Bepracid 20mg Pymepharco Gastrooesophagealis reflux, gyomorfekély - nyombélfekély kezelésére (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Rabeprazol
Összetevő Peptikus fekély, gastrooesophagealis reflux, Zollinger-Eleson szindróma

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

a beepacid gyógyszereket a következő esetekben javasoljuk:

A gastrooesophagealis reflux betegség kezelése.

Hatásmechanizmus: A Rabeprazol Natll a savkiválasztó gyógyszerek, a benzimidazol származékok közé tartozik, nem próbálja kipróbálni a kolinrezisztenciát vagy az antihisztamin H2-t, hanem a H+/K+ -Aatpase (protonpumpa) enzim gátlásával gátolja a gyomor savszekrécióját.

Savszekréciós hatás: Savval szembeni rezisztencia 20 mg Rabeprazol-nátrium adag bevétele után 1 órával, a Rabeprazd-nátrium átlagos gyomorsav-gátló hatása 24 órán át az első adag bevétele után 88%.

Hatások a szérum gasztrinra: A rabeprazol-nátriumot kapó betegeknél 1-szer/nap 8-ig, fekélyek vagy nyelőcsőkorrózió kezelésére, és 52 hétig a betegség kiújulásának megelőzése érdekében a Gastrin átlagos koncentrációja éhes állapotban az adaggal összefüggésben nő.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A Rabeprazol savas környezetben nem tartós. A felszívódás csak azután következik be, hogy a tabletták elhagyják a gyomrot. Gyors felszívódású, sekély csúcsérték a vérben (CMAX) körülbelül 3,5 órával a 120 mg-os adag bevétele után érhető el. CMAX és AUC arány 10-40 mg-os adagokkal. A 20 mg-os orális adag abszolút biohasznosulása körülbelül 52% a nagyrészt a rendszer keringése előtti metabolizmusnak köszönhetően. A félig kiürülési idő a plazmában körülbelül 1 óra (0,7-1,5 óra), a test clearance 283 ± 98 ml/perc. Nincs interakció az étellel.

Terjesztés

97%-a plazmafehérjével társul.

átalakítás

A máj citokróm P450 rendszerén (CYP450) 2C19 és 3A4 metabolizálódik.

Megszüntetés

Az adag 90%-a a vizelettel választódik ki a metabolizmus két formájában: mekaptursav (M5) és karbonsav (M6), valamint két másik ismeretlen metabolit formájában. A tlm adag többi része a székletben látható.

Szedés előtt Bepracid 20mg Pymepharco Gastrooesophagealis reflux, gyomorfekély - nyombélfekély kezelésére (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A beepracidet szájon át alkalmazzák. Az egész tablettát nyelje le, ne rágja össze vagy törje össze. Igyon reggel evés előtt.

Adagolás

Gastrooesophagealis reflux betegség - súlyos nyelőcső: normál adag 20 mg/idő/nap 4-8 hétig. Ne használja 12 hónapnál tovább.

Gyomor - nyombélfekélyes: 20 mg/nap 4-8 hétig nyombélfekély esetén és 6-12 hét gyomorfekély esetén.

Zollinger-Ellison-szindróma: A kezdő adag 60 mg/idő/nap, az adagot a beteg válaszreakciójának megfelelően kell módosítani. Az adag napi 120 mg-ra emelhető. Ha a napi adag meghaladja a 100 mg-ot, 2-szer kell felosztani.

A H.pylori eliminációja: 7 napos kombinált kezelés a séma szerint: (1 tabletta bepra61d 20 + 1000 mg Amoxicillin + 500 mg klaritromicin) x 2-szer/nap.

Veseelégtelenségben, májelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs dózismódosítás. Csak könnyű és közepes esetekben alkalmazható.

Gyermekek: Ne kérje a használatát gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Nincsenek túladagolással kapcsolatos klinikai jelek vagy tünetek.

A Rabeprazol specifikus méregtelenítésének ismeretlen ellenszere. Túladagolás esetén a tünetek kezelése és a teljes állapot támogatása szükséges.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Bepracid 20mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori: fejfájás vagy hasmenés, bőrkiütés. Előfordulhat viszketés, szédülés, fáradtság, székrekedés, hányinger, puffadás.

Utasítások az ADR kezeléséhez: értesítse a nem kívánt orvost a gyógyszer használatakor.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Bepracid 20 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőire vagy benzimidazol-származékaira túlérzékeny betegek.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

A Rabeprazol alkalmazása előtt rosszindulatú gyomor- vagy rosszindulatú gyomorfekélyt kell diagnosztizálni. A hosszú távú kezelésben részesülő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. Gyermekek kezelésében nincs tapasztalat. Óvintézkedések súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek alkalmazásakor. Nagy dózisú és hosszan tartó rabeprazol (1 évnél hosszabb) alkalmazása növelheti a csontritkuláshoz kapcsolódó törések kockázatát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs információ.

Terhesség

A Rabeprazol terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak.

A szoptatás időtartama

A Rabeprazol szoptatással kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak.

Interaktív gyógyszer

Gyomor pH-ját jelentő gyógyszerek: képesek kölcsönhatásba lépni a farmakokinetikával. A rabeprazol-nátrium ketokonazollal vagy itrakonazollal egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a gombaellenes szerek plazmakoncentrációját.

Folyékony savkötő szerek: A rabeprazol nem lép kölcsönhatásba.

warfarin: a rabeprazol és a warfarin egyidejű alkalmazása megnöveli a trombinidőt, ami kóros vérzést okozhat, ami halálhoz vezethet.

ciklosporin: a rabeprazol és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növelheti a ciklosporin maximális koncentrációját.

Metotrexát: A rabeprazol és a metotrexát együttes alkalmazása növelheti és meghosszabbíthatja a metotrexát és metabolitjainak koncentrációját a szérumban.

Tárolás

Hűvös helyen, 30 C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.