A Baticolin 500mg délkeleti gyógyszer cerebrovaszkuláris betegségek, traumás agysérülések kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Citicoline
Összetevő Délkeleti

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Citicoline	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Baticolin 500 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az agyi érrendszeri betegségek, mint például a stroke, a stroke okozta ischaemia, a citicolin fokozza a tudatot és legyőzi a motoros hiányt. Tudatosság, demencia, memóriazavarok különböző okokból: idős kor, beteg Alzheimer, mentális munkás, vizsgáztatók és krónikus érelmeszesedés. A Citicolin javítja a skála pontszámát, hogy értékelje az Alzheimer-kór tudatosságát és lelassítsa a progresszióját. Lecitin, amely a lecitin a sejtmembránok és a mandarinok egyik fő összetevője. A lecitin szerepe a sejtregenerációban azt mutatja, hogy a citicolin alkalmazása farmakológiailag hat a központi idegrendszerre, megvédi a központi idegrendszert számos mérgező anyaggal szemben (oxigénhiány, szerves oldószerek idegekkel, ...). Összefüggést mutattak ki az agykárosodás és a neurológiai rendellenességek, valamint a foszfolipid hiány között a beteg területeken. A foszfolipid regenerációhoz a kolin és a foszfatidilkolin egyesülésére van szükség, ami a citikolinon keresztül valósul meg. Ezért a citicolin alkalmazása neurológiai diszfunkciók (szédülés, migrén, fáradtság, álmatlanság, memóriavesztés, fizikai leépülés, tartászavarok és szociális diszfunkció), műtét utáni agykárosodás és cerebrovaszkuláris trombotikus jelenségek kezelésére.

Dinamikus farmakokinetika

A citikolin jól felszívódik orális beadás után, abszolút biohasznosulása megközelítőleg 99%. A gyógyszer a májban szabad kolin formává metabolizálódik. A máj képes lecitint szintetizálni kolinból, és citikolint a citidinből és kolinból újraszintetizálni.

Mivel nehéz meghatározni a plazma citikolin koncentrációját, a tesztekben csak a szabad kolin koncentrációját vagy a plazmasugárzás összegét határozzuk meg a citikolinnal egyenértékű mennyiség határain belül. A plazma kolinkoncentrációja jelentősen megnő ivás után. A 300 mg citicolin bevétele után kapott sugárzási spektrumon két, a citicolinnal egyenértékű csúcs található. Az első közösségi ház körülbelül 1 órával a gyógyszer bevétele után jelenik meg (1,5 mcg/ml), valószínűleg a feldolgozatlan citikolin keverékkel és annak anyagcseretermékével (kolin és citidin-difoszfát) összefüggésben. A második köröm a gyógyszer bevétele után 24 órával jelenik meg (3 mcg/ml), és ez lehet az oka a lassú felszívódásnak, és ezen időszak után is felhalmozódik a gyógyszer. A kolint a citikolinból nyerik a véres agygáton keresztül, valószínűleg az acetilkolin és a lecitin (foszfatidilkolin) szintéziséhez szükséges alapanyagok forrása. A citicolin nagy mennyisége szövetek kombinálása formájában van jelen, és/vagy bioszintetikus és degeneratív folyamatokban használják fel, beleértve a lecitin szintézist/sejtlipidet.

Kis mennyiségű gyógyszer a vizelettel (2-3%) és a széklettel (kevesebb, mint 1%) ürül ki. A gyógyszer körülbelül 12%-a ürül ki, mint a légúti szén-dioxid. A citicolin eladási ideje 3,5 óra (az első csúcskoncentráció) és 125 óra (a második csúcskoncentráció).

Szedés előtt A Baticolin 500mg délkeleti gyógyszer cerebrovaszkuláris betegségek, traumás agysérülések kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Igyál étkezés után.

Adagolás

ajánlott adag felnőtteknek:

Kezdetben sérült: 1 tabletta naponta 1-2 alkalommal. 4 hétig folyamatosan inni. Ha a tünetek enyhültek, folytassa a gyógyszeres kezelést 4-8 hétig.

Parkinson: vegyen be 1 tablettát naponta. Antikolinerg gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni. 3-4 hét elteltével hagyja abba a citicolin szedését, csak antikolinerg gyógyszerekkel. Ha a tünetek enyhülnek, 4-8 hétig folytatható a gyógyszer szedése. Súlyos túladagolás esetén (szándékos vagy nem szándékos) tüneti kezelés szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ne duplázza meg az adagot.

Mellékhatások

Egyes esetekben enyhe emésztőrendszeri zavarok (hányinger, hányás, epigasztrikus zavarok, hasmenés), fáradtság, fejfájás, szédülés, izgatottság. Néha előfordulhat, hogy vérnyomást tapasztalni lassú szívverés vagy tachycardia mellett.

Nagyon ritka, ADR

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés.

A gyógyszer alkalmazása során észlelt nemkívánatos hatásokról értesítse orvosát.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Baticolin 500 mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a citikolinra és a gyógyszer bármely más összetevőjére.

Legyen óvatos a használat során.

nem alkalmazható terhes nőknél (különösen a terhesség első 3 hónapjában), kivéve, ha feltétlenül indokolt.

A citicolin nem okoz elhúzódó hipotenziót, így nem helyettesítheti a magas vérnyomás elleni gyógyszereket. Sérülés után, műtét után a hemosztatikus koordináció csökkenti a koponyaűri nyomást. Nem egyértelmű a kábítószerek szervezetben történő felhalmozódása vagy a kábítószer-függőség hatásai.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A Baticolin 500 mg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Jelenleg nem áll rendelkezésre teljes körű kutatás és megfelelő ellenőrzés a citicolin terhesség és szoptató nők idején történő alkalmazásáról. A Citicolin terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az előnyök nagyobbak, mint a magzatra gyakorolt kockázat. Ne használjon gyógyszereket szoptatás alatt, mert még mindig nem ismert, hogy a citicolin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszer megosztva fokozza a levodopa hatását.

Kerülje a meclofenoxattal, Centrofenoxinnal történő alkalmazást.

A 4-hidroxiantirin jelentősen növeli a citikolin plazma szöveti koncentrációját az agyban és a májban.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.