Becalim 100mg Enlie Pharma hiperkoleszterin vérkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ciprofibrát
Összetevő ENLIE Gyógyszerészeti Részvénytársaság

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Ciprofibrát	100 mg

Felhasználások

javallatok

A becalim-ot diétával és egyéb nem gyógyszeres kezelésekkel (például testmozgás, fogyás) együtt alkalmazzák a következő esetekben:

A triglicerid kezelés súlyos, vagy nem kombinálható alacsony HDL-koleszterinszinttel.

Farmakológiai csoport: Lipid gyógyszerek (fibrát).

A ciprofibrat egy fenoxi-izovajszármazék, amely csökkenti a vér lipidszintjét. A gyógyszer hatékonyan csökkenti mind az LDL-t, mind a VLDL-t, ezáltal csökkenti a vér koleszterinszintjét, valamint csökkenti a vér triglicerid- és lipoprotein arányát. A ciprofibrat a HDL-koleszterinszintet is növeli.

A ciprofibrat hatékony a hiperlipidémia kezelésében, és növeli az LDL és VLDL plazma szintjét (Fredrickson szerint IIA, IIB, III és IV besorolás).

Bizonyítékok vannak arra is, hogy a Ciprofibrat csökkenti a szívkoszorúér-betegségek gyakoriságát, de nem csökkenti a halálokok számát a szív- és érrendszeri betegségek elsődleges és másodlagos megelőzésében.

Dinamikus farmakokinetika

A ciprofibrat az emberi szervezetben szívódik fel, a legmagasabb plazmakoncentrációt az ivás után egy-négy órával érik el. Önkénteseken végzett gyógyszerhasználattal kapcsolatos kutatások azt mutatják, hogy 1 100 mg-os adag után a csúcskoncentráció a vérben 21-36 Ug/ml. Rendszeres használat esetén ez az érték 53-165 Ug/ml.

A gyógyszer utolsó felezési ideje a betegben hosszú távú kezelés esetén 38 és 86 óra között változik. A gyengült veseműködésű betegek átlagos eladási ideje kismértékben nőtt a normál tárgyakhoz képest (116,7 óra 81,1 órával szemben). Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél azonban az eladási idő jelentősen megnőtt (körülbelül 171,9 óra).

Szedés előtt Becalim 100mg Enlie Pharma hiperkoleszterin vérkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek: 1 kapszula/ alkalom/nap (100 mg ciprofibrát). A teljes napi adag nem haladja meg a 100 mg-ot (lásd a figyelmeztetést és az óvatosságot a gyógyszer szedésekor).

Gyermekek: A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg. A Ciprofibrat ebben a korban nem alkalmazható.

Idősek: Az adagolási mód ugyanaz, mint a felnőtteknél (lásd a további figyelmeztetéseket és elővigyázatosságot a gyógyszer szedésekor).

Vesekárosodásban szenvedő betegek: Átlagos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagot néhány napra 1 tablettára kell csökkenteni, és gondosan ellenőrizni kell. Ne alkalmazzon gyógyszereket súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

tünetek:

Nagyon ritka jelentések ciprofibrát túladagolás esetéről. Ezekben az esetekben azonban a túladagolásnak nincs konkrét megnyilvánulása.

Kezelése:

Nincs speciális kezelés. A leggyakrabban alkalmazott intézkedés az, hogy elkerüljük a gyomor-bél traktusból származó gyógyszer hozzáadását. Szükség esetén gyomormosást kell végezni megfelelő támogató intézkedésekkel. A ciprofibrat nem zárható ki a hemolízis módszerével.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra. Mit tegyen , ha elfelejtett 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

When using Becalim, you may experience some unwanted side effects. The frequency of unwanted effects appears as follows: Very common (October 21); Common (≥ 1/100 to

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Becalim ellenjavallt a következő esetekben:

A Ciprofibrattal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használat során

A betegeket azonnal figyelmeztetni kell az egészségügyi dolgozók tájékoztatásában, ha izomfájdalom jelentkezik, az izomgyengeség nem magyarázza az okot. A CPK-t (kreatin-foszfokináz) megfelelően kell értékelni az ilyen tünetekkel rendelkező betegeknél.

Hagyja abba a kezelést, ha izombetegséget diagnosztizálnak, vagy ha a CPK jelentősen megemelkedik (5-szörös növekedés a normál szinthez képest).

