Barole 10 mega We Care Thuốc điều trị loét dạ dày – thực quản, loét dạ dày – tá tràng (10 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Rabeprazol
Thành phần Loét dạ dày, trào ngược dạ dày, ợ chua

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Rabeprazol	10mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Barole 10 mega được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị loét loét do hội chứng trào ngược dạ dày thực quản (GERD): Rabeprazol được chỉ định điều trị ngắn hạn (từ 4 - 8 tuần) để làm lành và giảm triệu chứng loét dạ dày thực quản. Bỏng ở bệnh nhân loét dạ dày thực quản và thực quản. Hầu hết bệnh nhân đạt được kết quả điều trị trong vòng 4 tuần. Benzimidazole ức chế bơm proton), không có tác dụng kháng histamine ở thụ thể H2 hoặc kháng cholinergic nhưng có tác dụng ngăn tiết acid dạ dày do ức chế H+, K+ATPase ở thành dạ dày. Các enzyme này được coi là máy bơm proton trong thành tế bào, vì vậy Rabeprazol được coi là chất ức chế bơm proton. Rabeprazole ngăn chặn giai đoạn cuối của quá trình tiết axit dạ dày. Trong tế bào thành dạ dày, Rabeprazol bị proton hóa và chuyển hóa thành sulfenamid có hoạt tính sau đó gắn vào cysteine của bơm proton khiến enzyme này bị bất hoạt.

Tác dụng tiết axit:

Sau khi uống liều Rabeprazol 20mg, tác dụng ức chế tiết acid dạ dày sẽ xuất hiện trong vòng 1 giờ, tác dụng tối đa sau 2-4 giờ. Tỷ lệ tiết acid bazơ và thức ăn kích thích ở thời điểm 23 giờ sau khi dùng liều đầu tiên Rabeprazol là 69% và 82% theo thứ tự và thời gian ức chế có thể kéo dài tới 48 giờ. Tác dụng ức chế tiết axit tăng nhẹ khi dùng liều hàng ngày một lần và ổn định sau 3 ngày dùng thuốc. Sự tiết axit trở lại bình thường sau 2-3 ngày ngừng thuốc.

Dược động học

Khi uống 20 mg Rabeprazol, đỉnh huyết tương đạt được sau 2-5 giờ. Không có sự tích lũy đáng kể khi dùng liều 10mg - 40mg trong 24 giờ, dược động học của Rabeprazol không thay đổi khi dùng liều cao.

Thời gian bán plasma thải là 1-2 tiếng. Rabeprazol được phát hiện trong huyết tương sau 1 giờ uống với liều 20 mg. Sinh khả dụng tuyệt đối của viên nang cứng Rabeprazol là khoảng 52%. 93% Rabeprazole liên kết với protein huyết tương.

Rabeprazol được chuyển hóa mạnh, dạng chuyển hóa chính được phát hiện trong huyết tương là thioete và sulphon. Không có sự ức chế bài tiết trong các hình thức trao đổi chất này. Thử nghiệm in vitro cho thấy Rabeprazol được chuyển hóa chủ yếu qua gan, do Cytochrom P450 3A (dạng Sulphon) VA 2C19 (Desmethyl Rabeprazol), 90% thuốc thải trừ qua nước tiểu, chủ yếu dưới dạng axit thioete carboxylic, dạng liên kết vnicuronid và chuyển hóa axit mercapturic.

rabeprazol có tác dụng chống tiết trong vòng 1 giờ sau khi uống liều 20mg. Tác dụng ức chế trung bình của rabeprazol đối với độ axit của dạ dày trong vòng 248 bằng 88% mức tối đa sau khi dùng liều duy nhất. So với giả dược, Rabeprazol 20mg ức chế bài tiết axit do kích ứng

Do bữa ăn bình thường và bữa ăn có 86% và 95% pepton, đồng thời tăng tỷ lệ trong khoảng thời gian 24 giờ mà dạ dày có pH > 3 từ 10% lên 65%. Tác động của lực vô tuyến này so với thời gian bán ngắn của thuốc (1 - 2 giờ) cho thấy tác dụng ức chế kéo dài H+, K+ATPASE.

Trường hợp đặc biệt

Tuổi: Các báo cáo trong nghiên cứu lâm sàng trên người lớn tuổi khỏe mạnh cho thấy giá trị AUC tăng gần gấp đôi và CMAX tăng 60% so với nhóm trẻ. Không có bằng chứng về sự tích tụ thuốc khi sử dụng 1 lần/ngày. Rabeprazole ở những người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân tan máu. Không có thông tin về bệnh nhân bị suy gan nặng.

Trước khi dùng Barole 10 mega We Care Thuốc điều trị loét dạ dày – thực quản, loét dạ dày – tá tràng (10 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

viên uống. Nên uống viên nang cứng, không nhai, nghiền nát hoặc cắt viên trước khi uống.

Liều dùng

Nên dùng Barole 10 mega trước bữa ăn.

Điều trị loét do bệnh trào ngược dạ dày thực quản

Liều khuyến cáo cho người lớn là 20 mg Rabeprazol/ngày trong 4 - 8 tuần.

Điều trị loét loét do bệnh trào ngược dạ dày thực quản

liều khuyến cáo cho người lớn là 20 mg Rabeprazol/ngày.

Điều trị loét dạ dày, tá tràng

Liều khuyến cáo cho người lớn là 20 mg Rabeprazol/ngày sau bữa sáng trong 4 tuần. Hầu hết bệnh nhân đạt được kết quả sau 4 tuần.

