Bilongen 10mg Menarini Thuốc cho viêm mũi dị ứng, nổi mề đay (1 viên phồng x 10)

Dạng bào chế Hộp 1 máy tính bảng BLISTER X 10
Quy cách Bilastine
Thành phần A.Menarini Sản xuất Hậu cần và Dịch vụ S.R.I

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Bilastine	10mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Bilaxten được chỉ định cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi nặng từ 20kg trở lên:

Điều trị bằng triệu chứng trong trường hợp viêm mũi dị ứng (năm, hoặc theo mùa) và nổi mề đay.

Mã ATC là RO6AX29.

Cơ chế hành động

Bilastine là một chất đối kháng histamine không gây buồn ngủ, tác dụng kéo dài, đối kháng chọn lọc trên thụ thể H1 ngoại vi và không có ái lực với thụ thể muscarinic.

Bilastine ức chế phát ban, phát ban trên da do histamine trong vòng 24 giờ sau khi sử dụng một lần liền mạch.

Hiệu quả lâm sàng

Hiệu quả của Bilastine đã được nghiên cứu ở người lớn và thanh thiếu niên. Về nguyên tắc, hiệu quả đã được chứng minh này có thể được điều trị cho trẻ em, việc tiếp xúc với cơ thể với Bilastine một khi được sử dụng cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi có trọng lượng cơ thể ít nhất 20kg tương đương với việc tiếp xúc với cơ thể với Bilastine 20mg khi được sử dụng cho người lớn.

Dữ liệu bổ sung của dữ liệu từ người lớn và thanh thiếu niên hoàn toàn phù hợp với thuốc này vì sinh lý của viêm mũi dị ứng và nổi mề đay là như nhau đối với mọi lứa tuổi. Runny Mũi, ngột ngạt mũi, mắt và mắt đỏ. Bilastine kiểm soát hiệu quả các triệu chứng trong vòng 24 giờ.

Trong hai thử nghiệm lâm sàng được thực hiện ở những bệnh nhân bị nổi mề đay nguyên phát mãn tính, Bilastine 20 mg, uống một lần/ngày trong 28 ngày để chứng minh hiệu quả trong việc giảm mức độ ngứa và giảm số lượng và kích thước của dấu vết sần cũng như sự khó chịu của bệnh nhân do đi tiểu. Bệnh nhân cải thiện chất lượng giấc ngủ và do đó cải thiện chất lượng cuộc sống.

Không có trường hợp nào mở rộng tác dụng chính của tác dụng chính hoặc tác dụng không mong muốn đối với tim được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng của Bilastine, ngay cả với liều 200 mg mỗi ngày (10 lần liều điều trị) trong vòng 7 ngày ở 9 bệnh nhân, hoặc thậm chí kết hợp với các bệnh nhân ức chế P-GP. Ngoài ra, một nghiên cứu theo dõi khoảng QT cũng đã được tiến hành hơn 30 tình nguyện viên.

Trong các thử nghiệm lâm sàng được kiểm soát, khi sử dụng liều khuyến cáo là 20 mg mỗi ngày một lần, dữ liệu về an toàn trên hệ thần kinh trung ương của Bilastine tương đương với giả dược và tốc độ ghi ngủ không khác với ý nghĩa thống kê so với giả dược. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy Bilastine với liều 40 mg mỗi ngày không ảnh hưởng đến hoạt động tinh thần cũng như khả năng lái xe được đánh giá thông qua xét nghiệm lái xe tiêu chuẩn.

Người cao tuổi (≥ 65 tuổi) đã được chọn trong nghiên cứu Giai đoạn II và Giai đoạn III, kết quả cho thấy không có sự khác biệt về hiệu quả cũng như sự an toàn khi so sánh với nhóm bệnh nhân trẻ tuổi.

Bilastine được hấp thụ nhanh chóng sau khi uống và đạt được nồng độ trong huyết tương tối đa sau khoảng 1,3 giờ. Thuốc không được tích lũy. Giá trị sinh học trung bình của Bilastine là 61%.

Phân phối

Nghiên cứu giới thiệu và in vivo cho thấy Bilastine là chất nền của chất nền P-gp và OATP. Ở liều điều trị, tỷ lệ gắn với protein huyết tương của thuốc là 84 - 90%.

Chuyển hóa

Kết quả của các nghiên cứu in vitro cho thấy bilastine không được chạm vào hoặc ức chế hoạt động của CYP450.

