Bezina 10 Mediplantex gyógyszer migrén megelőzésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Flunarizin
Összetevő Mediplantex TW Részvénytársaság

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Flunarizin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Bezina 10 gyógyszer a következő esetekben javallt:

Migrén megelőző kezelése, ha más kezelések nem hatékonyak vagy kevésbé toleránsak.

Gyógyszercsoport: Kalciumcsatorna-blokkolók.

A flunarizin egy antihisztamin, nyugtató és kalciumcsatorna-blokkoló. A gyógyszer megakadályozza a kalcium túlterhelését a sejtekben azáltal, hogy csökkenti a túlzott kalcium membránt. A flunarizin nem befolyásolja a szívizom összehúzódását, nem gátolja a pitvari vagy pitvari csomópontot, nem növeli a szívfrekvenciát, nincs vérnyomáscsökkentő hatása.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A flunarizin jól felszívódik az emésztőrendszerben, 2-4 órával az ivás után éri el a csúcskoncentrációt a kör gravitációjában, és az 5.-6. héten éri el a stabil állapotot.

Csökkenő gyomorsavban (magas gyomor pH-koncentráció) a flunarizin biohasznosulása alacsonyabb lehet.

terjesztés

A flunarizin > 99%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A nagy eloszlási térfogat, körülbelül 78 liter/kg egészséges emberekben és körülbelül 207 liter/kg epilepsziás betegekben, nagy eloszlási kapacitást mutat a vasoma szövetben. A gyógyszer gyorsan átjutott az agyi vér gáton, az agy koncentrációja körülbelül 10-szer magasabb, mint a plazmakoncentráció.

átalakítás

A flunarizin a májon keresztül legalább 15 metabolittá alakul. A fő metabolikus vonal a CYP2D6.

Megszüntetés

A flunarizin főként az epe széklettel ürül eredeti gyógyszerek és metabolitok formájában. Az ivás után 24-48 órán belül az adag körülbelül 3-5%-a széklet formájában ürül ki eredeti gyógyszerek és metabolitok formájában, és kevesebb mint 1%-a nem metabolikus formában ürül a vizelettel. A felezési idő a legtöbb betegben egyszeri adag után 5-15 óra között változik. Egyes embereknél a flunarizin plazmakoncentrációja (> 0,5 nanogam/ml) hosszú ideig (akár 30 napig) mérhető, ami a gyógyszerek más szövetekből történő újraeloszlásának tudható be.

ismételje meg az adagot

A flunarizin plazmakoncentrációja stabil állapotot ér el körülbelül 8 hét emlékeztetett adag beadása után, naponta egyszer, és körülbelül háromszor magasabb egyszeri adag esetén.

Szedés előtt Bezina 10 Mediplantex gyógyszer migrén megelőzésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

≤ 65 év feletti felnőttek és idősek> 65 évesek:

Naponta 5 mg-ot vegyen be, este vegye be, tartsa fenn 4-8 hétig. A pontosabb adagolás érdekében más készítményt kell használni.

A kezelés során, ha a depresszió, idegentorony vagy egyéb súlyos hátrány tünetei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni.

Ha 8 hetes kezelés után nincs javulás, úgy tekintjük, hogy a beteg nem reagált a kezelésre, és abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

A kezelési idő nem haladja meg a 6 hónapot.

65 évesnél fiatalabb betegek számára ajánlott: Ha a beteg klinikai megnyilvánulásai azt mutatják, hogy a válasz nem teljes, az adag napi 10 mg-ra emelhető, de figyelembe kell venni a beteg toleranciaképességét.

12 évesnél idősebb gyermekek: Különösen megmagyarázhatatlan migrén esetén: Naponta 5 mg-ot vegyen be, este. A kezelés időtartama nem haladja meg a 6 hónapot. A pontosabb adagolás érdekében más készítményt kell használni.

12 évesnél fiatalabb gyermekek: Nincs teljes bizonyíték a flunarizin hatékonyságára és biztonságosságára ezen a tárgyon. A flunarizint nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára.

Adagolás májelégtelenségben szenvedő betegeknél: Mivel a gyógyszer nagy mennyiségben metabolizálódik a májban, ezeknél a betegeknél az adagolást módosítani kell. Kezdő adag: 5 mg/nap, este bevéve.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Néhány esetet jelentettek akut túladagolásról (magas dózis 600 mg-ig orálisan egyszer), olyan tünetekkel, mint álmosság, tachycardia, izgatottság.

Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás után 1 órán belül a gyomornak könnyednek kell lennie. Ha szükséges, használhat aktív szenet.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

When using Bezina 10 you may experience unwanted effects (ADR): Summary of harmful reactions are grouped by frequency: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Bezina 10 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Flunarizinnel vagy a gyógyszer bármely segédanyagával érzékeny emberek.

Parkinson-kórban szenvedők a kezelés előtt.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, legyen nagyon óvatos, amikor a következő esetekben szedi a gyógyszert:

A flunarizin-kezelés fokozhatja a depresszió, az idegen tap tüneteit és a Parkinson-szindróma kialakulását, különösen azoknál a betegeknél, akik idős korukban veszélyeztetettek. Ezekkel a betegekkel óvatosan kell eljárni. Ne lépje túl az előírt adagot. A betegeket rendszeresen ki kell vizsgálni, különösen a fenntartó szakaszban, hogy időben felismerjék az idegen vagy depressziós tüneteket és leállítsák a kezelést. Ha a fenntartó kezelés nem hatékony, hagyja abba a kezelést. Szükséges a betegek rendszeres, időszakos monitorozása, különösen a fenntartó kezelés időszakában, hogy korán felismerjék a tanórán kívüli depressziót, és azonnal leállítsák a kezelést. Ha ez az állapot jelentkezik, le kell állítani a flunarizin-kezelést. Létezik cöliákia. Ha allergiás a búzára (elkerülje a cöliákiával való összetévesztést), a betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Mivel a gyógyszer álmosságot okozhat, különösen a kezelés kezdetén, óvatosnak kell lennie az olyan tevékenységek során, mint a gépjárművezetés vagy a gépek kezelése.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség:

Használatkor legyen óvatos.

Nem végeztek olyan vizsgálatot, amely megerősítené a flunarizin terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságát. Ezért terhes nőknél nem alkalmazható, kivéve, ha az előnyök meghaladják a terhesség kockázatát.

Szoptatási időszak:

Használatkor legyen óvatos.

Nem ismert, hogy a Flunarizin bejut-e az anyatejbe vagy sem. Fontolja meg vagy kerülje a kábítószer-használatot szoptatás vagy gyógyszerszedés és a szoptatás abbahagyása alatt.

Interaktív gyógyszer

Az alkohol, nyugtató és altatók flunarizinnel történő egyidejű alkalmazása fokozza az álmosság mellékhatásait. A Flunarizin nem ellenjavallt béta-blokkolókat szedő betegeknél.

A Flunarizin

farmakokinetikáját a Topiramat nem befolyásolja. A topiramat stabil farmakokinetikai állapotát a flunarizin nem befolyásolja.

A flunarizin hosszú távú alkalmazása nem befolyásolja a fenitoin, a karbamazepin, a valproát vagy a fenobarbitál plazmakoncentrációját. A flunarizin plazmakoncentrációja gyakran alacsonyabb, mint az epilepsziás betegeknél, akik epilepsziás gyógyszereket szednek, összehasonlítva a hasonló dózisokat szedő egészséges emberekkel. A karbamazepin, a valproat és a feniltoin plazmafehérjéit nem befolyásolja a flunarizin egyidejű alkalmazása. Alkohollal, altatókkal vagy antidepresszánsokkal együtt alkalmazva fokozhatja a nyugtató hatását.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

A gyermekektől elzárva tartandó, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.