Bephardine 100mg ยารักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ลามิวูดิน
ส่วนประกอบ เอชไอวี/เอดส์ ไวรัสตับอักเสบบี

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ลามิวูดิน	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Bephardine ได้รับการระบุไว้สำหรับการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในผู้ใหญ่:

โรคตับยังมีหลักฐานที่เลียนแบบไวรัสที่ทำงานอยู่ ระดับของอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) ในซีรัมเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง และมีหลักฐานทางเนื้อเยื่อวิทยาของโรคตับอักเสบและพังผืดที่ทำงานอยู่ การเรียนรู้

ลามิวูดินเป็นการสังเคราะห์ที่ต้านทานรีโทรไวรัส ซึ่งอยู่ในกลุ่มของไดดีโอออกซูคลีโอไซด์ที่ยับยั้งรหัสตรงข้ามของไวรัส

เพื่อให้ได้ผลลามิวูดีน จะต้องผ่านทางเคมีและเปลี่ยนสภาพเป็นสารออกฤทธิ์และเมตาบอลิซึม 5 - ไตรฟอสเฟต

สารเมตาบอลิซึมนี้มีโครงสร้างคล้ายกับ Deoxyctidin Triฟอสเฟต ซึ่งเป็นสารตั้งต้นตามธรรมชาติสำหรับเอนไซม์การถอดรหัสแบบย้อนกลับ

ยาที่มีฤทธิ์แข่งขันกับดีออกซีคทิดิน ไตรฟอสเฟต ตามธรรมชาติเพื่อผสาน DNA ของไวรัสโดยการถอดรหัสของเอนไซม์ ส่งผลให้การสังเคราะห์ DNA ของไวรัสสิ้นสุดตั้งแต่เนิ่นๆ

ลามิวูดินมีความเป็นพิษต่อเซลล์ต่ำมาก

ลามิวูดินมีฤทธิ์ของเชื้อ HIV Type 1 และ 2 (HIV-2) และยังมีผลในการยับยั้งไวรัสตับอักเสบบีในผู้ป่วยเรื้อรังอีกด้วย แม้ว่าจะสามารถทนต่อยาได้ดี แต่ลามิวูดินไม่ได้ใช้เพียงอย่างเดียวเนื่องจากมีการต่อต้านยา

การดื้อยานี้เกิดจากการกลายพันธุ์ของการถอดรหัสของเอนไซม์ ความไวลดลงมากกว่า 100 เท่า และสูญเสียผลต้านไวรัสต่อผู้ป่วย

การรักษาด้วยการใช้ Lamivudin และ zidovudin ร่วมกันในผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน จะช่วยลดความหนาแน่นของไวรัสในพลาสมาได้ประมาณ 10 เท่า และคงอยู่ได้นานกว่า 1 ปี แม้ว่าจะมีการกลายพันธุ์ของเอนไซม์ย้อนหลังก็ตาม

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากดื่ม Lamivudin จะดูดซึมอย่างรวดเร็วโดยมีการดูดซึมประมาณ 80% อัตราส่วนนี้ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมาต่ำ (

เวลาขายพลาสมาโดยเฉลี่ยคือ 2.5 ชั่วโมง และประมาณ 70% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกไปโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ ครึ่งชีวิตของ Lamivudin Triฟอสเฟตในเซลล์จะยืดเยื้อออกไป โดยเฉลี่ยมากกว่า 10 ชั่วโมงในเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนปลาย

ปริมาณการกวาดล้างรวมคือ 0.37 ± 0.05 ลิตร/ชั่วโมง/กก.

ก่อนรับประทาน Bephardine 100mg ยารักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ก่อนรักษาด้วยยาเบพาร์ดีน ต้องแน่ใจว่าผู้ป่วยที่เป็นโรคตับอักเสบบีเรื้อรังไม่ติดเชื้อในเวลาเดียวกัน ควรเลือกยาอื่นๆ เนื่องจากลามิวูดินไม่ใช่ยาที่ต้องการใช้รักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง เนื่องจากมีอัตราส่วนการดื้อยาสูง

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 16 ปี

หากโรคตับอักเสบเรื้อรังมีค่า HBeAg เป็นบวก ให้รับประทาน 1 เม็ด/วัน ดื่มอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 9-12 เดือน จนกว่าการเปลี่ยนแปลงในซีรัมจะปรากฏเป็นแอนติบอดีต่อต้าน HBe และความเข้มข้นของ DNA-HBV ในซีรั่มจะเป็นลบ (ต่ำกว่าเกณฑ์การค้นพบ) และ ALT จะกลับสู่ภาวะปกติ

หากโรคตับอักเสบเรื้อรังมีค่า hbea เป็นลบ

เด็กอายุมากกว่า 2 ปี

รับประทาน 3 มก./กก. วันละ 1 ครั้ง (สูงสุด 100 มก./วัน) เป็นเวลา 9 - 12 เดือน จนกว่าความเข้มข้นของ DNA ในซีรัมจะเป็นลบ (ต่ำกว่าเกณฑ์การตรวจพบ)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

มีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาด แม้ว่าเมื่อให้ยาเกินขนาด จะไม่มีอาการหรืออาการแสดงทางคลินิก แต่ในทางกลับกัน การตรวจเลือดยังคงเป็นปกติ

การรักษา

ไม่มียาแก้พิษ ไม่ทราบว่าลามิวูดินแยกออกจากการแยกช่องท้องหรือการตกเลือดหรือไม่

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Bephardine 100 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ ซึมเศร้า หนาวสั่น

ผิวหนัง: ผื่น. ฟอสโฟไคเนส อาการปวดข้อ

ระบบประสาท - กล้ามเนื้อ: สมบูรณ์ กล้ามเนื้ออ่อนแรง กล้ามเนื้อละลาย เส้นประสาทส่วนปลายอักเสบ อาการชัก พฤติกรรมผิดปกติ

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาห้ามใช้เบพาร์ดีน 100 ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

เพื่อหยุดยาในผู้ป่วยที่มีอาการปวดท้อง คลื่นไส้หรืออาเจียน หรือผลทางชีวเคมีผิดปกติที่สงสัยว่าเป็นโรคตับอ่อนอักเสบ ใช้ยาเฉพาะเมื่อกำจัดตับอ่อนแล้วเท่านั้น

ต้องหยุดยาในผู้ป่วยที่มีระดับอะมิโนทรานสเฟอเรสเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ตับค่อยๆ หรือภาวะเลือดเป็นกรด

โปรดใช้ความระมัดระวังสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงต่อโรคตับ

ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV และ HIE B หรือ C โรคตับอักเสบเรื้อรังในเวลาเดียวกันได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัส Retrovirus ที่มีความเสี่ยงสูงร่วมกัน

โรคตับอักเสบบีมีแนวโน้มที่จะกลับมาแย่ลงในผู้ที่เป็นโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง หยุดใช้ยาลามิวูดีน ต้องติดตามการทำงานของตับในคนเหล่านี้ ก่อนที่จะใช้ลามิวูดินในการรักษาโรคตับอักเสบบี ผู้ป่วยจะต้องไม่มีเชื้อเอชไอวี เนื่องจากลามิวูดีนขนาดต่ำในการรักษาโรคตับอักเสบจะทำให้เกิดเชื้อเอชไอวีที่ดื้อต่อยาลามิวูดีน

ต้องลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ต้องติดตามอย่างใกล้ชิดเมื่อรับประทานยา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง lamivudin ร่วมกับ zidovudin สำหรับเด็กที่มีประวัติตับอ่อนอักเสบหรือมีความเสี่ยงต่อตับอ่อนอักเสบ มีความจำเป็นต้องหยุดยาทันทีที่อาการทางคลินิกหรือผลการทดสอบบ่งชี้ว่าตับอ่อนอักเสบ คำแนะนำสำหรับญาติหรือผู้ที่ดูแลผู้ติดเชื้อ HIV ที่มีอาการและอาการแสดงของตับอ่อนอักเสบ

แจ้งผู้ป่วยว่า Lamivudin ไม่สามารถรักษาการติดเชื้อ HIV ได้ แต่ยังคงมีเชื้อไวรัส HIV รวมถึงการติดเชื้อฉวยโอกาสด้วย ผู้ป่วยยังคงต้องได้รับการดูแลและดำเนินการอย่างต่อเนื่อง บอกผู้ป่วยอย่างชัดเจนว่าลามิวูดินไม่ได้ลดความเสี่ยงในการแพร่เชื้อเอชไอวี และต้องใช้ถุงยางอนามัยเพื่อปกป้องคู่ครอง

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ผู้ขับขี่หรือเครื่องจักรที่ใช้งานควรระมัดระวังในการใช้ยา เพราะยาอาจทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ ไม่สบาย เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ

การตั้งครรภ์

สามารถใช้ลามิวูดินกับสตรีมีครรภ์ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อกล้ามเนื้อเย็บได้รับการปกป้องจากการติดเชื้อไปยังทารกในครรภ์ ในกรณีที่ใช้ยาลามิวูดินแบบรับประทานรวมกัน (ลามิวูดินและไซโดวูดิน) ให้หลีกเลี่ยงในสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ว่าจะไม่แน่ใจว่าลามิวูดินถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ก็ตาม ก็มีแนวโน้มที่จะเกิดผลที่ไม่พึงประสงค์เนื่องจากลามิวูดินในเด็กที่ได้รับนมแม่ นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อ HIV เนื่องจากการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ คำแนะนำสำหรับมารดาที่ติดเชื้อ HIV ไม่ควรให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ความเข้มข้นของไซโดวูดีนในพลาสมาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (ประมาณ 39%) เมื่อใช้ร่วมกับลามิวูดีน

ไตรเมโทพริม/ซัลฟาเมทอกซาโซลเพิ่มการดูดซึมของลามิวูดิน (44%) สะท้อนให้เห็นในการวัดพื้นที่ภายใต้กราฟความเข้มข้น - เวลา (AUC) และลดการเคลื่อนตัวของไต (30%)

แม้ว่า AUC จะไม่ได้รับผลกระทบมากนัก แต่การดูดซึมของลามิวูดินจะช้าลง และความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะต่ำกว่า 40% เมื่อผู้ป่วยรับประทานยาเมื่ออิ่ม เมื่อเทียบกับเมื่อรับประทานยาเมื่อหิว

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