Loại bỏ

Trong một khối cân bằng khối lượng dưới một tình nguyện viên khỏe mạnh, sau khi dùng một liều 20 mg c-bilastine, gần 95%liều được tìm thấy trong nước tiểu (28,3%) và phân (66,5%) ở dạng bilastine không thay đổi. Điều này cho thấy Bilastine không được chuyển hóa nhiều trong cơ thể con người. Thời gian bán trung bình trên các tình nguyện viên khỏe mạnh là 14,5 giờ.

Cấp độ tuyến tính

Bilastine biểu hiện mô hình dược động học tuyến tính trong phạm vi liều nghiên cứu (5 đến 220 mg), với một mức độ dao động nhỏ giữa tất cả cơ thể.

Bệnh nhân bị suy thận

Hiệu quả của Bilastine ở bệnh nhân suy thận được thực hiện trong các nghiên cứu ở người trưởng thành.

Quá trình xuất khẩu qua nước tiểu gần như hoàn thành sau 48 - 72 giờ trên tất cả các đối tượng.

Những thay đổi dược động học này không cho thấy tác động lâm sàng rõ ràng đến sự an toàn của Bilastine, do nồng độ thuốc trong huyết tương trong trường hợp bệnh nhân suy thận vẫn trong phạm vi điều trị.

Bệnh nhân suy gan

Không có dữ liệu động về bệnh nhân suy gan. Ở người, Bilastine không được chuyển hóa. Kết quả là các nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận cho thấy sự bài tiết của thận là đường loại bỏ chính, quá trình thoát ra qua mật chỉ đóng góp một phần rất nhỏ vào sự bài tiết của Bilastine. Sự thay đổi chức năng gan có thể không thay đổi đáng kể dược động học của Bilastine trên lâm sàng.

Trẻ em

Dữ liệu năng động ở trẻ em thu được từ một nghiên cứu giai đoạn -dynamic trên 31 trẻ em từ 4 - 11 tuổi bị viêm mũi dị ứng hoặc máy tính khí nổi mãn tính được sử dụng nên lây lan trong miệng của Bilastine 10mg 1 lần/ngày. Phân tích dược động học cho dữ liệu nồng độ trong huyết tương trong huyết tương cho thấy liều Bilastine 10mg 1 lần/ngày cho trẻ em tạo ra sự tiếp xúc với toàn bộ cơ thể tương đương với liều Bilastine 20mg cho người lớn và thanh niên.

Trước khi dùng Bilongen 10mg Menarini Thuốc cho viêm mũi dị ứng, nổi mề đay (1 viên phồng x 10)

Cách sử dụng

Thuốc uống.

Thuốc được sử dụng dưới dạng một viên thuốc phân tán trong miệng, vì vậy khi nó bị hút trong miệng, nó sẽ hòa tan nhanh trong nước bọt, vì vậy nó sẽ rất dễ nuốt.Ngoài ra, viên thuốc phân tán trong miệng có thể được hòa tan vào nước trước khi uống. Không sử dụng nước ép bưởi hoặc bất kỳ nước ép nào khác để hòa tan thuốc.

Cần dùng thuốc lúc 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn hoặc uống nước trái cây.

Liều dùng

Trẻ em từ 6 đến 11 tuổi nặng từ 20kg trở lên:

Liều 10 mg Bilastine (1 viên phân tán trong miệng) mỗi ngày một lần để điều trị các triệu chứng viêm mũi dị ứng (thường xuyên hoặc theo mùa) và nổi mề đay.

Dữ liệu về sử dụng thuốc trong độ tuổi này không có khuyến nghị về liều lượng. Do đó, không sử dụng Bilastine cho tuổi này.

Thích hợp cho việc sử dụng viên bilastine 20mg.

Độ dài điều trị:

Trong điều trị viêm mũi dị ứng, điều trị được giới hạn trong thời gian tiếp xúc với yếu tố dị ứng. Trong điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa, thuốc có thể dừng lại khi các triệu chứng biến mất và tái sử dụng khi các triệu chứng tăng trở lại. Trong điều trị viêm mũi dị ứng quanh năm, thuốc nên được sử dụng liên tục trong quá trình tiếp xúc với các chất gây dị ứng. Trong điều trị nổi mề đay, thời gian điều trị phụ thuộc vào mề đay, thời gian và sự phát triển của các triệu chứng.

Các môn học đặc biệt

Bệnh nhân bị suy thận

Sự an toàn và hiệu quả của Bilastine ở trẻ em bị suy thận chưa được nghiên cứu đầy đủ. Các nghiên cứu được thực hiện ở người lớn trong một nhóm nguy cơ đặc biệt (bệnh nhân bị suy thận) cho thấy không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân bị suy thận trưởng thành

Bệnh nhân suy gan

Sự an toàn và hiệu quả của Bilastine ở bệnh nhân suy gan chưa được nghiên cứu đầy đủ. Không có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy gan ở cả người lớn và trẻ em. Tuy nhiên, vì Bilastine không chuyển hóa qua gan nhưng chủ yếu loại bỏ dưới dạng nước tiểu và phân không thay đổi, suy gan có thể không làm cho nồng độ thuốc trong máu vượt quá giới hạn an toàn. Do đó, không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân trưởng thành bị suy gan.

Lưu ý: Liều trên chỉ để tham khảo. Liều lượng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Đối với một liều thích hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều? Trong các nghiên cứu lâm sàng, sau khi sử dụng Bilastine với liều cao hơn 10 đến 11 lần so với điều trị (220 mg (liều đơn); hoặc 200 mg/ngày trong 7 ngày), tần suất của các phản ứng mới nổi trên tình nguyện viên cao hơn 2 lần so với giả. Hiệu ứng không mong muốn nhất là chóng mặt, đau đầu và buồn nôn. Không có phản ứng bất lợi nghiêm trọng cũng như mở rộng đáng kể khoảng thời gian QT trên điện tâm đồ. Thông tin được thu thập từ dữ liệu After -sales đã đồng ý với các báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng.

Một thông số QT/QT đã sửa chữa đã được tiến hành trên 30 tình nguyện viên khỏe mạnh để đánh giá tác động của bulastine liều lặp lại (100mg x 4 ngày) đối với sự phân cực tâm thất. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng chế độ sử dụng được đề cập ở trên kéo dài đáng kể giá trị của QT.

Trong trường hợp quá liều, cần phải áp dụng điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.

Không có thuốc đối kháng cụ thể cho Bilastine.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi cho trung tâm khẩn cấp 115 ngay lập tức hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Phải làm gì khi bạn quên 1 liều? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo là quá ngắn, hãy bỏ qua liều và tiếp tục lịch của thuốc. Không sử dụng liều gấp đôi để bù cho liều bị bỏ lỡ.

Phản ứng phụ

Tóm tắt các đặc tính an toàn đối với bệnh nhân trẻ em

Trong các thử nghiệm lâm sàng, tần suất, loại và mức độ nghiêm trọng của các tác động không mong muốn đối với thanh thiếu niên (từ 12 đến 17 tuổi) tương tự như người lớn. Thông tin nhận được từ các nhóm bệnh nhân này (thanh thiếu niên) trong các nghiên cứu sau khi -tương tự như được ghi lại trong các nghiên cứu lâm sàng.

Tỷ lệ trẻ em (2 đến 11 tuổi) có tác dụng không mong muốn sau khi điều trị bằng bilastine 10mg trong viêm mũi dị ứng hoặc nổi mề đay tự phát mãn tính trong nghiên cứu lâm sàng 12 tuần là tương tự so với bệnh nhân giả dược (68,5% so với 67,5%).

Các tác dụng không mong muốn nhất được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng ở 291 bệnh nhân trẻ em (từ 2 đến 11 tuổi) (260 trẻ tham gia nghiên cứu về an toàn và 31 trẻ tham gia nghiên cứu dược động học) Những phản ứng này xuất hiện ở tần số tương tự của tần số được ghi nhận của hơn 249 bệnh nhân sử dụng giả.

ít nhất các phản ứng bất lợi có thể liên quan đến Bilastine và được báo cáo ở hơn 0,1% bệnh nhân trẻ em (từ 2 đến 11 tuổi) sử dụng Bilastine 20mg trong quá trình phát triển lâm sàng của thuốc dưới đây.

Nhiễm trùng và ký sinh trùng

phổ biến: viêm mũi.

Rối loạn hệ thần kinh

Phổ biến: Đau đầu.

phổ biến: viêm kết mạc dị ứng.

phổ biến: đau bụng, đau vùng thượng vị.

Không phổ biến: Bệnh chàm, nổi mề đay.

Rối loạn chung

Không phổ biến: Mệt mỏi.

