Giải pháp khử trùng betadine hỗ trợ sát trùng vết thương (125ml)
Dạng bào chế Giải pháp bên ngoài
Quy cách Cái chai
Thành phần Povidone-iodine
Chỉ định Nhiễm trùng da và mô mềm, nhiễm trùng / nhiễm trùng, nhiễm trùng da
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Povidone-iodine | 10% |
Công dụng
Chỉ định
Dung dịch sát trùng betadine 125 ml thuốc được chỉ định trong các trường hợp sau:
Dược động học
Hấp thụ
Thông thường, sử dụng iốt trên -site dẫn đến sự hấp thụ cơ thể rất nhỏ. Tuy nhiên, khi được sử dụng trong âm đạo iốt được hấp thụ nhanh chóng và nồng độ trong huyết tương của tất cả iốt và iốt vô cơ tăng đáng kể.
Povidon (PVP)
Sự hấp thụ và bài tiết của Povidon phụ thuộc chủ yếu vào trọng lượng phân tử (của hợp chất). Với trọng lượng phân tử lớn hơn 35.000 đến 50.000 phải được dự kiến về sự phẫn nộ của thuốc.
iốt
Cách hấp thụ các hợp chất iốt hoặc iốt vào các tổ chức tương tự như khi iốt được sử dụng bởi các dòng khác. Một nửa đời sau khi sử dụng trong âm đạo là khoảng 2 ngày.
Loại bỏ chủ yếu bằng đường tiết niệu.
Trước khi dùng Giải pháp khử trùng betadine hỗ trợ sát trùng vết thương (125ml)
Cách sử dụng
Trải dung dịch mẹ (không pha loãng) đều đến nơi được xử lý. Sau khi sấy khô, nó sẽ tạo ra một màng thông, rất dễ rửa bằng nước. Có thể được áp dụng nhiều lần trong một ngày.
Liều dùng
Quá trình giết tay như sau:
Khử trùng vệ sinh tay: 3 ml dung dịch mẹ - Áp dụng thuốc trong 1 phút.
Phẫu thuật phẫu thuật: 2 x 5 ml dung dịch mẹ - Áp dụng thuốc trong 5 phút.
Quá trình khử trùng da như sau:
Quá trình khử trùng da với các tuyến bã nhờn nhỏ:
Sau một vài ngày (2-5 ngày) áp dụng thuốc ngay cả khi không có sự cải thiện về các triệu chứng, cần phải báo cáo với bác sĩ.
Phải làm gì khi dùng quá liều? Điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Phải làm gì khi quên một liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.
Phản ứng phụ
Hiếm khi xảy ra các phản ứng độ nhạy của da (ví dụ, các phản ứng dị ứng tiếp xúc kéo dài, có thể xuất hiện dưới dạng ngứa, ban đỏ, mụn nước nhỏ hoặc các biểu hiện tương tự).
Đã có các trường hợp báo cáo đơn lẻ, phản ứng dị ứng cấp tính kèm theo hạ huyết áp và/hoặc khó thở (phản ứng phản vệ).
Điều trị lâu dài dung dịch Povidon-IUD trong điều trị vết thương và bỏng trên da rộng có thể dẫn đến sự hấp thụ iốt rõ ràng. Trong một số trường hợp đặc biệt, bệnh nhân có tiền sử bệnh tuyến giáp có thể tiến triển để tăng chức năng tuyến giáp (gây ra bởi iốt), đôi khi xuất hiện các triệu chứng như mạch nhanh hoặc liên tục.
Sau khi hấp thụ một lượng lớn Povidon-IUD (ví dụ, trong điều trị bỏng), có sự gia tăng sự mất cân bằng điện giải và nồng độ osmol bất thường trong máu, suy thận với suy thận cấp và nhiễm trùng axit trao đổi chất được đề cập khi sử dụng các sản phẩm iốt.
