Barole 10 mega We Care ยารักษาแผลในกระเพาะอาหาร แผลในกระเพาะอาหาร-หลอดอาหาร แผลในกระเพาะอาหาร-ลำไส้เล็กส่วนต้น (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล
ส่วนประกอบ แผลในกระเพาะอาหาร, กรดไหลย้อน, อิจฉาริษยา

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ราเบพราโซล	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Barole 10 mega ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาแผลในกระเพาะอาหารเนื่องจากโรคกรดไหลย้อน (GERD): Rabeprazol มีไว้สำหรับการรักษาระยะสั้น (ตั้งแต่ 4 - 8 สัปดาห์) เพื่อรักษาและลดอาการของกระเพาะอาหารและหลอดอาหารที่เป็นแผล แผลไหม้ในผู้ป่วยที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารและหลอดอาหาร คนไข้ส่วนใหญ่จะได้รับผลการรักษาภายใน 4 สัปดาห์ Benzimidazole ยับยั้งปั๊มโปรตอน) ไม่มีฤทธิ์ต้านฮีสตามีนที่ตัวรับ H2 หรือการดื้อต่อโคลิเนอร์จิค แต่ป้องกันการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารเนื่องจากการยับยั้ง H+, K+ATPase ในผนังกระเพาะอาหาร เอนไซม์เหล่านี้ถือเป็นปั๊มโปรตอนในเซลล์ผนัง ดังนั้น Rabeprazol จึงถือเป็นตัวยับยั้งปั๊มโปรตอน Rabeprazole ป้องกันการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารขั้นตอนสุดท้าย ในเซลล์ผนังกระเพาะอาหาร Rabeprazol จะถูกโปรตอนและเปลี่ยนเป็นซัลเฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์แล้วเกาะติดกับซีสเตอีนของปั๊มโปรตอนซึ่งทำให้เอนไซม์นี้ไม่ทำงาน

ผลของการหลั่งกรด:

หลังจากรับประทานยา Rabeprazol ขนาด 20 มก. ผลของการยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารจะปรากฏภายใน 1 ชั่วโมง โดยจะออกฤทธิ์สูงสุดใน 2-4 ชั่วโมง อัตราส่วนของการหลั่งกรดพื้นฐานและการกระตุ้นอาหารใน 23 ชั่วโมงหลังรับประทานยา Rabeprazol ครั้งแรกคือ 69% และ 82% ตามลำดับ และเวลายับยั้งอาจคงอยู่ได้นานถึง 48 ชั่วโมง ผลของการยับยั้งการหลั่งของกรดจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในปริมาณรายวันหนึ่งครั้งและจะคงตัวหลังจากใช้ยา 3 วัน การหลั่งกรดจะกลับมาเป็นปกติหลังจากหยุดยาไป 2-3 วัน

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

เมื่อรับประทานยา Rabeprazol ขนาด 20 มก. ทางปาก จุดสูงสุดของพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 2-5 ชั่วโมง ไม่มีการสะสมที่มีนัยสำคัญเมื่อรับประทานยาขนาด 10 มก. - 40 มก. เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เภสัชจลนศาสตร์ของ Rabeprazol จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อรับประทานยาในปริมาณสูง

ขายเวลาเสียพลาสมา1-2ชม. ตรวจพบ Rabeprazol ในพลาสมาหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมงทางปากในขนาด 20 มก. การดูดซึมสัมบูรณ์ของแคปซูลแข็ง Rabeprazol คือประมาณ 52% ราเบพราโซล 93% จับกับโปรตีนในพลาสมา

Rabeprazol ได้รับการเผาผลาญอย่างรุนแรง รูปแบบการเผาผลาญหลักที่ตรวจพบในพลาสมาคือ thioete และ sulphon ไม่มีการยับยั้งการขับถ่ายในรูปแบบการเผาผลาญเหล่านี้ การทดสอบในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Rabeprazol ถูกเผาผลาญส่วนใหญ่ผ่านทางตับ เนื่องจาก Cytochrom P450 3A (รูปแบบ Sulphon) VA 2C19 (Desmethyl Rabeprazol) 90% ของยาที่ขับออกมาในปัสสาวะ ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกรดไทโอเอตคาร์บอกซิลิก รูปแบบพันธะ vnicuronid และเมแทบอลิซึมของกรดเมอร์แคปทูริก

rabeprazol ให้ผลป้องกันการหลั่งภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาขนาด 20 มก. ผลการยับยั้งโดยเฉลี่ยของ rabeprazol ต่อความเป็นกรดของกระเพาะอาหารภายใน 248 เท่ากับ 88% ของค่าสูงสุดหลังจากใช้ยาครั้งเดียว เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก Rabeprazol 20 มก. ยับยั้งการขับถ่ายที่เป็นกรดเนื่องจากการระคายเคือง