Mô tả phản ứng bất lợi ở trẻ em

đau đầu, đau bụng, viêm kết mạc dị ứng và viêm mũi đã được báo cáo trong nhóm trẻ được điều trị bằng bilastine 10mg hoặc bằng giả dược. Tần suất báo cáo là 2,1% và 1,2% với đau đầu; 1% và 1,2% bị đau bụng, 1,4% và 2% bị viêm kết mạc dị ứng, viêm mũi 1% và 1,2%.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, số lượng tác dụng không mong muốn gặp phải ở bệnh nhân trưởng thành và thanh thiếu niên bị viêm mũi dị ứng hoặc nổi mề đay nguyên phát mãn tính được điều trị bằng bilastine 20 mg tương tự như số lượng được ghi nhận ở bệnh nhân sử dụng giá (12,7% so với 12,8%).

Các thử nghiệm lâm sàng lâm sàng và PHA III được thực hiện trong giai đoạn phát triển lâm sàng trên 2525 người lớn & thanh thiếu niên cho các liều Bilastine khác nhau, bao gồm 1697 bệnh nhân sử dụng Bilastine 20mg. Trong các xét nghiệm này, 1362 bệnh nhân có thể sử dụng giả.

Các phản ứng bất lợi của thuốc (ADR) thường được ghi nhận ở những bệnh nhân sử dụng Bilastine 20mg để điều trị viêm mũi dị ứng và nổi mề đay tự phát mãn tính là đau đầu, buồn ngủ, chóng mặt và mệt mỏi. Những phản ứng này xuất hiện ở cùng tần số được ghi lại trên bệnh nhân sử dụng giả dược.

Các phản ứng bất lợi ít nhất có thể liên quan đến Bilastine và được báo cáo ở hơn 0,1% bệnh nhân sử dụng Bilastine 20mg trong quá trình phát triển lâm sàng của thuốc được phân loại dưới đây.

Nhiễm trùng và ký sinh trùng

Không phổ biến: mụn rộp miệng.

Không phổ biến: Tăng sự thèm ăn.

Rối loạn tâm lý

Không phổ biến: lo lắng, mất ngủ.

Rối loạn hệ thần kinh

Phổ biến: Ngủ, đau đầu.

Không phổ biến: ù tai, chóng mặt.

Không phổ biến: Khối nhánh phải, rối loạn nhịp xoang, mở rộng phạm vi QT trên điện tâm đồ, các bất thường khác trên điện tâm đồ.

Không phổ biến: Khó thở, mũi không thoải mái, mũi khô.

Rối loạn tiêu hóa

Không phổ biến: đau bụng trên, đau bụng, buồn nôn, kích ứng dạ dày, tiêu chảy, khô miệng, khó tiêu, viêm dạ dày.

Rối loạn da và mô mềm

Không phổ biến: Ngứa.

Rối loạn chung

Không phổ biến: Mệt mỏi, khát, tăng mỏi hiện tại, sốt, yếu.

Các chỉ báo kiểm tra

Không thể làm được: Tăng gammaglutamyltransferase, tăng alanine aminotransferase, tăng aspartate aminotransferase, tăng nồng độ creatinine trong các mẫu, tăng nồng độ trigylicid trong máu, tăng cân. .

Mô tả các phản ứng bất lợi ở người lớn và thanh thiếu niên

Các phản ứng đáng lo ngại như buồn ngủ, đau đầu, chóng mặt và mệt mỏi đã được báo cáo trong toàn bộ nhóm điều trị bằng bilastine 20mg hoặc với giả dược. Đối với các phản ứng buồn ngủ, tần suất sử dụng Bilastine là 3,06% trong khi giả dược là 2,86%; Đối với các phản ứng đau đầu, tần suất sử dụng Bilastine là 4,01% trong khi giả dược là 3,38%; Đối với phản ứng tần số -dizziness khi sử dụng Bilastine là 0,83% trong khi giả là 0,59%; Đối với phản ứng mệt mỏi, tần số của Bilastine là 0,83% trong khi giả dược là 1,32%.

Các thông tin được thu thập từ dữ liệu sau đó đã xác nhận các đặc điểm an toàn của quan sát trong các nghiên cứu phát triển lâm sàng.

Các trường hợp báo cáo nghi ngờ về các hiệu ứng không mong muốn

Các trường hợp báo cáo nghi ngờ về các hiệu ứng không mong muốn sau khi cấp phép lưu thông sản phẩm là rất quan trọng. Nó cho phép tiếp tục giám sát với lợi ích rủi ro của sản phẩm.

