Betadine torok spray spray -t akut orális nyálkahártya -fertőzésekhez (50 ml)

Gyógyszerforma Permetező oldat
Specifikáció Palack x 50ml
Összetevő Povidon-jodin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Povidon-jodin0,45

Felhasználások

indikációk

A betadin gyógyszerek permetezését a következő esetekben jelzik:

  • Az akut orális és torok nyálkahártyájának kezelése, beleértve a sztomatitisz, az ínygyulladás, az levéltetvek, a torokfájás, a mandulagyulladás, a Candida gombás fertőzés, a közönség és az influenza. Tanulás

    A povidon-jodin egy polivinil-pirrolidon polimer polimer komplexe jóddal (povidon-ID), amely használat után továbbra is egy ideig szabadon engedi a jódot. Az elemi jódot (I2) már régóta ismertek olyan mikroorganizmusnak, amely rendkívül hatékony, és gyorsan elpusztítja a baktériumokat, a vírusokat, a gombákat és néhány in vitro mononeriát. Mivel a gyógyszer a bőrnek és a nyálkahártyának van kitéve, egyre több jódot választanak el a polimertől. A szabad jód reagál -H vagy -OH csoportokkal, amelyek aminosavakkal oxidálhatók enzimekben és a mikroorganizmusok szerkezeti fehérjéiben, ezért inaktiválhatják és elpusztíthatják ezeket az enzimeket és fehérjéket. A legtöbb növényi mikroorganizmus kevesebb, mint egy perc alatt elpusztul in vitro, a legtöbb pedig 15-30 másodpercen belül elpusztul. Ebben a folyamatban a jód elszíneződött; Ezért a barna sötétségét annak hatékonyságának mutatójának tekintik. Lehet, hogy elszíneződés esetén újra használni kell. Nincs jelentés a kábítószer -rezisztenciáról.

    farmakokinetikus

    abszorpció

    Normál emberekben a jód nagyon kevés a vérbe, ha a helyszínen használják. Ezt a terméket a száj és a torok helyszínén használják.

    povidon (pvp):

    A

    abszorpció, és különösen a Povidon vesein keresztül történő ürítés a keverék molekulatömegétől (átlag) függ. A 35000 és 50000 -nál nagyobb molekulatömeggel várhatóan a gyógyszereket foglalja el.

    jód:

    A jód vagy a jodid farmakokinetikája az organizmusokban való felszívódás után nagyrészt hasonló a jódhoz, amelyet más vonalak abszorbeálnak. Az eloszlási térfogat kilogrammban a testtömeg kb. 38% -ának felel meg.

    Szinte teljes egészében a vesével, 15-60 ml plazma/perc clearance -vel távolítson el, a szérum jódkoncentrációjától és a kreatinin clearance -től függően.

    • Szedés előtt Betadine torok spray spray -t akut orális nyálkahártya -fertőzésekhez (50 ml)

    Hogyan kell használni

    Használt vonal: a helyszínen (száj és torok).

    adag

    permetezzen be a torok nyálkahártyájába naponta többször (3-4 óránként).

    Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez.

    Vészhelyzetben hívja fel a 115 sürgősségi központot azonnal, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor? Ha azonban a következő adaghoz közel van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és a tervek szerint vegye figyelembe a következő adagot. Ne használjon duplán az előírt adagot.

    Mellékhatások

    Betadine spray használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    A Betadine torok spray -torok spray -je irritációt okozhat a szájban, valamint a túlérzékenységi reakciókat. Állítsa le a gyógyszert az érzékenység miatti helyi irritáció esetén.

    Értesítse a gyógyszer használatakor a nem kívánt hatásokkal járó orvosot.

    utasítások az ADR kezelésére

    Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítményhez való időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    Betadine torok spray a következő esetekben ellenjavallt:

    A jód vagy povidon vagy bármely más segédanyag túlérzékenységének vagy gyanújának feltételezésének vagy gyanújának felsorolása esetén felsorolták a készítési jellemzők részét.

    Megnövekedett pajzsmirigy (hyperthyreosis) esetén a pajzsmirigybetegségek egyéb megnyilvánulásai, valamint a radioaktív jód kezelése előtt és után, amíg a betegség hosszú ideig nem gyógyul meg. Ne használja a gyógyszert a radioaktív jód sugárzás előtti 4 héten belül, vagy a pajzsmirigy -karcinóma radioaktív jóddal történő kezelése. Goiter, pajzsmirigymag vagy más pajzsmirigybetegségek (különösen idős betegek) szenvedő betegek a megnövekedett pajzsmirigy -energia (hyperthyreosis) kockázatával járnak, mivel nagy mennyiségű jódot használnak.

    Nem használják 6 év alatti gyermekek számára.

    óvintézkedések A

    használatakor különösen óvatosnak kell lennie, ha rendszeresen használják a sérült bőrön veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

    Csak a szájban és a torokban. Ne alkalmazza a bőrre.

    Állítsa le a felhasználást az of -site irritáció vagy érzékenység esetén.

    A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

    A gépek vezetésének és üzemeltetésének képessége

    Ismeretlen.

    Terhesség

    A terhesség alatt csak akkor használja a garat -betadint, ha az orvos felírja, és a gyógyszer használata csak minimális, mert az abszorbeált jód képes legyőzni a placenta kerítést.

    A Povidon-ID használata átmeneti hypothyreosisot okozhat a magzaton. Ezekben az esetekben kerülni kell a povidon-jódot.

    szoptatási periódus

    A szoptatás során csak akkor használja a Betadine spray -t, ha az orvos felírja, és a gyógyszer használata csak minimális, mert a jód felszívódik az anyatejbe.

    A Povidon-ID használata átmeneti hypothyreosisot okozhat a csecsemőknél. Ezekben az esetekben kerülni kell a povidon-jódot. Ezekben az esetekben ellenőrizni kell a gyermek pajzsmirigy funkcióját, különösen azokban a helyekben, amelyekről ismert, hogy alacsony mennyiségű jód van az étrendben, és hajlamosak goiterrel rendelkezni. Ezenkívül el kell kerülnie azt a tényt, hogy a gyerekek lenyelhetik a betadin torokpermetét.

    Kábítószer-interakció

    Hatékony Povidon-IUD komplex pH-értékeknél 2,0 és 7,0 között. Úgy tekintik, hogy a komplex reagál a fehérjével és más telítetlen szerves vegyületekkel, ami csökkenti a gyógyszer hatékonyságát.

    Egyidejű felhasználás enzimeket, hidrogén -peroxidot, ezüst és taurolidin -t tartalmazó termékekkel mindkét anyag csökkentett hatékonyságához vezet.

    A higanytartalmú termékekkel történő koncentrált felhasználás olyan anyaghoz vezethet, amely káros lehet a bőrre.

    Ez a gyógyszer befolyásolhatja a pajzsmirigy -teszteket vagy funkciókat, és a jód várt pajzsmirigy -kezelés abbahagyásához vezethet. Csak egy új sugárterápiás tesztet kell végezni csak a kezelés vége után legalább 1-2 hétig.

    Tárolás

    Tárolás 30 ° C alatt.

    A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

    Lejárat dátuma: 36 hónap a gyártás dátumától számított. Ne használjon a csomagoláson megadott késedelmes gyógyszereket.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak