Becalim 100mg Enlie Pharma ทรีทเม้นต์สำหรับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ซิโปรไฟเบรต
ส่วนประกอบ บริษัท ร่วมหุ้น ENLIE Pharmaceutical

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ซิโปรไฟเบรต	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

เบคาลิมใช้ร่วมกับอาหารและการรักษาที่ไม่ใช่ยาอื่นๆ (เช่น การออกกำลังกาย การลดน้ำหนัก) ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาด้วยไตรกลีเซอไรด์มีความรุนแรงหรือไม่รวมกับระดับ HDL - คอเลสเตอรอลต่ำ

กลุ่มทางเภสัชวิทยา: ยาลดไขมัน (fibrat)

Ciprofibrat เป็นอนุพันธ์ฟีนอกซีไอโซบิวทีริกซึ่งมีฤทธิ์ลดไขมันในเลือด ยานี้มีประสิทธิภาพในการลดทั้ง LDL และ VLDL และลดคอเลสเตอรอลในเลือดและลดอัตราส่วนไตรกลีเซอไรด์ในเลือดและไลโปโปรตีน Ciprofibrat ยังเพิ่ม HDL คอเลสเตอรอลอีกด้วย

Ciprofibrat มีประสิทธิภาพในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงและเพิ่มระดับของพลาสมา LDL และ VLDL (การจำแนกประเภท IIA, IIB, III และ IV ตาม Fredrickson)

นอกจากนี้ยังมีหลักฐานว่า Ciprofibrat ช่วยลดความถี่ของโรคหลอดเลือดหัวใจ แต่ไม่ได้ลดสาเหตุของการเสียชีวิตในการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดปฐมภูมิและทุติยภูมิ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ciprofibrat จะถูกดูดซึมในร่างกายมนุษย์ด้วยความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดที่เกิดขึ้นจากหนึ่งถึงสี่ชั่วโมงหลังการดื่ม การวิจัยการใช้ยากับอาสาสมัครพบว่า หลังจากรับประทานยา 100 มก. 1 ครั้ง ความเข้มข้นสูงสุดของเลือดจะอยู่ระหว่าง 21-36 Ug/ml ในกรณีที่ใช้เป็นประจำ ค่านี้จะอยู่ระหว่าง 53-165 Ug/ ml.

ครึ่งชีวิตของยาในผู้ป่วยสำหรับการรักษาระยะยาวจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 38 ถึง 86 ชั่วโมง ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลงระดับเฉลี่ยของเวลาขายเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับวัตถุปกติ (116.7 ชั่วโมงเทียบกับ 81.1 ชั่วโมง) แต่ในผู้ป่วยไตวายรุนแรง ระยะเวลาการขายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (ประมาณ 171.9 ชั่วโมง)

ก่อนรับประทาน Becalim 100mg Enlie Pharma ทรีทเม้นต์สำหรับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดรับประทาน หยิบแท็บเล็ตพร้อมน้ำหนึ่งแก้ว

ขนาดรับประทาน

ผู้ใหญ่: รับประทาน 1 แคปซูล/ ครั้ง/ วัน (ซิโปรไฟเบรต 100 มก.) ปริมาณรวมรายวันไม่เกิน 100 มก. (ดูคำเตือนและข้อควรระวังเมื่อรับประทานยา)

เด็ก: ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยา ไม่ควรใช้ Ciprofibrat สำหรับคนวัยนี้

ผู้สูงอายุ: โหมดขนาดยาจะเหมือนกับผู้ใหญ่ (ดูคำเตือนและข้อควรระวังเพิ่มเติมเมื่อรับประทานยา)

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่อง: ควรลดขนาดยาลงเหลือ 1 เม็ด/ 2-3 วันในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายโดยเฉลี่ย และควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง ห้ามใช้ยาในผู้ป่วยไตวายขั้นรุนแรง

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ:

มีรายงานน้อยมากเกี่ยวกับกรณีของการใช้ยาซิโปรไฟเบรตเกินขนาด อย่างไรก็ตาม ในกรณีเหล่านี้ ไม่มีการแสดงอาการของการใช้ยาเกินขนาดโดยเฉพาะ

วิธีจัดการ:

ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจง มาตรการที่ใช้กันมากที่สุดคือการหลีกเลี่ยงการเพิ่มยาจากทางเดินอาหาร ควรล้างกระเพาะอาหารโดยใช้มาตรการสนับสนุนที่เหมาะสมเมื่อจำเป็น ไม่สามารถแยก Ciprofibrat ได้ด้วยวิธีการสลายเม็ดเลือดแดง

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันที หรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

When using Becalim, you may experience some unwanted side effects. The frequency of unwanted effects appears as follows: Very common (October 21); Common (≥ 1/100 to

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Becalim ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อ Ciprofibrat หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ต้องเตือนผู้ป่วยทันทีเพื่อให้ข้อมูลแก่เจ้าหน้าที่สาธารณสุข หากมีอาการปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออ่อนแรง ไม่สามารถอธิบายสาเหตุได้ ควรประเมิน CPK (Creatin Phosphokinase) อย่างถูกต้องในผู้ป่วยที่มีอาการเหล่านี้

หยุดการรักษาหากวินิจฉัยโรคของกล้ามเนื้อหรือหาก CPK เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (เพิ่มขึ้น 5 เท่าเมื่อเทียบกับระดับปกติ)

ปริมาณของซิโปรไฟเบรต 200 มก. ต่อวันหรือสูงกว่า นำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของรูปแบบของกล้ามเนื้อ ดังนั้นปริมาณรายวันไม่ควรเกิน 100 มก. ของซิโปรไฟเบรต

ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อจะเพิ่มขึ้นหากผู้ป่วยมีความเสี่ยงต่อโรคต่อไปนี้:

การทำงานของไตบกพร่องหรือลดอัลบูมินในเลือดในกลุ่มอาการไต

เช่นเดียวกับไฟบราตอื่นๆ ความเสี่ยงต่อกล้ามเนื้อและไมโอโกลบิน - ปัสสาวะอาจเพิ่มขึ้นได้เมื่อใช้ Ciprofibrat ร่วมกับไฟบราตอื่นๆ หรือสารยับยั้งเอนไซม์ HMG HMG COA Reductase (ดูข้อห้ามและปฏิกิริยาระหว่างยา)

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ

ควรทดสอบการทำงานของตับอย่างสม่ำเสมอ (ทุก 3 เดือน ในช่วง 12 เดือนแรกของการรักษา) ควรหยุดการรักษาด้วย Ciprofibrat ในกรณีที่ AST และ ALT เพิ่มขึ้นสูงกว่าขีดจำกัดด้านบนของคนปกติ 3 เท่า หรือเมื่อมีหลักฐานของความเสียหายของตับที่แย่ที่สุด

ควรยกเว้นหรือปรับเปลี่ยนสาเหตุรองของความผิดปกติของการเผาผลาญไขมัน เช่น ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ก่อนที่จะเริ่มใช้ยาลดไขมัน

เมื่อใช้ร่วมกับยาต้านการแข็งตัวของเลือด ควรปรับเทียบขนาดของยานี้ตาม INR (ดูปฏิกิริยาระหว่างยา)

หากหลังจากรับประทานยาไปสองสามเดือน ความเข้มข้นของไขมันในเลือดไม่ลดลงตามที่คาดไว้ ควรพิจารณาการรักษาเพิ่มเติมหรือการรักษาอื่นๆ

ผู้ป่วยที่มีพันธุกรรมที่หายากเกี่ยวกับ non-Galactose, Lapp Lactase หรือกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรรับประทานยานี้

ผลของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ไม่ค่อยมีอาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงนอน หรือเหนื่อยล้าเมื่อใช้ Ciprofibrat ควรเตือนผู้ป่วยหากได้รับผลกระทบ และไม่ควรขับรถหรือใช้งานเครื่องในกรณีนี้

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์:

มีหลักฐานไม่เพียงพอเกี่ยวกับผลของ ciprofibrat ต่อสตรีมีครรภ์ ดังนั้นจึงยังไม่ได้ระบุความเสี่ยง อย่างไรก็ตาม ยาที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการในสัตว์ในปริมาณสูง จึงมีข้อห้ามสำหรับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร:

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการแพร่กระจายของ ciprofibrat ในเต้านม แต่ยาผ่านทางนมของเมาส์คือการให้นมบุตร ดังนั้น Ciprofibrat จึงถือเป็นข้อห้ามสำหรับสตรีที่ให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

รวมกับข้อห้าม:

เมื่อใช้ร่วมกับไฟบราตชนิดอื่น: เมื่อใช้ร่วมกับไฟบราตชนิดอื่น ยาอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรูปแบบของกล้ามเนื้อและไมโอโกลบิน - ปัสสาวะ

ไม่มีคำแนะนำ:

สารยับยั้ง HMG HMG Coa Reductase: เช่นเดียวกับไฟบราตอื่นๆ ความเสี่ยงของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อ และไมโอโกลบิน - โรคทางเดินปัสสาวะสามารถเพิ่มขึ้นได้เมื่อใช้ Ciprofibrat ร่วมกับสารยับยั้ง HMG COA Reductase (ดูคำเตือนและส่วนที่ระมัดระวังเมื่อรับประทานยา) รวมกันเฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์เหนือกว่าความเสี่ยง แพทย์ตั้งใจที่จะใช้ไซโปรไฟเบรตร่วมกับสารยับยั้งเอนไซม์ HMG HMG Coa Reductase ควรอ้างอิงถึงข้อมูลสรุปผลิตภัณฑ์ (SPC) ของสารยับยั้งเอนไซม์ HMG HMG Coa Reductase ที่สอดคล้องกับปริมาณสูงของยาเหล่านี้ซึ่งมีข้อห้าม/ไม่แนะนำสำหรับไฟบราต

ข้อควรระวังเมื่อรวมกัน:

การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบรับประทาน: ไซโปรไฟเบรตเป็นยาขนาดใหญ่ที่มีโปรตีน ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะทดแทนยาอื่นๆ ที่ตำแหน่งของโปรตีนในพลาสมา สิ่งนี้สามารถเพิ่มผลกระทบของยา เช่น ฟีนิโทอิน โทลบูตามิด อนุพันธ์ของซัลโฟนิลยูเรียอื่นๆ และสารต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น คูมาริน เมื่อใช้ในไฟบราตเดียวกัน ควรลดหรือปรับขนาดของยาต้านการแข็งตัวของเลือดตาม Inr (ดูคำเตือนและข้อควรระวังเมื่อรับประทานยา)

พิจารณาเมื่อรวม:

Cholestyramin และ Colestipol อาจทำให้การดูดซึม Ciprofibrat ลดลง ไม่ควรใช้ยาเหล่านี้ร่วมกันหรือใกล้เคียงกัน

เอสโตรเจน: เอสโตรเจนอาจเพิ่มระดับไขมัน

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