A Betoptic S Alcon szemcsepp a zöldhályog és a krónikus nyitott zugú glaukóma kezelésére (5 ml)

Gyógyszerforma 5 ml-es üveg
Specifikáció Betaxolol-hidroklorid
Összetevő Glocom glaukóma

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Betaxolol-hidroklorid	2,5 mg/ml

Felhasználások

Javallatok

A Betoptic gyógyszer a következő esetekben javallt: A Betoptic steril szemközeg nyomáscsökkentő hatású, és krónikus nyitott zugú glaukómában és glaukómában szenvedő betegek számára javasolt.

Farmakológia

Betaxolol-hidroklorid, béta-1-adrenerg receptor gátló a szívben, nincs jelentős membránstabilitás (helyi érzéstelenítés) és nincs belső szimpatikus aktivitás. Miután a szemek kicsik, a Betoptic szem kicsi, csökkenti a belső nyomást a szokásos módon és akkor is, ha a belső nyomás emelkedik, függetlenül attól, hogy glaukómával jár-e vagy sem.

A nyomás hatékony csökkentésének mechanizmusát az akvakultúra termelésének csökkenése mutatja, amit a nyomás nyomása és a Fiuorophotometry optikai mérési módszerrel végzett akváriumi mérés mutat. A kis Betoptic szem hatásának kezdetét általában 30 percen belül rögzítik, és a maximális hatást 2 óra kis szem után éri el. Az egyetlen adag használata 12 óra alatt csökkenti a belső nyomást.

A Betoptic eye hatását neurológiai védelemként mutatják be az In Vivo és Vito tesztek nyúl retinális tenyészetén, egér agytenyészetén és csirke retina tenyészetén.

Farmakokinetika

A betaxolol zsírban oldódik, így jól behatol a szaruhártya belsejébe, így nagy mennyiségű intraokuláris gyógyszert ad.

A Betaxolol jó szájon át szívódik fel, kezdeti átalakulása alacsony, értékesítési ideje pedig hosszú, körülbelül 16-22 óra. A betaxolol főként a vesén keresztül ürül, nem a széklettel. A fő átalakulási út kétféle karbonsavvá és állandó formává a vizeletben (körülbelül 16%-os dózis).

A betaxalol hatása általában 30 percen belül jelentkezik, a maximális hatás pedig a gyógyszer helyszíni bevétele után 2 órával jelentkezik. Egyetlen adag 12 óra alatt csökkenti a belső nyomást.

A Betaxolol rendkívüli természete egyértelmű kellemetlenséget okoz a szemben. Ebben a képletben a Betaxolol az iont az Amberlite ioncserélő gyantához köti. Ha a gyógyszer kicsi, a betaxolol molekulákat ionokkal helyettesítik a könnyfilmben. Ez a csere folyamat néhány percig tart, és kényelmesebbé teszi a szemet.

Szedés előtt A Betoptic S Alcon szemcsepp a zöldhályog és a krónikus nyitott zugú glaukóma kezelésére (5 ml)

Használat

csak a szem rázásánál használható, használat előtt alaposan rázza fel.

Adagolás

felnőttek (beleértve az idős betegeket is)

ajánlott adag 1 csepp a szembe naponta kétszer. Egyes betegeknél a Betoptic eye media kezelés után néhány hétbe telhet, hogy reagáljon a stabilizációra. Glaukómás betegeknél körültekintően kell eljárni.

Ha az intraokuláris nyomást a betopticus szem használata során nem sikerül szabályozni, kombinált terápia írható elő pilocarpinnal, más pupillákkal vagy adrenalinnal (epinefrin) és szénsav-gátlókkal.

Gyermekek

Gyermekeknél a biztonságos és hatékony kezelés nem bizonyított.

Minden csepp térfogata 25 µl.

Ha megnyomja a pipát, vagy becsukja a szemét a kis szemek után 2 percig, a gyógyszer teljes szervezetben történő felszívódása csökken. Ez segít csökkenteni az egész szervezet nemkívánatos hatásait, és fokozni a gyógyszer helyi hatásait.

A fedél felnyitása után, ha a rögzítést eltávolították, a gyógyszer bevétele előtt el kell távolítani.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha túladagolás történik kis Betoptic szemkeverékkel, tüneti kezelést és támogató kezelést kell alkalmazni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Betoptic gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri betegségek: fejfájás

Szembetegségek: kellemetlen érzés a szemben, homályos látás, fokozott könnyelválasztás.