เพราะการรับประทานอาหารปกติและอาหารเปปตอน 86% และ 95% และเพิ่มเปอร์เซ็นต์ของระยะเวลา 24 ชั่วโมงและกระเพาะอาหารมีค่า pH>3 จาก 10% เป็น 65% ผลกระทบของแรงวิทยุนี้เมื่อเปรียบเทียบกับเวลาการขายสั้นของยา (1 - 2 ชั่วโมง) แสดงให้เห็นถึงผลการยับยั้ง H+, K+ATPASE เป็นเวลานาน

กรณีพิเศษ

อายุ: รายงานในการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับผู้สูงอายุที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่ามูลค่าของ AUC เพิ่มขึ้นเกือบสองเท่า และ CMAX เพิ่มขึ้น 60% เมื่อเทียบกับกลุ่มวัยรุ่น ไม่มีหลักฐานการสะสมของยาเมื่อใช้ 1 ครั้งต่อวัน Rabeprazole ในหมู่อาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ก่อนรับประทาน Barole 10 mega We Care ยารักษาแผลในกระเพาะอาหาร แผลในกระเพาะอาหาร-หลอดอาหาร แผลในกระเพาะอาหาร-ลำไส้เล็กส่วนต้น (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดรับประทาน ขอแนะนำให้รับประทานแคปซูลชนิดแข็ง ไม่เคี้ยว บด หรือหั่นยาก่อนดื่ม

ปริมาณ

ควรใช้ Barole 10 เมกะไบต์ก่อนมื้ออาหาร

การรักษาแผลที่เกิดจากโรคกรดไหลย้อน

ขนาดยาที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ Rabeprazol 20 มก./วัน เป็นเวลา 4 - 8 สัปดาห์

การรักษาแผลในกระเพาะอาหารที่เกิดจากโรคกรดไหลย้อน

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือราเบพราโซล 20 มก./วัน

รักษาแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ Rabeprazol 20 มก. ต่อวัน หลังอาหารเช้า เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยส่วนใหญ่บรรลุผลหลังจาก 4 สัปดาห์

การรักษาสารคัดหลั่งของโรค รวมถึงกลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลิสัน

ขนาดยาที่แตกต่างกันในผู้ป่วยแต่ละราย:

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ 60 มก./ครั้ง/วัน ควรปรับขนาดยาตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย และใช้อย่างต่อเนื่องเป็นระยะเวลาหนึ่งขึ้นอยู่กับข้อกำหนดในการรักษา ขนาดยาอาจสูงถึง 60 มก. 2 ครั้งต่อวัน และ 100 มก./ครั้ง/วัน ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ผลกระทบของ rabeprazol จะเพิ่มขึ้นและลดการขับถ่าย เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับยา rabeprazol ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง ควรระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้

แนะนำให้ใช้ยาต่อไปนี้ร่วมกันภายใน 7 วัน โดยให้ยา Rabeprazol 20 มก./ครั้ง 2 ครั้งต่อวัน + Clarithromycin 500 มก./ครั้ง 2 ครั้งต่อวัน และ amoxicillin 1 กรัม/ครั้ง 2 ครั้งต่อวัน รับประทานยาในตอนเช้าและเย็น

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ผู้ป่วยที่เป็นโรค Zollinger-Elison ได้รับการรักษาในขนาดสูงถึง 120 มก./ครั้ง/วัน หากไม่มีคู่อริที่เฉพาะเจาะจง Rabeprazol จะเชื่อมโยงอย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา ดังนั้นจึงไม่สามารถปฏิสนธิได้ ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้การรักษาและอาการประคับประคอง

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ทั่วไป (1/100

การติดเชื้อ นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ไอ เจ็บคอ โรคจมูกอักเสบ ท้องร่วง คลื่นไส้ ปวดท้อง ท้องผูก ปวดเล็กน้อยโดยอธิบายไม่ได้ ปวดหลัง อ่อนแรง มีอาการไข้หวัดใหญ่

น้อยลง (1/1000

กระสับกระส่าย ง่วงซึม อาหารไม่ย่อย ปากแห้ง เรอ คัน ผื่น ปวดกล้ามเนื้อ ตะคริว ปวดข้อ ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ เจ็บหน้าอก หนาวสั่น มีไข้ เอนไซม์ตับ

