร่วมกันที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการสำรวจปฏิกิริยาระหว่างกันของยาระหว่างเอนเทคาเวียร์และลามิวูดีน, อะเดโฟเวียร์ ไดปิโวซิล และทีโนโฟเวียร์ ดิสโพรซิล ฟูมาเรต

เนื่องจาก Entecavir ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางไต การใช้ยาที่ทำให้การทำงานของไตบกพร่องหรือยาที่แข่งขันกับ Entecavir ที่จะไหลออกในท่อไตอาจเพิ่มความเข้มข้นของยา Entecavir ในซีรั่มหรือยาที่ใช้ร่วมกันได้

ผลที่ตามมาของการใช้ adecavir ร่วมกับยาอื่น ๆ จะถูกกำจัดผ่านทางไต หรือรู้ว่ามันส่งผลต่อการทำงานของไตที่ไม่ได้รับการประเมิน ดังนั้น ผู้ป่วยจึงควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเกี่ยวกับผลที่เป็นอันตรายของยา เมื่อใช้ยาเอนเทคาเวียร์ร่วมกับยาเหล่านี้

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงและชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