Nem gyakori, 1/1000

Szembetegségek: fémgyulladás, Mac, kötőhártya-gyulladás, szempillafertőzések, látászavarok, fénytől való félelem, szemfájdalom, szemszárazság, szemfáradtság, szemhéjak, szemviszketés, szemrozsda, szempilla pikkelyek, szemgyulladás, szemirritáció, kötőhártya-rendellenességek, kötőhártya-ödéma, szemvérzés.

Légzési rendellenességek, mellkas és mediastinum: asztma, légszomj, nátha.

Emésztőrendszeri betegségek: hányinger.

Ritka, ADR

Mentális zavarok: szorongás, ájulás.

Szembetegségek: szürkehályog.

Lelkesedési zavarok: hipotenzió.

Emésztőrendszeri zavarok: emésztési zavarok.

Légzési rendellenességek, mellkas és mediastinum: köhögés, orrfolyás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Betoptic gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

A légúti légúti megbetegedések közé tartozik a súlyos bronchiális asztma vagy az anamnézisben szereplő súlyos bronchiális asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség.

Lassú sinusritmus, 2., 3. szintű pitvari blokk, tiszta szívelégtelenség vagy szívsokk.

Óvintézkedések a használat során

Vigyázat

A többi szemészeti gyógyszerhez hasonlóan a Betaxolol is felszívódik az egész szervezetben. Mivel a betaxolol egy béta-adrenerg-blokkoló, amely nemkívánatos hatásokat okozhat a szívben, a tüdőben és egyéb nemkívánatos hatásokat, amint azt a szisztémás cukrot használó béta-adrenerg-blokkolóknál megfigyelték. A helyi gyógyszeres kezelést követő mellékhatások gyakorisága alacsonyabb, ha szisztémás cukrot alkalmaznak. Az egész test felszívódásának csökkentése érdekében lásd az adagolásról és a használatról szóló részt.

Szív rendellenességek

Szív- és érrendszeri betegségben (például koszorúér-betegségben, prinzmetal- és szívelégtelenségben) és hipotóniában szenvedő betegeknél a béta-blokkolók kezelését gondosan értékelni kell, és meg kell fontolni az egyéb hatóanyagokkal történő kezelést. A szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél figyelni kell e betegségek súlyosbodásának jeleit és a mellékhatásokat. Hagyja abba a Betoptic keverékkel végzett kezelést, ha az első szívelégtelenség jelei jelentkeznek.

Az átviteli időre gyakorolt káros hatás miatt óvatosan kell alkalmazni a béta-blokkolókat az 1. pitvari pitvari szintű betegeknél.

áramköri rendellenességek

Legyen körültekintő, ha olyan betegek gyógyszereit kezeli, akiknek zavara/súlyos perifériás keringési rendellenességei vannak (például a Raynaud vagy a Raynaud-szindróma súlyos formái).

Légzési rendellenességek

Légzőszervi reakciók, beleértve a hörgőgörcs okozta halálozást asztmás betegeknél, amelyeket egyes béta-blokkolók bevétele után jelentettek.

Hipoglikémia/cukorbetegség

Legyen óvatos, ha béta-blokkolókat szed spontán hipoglikémiás betegeknél, vagy a béta-blokkolók miatti instabil cukorbetegség elrejtheti az akut hipoglikémia jeleit és tüneteit.

hyperthyreosis

A béta-blokkolók elrejthetik a pajzsmirigy-túlműködés jeleit is. A pajzsmirigymérgezés kialakulásának gyanúja esetén gondosan kezelni kell, hogy elkerüljék az adrenerg béta-blokkolók leállítását, mivel ezek hyperthyreosisot okozhatnak.

gyengeség

A bejelentett béta-adrenerg-blokkolók izomgyengeséget okozhatnak a myasthenia gravis tüneteiben (például a szemhéjak, a szemhéjak és a test gyengesége).

szaruhártya-betegség

Zárt zugú glaukómában szenvedő betegeknél a közvetlen kezelési cél a szög kinyitása azáltal, hogy a pupilla olyan gyógyszerrel van ellátva, amelynek van pupilla. A betaxolol kismértékben vagy egyáltalán nem hat a pupillákra.