พบน้อย (1/10000

มะเร็งเม็ดเลือดขาวรูปหลายเหลี่ยมเป็นกลาง เม็ดเลือดขาว ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ มะเร็งเม็ดเลือดขาว ความดันโลหิตสูง อาการเบื่ออาหาร ซึมเศร้า ความผิดปกติของการมองเห็น โรคกระเพาะ ฟันอักเสบ ความผิดปกติของการรับรส โรคตับอักเสบ โรคดีซ่าน ตับ อาการคัน เหงื่อออก ปฏิกิริยาจากน้ำ-เหงื่อ ไตคั่นกลาง น้ำหนักเพิ่มขึ้น

หายากมาก (ADR

ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด, เนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอกเป็นพิษ, กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน

ADR ไม่ทราบอัตราส่วน

สมมติฐาน อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา Barole 10 mega ในกรณีต่อไปนี้:

มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ยา rabeprazol, อนุพันธ์ของ benzimidazol หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

การตอบสนองต่อ Rabeprazol ไม่ได้ป้องกันการปรากฏตัวของเนื้องอกในกระเพาะอาหาร ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตัดความเป็นไปได้ที่จะเกิดมะเร็งก่อนที่จะใช้ยา

อาจมีภาวะตับวายอย่างรุนแรง พุพองที่ผิวหนัง ผิวหนังแดง หยุดใช้ยาเมื่อมีรอยโรคที่ผิวหนังเกิดขึ้นอีก

ไม่แนะนำสำหรับเด็ก

การรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม รวมถึง rabeprazol สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในระบบทางเดินอาหารด้วยเชื้อ Salmonella, campylobacter และ clostridium difficile การใช้สารยับยั้งโปรตอนบอมบ์พิเศษในปริมาณสูงและเป็นเวลานาน (มากกว่า 1 ปี) ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของกระดูกสะโพก ข้อมือ และกระดูกสันหลังหัก โดยส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้สูงอายุหรือผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ การศึกษาบันทึกว่าสารยับยั้งโปรตอนปั๊มอาจเพิ่มความเสี่ยงของกระดูกหักจาก 10 เป็น 40% กรณีเหล่านี้บางส่วนอาจมีสาเหตุมาจากปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุนควรได้รับการรักษาตามแผนการรักษาในปัจจุบัน และควรใช้วิตามินดีร่วมกับแคลเซียม ภาวะเลือดคั่งรุนแรงได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม เช่น Rabeprazol เป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน และส่วนใหญ่จะอยู่ที่ประมาณ 1 ปี อาการร้ายแรงของเลือดส่วนล่าง เช่น เหนื่อยล้า กล้ามเนื้อกระตุก เพ้อ ชัก เวียนศีรษะ และหัวใจเต้นผิดจังหวะอาจเกิดขึ้นได้ แต่สามารถดำเนินไปอย่างเงียบๆ และอาจถูกมองข้าม ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ การลดภาวะ mangesi ในเลือดจะดีขึ้นหลังจากเพิ่ม mangesi และหยุดการใช้ตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้เครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ยาอาจทำให้เกิดอาการปวดหัวหรือเวียนศีรษะ แนะนำว่าไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักรเมื่อใช้ยา Rabeprazol

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร: ข้อห้ามในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร อายุ.

ปฏิกิริยาระหว่างยา

rabeprazol ถูกเผาผลาญผ่านระบบเอนไซม์เพื่อเผาผลาญ Cytochrom P450 (CYP450) แต่ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่มีนัยสำคัญกับยาอื่นๆ ที่เปลี่ยนรูปผ่านระบบ CYP450 เช่น Warfarin, Theophylin, Diazepam และ Phenytoin

rabeprazol ช่วยให้การขับถ่ายกรดในกระเพาะอาหารเป็นเวลานาน จึงเกิดปฏิกิริยากับยาได้ โดยระดับการดูดซึมขึ้นอยู่กับ pH ในกระเพาะอาหาร เช่น คีโตโคนาโซล (ลดลง 33%) ดังนั้นผู้ป่วยจึงต้องได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบเมื่อใช้ยา rabeprazol ร่วมกับยาเหล่านี้ การใช้ยาราเบพราโซลและยาลดกรดโดยทั่วไปไม่ทำให้ระดับยาราเบพราโซลในพลาสมาเปลี่ยนแปลง

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