Batteen 200 adagos 10 ml-es orrspray allergiás nátha kezelésére (200 adag)

Gyógyszerforma Üveg x 10 ml
Specifikáció Budezonid
Összetevő Orrpolipok, allergiás rhinitis

Összetevő

Thành phần cho 1 liều

Összetételi információk	Tartalom
Budezonid	100 mcg

Felhasználások

javallatok

A Buyeren 200 Dose 10 ml gyógyszereket a következő esetekben javasoljuk:

allergiás rhinitis egész évben és minden szezonális gyulladás.

Orrpolipok kezelése.

Farmakokikus

A budezonid egy glükokortikoszteroid, amely erősen foltos gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A glükokortikoszteroidok hatásának pontos mechanizmusa az asztma kezelésében nem teljesen ismert. Fontosak a gyulladáscsökkentő hatások, mint például a gyulladást okozó köztes anyagok felszabadulásának gátlása és a citokin immunválasz gátlói.

A budezonid aktivitását a glükokortikoszteroid receptorokhoz való affinitása alapján mérik, amely körülbelül 15-ször nagyobb, mint a prednizolon aktivitása. Ha az orrvonal stimulálása előtt backup-ot használunk, a Budesonide véd az eozinofília behatolásától és túlérzékenységet okoz.

A kezelési dózisban a Buderen nem okoz klinikailag jelentős változást a plazma kortizol alapszintjében, valamint az ACTH stimulációra való reagálásban. Egészséges önkénteseknél azonban a plazma és a vizelet kortizol mennyiségének dózissal összefüggő csökkenését észlelték a Boderen rövid ideig tartó alkalmazása után.

Dinamikus farmakokinetika

A budezonid integrált eloszlása körülbelül 3 l/kg. Plazmafehérjével kombinálva 85-90%. A budezonid az első fázist erős májon keresztül (körülbelül 90%) alacsony aktivitású metabolitokká metabolizálja. A fő metabolitok, a 6-B-hidroxibudezonid és a 16-hidroxi-prednizolon glükokortikoszteroid aktivitása kisebb, mint a budezonid aktivitásának 1%-a.

A budezonid nem inaktiválódik az orrnál. A budezonid metabolizmus útján eliminálódik, amelyet főként a CYP3A4 élesztő katalizál. A metabolitok a vesén keresztül ürülnek ki állandó és kombinált formában. A budezonid nem található a vizeletben. A budezonid szervezetből származó clearance-e magas (0,9-1,4 liter/perc), és a félig kiürülési idő a plazmában átlagos intravénás injekció után körülbelül 2-3 óra.

Szedés előtt Batteen 200 adagos 10 ml-es orrspray allergiás nátha kezelésére (200 adag)

Használat

A Buderen spray első használata előtt rázza fel a gyógyszert és pumpálja többször (5-10 alkalommal) a levegőbe, hogy homogén permetező keveréket kapjon. Ha nem használják minden nap, a csövet újra kell szivattyúzni. Ezúttal elég egyszer a levegőbe pumpálni.

Tiszta orr.

Rázza fel az üveget. Nyissa fel a védőfedelet.

Tartsa a gyógyszeres csövet egyenesen felfelé.

Helyezze a cső tetejét az orrlyukba, és pumpálja az előírt adagnak megfelelően. Hasonlóképpen a gyógyszer egymásra pumpálása.

Fedje le a védőfedelet. Ne használja a Boderen-t a megadott adagnál többet.

Adagolás

Felnőttek és gyermekek> 6 éves kor

Rhinitis: Az ajánlott kezdő adag 200 mikrogramm/nap (1 permet minden orrba). Klinikai hatékonyság 1-2 hét után érhető el. A fenntartó adagot a legalacsonyabb dózisra kell csökkenteni, és továbbra is ellenőrizni kell a tüneteket. A kívánt klinikai hatás elérése után a fenntartó adagot fokozatosan csökkenteni kell a tünetek kezeléséhez szükséges legalacsonyabb dózisig.

Gyermekek

A Boderen-t csak felnőttek irányítása mellett szabad használni, hogy biztosítsák a felírt recept megfelelő és megfelelő adagját.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túlzott dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén valószínűleg fellépnek a glükokortikoszteroidok, például a mellékvese energia és a mellékvesevelő hatása.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Buderen 200 Dose 10 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Légutak: helyszíni irritáció, enyhe orrváladék, orrvérzés.

Ritka, ADR

Szisztémás: Értékelés.

bőr: csalánkiütés, bőrkiütés, bőrgyulladás, viszketés.

Légutak: Az orrsövény perforációja, nyálkahártya fekély.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 10 ml-es Bodyeren 200 adag ellenjavallt olyan esetekben, amikor a betegek kórelőzményében érzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a használat során

Hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén a glükokortikoszteroidok és az adrenaturális energia, pl. gyermekeknél retardáció léphet fel. Az orr-szteroidok hosszú távú hatása gyermekeknél. A kortizon tartalmú gyógyszeres kezelés fejlődési retardációhoz vezethet.

Rendszeresen ellenőrizni kell a gyermekek és serdülők fejlődését hosszan tartó kortikoszteroid-kezelés esetén, az úttól függetlenül. Ha fennáll a retardáció gyanúja, a gyógyszeres kezelést felül kell vizsgálni. A glükokortikoszteroidok kezelésének előnyeit összefüggésbe kell hozni a gátlószerek kialakulásának kockázatával.

Legyen óvatos, amikor olyan betegeket kezel, akiknél glükokortikoszteroid hatású a szervezetre, és alkalmazzák a Boderen-t, ha a hill-yen-yen-mellékvese tengely rendellenességének gyanúja merül fel. Ezeknél a betegeknél a szisztémás szteroidok rendszerét óvatosan csökkenteni kell, és meg kell fontolni az alsó hill-yen-yen-mellékvese funkció vizsgálatát. Előfordulhat, hogy a betegeknek több szisztémás szteroidot kell alkalmazniuk stresszes szakaszokban, mint például műtét, sérülés...

A súlyos májműködés befolyásolja az orális budezonid farmakokinetikáját, csökkenti a kiválasztódás sebességét és növeli a test biológiai sokféleségét. Figyelni kell az esetlegesen előforduló testhatásokra. A tuberkulózisos betegek speciális megfigyelése szükséges.

Kerülje a szemmel való érintkezést. Ha a Buderen szembe kerül, azonnal ki kell mosni vízzel.

Kerülni kell a ketokonazollal vagy más erős CYP3A4 gátlókkal egyidejűleg. Ha a kombinációt kell alkalmazni, a budezonid távolságot és ezeket a gyógyszereket, amennyire csak lehetséges.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Baderen nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Állatkísérletekben a Budesonide, valamint más glükokortikoszteroidok alkalmazása rendellenességeket okozhat a magzati fejlődésben. Bár ezt az embereken végzett hatástanulmányt nem azonosították, a Buderen nem alkalmazható terhes nőknél, kivéve, ha valóban szükség van rá.

szoptatási időszak

a budezonid kiválasztódik az anyatejjel. A Buderen nem alkalmazható szoptató nőknél, kivéve, ha valóban szükséges.

Interaktív gyógyszer

Ketokonazol és más erős CYP3A4 gátlók: csökkenti a budezonid metabolizmust.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.