Ha a Betoptic keveréket a megnövekedett belső nyomás csökkentésére használja glaukómában, zárt szögben szenvedő betegeknél, akkor azt pupillával kell kombinálni, és nem szabad használni.

A béta-blokkolók a szemben történő alkalmazása kiszáríthatja a szemet. Legyen óvatos, ha béta-blokkolókat használ szaruhártya-betegségben, sicca-szindrómában vagy a könnyfilm rendellenességeiben szenvedő betegeknél.

Egyéb béta-blokkolók

Az intraokuláris nyomást csökkentő hatás vagy a test blokkoló hatásai, amelyek a betaxolol alkalmazásakor jelentkezhetnek olyan betegeknél, akiket teljes test béta-blokkolóval kezeltek. Ezeknek a betegeknek a reakcióját szorosan figyelemmel kell kísérni. Nem ajánlott két béta-adrenerg blokkolót használni.

Túlérzékenységi reakció

A béta-blokkolók szedése közben azok a betegek, akiknek kórtörténetében allergiás vagy túlérzékenységi reakciók szerepelnek bizonyos allergénekkel kapcsolatban, erősebben reagálhatnak az ezekkel az allergénekkel ismétlődő kihívásokra, és előfordulhat, hogy nem reagálnak a túlérzékenységi reakciók kezelésére alkalmazott szokásos adrenalin dózisra.

áramköri peeling

Szűrés után folyadékgátlók (például timolol, acetozolamid) alkalmazásakor jelentették a vénát.

műtéti érzéstelenítés

A béta-blokkolók gátolhatják a teljes béta adrenalin hatását.

Értesítenie kell az érzéstelenítő orvosát, ha betaxololt használ. Lassan fontolja meg a β-adrenerg-blokkolók leállítását a test érzéstelenítése előtt, mivel a szívnek csökken a β-adrenerg reflexingerekre adott válaszképessége.

Kontaktlencse

A benzalkónium-kloridot tartalmazó Betoptic szemet gyönyörködtető vegyszerek irritációt okozhatnak, és megváltoztathatják a lágy kontaktlencsék színét. Kerülje a lágy kontaktlencsékkel való érintkezést. A betegeket utasítani kell, hogy távolítsák el a kontaktlencséket, mielőtt a Betoptic szem kicsi lesz, és várjon legalább 15 percet, mielőtt újra viselné.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

átmeneti homályos látás vagy egyéb látászavar befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha a kis szemek után homályos látás jelenik meg, a betegnek meg kell várnia, amíg a látás kitisztul, majd vezetni vagy gépeket használni.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a betaxolol terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan.

Az epidemiológiai vizsgálatok nem mutatnak ki fejlődési rendellenességeket, de kimutatják a szülés utáni méhen belüli fejlődés kockázatát, ha az anya orális béta-blokkolókat szed. Ezenkívül a béta-blokkolók jeleit és tüneteit (például lassú szívverés, vérzés, légzési elégtelenség és hipoglikémia) figyelték meg az emulzióban, amikor a béta-blokkolókat a születésig anyáknál alkalmazták.

Ne alkalmazza a betaxololt terhesség alatt, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha azonban a Betoptic szemet a születésig használják, a gyermekeket gondosan ellenőrizni kell a születés első napjaiban.

Szoptatási időszak

A béta-blokkolók kiválasztódnak az anyatejbe, ami súlyos nemkívánatos hatásokat okozhat a szoptatás során. Azonban a betaxolol kezelés szemcseppben történő adagolása mellett előfordulhat, hogy az anyatejben lévő gyógyszer mennyisége nem elegendő ahhoz, hogy béta-blokkolók klinikai tüneteit okozza csecsemőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

szinergikus hatást fejthet ki, amely jelentős hipotenzióhoz vagy jelentős szívritmus-lassuláshoz vezethet, ha béta-blokkolt béta-blokkolók, kalcium-csatorna-blokkolók, kalcium-csatorna-blokkolók, kalcium-blokkolók. antiaritmiás szerek (beleértve az amiodaront) vagy glikozidok cardiocardia.

A béta-blokkolók csökkenthetik a túlérzékenységi reakciók kezelésére használt adrenalinra adott választ. Különösen óvatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében allergiás vagy anafilaxiás sokk szerepel.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Tartsa az injekciós üveget a gyógyszeres dobozban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.