Vui lòng báo cáo với bác sĩ về các tác dụng phụ gặp phải khi bạn dùng thuốc này.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.
chống chỉ định
không dùng thuốc khi nó được biết là nhạy cảm với iốt hoặc povidon. Không dùng thuốc khi có hoạt động quá mức của tuyến giáp (tăng chức năng tuyến giáp), các bệnh rõ ràng khác của tuyến giáp, cũng như trước và sau khi điều trị bằng iốt phóng xạ. Không sử dụng thuốc này trước khi nhấp nháy iốt phóng xạ hoặc điều trị iốt phóng xạ trong ung thư biểu mô tuyến giáp.
Không sử dụng cho trẻ sơ sinh nặng dưới 1,5 g.
Phòng ngừa khi sử dụng
Chỉ sử dụng tại chỗ. Khi phẫu thuật tiền sát trùng, tránh tạo ra những nơi mà dung dịch thuốc vẫn còn trong cơ thể của bệnh nhân. Quá trình chờ đợi dung dịch ướt cho đến khi khô có thể gây kích ứng da hoặc hiếm khi có phản ứng da nghiêm trọng. Bỏng hóa học có thể xảy ra do đình trệ. Trong trường hợp kích ứng da hoặc viêm da tiếp xúc hoặc nhạy cảm, hãy ngừng sử dụng thuốc. Không làm nóng thuốc trước khi áp dụng. Ở ngoài tầm với của trẻ em.
Bệnh nhân bị bướu cổ, khối u tuyến giáp hoặc các bệnh tuyến giáp khác có nguy cơ phát triển năng lượng tuyến giáp khi dùng iốt liều cao. Đối với bệnh nhân này, không sử dụng dung dịch Povidon-IUD trong giai đoạn kéo dài và áp dụng trên da rộng rãi trừ khi được chỉ định chặt chẽ. Ngay cả cho đến khi kết thúc điều trị, vẫn cần phải quan sát các triệu chứng ban đầu của cường giáp và nếu cần phải kiểm soát nghiêm ngặt chức năng tuyến giáp. Bởi vì những bệnh nhân này có khả năng hấp thụ qua da tự nhiên và tăng độ nhạy cảm với iốt, do đó, sử dụng Povidon-IOD với liều tối thiểu cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Hàm tuyến giáp có thể được kiểm tra (ví dụ: chỉ số T4 và TSH). Hoàn toàn tránh được bất kỳ khả năng trẻ em nuốt Povidon-id vào bụng.
Khả năng lái và vận hành máy móc
Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái và vận hành máy móc.
Mang thai và cho con bú
Trong khi mang thai và cho con bú, chỉ sử dụng dung dịch Povidon IOD khi có liều lượng nghiêm ngặt và tối thiểu. Bởi vì iốt có khả năng bị xâm nhập vào nhau thai và có thể được tiết ra vào sữa mẹ, và do chứng phì đại iốt tăng của thai nhi và trẻ sơ sinh, không nên uống iốt povidon cao khi mang thai và cho con bú. Povidon-id có thể gây ra tuyến giáp thoáng qua bên dưới với TSH tăng ở thai nhi hoặc trẻ sơ sinh. Có thể cần phải kiểm tra chức năng tuyến giáp ở trẻ nhỏ. Hoàn toàn tránh được bất kỳ khả năng trẻ em nuốt povidone iốt vào bụng.
Tương tác thuốc
phức hợp Povidon-id hoạt động với pH từ 2,0 đến 7,0. Có khả năng phức hợp này sẽ phản ứng với protein và các hợp chất hữu cơ không bão hòa khác, dẫn đến giảm tác dụng của một loại phức tạp (thuốc không hiệu quả).
Sử dụng đồng thời các chế phẩm có chứa enzyme, hydro peroxide, bạc và taurolidine làm cho hiệu quả điều trị của cả hai chế phẩm yếu. Sử dụng Povidon-IUD có thể ảnh hưởng đến xét nghiệm hoặc chức năng của tuyến giáp và không thể điều trị bệnh tuyến giáp bằng iốt. Sau khi ngừng sử dụng Povidon -id, phải mất ít nhất 1-2 tuần để chớp mắt.Povidon-IUD có thể làm cho kết quả xét nghiệm máu trong phân giả hoặc máu trong nước tiểu dương tính.
Bảo quản
Lưu trữ khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Các loại thuốc khác
- Advagraf
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- DYTIDE CAPSULES
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- Revolade
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions