Bilbroxol 30mg/5ml Bilim Ilac Siceria a légúti akut és krónikus betegségek kezelésére (150ml)

Gyógyszerforma 5 ml-es üveg
Specifikáció Ambroxol
Összetevő Bilim Ilac Sanayi

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ambroxol	30 mg

Felhasználások

Javallatok

A Bilbroxol szirup a következő esetekben javasolt:

A légutak akut és krónikus betegségei kóros hiperaktivitással, különösen krónikus hörghurut, bronchiális asztma, hörghurut, asztma súlyosbodásakor. úgy működik és használ, mint a bromhexin. Az ambroxolról azt tartják, hogy hosszú a köpet és a nyálka, de nem teljesen bizonyított. A klinikailag kísérleti kísérlet változó hatásokat ad.

Néhány dokumentum azt állította, hogy az ambroxol javítja a tüneteket és csökkenti a bronchitisben előforduló exacerbációk számát. A legújabb dokumentumok azt mutatják, hogy a gyógyszer mind az enyhe, mind a közepes elzáródásban szenvedő betegekre hat, de nincs nyilvánvaló előnye a súlyos obstruktív tüdőbetegségben szenvedőknek. Az ambroxol alkalmazása esetén az alveoláris fehérjepangásban szenvedőknél is jól működik, hörgőmosás nélkül.

farmakokinetikai

felszívódás: Az ambroxol a kezelési adaggal gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentrációt a gyógyszer bevétele után 0,5-3 órán belül érik el.

Elosztás

A gyógyszer körülbelül 90%-ban kapcsolódik a plazmafehérjéhez.

Az ambroxol gyorsan diffundál a vérből a szövetbe, a tüdőben a legmagasabb gyógyszerkoncentráció mellett. Eladási idő plazmában 7-12 óra.

Metabolizmus – kiválasztás: Az orális adag körülbelül 30%-a az első abszorpciós gyűrűn keresztül távozik. Az ambroxol főként a májban metabolizálódik. A vesén keresztül történő teljes kiválasztódás körülbelül 90%.

Szedés előtt Bilbroxol 30mg/5ml Bilim Ilac Siceria a légúti akut és krónikus betegségek kezelésére (150ml)

Hogyan kell alkalmazni

Szájon át szedhető, szájon át szedett gyógyszeres kezelés vízzel történő étkezés után.

Adagolás

Felnőttek és 10 év feletti gyermekek: 7 ml/szer x 3-szor/nap. Ezután igya meg 2-szer, ha hosszú ideig használja.

5-10 éves gyermekek: 2,5 ml/szer x 3-szor/nap. Ezután igya meg 2-szer, ha hosszú ideig használja.

2-5 éves gyermekek: 1,25 ml/szer x 3-szor/nap. Ezután igya meg 2-szer, ha hosszú ideig használja.

2 év alatti gyermekek: 1,25 ml/szer x 2-szer/nap. Ezután igyon naponta egyszer, ha hosszú ideig használja.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha előfordul, a gyógyszeres kezelést le kell állítani, és tüneti kezelést kell végezni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Bilbroxol szirup használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: gyomorégés, emésztési zavarok, néha hányinger, hányás.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr: allergia, főleg bőrkiütés.

Ritka, ADR

Szisztémás: akut, erős anafilaxiás reakció, de nem biztos, hogy az Ambroxollal van összefüggésben, szájszárazság.

máj: növeli a transzaminázt.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a gyógyszer használatát. Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Bilbroxol szirupos gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akik tudják, hogyan lehet túlérzékenyek az ambroxollal szemben.

Progresszív peptikus fekély.

Legyen elővigyázatos a

Az emésztőrendszeri fekélyekre és a vérköhögés eseteire figyeljen, mivel az Ambroxol feloldhatja a fibrinrögöket, és ismét vérzést okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek kutatási adatok az orális ambroxolnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól.

Terhesség

Nincs olyan dokumentum, amely említést tesz a gyógyszer terhesség alatti szedésének káros hatásairól. Mindenesetre óvatosnak kell lennie, ha ezt a gyógyszert a terhesség első 3 hónapjában szedi.

Szoptatási időszak

Nincs információ a brómhexin koncentrációjáról, valamint az ambroxolról az anyatejben.

Gyógyszerkölcsönhatás

Használja az ambroxolt antibiotikumokkal együtt (amoxicillin, cefuroxim, doxycylinthromycinl, doxyery inthromycinl, doxyery inthromycinl). parenchyma.

Nincs jelentés más gyógyszerekkel való klinikai mellékhatásokról.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, fénytől védve, 30°C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.