Betaloc Zok 25 มก. การรักษาด้วยความดันโลหิตสูง (1 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่อง 1 แผล x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ metoprolol succinat
ส่วนประกอบ แอสตร้า

ส่วนประกอบ

ข้อมูลการแต่งเพลง	เนื้อหา
metoprolol succinat	23.75 มก.

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

การรักษาความดันโลหิตสูง Betaloc Zok 25 มก.: ลดความดันโลหิตและลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตของหัวใจและหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดหัวใจ (รวมถึงการเสียชีวิตอย่างกะทันหัน) และอัตราความเสียหายของอวัยวะ

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังความเสถียรจากปานกลางถึงรุนแรงด้วยการทำงานของหัวใจห้องล่างซ้ายลดลง (ส่วนของอิมัลชันเลือด≤ 40%): การรวมสารยับยั้งเอนไซม์, ยาขับปัสสาวะและโรคหัวใจ

การรักษาเชิงป้องกันหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย

การรักษาอิศวรบางอย่าง: เช่นกระเป๋าหน้าท้องอิศวร (อิศวร, atrial fibrillation และ atrial, tachycardia) หรือ ventricular tachycard (ventricular tachycardia, tachycardia ที่น่าทึ่ง)

เภสัชวิทยา

metoprolol เป็นตัวยับยั้งเบต้าเบต้าที่เลือกได้ซึ่งหมายความว่ามันยับยั้งตัวรับ beta-1 ในปริมาณที่ต่ำกว่าปริมาณที่จำเป็นในการยับยั้งตัวรับเบต้า -2

metoprolol มีเสถียรภาพของเมมเบรนเล็กน้อยและไม่มีกิจกรรมความเห็นอกเห็นใจแบบโต้ตอบบางส่วน

metoprolol ลดหรือยับยั้งผลกระทบที่เห็นอกเห็นใจต่อหัวใจของ catecholamine (สารเหล่านี้จะถูกปล่อยออกมาเมื่อมีความเครียดทางจิตวิทยา) ซึ่งหมายความว่าการเพิ่มขึ้นของอัตราการเต้นของหัวใจการจัดหาหัวใจ, กล้ามเนื้อหัวใจและความดันโลหิตเนื่องจากความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ catecholamine จะลดลงโดย metoprolol เมื่อความเข้มข้นของอะดรีนาลีนภายนอก metoprolol มีผลต่อการควบคุมความดันโลหิตน้อยกว่าสารยับยั้งเบต้าที่ไม่น่าพอใจ

เมื่อจำเป็น Betaloc Zok สามารถใช้ร่วมกับเจ้าของการขนส่ง beta-2 สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการของโรคปอดอุดกั้น เมื่อใช้กับ Beta-2 Betaloc Zok ในการรักษาปริมาณจะทำหน้าที่น้อยลงใน bronchodilator เนื่องจากเจ้าของการขนส่ง beta-2 กว่าสารยับยั้งเบต้าที่ไม่น่าพอใจ

betaloc zok ให้ความเข้มข้นของพลาสม่าที่เสถียรเมื่อเวลาผ่านไปและสร้างเอฟเฟกต์ (เต้านมเบต้า -1) มากกว่า 24 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับรูปแบบทั่วไปของเซลล์ของสารยับยั้งการเลือก Beta-1

เนื่องจากความเข้มข้นของพลาสม่าที่เสถียรการเลือกตัวรับเบต้า -1 ทางคลินิกจะได้รับการปรับปรุงในสูตรของ Betaloc Zok เมื่อเปรียบเทียบกับรูปแบบทั่วไปของแท็บเล็ตเซลลูลาร์ของสารยับยั้งการเลือก Beta-1 ยิ่งไปกว่านั้นผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุดเช่นการเต้นของหัวใจและเท้าก็ลดลงเช่นกัน

Betaloc Zok มีอิทธิพลเพียงเล็กน้อยต่อการปล่อยอินซูลินและการเผาผลาญน้ำตาลเมื่อเทียบกับสารยับยั้งเบต้าที่ไม่น่าพอใจ

Betaloc Zok ยังมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการตอบสนองของหัวใจสำหรับภาวะน้ำตาลในเลือดเมื่อเทียบกับสารยับยั้งเบต้าที่ไม่น่าพอใจ

การศึกษาระยะสั้นแสดงให้เห็นว่า Betaloc Zok อาจเพิ่มไตรกลีเซอไรด์เล็กน้อยและลดกรดไขมันอิสระในเลือด ในบางกรณีอัตราส่วนไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) อาจลดลงเล็กน้อย แต่ในระดับที่น้อยกว่าเมื่อใช้สารยับยั้งเบต้าที่ไม่น่าพอใจ อย่างไรก็ตามในการศึกษาที่ดำเนินการในช่วงหลายปีที่ผ่านมาหลังการรักษาด้วย metoprolol ระดับคอเลสเตอรอลทั้งหมดในซีรั่มลดลงอย่างมีนัยสำคัญ

ในช่วงระยะเวลาการรักษา Betaloc Zok คุณภาพชีวิตจะได้รับการดูแลและปรับปรุง

การปรับปรุงปริมาณชีวิตจะถูกบันทึกหลังการรักษาด้วย metoprolol สำหรับผู้ป่วยหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซับ

betaloc zok 25 มก. ถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์เมื่อถ่าย การเกิดหลังจากใช้ปริมาณเพียงอย่างเดียวคือประมาณ 50% เกิดลดลงประมาณ 20-30% สำหรับยาที่ปล่อยให้ยาวนานเมื่อเทียบกับแท็บเล็ตเซลล์ทั่วไป แต่ไม่สำคัญต่อประสิทธิภาพทางคลินิก

การกระจาย

metoprolol รวมกับโปรตีนในพลาสมาต่ำประมาณ 5-10%

การเผาผลาญ

metoprolol เผาผลาญตับด้วยออกซิเดชันส่วนใหญ่ผ่านเอนไซม์ CYP2D6 เมตาโบไลต์หลักสามตัวไม่มีกิจกรรมการยับยั้งเบต้าที่ใช้งานอยู่

การกำจัด

มากกว่า 95% ของปริมาณพบในปัสสาวะในประมาณ 5% ในรูปแบบคงที่ การขับถ่ายครึ่งชีวิตของ Metoprolol คือ 3.5 ชั่วโมง การกวาดล้างทั้งหมดประมาณ 1 ลิตร/นาที

ก่อนรับประทาน Betaloc Zok 25 มก. การรักษาด้วยความดันโลหิตสูง (1 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

ใช้ betaloc zok 25 มก. 1 ครั้ง/วันและดีที่สุดในตอนเช้า

ใช้แท็บเล็ตทั้งหมดหรือ capsule (ทำลายส่วน) ด้วยน้ำอย่าเคี้ยวหรือบด อาหารไม่ส่งผลกระทบต่อการดูดซึมของยา

ปริมาณ

ปริมาณสำหรับผู้ใหญ่

การรักษาความดันโลหิตสูง

แสง - ระดับปานกลาง: 2 เม็ด (50 มก.)/วัน

หากผู้ป่วยไม่ตอบสนองอาจเพิ่มเป็น 4-8 เม็ด (100 -200 มก.)/วันและ/หรือใช้ร่วมกับยาความดันโลหิตสูงอื่น ๆ

การรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในระยะยาว

4 - 8 เม็ด (100 - 200 มก.)/วันสามารถใช้ร่วมกับยาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบอื่น ๆ ได้

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังความเสถียรจากปานกลางถึงรุนแรงด้วยการทำงานของหัวใจห้องล่างซ้ายลดลง (สัดส่วนอิมัลชั่นเลือด≤ 40%) ร่วมกับสารยับยั้งเอนไซม์ขับปัสสาวะและในกรณีส่วนใหญ่

ผู้ป่วยจะต้องมีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังที่มั่นคงไม่มีอาการเฉียบพลันในช่วง 6 สัปดาห์ที่ผ่านมาและได้รับการรักษาขั้นพื้นฐานที่จำเป็นต้องไม่เปลี่ยนแปลงในช่วง 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวด้วยสารยับยั้งเบต้าบางครั้งอาจเพิ่มอาการชั่วคราว ในบางกรณีการรักษาอาจยังคงรักษาหรือลดปริมาณและในกรณีอื่น ๆ จำเป็นต้องหยุดการรักษา ปริมาณเริ่มต้นสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง (เกรด IV ตาม NYHA) จะต้องระบุโดยการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างเข้มข้น

หัวใจล้มเหลว II

ใน 2 สัปดาห์แรก: 1 แท็บเล็ต (25 มก.)/วัน

หลังจาก 2 สัปดาห์เพิ่มขึ้น 2 เม็ด (50 มก.)/วันจากนั้นเพิ่มปริมาณสองเท่าทุก 2 สัปดาห์

ขนาดเป้าหมายสำหรับการรักษาระยะยาวคือ 8 เม็ด (200 มก.)/วัน

ควรปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายและตรวจสอบผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดในระหว่างการเพิ่มปริมาณเนื่องจากอาการของภาวะหัวใจล้มเหลวอาจรุนแรงในผู้ป่วยบางราย

หลังจาก 1-2 สัปดาห์สามารถเพิ่มเป็น 1 เม็ด (25 มก.)/วัน

หากผู้ป่วยได้รับการยอมรับให้เพิ่มปริมาณยาทุก 2 สัปดาห์ให้เพิ่มปริมาณสูงสุด 8 เม็ด (200 มก.)/วัน

ความดันเลือดต่ำที่จุดเริ่มต้นของการรักษาที่น่าสังเวชหมายความว่า Betaloc Zok ไม่สามารถทนต่อภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังได้ แต่อย่าเพิ่มปริมาณจนกว่าผู้ป่วยจะมีความเสถียรและจำเป็นต้องเพิ่มการควบคุมการทำงานของไต

รักษาอิศวรบางส่วน

4 - 8 เม็ด (100-200 มก.)/วัน

การรักษาเชิงป้องกันหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

การรักษาระยะยาวในขนาด 8 เม็ด (200 มก.)/วันช่วยลดความเสี่ยงของการเสียชีวิต (รวมถึงการเสียชีวิตอย่างกะทันหัน) และลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดหัวใจ (ทั่วไปในผู้ป่วยโรคเบาหวาน)

ฟังก์ชั่น nephrotic: ไม่มีการปรับขนาดยา

ฟังก์ชั่นตับ: โดยปกติไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา อย่างไรก็ตามเมื่อมีสัญญาณของการล้มเหลวของตับอย่างรุนแรง (ตัวอย่างเช่นผู้ป่วยที่มีการปัด) ควรลดลง

ผู้สูงอายุ: ไม่จำเป็นต้องใช้ยา

เด็ก ๆ : ไม่มีคำแนะนำในการระบุ betaloc zok

หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับความก้าวหน้าของโรค สำหรับปริมาณที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ:

อาการในหัวใจเป็นสิ่งสำคัญที่สุด แต่ในบางกรณีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กและวัยรุ่นอาการประสาทและการหายใจสามารถครอบงำได้

อัตราการเต้นของหัวใจช้า, atrial atrial block I - III, ขยายระยะเวลาของ QT (ในข้อยกเว้นหลายประการ), หัวใจ - หัวใจ, ความดันโลหิตลดความดันโลหิตลดความดันโลหิต, ส่วนต่อพ่วงที่ไม่ดี, หัวใจล้มเหลว, หัวใจช็อก

ความล้มเหลวทางเดินหายใจหยุดหายใจขณะ

อาการอื่น ๆ : ความเหนื่อยล้า, ความสับสน, อาการโคม่า, สั่นสะเทือน, ตะคริว, เหงื่อออก, อาชา, หลอดลม, อาการคลื่นไส้, อาเจียน, สามารถกระตุกของหลอดอาหาร, ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง (โดยเฉพาะในเด็ก)

ส่งผลกระทบต่อไต

ใช้กับแอลกอฮอล์ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง quinidin หรือ barbiturat สามารถทำให้สภาพผู้ป่วยแย่ลงได้พร้อมกัน

การแสดงออกของยาเกินขนาดก่อนเวลา 20 นาทีถึง 2 ชั่วโมงหลังจากทานยา

การรักษา:

จำเป็นต้องดูแลผู้ป่วยในสถานพยาบาลด้วยอุปกรณ์สนับสนุนที่เหมาะสมการตรวจสอบและการตรวจสอบ หากเหมาะสมสามารถล้างคาร์บอนในกระเพาะอาหารและ/หรือเปิดใช้งานได้ Atropine ระบบประสาทที่ระคายเคืองหรือเครื่องกระตุ้นหัวใจที่ใช้ในการรักษาอาการอัตราการเต้นของหัวใจช้าและความผิดปกติของการนำ การใส่ท่อช่วยหายใจและการระบายอากาศเชิงกลควรทำด้วยตัวบ่งชี้ที่กว้างมาก เครื่องกระตุ้นหัวใจเป็นการบำบัดทางเลือก หากการไหลเวียนหยุดลงเนื่องจากการใช้ยาเกินขนาดสามารถรักษาให้หายขาดได้โดยมาตรการการช่วยชีวิตเป็นเวลาสองสามชั่วโมง

ความดันเลือดต่ำ, ภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันและการกระแทกได้รับการรักษาโดยการเพิ่มปริมาณของเหลวในร่างกายที่เหมาะสมการฉีดกลูคากอน (ถ้าจำเป็นการแช่ intravenous glucagon), การกระตุ้นทางหลอดเลือดดำระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจเช่นโดบูทามิน การรักษาโรคหลอดลมชักกระตุกด้วยยาหลอดลม

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 ยา? อย่างไรก็ตามหากใกล้กับปริมาณครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ถูกลืมและทานยาต่อไปตามที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้สองเท่าของปริมาณที่กำหนด

ผลข้างเคียง

Common, ADR> 1/100

ร่างกาย: ความอ่อนแอ 1/1000

คำเตือน

ห้าม

Betaloc Zok 25 มก. ห้ามในกรณีต่อไปนี้:

การเก็บรักษา

ไม่มีการจัดเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 30 ° C.

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