Barole 10 mega We Care gyógyszer fekélyes gastrooesophagealis - nyelőcső, gyomorfekély - nyombélfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rabeprazol
Összetevő Peptikus fekély, gyomor reflux, gyomorégés

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Barole 10 mega gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A gastrooesophagealis reflux szindróma (GERD) okozta fekélyes fekély kezelése: A Rabeprazol rövid távú (4-8 hetes) kezelésre javallt a gyomor-nyelőcső és a nyelőcső fekélyes tüneteinek gyógyulására és tüneteinek csökkentésére. Égési sérülések gyomor- és nyelőcsőfekélyben szenvedő betegeknél. A legtöbb beteg 4 héten belül eléri a kezelési eredményeket. A benzimidazol gátolja a protonpumpát), nincs antihisztamin hatása a H2-receptorokra vagy kolinerg rezisztenciára, de megakadályozza a gyomorsavszekréciót a H+, K+ATPáz gyomorfal gátlása miatt. Ezeket az enzimeket protonpumpáknak tekintik a falsejtekben, ezért a Rabeprazol a protonpumpa inhibitorának tekinthető. A rabeprazol megakadályozza a gyomorsavszekréció végső szakaszát. A gyomorfal sejtjeiben a Rabeprazol protonizálódik és aktív szulfenamiddá alakul, majd a protonpumpa ciszteinjéhez kötődik, amely ezt az enzimet inaktiválja.

Savszekréciós hatás:

A 20 mg-os Rabeprazol adag bevétele után a gyomorsavszekréciót gátló hatás 1 órán belül, a maximális hatás 2-4 órán belül jelentkezik. A bázikus savszekréció és a serkentő táplálék aránya a Rabeprazol első adagjának bevétele után 23 órával 69% és 82% sorrendben, és a gátlási idő akár 48 óráig is tarthat. A savszekréciót gátló hatás enyhén növekszik napi egyszeri adag mellett, és 3 napos gyógyszeres kezelés után stabilizálódik. A savszekréció a gyógyszer abbahagyása után 2-3 nappal normalizálódik.

Dinamikus farmakokinetika

20 mg Rabeprazol orális bevétele esetén a plazmacsúcsok 2-5 óra elteltével érhetők el. A 10-40 mg-os adag 24 órás szedése esetén nincs jelentős felhalmozódás, a Rabeprazol farmakokinetikája nem változik nagy dózisok hatására.

A plazmahulladék eladási ideje 1-2 óra. A rabeprazol 20 mg-os adagban szájon át 1 óra elteltével kimutatható a plazmában. A Rabeprazol kemény kapszulák abszolút biohasznosulása körülbelül 52%. A rabeprazol 93%-a plazmafehérjékhez kötődik.

A rabeprazol erősen metabolizálódik, a plazmában kimutatott fő metabolikus forma a tioet és a szulfon. A metabolizmus ezen formáiban nincs kiválasztás gátlás. Az in vitro tesztek azt mutatják, hogy a rabeprazol főként a májon keresztül metabolizálódik, a citokróm P450 3A (szulfonforma) VA 2C19 (Dezmetil Rabeprazol) hatására a vizelettel ürített gyógyszerek 90%-a, főként tioét-karbonsav formájában, vnikuronid kötési formát ad a bevétele után egy órán belül, és a merkapturinsav-pracreme metabolizmust 1 órán belül adják. 20 mg-os adag. A rabeprazol átlagos gátló hatása a gyomor savasságára 248-on belül a maximum 88%-a az egyszeri adag alkalmazása után. A placebóhoz képest a Rabeprazol 20 mg gátolja az irritáció miatti savas kiválasztást

A normál étkezések és a 86%-os és 95%-os pepton étkezések, valamint a 24 órás periódus százalékos arányának növelése és a gyomor pH > 3 10%-ról 65%-ra való növelése miatt. Ennek a rádióerőnek a hatása a gyógyszer rövid eladási idejéhez (1-2 óra) viszonyítva a H+, K+ATPASE elhúzódó gátló hatását mutatja.

Speciális esetek

Életkor: Az egészséges idős embereken végzett klinikai vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy az AUC értéke csaknem megduplázódott, és a CMAX 60%-kal nőtt a fiatal csoporthoz képest. Napi egyszeri használat esetén nincs bizonyíték a gyógyszerek felhalmozódására. Rabeprazol egészséges önkéntesek és hemolízisben szenvedő betegek körében. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekről nincs információ.

Szedés előtt Barole 10 mega We Care gyógyszer fekélyes gastrooesophagealis - nyelőcső, gyomorfekély - nyombélfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Fogyasztás előtt kemény kapszulát kell bevenni, nem rágni, összetörni vagy felvágni.

Adagolás

A Barole 10 mega-t étkezés előtt kell használni.

Gastrooesophagealis reflux betegség által okozott fekélyek kezelése

Az ajánlott adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazol/nap 4-8 héten keresztül.

A gastrooesophagealis reflux betegség által okozott fekélyes fekélyek kezelése

A javasolt adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazol/nap.

Gyomorfekély, nyombélfekély kezelése

Az ajánlott adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazol/nap, reggeli után 4 hétig. A legtöbb beteg 4 hét után éri el az eredményeket.

Betegségkiválasztás kezelése, beleértve a Zollinger-Elison-szindrómát

Különböző adagok minden betegnél:

Az ajánlott kezdő adag felnőtteknek 60 mg/idő/nap. Az adagolást az egyes betegek szükségletei szerint kell módosítani, és a kezelési igényektől függően folyamatosan kell alkalmazni. Az adagolás legfeljebb 60 mg naponta kétszer és 100 mg/nap. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a rabeprazol hatása fokozódik és csökkenti a kiválasztódást. A súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek rabeprazollal kapcsolatos klinikai információinak hiánya miatt ezeknél az alanyoknál körültekintően kell eljárni.

A következő gyógyszerek 7 napon belüli kombinációja javasolt Rabeprazol 20 mg/time, 2-szer/nap + Clarithromycin 500 mg/time, 2-szer/nap és 1-szer/nap amoxicilinnel. A gyógyszert reggel és este kell bevenni.

Mi a teendő túladagolás esetén? A Zollinger-Elison szindrómában szenvedő betegeket legfeljebb napi 120 mg-os adaggal kezelték. Specifikus antagonisták nélkül a Rabeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, így nem termékenyíthető meg. Túladagolás esetén szupportív kezelés és tünetek.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Gyakori (1/100

Fertőzések, álmatlanság, fejfájás, szédülés, köhögés, torokfájás, nátha, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, székrekedés, ez az enyhe, megmagyarázhatatlan fájdalom, hátfájás, gyengeség, influenza tünetei.

Kevesebb (1/1000 nyugtalanság, álmosság, emésztési zavar, szájszárazság, böfögés, viszketés, bőrkiütés, izomfájdalom, görcsök, ízületi fájdalom, húgyúti fertőzések, mellkasi fájdalom, hidegrázás, láz, májenzim.

Ritka (1/10000

Semleges poligonális leukémia, leukopenia, thrombocytopenia, leukémia, magas vérnyomás, étvágytalanság, depresszió, látászavarok, gyomorhurut, foggyulladás, ízérzékelési zavarok, hepatitis, sárgaság, máj, viszketés, izzadás, víz-izzadt reakció, intersticiális vese, súlygyarapodás.

Nagyon ritka (ADR

Változatos rózsák, mérgezett epidermális nekrózis, Stevens-Johnson-szindróma.

Az ADR nem ismeri az arányt

Hipotézis, perifériás ödéma, nagy mellek férfiaknál.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Barole 10 mega gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Ellenjavallt rabeprazollal, benzimidazol-származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos a használat során

A Rabeprazolra adott válasz nem akadályozza meg a daganatok megjelenését a gyomorban. Ezért a gyógyszer alkalmazása előtt ki kell zárni a rák lehetőségét.

Előfordulhat súlyos májelégtelenség, hólyagosodás a bőrön, bőrpír. Hagyja abba a gyógyszer használatát, ha a bőrelváltozások kiújulnak.

Gyermekeknek nem ajánlott.

A protonpumpa-gátlókkal, köztük a rabeprazollal végzett kezelés növelheti a szalmonella, campylobacter és clostridium difficile okozta gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát. Speciális protonbomba-gátlók alkalmazása nagy dózisban és hosszú ideig (1 év felett), ami növelheti a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, vagy főleg időseknél más kockázati tényezőkkel járó törések. A tanulmányok kimutatták, hogy a protonpumpa-gátlók 10-ről 40%-ra növelhetik a törések kockázatát. Ezen esetek egy része más kockázati tényezők miatt is előfordulhat. Az oszteoporózis kockázatának kitett betegeket a jelenlegi kezelési rend szerint kell kezelni, és D-vitamint kalciummal kombinálva kell alkalmazniuk. Súlyos hematómát észleltek protonpumpa-gátlókkal, például Rabeprazollal legalább 3 hónapig kezelt betegeknél, és legtöbbjük körülbelül 1 éves. Előfordulhatnak a véres alsó vérszegénység súlyos megnyilvánulásai, mint a fáradtság, izomgörcsök, delírium, görcsök, szédülés és kamrai aritmia, de ezek csendben fejlődhetnek, és figyelmen kívül hagyhatók. A legtöbb betegnél a vérrög csökkenése javul a mangezi hozzáadása és a protonpumpa-gátlók alkalmazásának abbahagyása után.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek kutatásokat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. A nemkívánatos hatások alapján azonban a gyógyszer fejfájást vagy szédülést okozhat, ezért javasoljuk, hogy a Rabeprazol alkalmazása során ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes és szoptató nők: Ellenjavallatok terhes és szoptató nőknél. Kor.

Gyógyszerkölcsönhatás

A rabeprazol az enzimrendszeren keresztül metabolizálódik a citokróm P450 (CYP450) metabolizmusára, de nincs jelentős klinikai kölcsönhatás más, a CYP450 rendszeren keresztül transzformált gyógyszerekkel, mint például a warfarin, a teofilin, a diazepam és a fenitoin.

A rabeprazol meghosszabbíthatja a gázkiválasztást, így a rabeprazol elhúzódó gázkiválasztást eredményezhet. olyan gyógyszerek, amelyeknél a felszívódás mértéke a gyomor pH-jától függ, mint például a ketokonazol (33%-os csökkenés). Ezért a betegeket gondosan ellenőrizni kell, amikor a rabeprazolt ezekkel a gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. A rabeprazol és az antacidumok általános alkalmazása nem változtatja meg a rabeprazol plazmaszintjét.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.