Betaserc 16 mg Abbott kezelés vestibularis rendellenességek (3 hólyag x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Box 3 hólyag x 20 tabletta
Specifikáció Betűhiszteus
Összetevő Fülzúgás, vestibularis rendellenességek, fejfájás, szédülés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Betűhiszteus	16 mg

Felhasználások

indikációk

ménière szindrómát a következő fő tünetek határozzák meg:

szédülés (szédülés szédülés émelygéssel/hányással). YEN). Kérdezze meg orvosát, ha további magyarázatra van szüksége.

csak részben értette a betahistine új színészi mechanizmusát. Van néhány ésszerű hipotézis, amelyet állatkísérletek és emberi adatok megerősítettek:

Betahistine a hisztamin szekrécióra hatással van

betahistine mindkét szerepet a H1 H1 receptor receptor, valamint az antagonista részeként játssza az idegszövetben a H3 hisztamin receptorban, és a H2 receptor elhanyagolható aktivitásával rendelkezik.

A betahistine növeli az anyagcserét és a hisztamin szekréciót a szinap H3 receptorok lezárásának köszönhetően, és indukálja a H3 receptor fordított szabályozását.

Az állatokon végzett farmakológiai kísérletek azt mutatják, hogy a belső fülmintázat mintájában javul a vérkeringés, valószínűleg a belső fülkeringés kapilláris sphincterének relaxációja miatt.

A betahistine megkönnyíti a vestibularis beállítását: A betahistine elősegíti a vestibularis helyreállítását egy állat után az idegműtéten, köszönhetően a könnyen elkészíthető és növeli a központi vestibularis beállítás rehabilitációját. Ezt a hatást az metabolizmus és a hisztamin szekréció szabályozása az antagonizmus közvetítői révén a H3 receptorban. Az emberekben az idegműtét utáni gyógyulási idő szintén csökken, ha betahistinnel kezelik.

Betahistine változások Az idegimpulzusok vestibularis szorzásban

betahistine azt is befolyásolja, hogy gátolja az adagot a neuron farkára az oldalán és a vestibularis pénz középső magjában.

A farmakológiai tulajdonságokat bebizonyították az állatokban, amelyek hozzájárulhatnak a betahistine kezelési előnyeihez a vestibularis rendszerben.

farmakokinetika

Az alábbi részletes leírás azt mutatja, hogy a Betaserc hatóanyagának metabolizmusa hogyan a testben. Kérdezze meg orvosát, ha további magyarázatra van szüksége.

abszorpció

Iváskor a betahistine erősen és szinte teljes egészében az emésztőcső minden szegmensén keresztül felszívódik. Az abszorpció után ez a gyógyszer gyorsan metabolizálódik, és szinte teljesen hagyja, hogy a 2-piril-cetsav elveszítse a farmakológiai aktivitást. A plazmában a betahistine koncentráció nagyon alacsony.

Ezért az összes farmakokinetikai elemzés a plazmában és a vizeletben a PAA 2 - PAA mérésén alapul.

Ha tele van, akkor lásd a gyógyszer CMAX -jét, mint a böjt, mint böjt. A betahistin teljes abszorpciója azonban mindkét éhségállapotnak megegyezik, ami azt mutatja, hogy az élelmiszer csak lelassítja a betahistin felszívódását.

eloszlás

A betahisztin százalékos aránya 5%alatti plazmafehérjékhez kapcsolódik.

metabolizmus

abszorpció után a betahistin gyorsan metabolizálódik, és szinte teljesen 2 - PAA -ba (farmakológiai aktivitás nélkül).

A betahistine szedése után a 2 - PAA koncentráció a plazmában (és a vizeletben) eléri a maximumot másfél órás ital után kb. 3,5 óra elteltével.

Elimináció

2. anyag - A PAA gyorsan ürül a vizeleten. 8 és 48 mg közötti dózisokkal az első adag kb. A Betahistine Anya vesén vagy székletben történő eliminációja kevésbé értelmes.

lineáris

A helyreállítási sebesség állandó, ha a 8–48 mg területen adják meg, bizonyítja, hogy a betahistine farmakokinetikája lineáris, és azt mutatja, hogy az anyagcsere -út nem telített.

Szedés előtt Betaserc 16 mg Abbott kezelés vestibularis rendellenességek (3 hólyag x 20 tabletta)

Hogyan kell használni

A BetASERC 16mg -ot kell használni az orvos utasításai szerint, és ellenőrizze a címkén szereplő információkat, hogy a pontos gyógyszeres kezeléssel kapcsolatos utasításokat találjon. Különösen, a gyógyszert nem használja alacsony adagokban, magas vagy hosszabb ideig, mint a megadott idő.

A BetAserc 16 mg -ot vehet az ételekkel vagy sem. A gyomor irritációjának csökkentése érdekében azonban a gyógyszert élelmezéssel szedheti. Emellett a tablettát egy teljes pohár vízzel kell elhoznia. Étkezés közben vagy után gyógyszert szed.

adag

Felnőttek

A felnőttkori adag 8-16 mg x háromszor/nap.

Az orvos beállítja az adagot, az egyes betegek reakciójától függően. A betegség kezdetétől kezdve vannak olyan indikációk, amelyek megakadályozzák a betegség progresszióját és/vagy megakadályozzák a hallásvesztést a betegség lassan mozgó fázisaiban.

veseelégtelenség és/vagy májelégtelenség: Ebben a betegcsoportban nincsenek specifikus klinikai vizsgálatok, de a marketing utáni tapasztalatok szerint az adag beállítása szükségtelennek tűnik.

Megjegyzés: A fenti adag csak referenciaként szolgál. A specifikus adagolás a betegség állapotától és előrehaladásának szintjétől függ. Megfelelő adaghoz konzultálnia kell orvoshoz vagy orvosi szakemberhez. Néhány betegnek enyhe -közepes enyhe tünetei vannak, például émelygés, álmosság és hasi fájdalom, ha 640 mg -ra adnak dózisokat. A súlyosabb szövődmények között szerepel a tüdő és a szívek görcsei és szövődményei, amelyek szándékos túladagolás esetén tapasztaltak, ha más gyógyszerekkel kombinálva használják a túladagoláshoz. Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás kezelés tartalmazza a szokásos támogatási intézkedéseket.

Mit kell tenni egy adag elfelejtésekor? Ha azonban a következő adaggal való pihenés ideje túl rövid, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag kompenzálására.

Mellékhatások

Mint minden gyógyszer, a 16 mg Betaserc is mellékhatásokkal járhat. Ha olyan mellékhatásai vannak, amelyeket nem határoz meg ebben az oktatóanyagban, vagy súlyos mellékhatással rendelkezik, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

gastrointestinalis rendellenességek:

Közös: hányás és emésztési zavar (emészthető emésztési zavarok).

Neurológiai rendellenességek:

Közös: Fejfájás.

Hozzáadja azokat az eseményeket, amelyekről a klinikai vizsgálatokban beszámoltak, a következő nem kívánt hatásokat önként jelentik az utólagos marketing és a konkrét dokumentumok használata során. A frekvenciát nem lehet becsülni a rendelkezésre álló adatokból, ezért "ismeretlennek" besorolhatók.

immunrendszeri rendellenességek:

allergiás (érzékeny), beleértve a súlyos (túlérzékenységi) allergiás reakciókat, légszomjat, az arc és a nyak duzzanatát, szédülést okozhat.

gastrointestinalis rendellenességek:

Enyhe gyomorfájdalom (például: hányás, gyomorfájdalom, bél, duzzanat és hólyagolás rendellenesen). Ezek a hatások gyakran elvesznek, amikor étkezés közben szedik a gyógyszert vagy csökkentik az adagot.

A bőr és a zsírszövet rendellenességei:

Néhány nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciók vannak a bőrben, különösen a nyaki vagy végtagokban hirtelen duzzanat (idegi ödéma), a Urticaria, a kiütés és a viszketés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait tapasztalja, abba kell hagyni az orvos használatát és értesítését, vagy a legközelebbi orvosi létesítményhez való időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt gondosan el kell olvasnia az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Ne használjon a BetASERC -t, ha allergia (túlérzékenység) hatóanyagokkal vagy a készítmény bármilyen segédanyagával, vagy ha a mellékvese daganatokat króm sejtdaganatoknak nevezik.

óvintézkedések a

használatakor, ha hörgőki asztmája van, vagy ha van gyomorfekély (gastrointestinalis traktus), akkor az orvosnak gondosan kell figyelemmel kísérnie, amikor ezt a gyógyszert szedi.

A gépek vezetésének és üzemeltetésének képességét

betahistine -t Morbus meniere (Ménière) és szédüléssel jelölik. Mindkét betegség negatív hatással lehet a gépek vezetésének és üzemeltetésének képességére. A kifejezetten a gépek vezetésének és működtetésének képességének vizsgálatára tervezett klinikai vizsgálatokban a betahistine nem okoz elhanyagolható vagy elhanyagolható hatást.

Terhesség

kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, mielőtt a gyógyszert terhesség alatt szedi. Az állatokkal kapcsolatos vizsgálatok szintén nem elegendőek a gyógyszer terhesség alatti hatásainak, vagy embriók/magzatok kialakulásának, az újszülöttek születésével és fejlődésével, ebben a tekintetben nem egyértelmű potenciállal az embrió és az újszülött. Ne használja a BetAsCERC -t terhesség alatt, mielőtt az orvosnak valóban szükség van.

szoptatási periódus

A betahistin ismeretlen kiválasztása az anyatejen keresztül. Az állatokról nem vizsgálnak vizsgálatot a betahistine tejből történő kiválasztásáról. Az ajánlást nem szabad szoptatás során használni.

További információkért kérdezze meg orvosát a gyógyszer fontosságáról, a szoptatás előnyeinek és a gyermekek potenciális kockázatáról. Az adatok egy laboratóriumon (in vitro) alapulnak, amely nem látja a citokrom P450 enzimek gátlását az élő testen.

Ha monoamin -oxidáz inhibitorokat szed (maois, beleértve a B -típusú B -t (például szelegilint)), amelyet a depresszió vagy a Parkinson -kór kezelésére használnak, értesítenie kell orvosát, mivel ezek a gyógyszerek növelhetik a BetAserc hatását.

betahistine szerkezete hasonló a hisztaminhoz, a betahisztin és az antihisztamin közötti gyógyszerkölcsönhatás befolyásolhatja ezen gyógyszerek egyikének hatékonyságát. Kérjük, tájékoztassa orvosát, ha antihisztamint szed, mielőtt a Betaserc 16 mg -ot szed.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.