Barole 20mg Mega Lifesciences fekélyes fekélyes gyomor-nyelőcső - nyelőcső kezelés (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rabeprazol
Összetevő Gastrooesophagealis reflux
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Rabeprazol | 20 mg |
Felhasználások
indikációk
A Barole gyógyszer a következő esetekben javallt:
Savszekréciós hatás
A 20 mg-os Rabeprazol adag bevétele után a gyomorsavszekréciót gátló hatás 1 órán belül, a maximális hatás 2-4 órán belül jelentkezik. A bázikus savszekréció és a táplálék-serkentő arány a Rabeprazol első adagjának bevétele után 23 órával 69%, sorrendben 82%, az inhibitor 48 óráig tarthat. A savszekréciót gátló hatás enyhén fokozódik napi egyszeri adag mellett, és 3 napos gyógyszeres kezelés után stabilizálódik. A savszekréció a gyógyszer abbahagyása után 2-3 nappal normalizálódik.
Farmakokinetika
felszívódás
20 mg Rabeprazol orális bevétele esetén a plazma csúcskoncentrációja 2-5 óra elteltével érhető el. 10-40 mg-os adag 24 órán át tartó bevétele esetén nincs jelentős felhalmozódás, a Rabeprazol farmakokinetikája nem változik nagy dózisok hatására. A plazma eladási ideje 1-2 óra.
Elosztás
20 mg-os adag esetén a rabeprazol 1 óra szájon át történő bevétel után kimutatható a plazmában.
A rabeprazol kapszulák abszolút biohasznosulása körülbelül 52%, és körülbelül 93% a rabeprazol plazmafehérjékhez kötődik.
Metabolizmus
A rabeprazol erősen metabolizálódik, a plazmában kimutatott fő metabolikus forma a tioet és a szulfon. A metabolizmus ezen formáiban nincs kiválasztás gátlás. Az in vitro tesztek azt mutatják, hogy a rabeprazol főként a májon keresztül metabolizálódik, a citokróm P450 3A (szulfonforma) és 2C19 (dezmetil-rabeprazol) miatt.
Megszüntetés
A gyógyszer 90%-a a vizelettel ürül, főként karbonsav, glükoronid kötés és merkaptursav metabolizmus formájában.
A rabeprazol a 20 mg-os adag bevétele után 1 órán belül kiválasztásgátló hatást fejt ki. A Rabeprazol átlagos gátló hatása a gyomor savasságára 24 órán belül az egyszeri adag alkalmazása utáni maximum 88%-a. A placebóhoz képest a Rabeprazol 20 mg gátolja a savas kiürülést a normál étkezések általi stimuláció következtében, és a pepton étkezések 86%-ban és 95%-ban, így a 24 órás periódus százalékos aránya megnő, és a gyomor pH-ja > 3 10%-ról 65%-ra. Ez az elhúzódó farmakológiai hatás a gyógyszer rövid eladási idejéhez (1-2 óra) képest a H+-K+-atpáz elhúzódó gátló hatását mutatja.
Szedés előtt Barole 20mg Mega Lifesciences fekélyes fekélyes gyomor-nyelőcső - nyelőcső kezelés (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell használniA barole 20-at étkezés előtt kell használni.
Az egész Barole 20 kemény kapszulát be kell venni, ivás előtt ne rágja, őrölje vagy vágja fel a tablettát.
Adagolás
Fekélyes gastrooesopheris kezelése - nyelőcső
Adagolás felnőtteknek: 20 mg Rabeprazol/nap 4-8 héten keresztül.
A gastrooesophagealis reflux betegség által okozott fekélyek fenntartására szolgáló kezelés
20 mg rabeprazol/nap adag.
Gyomorfekély, nyombélfekély kezelése
Az ajánlott adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazol/nap reggeli után 4 hétig. A legtöbb beteg 4 hét után éri el az eredményeket.Patológiás szekréció kezelése, beleértve a Zollinger-Elison-szindrómát
Minden betegnél eltérő dózisok.
Az ajánlott kezdő adag felnőtteknek 60 mg/idő/nap. Az adagolást az egyes betegek szükségletei szerint kell módosítani, és a kezelési igényektől függően folyamatosan kell alkalmazni. A dózis legfeljebb 60 mg/szer x 2-szer/nap és 100 mg/szer x 1-szer/nap lehet.
Időseknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél és enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a rabeprazol hatása fokozódik és csökkenti a kiválasztódást. Mivel nem áll rendelkezésre elegendő klinikai információ a rabeprazolról súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, ezeknél az alanyoknál körültekintően kell eljárni.
A H. pylori nyombélfekély kezelésére használható egyéb ésszerű gyógyszerekkel való együttműködést
A következő gyógyszerek kombinációja javasolt 7 napon belül: Rabeprazol 20 mg/szer x 2-szer/nap + Clarithromycm 500 mg/szer x 2-szer/nap és amoxicillin 1 g/szer x 2-szer/nap. A gyógyszert reggel és este kell bevenni.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? A Zollinger-Ellison-szindrómás betegeket legfeljebb napi 120 mg-os adaggal kezelték.
Kezelés: Támogató és tüneti kezelés. Nincs specifikus antagonista. A rabeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, így nem termékenyíthető meg.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Barole 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Gyakori, ADR> 1/100
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
Ellenjavallt
A Barole 20 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
Legyen óvatos a használatakor
a gyógyszer alkalmazása előtt ki kell zárni a gyomorrák vagy a nyelőcsőrák lehetőségét.
A hosszan tartó (különösen 1 éven felüli) kezelésben részesülő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.
Fennáll a keresztallergia veszélye más protonpumpa-gátlókkal vagy benzimidazol-származékokkal szemben.
A Barole 20-at nem kell rágni vagy összetörni, az egész tablettát le kell nyelni.
Nem javasolt a Barole 20 használata gyermekek számára, valamint a Barole 20 óvatos használata súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mert nincs tapasztalatuk ezen tárgyak használatában.
A Rabeprazol hematopathiát (thrombocytopenia és neutrofilek), májenzim-rendellenességeket okozhat. Ilyenkor, ha nincs más ok, a rabeprazol leállítása szükséges.
Az Azatanavir és a Barole 20 egyidejű alkalmazása nem javasolt.
A Barole 20 növelheti a Samonella, Campylobacter és Clostridium difficile okozta gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.
A protonpumpa-gátlók, különösen nagy és hosszú távú (> 1 év) dózisok alkalmazása esetén, növelhetik a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, főleg időseknél vagy egyéb kockázati tényezőknél. Azokat a betegeket, akiknél fennáll a csontritkulás kockázata, a jelenlegi kezelési rend szerint kell kezelni, és elegendő D-vitamint és kalciumot kell alkalmazniuk.
A rabeprazol súlyos magnéziát okozhat a vérben, ha 3 hónapig vagy tovább alkalmazzák, és legtöbbjük körülbelül 1 éves. Előfordulhatnak a magnesi vér súlyos megnyilvánulásai, mint a fáradtság, izomgörcsök, delírium, görcsök, szédülés és kamrai ritmuszavarok, de ezek csendben előrehaladhatnak, és figyelmen kívül hagyhatók. A vér magnézium csökkenése javul a magnesi pótlása és a protonpumpa-gátlók abbahagyása után.
Azoknál a betegeknél, akiknek hosszú távú kezelésre van szükségük, vagy protonpumpa-gátlókat használnak digoxinnal vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek a vérben magnéziumszintet okozhatnak (például diuretikumok), az orvosoknak mérlegelniük kell a magnéziumszintet a protonpumpa-gátlókkal való kezelés megkezdése előtt, és a kezelés során rendszeres ellenőrzést kell végezniük.
A protonpumpa-gátlók a SCLE eseteivel kapcsolatosak. Piros Piros Piros Piros Piros Piros Piros Piros Vörös Vörös. Ha az elváltozások, különösen a bőrnek kitett bőrterületeken jelentkeznek, és fájdalom jelentkezik, azonnal orvosi segítséget kell nyújtani a betegnek, és mérlegelnie kell a Barole 20 használatának abbahagyását.
A megnövekedett kromográf-A (CGA) koncentráció akadályozhatja az endokrin idegdaganatok diagnosztizálását. Hagyja abba a Barole 10 használatát legalább 5 nappal a CGA mérése előtt. Ha a CGA és a Gastrin szint nem tér vissza a referenciaértékre az első mérés után, 14 nap elteltével meg kell ismételni a protonpumpa-gátló kezelés leállítása után.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A gyógyszer fejfájást vagy szédülést okozhat, ezért a Rabeprazol alkalmazása során ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
Terhes nők3>terhes nők. Szoptatási időszak
Szoptató nőknél ellenjavallt.
Gyógyszerkölcsönhatás
A protonpumpa-gátlók metotrexáttal történő egyidejű alkalmazása növelheti és meghosszabbíthatja a metotrexát és metabolikus anyagainak szérumszintjét, ami a metotrexát toxicitását eredményezheti. Nagy dózisú metotrexát javallásakor megfontolható a protonpumpa-gátlók ideiglenes felfüggesztése.
A rabeprazol-nátrium csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását. Ezért ezt figyelembe kell venni olyan betegek kezelésénél, akiknél csökkent a szervezet B12-vitamin-tartaléka, vagy fennállnak olyan kockázati tényezők, amelyek a B12-vitamin felszívódását csökkentik hosszú távú kezelés esetén, vagy ha megfigyelik e hiány klinikai tüneteit.
A rabeprazol a citokróm P450 metabolikus enzimrendszeren (CYP450) keresztül metabolizálódik, de nincs jelentős klinikai kölcsönhatás Warfarin5 más gyógyszerekkel. Teofilin, diazepam és fenitoin.
A rabeprazol hosszan tartó gyomorsav kiválasztódást biztosít, ezért interaktívan fordulhat elő olyan gyógyszerekkel, ahol a felszívódás mértéke a gyomor pH-jától függ, mint például a ketokonazol (33%-os csökkenés). Ezért a betegeket gondosan ellenőrizni kell, ha a rabeprazolt ezekkel a gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.
A rabeprazol alkalmazása olyan antacidokkal, amelyek nem változtatják meg a rabeprazol plazmaszintjét.
Tárolás
30°C alatti hőmérsékleten tárolandó, kerülje a fényt és a nedvességet.
Egyéb gyógyszerek
- Adenuric
- BRUFEN TABLETS 400MG
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- PRIADEL 400MG TABLETS
- PEROXYL MOUTHWASH
- XENETIX 300 (300 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions