Bephardine 100 mg gyógyszer krónikus hepatitis B kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Lamivudin
Összetevő HIV/AIDS, hepatitis B

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lamivudin	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Bephardine gyógyszerek krónikus hepatitis B kezelésére javallt felnőtteknél:

A májbetegség az aktív vírus másolására is utal, az alanin-aminotranszferáz (ALT) szintje a szérumban folyamatosan növekszik, és szövettani bizonyíték van az aktív hepatitisre és fibrózisra. Tanulás

A lamivudin egy reetrovírus-rezisztens szintézis, amely a vírus ellentétes kódját gátló dideooxucleozidok csoportjába tartozik.

A lamivudin hatás eléréséhez kémiai úton kell átalakulni aktív és metabolikus anyaggá 5 – trifoszfáttá.

Ez a metabolikus anyag szerkezete hasonló a dezoxiktidin-trifoszfáthoz, amely a reverz transzkripciós enzimek természetes szubsztrátja.

Természetes dezoxiktidin-trifoszfáttal kompetitív hatású gyógyszerek, amelyek az enzim-transzkripcióval egyesítik a vírus DNS-ét, ami a vírus DNS-szintézisének korai végét idézi elő.

A lamivudin nagyon alacsony toxicitású a sejtekre.

A lamivudin az 1-es és 2-es típusú HIV (HIV-2) aktivitással rendelkezik, és krónikus betegeknél a hepatitis B vírust is gátolja. Annak ellenére, hogy jól tolerálható, de nem alkalmazzák, a lamivudin önmagában van a gyógyszerellenes hatása miatt.

Ez a rezisztencia az enzim-transzkripció mutációjának köszönhető, amely több mint 100-szor csökkenti az érzékenységet, és elveszíti a betegek vírusellenes hatását.

Lamivudin és zidovudin kombinációs terápia olyan betegeknél, akiket korábban nem kezeltek, a plazma vírussűrűségének kb. 10-szeresét csökkenti, a visszafelé tartó enzim mutációi ellenére több mint 1 évig tart.

Farmakokinetika

Ivás után a lamivudin gyorsan felszívódik kb. Az arány alacsony plazmafehérjékhez kötődik (

Az átlagos plazma eladási idő 2,5 óra, és az adag körülbelül 70%-a a vizelettel történő változás nélkül ürül ki. A lamivudin-trifoszfát felezési ideje a sejtben meghosszabbodik, átlagosan több mint 10 óra a perifériás vér limfocitáiban.

A teljes clearance 0,37 ± 0,05 liter/óra/kg.

Szedés előtt Bephardine 100 mg gyógyszer krónikus hepatitis B kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Bephardine-nal történő kezelés előtt meg kell győződni arról, hogy a krónikus hepatitis B-ben szenvedő beteg egyidejűleg nem fertőzött. Más gyógyszereket kell választani, mert a lamivudin a magas rezisztenciaarány miatt nem a krónikus hepatitis B kezelésére használt gyógyszer.

Adagolás

Felnőttek és 16 év feletti gyermekek

Ha a krónikus hepatitis pozitív HBeAg-t mutat: vegyen be napi 1 tablettát, igyon folyamatosan 9-12 hónapon keresztül, amíg a szérumkonverzióban meg nem jelennek az anti-HBe antitestek, és a szérum DNS-HBV koncentrációja negatív lesz (a felfedezési küszöb alatt), és az ALT vissza nem tér a normál értékre.

Ha a krónikus hepatitis negatív hbea-val rendelkezik

2 évnél idősebb gyermekek

Vegyen be 3 mg/kg-ot naponta egyszer (maximum 100 mg/nap) 9-12 hónapig, amíg a szérum DNS-koncentráció negatívvá válik (a kimutatási küszöb alá).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Nagyon kevés információ áll rendelkezésre a túladagolásról, bár túladagolás esetén nincsenek klinikai jelek vagy tünetek, másrészt a vérvizsgálatok továbbra is normálisak.

Kezelés

Nincs ellenszer. Nem ismert, hogy a lamivudint kizárja-e a hasi elválasztás vagy a vérzés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Bephardine 100 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi idegrendszer: szédülés, depresszió, hidegremegés.

Bőr: kiütések. Foszfokináz, ízületi fájdalom.

Neurológiai - izom: tökéletes, izomgyengeség, izomolvadás, perifériás neuropátia, görcsök, rendellenes viselkedés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Bephardine 100 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen körültekintő a

alkalmazásakor a gyógyszer leállítása során olyan betegeknél, akiknél hasi fájdalom, hányinger vagy hányás van, vagy ha a hasnyálmirigy-gyulladás gyanúja miatt abnormális biokémiai eredmények vannak. Csak akkor használja a gyógyszert, ha a hasnyálmirigy kiürült.

Le kell állítani a gyógyszer szedését olyan betegeknél, akiknél az aminotranszferázszintek gyorsan emelkednek, a máj fokozatosan emelkedik vagy acidózisban szenved.

Legyen óvatos, ha májbetegség kockázatának kitett személyeknél alkalmazza.

A HIV-vel és HIE B-vel vagy C-vel egyidejűleg krónikus hepatitisben szenvedő betegeket magas kockázatú Retrovírus-ellenes retrovírus-ellenes gyógyszerek kombinációjával kezelik.

A hepatitis B nagyobb valószínűséggel romlik vissza, ha a krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegek abbahagyják a lamivudin alkalmazását. Ezeknél az embereknél ellenőrizni kell a májműködést. Mielőtt lamivudint alkalmazna a hepatitis B kezelésére, a betegnek nem lehet HIV-fertőzése, mert a hepatitis kezelésére alkalmazott alacsony dózisú lamivudin lamivudin-rezisztens HIV-törzsekhez vezet.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot.

Gondosan ellenőrizni kell a gyógyszer szedését, különösen a lamivudint zidovudinnal kombinálva olyan gyermekek esetében, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás vagy hasnyálmirigy-gyulladás kockázata áll fenn. Amint a klinikai tünetek vagy a vizsgálati eredmények hasnyálmirigy-gyulladásra utalnak, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Utasítások a hasnyálmirigy-gyulladás jeleivel és tüneteivel fertőzött rokonok vagy HIV-vel ápoló személyek számára.

Tájékoztassa a beteget, hogy a Lamivudin nem gyógyítja meg a HIV-fertőzést, továbbra is hordozza a HIV-vírust, beleértve az opportunista fertőzéseket is. A betegeket továbbra is folyamatosan ellenőrizni kell és be kell venni. Világosan mondja el a betegnek, hogy a Lamivudin nem csökkenti a HIV-fertőzés kockázatát, és óvszert kell használnia partnereik védelmében.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A járművezetők és a gépek kezelésekor körültekintően kell eljárni a gyógyszer alkalmazása során, mert a gyógyszer fejfájást, kellemetlen érzést, fáradtságot, szédülést okozhat.

Terhesség

alkalmazható a lamivudin terhes nők számára, különösen akkor, ha a varróizom védett a magzat fertőzésétől. A lamivudin kombinált orális (lamivudin és zidovudin) alkalmazása esetén kerülje a terhesek számára.

Szoptatási időszak

Függetlenül attól, hogy nem biztos, hogy a lamivudin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, a lamivudin valószínűleg nemkívánatos hatásokat észlel kis szoptatott gyermekeknél. A szoptatás miatt is nagy a HIV-fertőzés kockázata. HIV-fertőzött anyáknak szóló utasítások nem szoptathatnak.

Gyógyszerkölcsönhatás

A zidovudin plazmakoncentrációja jelentősen megnő (kb. 39%), ha lamivudinnal együtt alkalmazzák.

A trimetoprim/szulfametoxazol növeli a lamivudin biohasznosulását (44%), ami a vese alatti terület mérésében tükröződik (30%).

Bár az AUC nem sokat befolyásol, a lamivudin felszívódása lelassul, és a plazma csúcskoncentrációja alacsonyabb, mint 40%, ha a beteg jóllakott állapotban veszi be a gyógyszert, összehasonlítva azzal, amikor éhes állapotban veszi be a gyógyszert.

Tárolás

A gyógyszert száraz helyen tárolja, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.