Điều trị bệnh tiết dịch, trong đó có hội chứng Zollinger-Elison

Liều lượng khác nhau ở mỗi bệnh nhân:

Liều khởi đầu khuyến cáo cho người lớn là 60 mg/lần/ngày. Liều dùng nên được điều chỉnh tùy theo nhu cầu của từng bệnh nhân và sử dụng liên tục trong một thời gian tùy theo yêu cầu điều trị. Liều dùng có thể lên tới 60 mg, 2 lần/ngày và 100 mg/lần/ngày. Ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình, tác dụng của rabeprazol tăng lên và giảm bài tiết. Do thiếu thông tin lâm sàng về rabeprazol ở bệnh nhân suy thận nặng nên thận trọng đối với những đối tượng này.

Khuyến cáo phối hợp các thuốc sau trong vòng 7 ngày với liều Rabeprazol 20 mg/lần, 2 lần/ngày + Clarithromycin 500 mg/lần, 2 lần/ngày và amoxicillin 1 g/lần, 2 lần/ngày. Thuốc được uống vào buổi sáng và buổi tối.

Khi dùng quá liều phải làm sao? Bệnh nhân mắc hội chứng Zollinger-Elison đã được điều trị với liều lên tới 120 mg/lần/ngày. Nếu không có chất đối kháng đặc hiệu, Rabeprazol gắn kết chặt chẽ với protein huyết tương nên không thể thụ tinh được. Trong trường hợp quá liều, điều trị hỗ trợ và triệu chứng.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Thường gặp (1/100

Nhiễm trùng, mất ngủ, nhức đầu, chóng mặt, ho, đau họng, viêm mũi, tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng, táo bón, đau nhẹ, không rõ nguyên nhân, đau lưng, suy nhược, triệu chứng cúm.

Ít hơn (1/1000

bồn chồn, buồn ngủ, khó tiêu, khô miệng, ợ hơi, ngứa, phát ban, đau cơ, chuột rút, đau khớp, nhiễm trùng đường tiết niệu, đau ngực, ớn lạnh, sốt, men gan.

Hiếm (1/10000

Bệnh bạch cầu đa giác trung tính, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, bệnh bạch cầu, tăng huyết áp, chán ăn, trầm cảm, rối loạn thị giác, viêm dạ dày, viêm răng, rối loạn vị giác, viêm gan, vàng da, gan, ngứa, đổ mồ hôi, phản ứng nước-mồ hôi, thận kẽ, tăng cân.

Rất hiếm (ADR

Hoa hồng đa dạng, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson.

ADR không biết tỷ lệ

Giả thuyết phù ngoại biên, ngực to ở nam giới.

Thông báo cho thầy thuốc những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Barole 10 mega chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn với rabeprazol, dẫn xuất benzimidazol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Phản ứng với Rabeprazol không ngăn ngừa sự xuất hiện của khối u trong dạ dày. Vì vậy, cần loại trừ khả năng mắc bệnh ung thư trước khi sử dụng thuốc.

Có thể bị suy gan nặng, nổi mụn nước trên da, đỏ da. Ngừng sử dụng thuốc khi tổn thương da tái phát.

Không nên dùng cho trẻ em.

Điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton, bao gồm rabeprazol, có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa do salmonella, campylobacter và clostridium difficile. Sử dụng thuốc ức chế bom proton đặc biệt với liều lượng cao và trong thời gian dài (trên 1 năm), có thể làm tăng nguy cơ gãy xương hông, cổ tay và cột sống, chủ yếu xảy ra ở người cao tuổi hoặc những người có các yếu tố nguy cơ khác. Các nghiên cứu ghi nhận rằng thuốc ức chế bơm proton có thể làm tăng nguy cơ gãy xương từ 10 đến 40%. Một số trường hợp này có thể là do các yếu tố rủi ro khác. Bệnh nhân có nguy cơ loãng xương nên được điều trị theo phác đồ hiện tại và nên sử dụng vitamin D kết hợp với canxi. Tụ máu nghiêm trọng đã được ghi nhận ở những bệnh nhân điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton như Rabeprazol trong ít nhất 3 tháng và hầu hết là khoảng 1 năm. Các biểu hiện nghiêm trọng của hạ huyết áp như mệt mỏi, co thắt cơ, mê sảng, co giật, chóng mặt, rối loạn nhịp thất có thể xảy ra nhưng có thể tiến triển âm thầm và có thể bị bỏ qua. Ở hầu hết bệnh nhân, tình trạng giảm mangesi trong máu được cải thiện sau khi bổ sung mangesi và ngừng sử dụng thuốc ức chế bơm proton.

Tác dụng của thuốc trên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào về tác dụng của thuốc trên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, dựa trên tác dụng không mong muốn, thuốc có thể gây đau đầu hoặc chóng mặt, khuyến cáo không nên lái xe hoặc vận hành máy móc khi sử dụng Rabeprazol.

Dùng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có thai và cho con bú: Chống chỉ định ở phụ nữ có thai và cho con bú. Tuổi.

Tương tác thuốc

rabeprazol được chuyển hóa qua hệ thống enzyme chuyển hóa Cytochrom P450 (CYP450) nhưng không có tương tác lâm sàng đáng kể với các thuốc chuyển hóa qua hệ thống CYP450 như Warfarin, Theophylin, Diazepam và Phenytoin.

rabeprazol gây thời gian bài tiết axit dạ dày kéo dài nên có thể xảy ra khi tương tác với các thuốc có mức độ hấp thu phụ thuộc về pH dạ dày như ketoconazol (giảm 33%). Vì vậy, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận khi sử dụng rabeprazol chung với các thuốc này. Việc sử dụng chung rabeprazol và thuốc kháng axit không làm thay đổi nồng độ rabeprazol trong huyết tương.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.