A 200 mg ciprofibrát napi vagy nagyobb adagja növeli az izomképződés kockázatát. Ezért a napi adag nem haladhatja meg a 100 mg ciprofibrátot.

Az izombetegség kockázata megnő, ha a beteget a következő betegségek veszélyeztetik:

károsodott veseműködés vagy a vér albuminszintjének csökkenése vese-szindrómában;

Más fibrátokhoz hasonlóan az izom- és mioglobin-vizelet kockázata megnőhet, ha a Ciprofibrat-ot más fibrátokkal vagy HMG-enzim-gátlókkal, HMG COA-reduktázzal együtt alkalmazzák (lásd az Ellenjavallatokat és a gyógyszerkölcsönhatásokat).

Károsodott májfunkciójú betegeknél óvatosan alkalmazza.

Rendszeresen ellenőriznie kell a májfunkciót (a kezelés első 12 hónapjában 3 havonta). A ciprofibrat-kezelést abba kell hagyni, ha az AST és az ALT szintje háromszor magasabb, mint a normál emberek felső határa, vagy ha cholest májkárosodásra utal.

A zsíranyagcsere-zavarok másodlagos okát, mint például a pajzsmirigy-rendellenességeket, ki kell zárni, vagy módosítani kell a lipidcsökkentő gyógyszerek szedésének megkezdése előtt.

Antikoagulánsokkal együtt alkalmazva, a gyógyszer interakciójának megfelelő dózist kell megadni.

Ha a gyógyszer szedése után néhány hónapig a szérum lipidkoncentrációja nem csökken a várt módon, fontolja meg további kezelések vagy egyéb kezelések lehetőségét.

A nem galaktóz, lapp-laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz miatt ritka genetikai eredetű betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

ritkán jelentkezik szédülés, álmosság vagy fáradtság a Ciprofibrat alkalmazása során. A betegeket figyelmeztetni kell, ha ez érintett, és ebben az esetben ne vezessen, és ne kezelje a gépet.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Nincs elegendő bizonyíték a ciprofibrat terhes nőkre gyakorolt hatására, ezért a kockázatokat nem azonosították. Nagy dózisokban azonban teratogén gyógyszerek állatokon, ezért terhes nők számára ellenjavallt.

szoptatási időszak:

Nincs információ a ciprofibrat anyatejbe való bejuttatásáról, de a gyógyszer az egértejen keresztül szoptat, ezért a Ciprofibrat ellenjavallt szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

kombinálva ellenjavallatokkal:

Más fibrátokkal kombinálva: Más fibrátokkal együtt alkalmazva a gyógyszer növelheti az izommintázat és a mioglobin (vizelet) kialakulásának kockázatát.

Nincs ajánlás:

HMG-gátlók HMG-Coa-reduktáz: Más fibrátokhoz hasonlóan az izom-, izom- és mioglobin-húgyúti betegségek kockázata megnőhet, ha a Ciprofibrat-ot HMG COA-reduktáz-gátlókkal együtt alkalmazzák (lásd a figyelmeztetést és az óvatos részt a gyógyszer szedésekor). Csak akkor kombinálja, ha az előnyök meghaladják a kockázatot. Az orvos a ciprofibrát és a HMG-enzim-gátlók kombinációját kívánja alkalmazni. A HMG Coa-reduktáz HMG-enzim-inhibitorok termék-összefoglalóját (SPC) kell figyelembe venni, amely megfelel ezeknek a gyógyszereknek a nagy adagjainak, amelyek ellenjavallt/nem javasoltak a fibráthoz.

Óvintézkedések kombinálva:

Orális antikoaguláns terápia: A Ciprofibrat egy nagy méretű, fehérjét tartalmazó gyógyszer, így a plazmafehérjék helyén más gyógyszerek helyettesíthetők. Ez fokozhatja az olyan gyógyszerek hatását, mint a fenitoin, tolbutamid, más szulfonilurea-származékok és véralvadásgátlók, például a kumarin. Ha ugyanabban a fibrátban használják, az antikoagulánsok adagját csökkenteni kell, vagy az Inr szerint kalibrálni kell (lásd a figyelmeztetést és az óvatosságot a gyógyszer szedésekor).

Vegye figyelembe a kombináláskor:

A kolesztiramin és a kolesztipol csökkentheti a Ciprofibrat felszívódását. Ezeket a gyógyszereket nem szabad együtt vagy közel egymáshoz használni.

ösztrogének: az ösztrogének növelhetik a lipidszintet.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.