Becolitor 20mg Meyer-BPC kezelés teljes koleszterin kezelésére, LDL-koleszterin (30 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin
Összetevő Meyer-BPC Joint Venture Company

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvasztatin	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A beColitor 20 a következő esetekben javasolt:

olyan gyógyszerként javallott, amely támogatja a diétát az összkoleszterin hipertrófiában, az LDL-koleszterinben, az apolipoprotein B-ben és a trigliceridekben szenvedő betegek kezelésében, valamint a HDL-koleszterin szintjének növelésére elsődleges vérkoleszterinben szenvedő betegeknél (hiperlimer vérkoleszterin heterozigóta és nem családi családdal, hiperlémia Vér és olyan betegeknél, akiknél a vér farmakokinetikai

felszívódás

Az atorvasztatin bevétel után gyorsan felszívódik, a maximális plazmakoncentrációt 1-2 órán belül érik el. Az atorvasztatin felszívódásának szintje és koncentrációja az atorvasztatin adagjával arányosan nő.

Elosztás

Az atorvaszlatin több mint 98%-a kötődik plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

Az atorvasztatin főként hidroxilációs származékokká alakul át az Ortho és Para pozíciókban, és oxidált termékekké a Bétánál.

Megszüntetés

Az atorvasztatin és metabolizmusa elsősorban az epével választódik ki a májban vagy a májon kívüli metabolizmus után.

Szedés előtt Becolitor 20mg Meyer-BPC kezelés teljes koleszterin kezelésére, LDL-koleszterin (30 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális gyógyszert.

Adagolás

Hiperkoleszterin (heterozigóta és nem családi) és vegyes vérzsír-rendellenességek:

A kezdő adag 10 mg vagy 20 mg naponta egyszer. Ha csökkentenie kell az LDLKOLEszterint, napi egyszeri 40 mg-os adaggal kezdheti.

Az atorvastatin kezelési adagja 10-80 mg naponta egyszer.

Hiperkoleszterin hiperlesztes családi természet: Adagolás 10-80 mg napi kezelés. Más lipidmérések (LDL-szűrési intézkedések) összehangolása szükséges.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Bocolitor 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: székrekedés, puffadás, emésztési zavarok, hasi fájdalom, hányinger, hasmenés.

Neurológiai: fejfájás, szédülés, homályos látás, fáradtság, álmatlanság, kognitív károsodás.

izomízületek: izomfájdalom, ízületi fájdalom, izomgyengeség.

Nem gyakori, 1/1000

izombetegség (az izomgyengeség és a megnövekedett kreatin-foszfokináz plazma (CPK), bőrkiütés, nátha, arcüreggyulladás, torokfájás, köhögés kombinációja.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A BECOCOT 20 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére érzékeny betegek.

A májbetegségben szenvedő betegeknél a szérum transzamináz szintje előrehaladott állapotban van, vagy a szérum transzamináz szintje meghaladja a normál szint felső határának háromszorosát.

Terhes vagy szoptató nők.

Óvintézkedések a használat során

A gyógyszer hatása a májra

Az Atorvastatin-kezelést követően a szérum transzaminázszint mérsékelt emelkedését (a normál szint felső határának háromszorosát) észlelték. A májenzim-vizsgálatokat a kezelés megkezdése előtt és rendszeresen el kell végezni. A májkárosodásra utaló funkcionális tünetekkel vagy entitásokkal rendelkező betegeknél meg kell vizsgálni a májfunkciót.

Ha az Alt vagy az AST a tartós normál szint felső határának háromszorosára emelkedik, az adagot csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni az atorvastatin alkalmazását.

Óvatosan alkalmazza alkoholos vagy májbetegségben szenvedő betegeknél.

A vázizmok hatásai

Fontolja meg a kreatin kináz (CK) monitorozását ebben az esetben: A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, saját vagy családi genetikai anamnézis, korábban sztatin vagy Ibrate miatt előforduló D betegség, májbetegség vagy alkoholfogyasztás, idős betegek (> 70 éves) Speciális betegek száma.

Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség. Ilyen megnyilvánulások esetén a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások megtételéhez.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések, ha gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek, mert a gyógyszer fejfájást, fáradtságot és kognitív károsodást okozhat.

Terhesség

Ne szedjen terhes nőknek szánt gyógyszert.

Szoptatási időszak

Ne szedjen szoptató nőknek szánt gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

Egyidejűleg alkalmazzák a magnézium-alumínium-hidroxidot tartalmazó orális antacid járványokkal, ami csökkenti az atorvasztatin szintjét a plazmában.

Digoxinnal koncentrálva növeli a plazma digoxinszintjét. Eritromicinnel koncentrálva növeli az atorvasztatin plazmaszintjét.

Legyen óvatos, ha az Atorvastatint noretindront és etinil-ösztradiolt tartalmazó orális fogamzásgátlókkal együtt alkalmazza, fokozza ezeknek a gyógyszereknek a hatását.

Az izomkárosodások fokozott kockázata, ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák: Gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin-tartalmú gyógyszerek, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), Colche Cyclosporin, Azole gombaellenes csoport.

növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet, és végzetes lehet, ha proteázgátlókkal egyidejűleg alkalmazzák HIV és hepatitis C (HCV) kezelésére.

Tárolás

Hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.