Nhân viên y tế được yêu cầu báo cáo bất kỳ trường hợp ảnh hưởng không mong muốn nào thông qua hệ thống báo cáo quốc gia.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần đọc các hướng dẫn một cách cẩn thận và tham khảo thông tin dưới đây.

chống chỉ định

Chống Bilaxten trong các trường hợp sau:

Chống chỉ định cho bệnh nhân bị mẫn cảm với Bilastine hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Trẻ em

Thông tin về hiệu quả và sự an toàn của Bilastine ở trẻ em dưới 2 tuổi chưa được nghiên cứu đầy đủ và có rất ít kinh nghiệm lâm sàng về việc sử dụng thuốc cho trẻ em từ 2 đến 5 tuổi, vì vậy chúng không nên sử dụng Bilastine cho nhóm tuổi này.

Trên những bệnh nhân bị suy thận nghiêm trọng hoặc trung bình, sử dụng đồng thời Bilastine với các chất ức chế glycoprotein như ketoconazol, erythromycin, cyclosporin, ritonavirin hoặc diiliazem có thể làm tăng nồng độ bilastine trong huyết tương, do đó làm tăng nguy cơ phản ứng bất lợi. Do đó, điều quan trọng là phải tránh sử dụng các chất ức chế Bilastine và Glycoprotein P trên bệnh nhân suy thận nặng hoặc trung bình.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ khi mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai: không có hoặc có rất ít dữ liệu về việc sử dụng Bilastine ở phụ nữ mang thai. Nghiên cứu động vật không cho thấy các tác động trực tiếp hoặc gián tiếp đến khả năng sinh sản, phát triển của thai nhi và sau sinh (xem Phần 5.3). Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn, tránh sử dụng Bilongen khi mang thai.

Phụ nữ cho con bú: không có nghiên cứu nào về việc người xem Bilastine có xuất khẩu thành sữa mẹ hay không. Dữ liệu dược động học hiện tại trên động vật cho thấy Bilastine được xuất khẩu thành sữa. Trên thực tế, cần phải quyết định tiếp tục/ngừng cho con bú hoặc tiếp tục/ngừng sử dụng Bilongen dựa trên mối tương quan giữa các lợi ích của việc nuôi con bằng sữa mẹ đối với các lợi ích của trẻ và mẹ khi sử dụng Bilastine. Một nghiên cứu chuột cho thấy không có tác động tiêu cực đến chức năng sinh sản.

Tác dụng của thuốc đối với máy móc lái xe và vận hành

Một nghiên cứu được thực hiện để đánh giá tác động của Bilastine đối với khả năng lái xe đã cho thấy việc sử dụng liều không ảnh hưởng đến khả năng lái xe. Tuy nhiên, bệnh nhân cần được thông báo rằng có một số trường hợp hiếm hoi có thể thấy buồn ngủ và ảnh hưởng đến khả năng vận hành máy đào tạo.

Tương tác thuốc

Các nghiên cứu về tương tác thuốc chỉ được thực hiện ở người lớn và được tóm tắt dưới đây:

Tương tác với thực phẩm

Thực phẩm có thể làm giảm khả dụng sinh học miệng của viên thuốc bilastine khoảng 30% và giảm khả dụng sinh học miệng của viên thuốc bilastine rải rác trong miệng là khoảng 20%.

Tương tác với nước bưởi chùm: Uống Bilastine 20 mg với nước bưởi làm giảm 30%khả dụng sinh học của thuốc. Hiện tượng này có thể xảy ra với nước trái cây khác. Mức độ sinh sản có thể dao động giữa các chế phẩm và các loại trái cây khác nhau. Cơ chế của sự tương tác này là thông qua sự ức chế OATP1A2, một vận chuyển bằng hai loại từ đường tiêu hóa vào máu. Các loại thuốc là chất nền hoặc chất ức chế oatp1a2 như ritonavir hoặc rifampicin có thể làm giảm nồng độ bilastine trong huyết tương.

Tương tác với ketoconazole hoặc erythromycin CMAX 2-3 lần. Điều này có thể được giải thích bằng cách tương tác với việc vận chuyển thuốc trở lại đường tiêu hóa, bởi vì Bilastine là chất nền của P-gp và không được chuyển hóa. Các loại thuốc khác cũng là chất nền hoặc chất ức chế P-GP, chẳng hạn như cyclosporine, cũng có nguy cơ tăng nồng độ trong huyết tương bilastine.

dùng đồng thời Bilastine 20 mg và diltiazem 60 mg mỗi ngày một lần, làm tăng nồng độ cmax của Bilastine lên 50%. Điều này có thể được giải thích bằng cách tương tác với việc vận chuyển thuốc trở lại đường tiêu hóa và có thể không ảnh hưởng đến mức độ an toàn của Bilastine.

Tương tác với rượu

Chuyển động trạng thái tinh thần sau khi uống đồng thời rượu và 20 mg Bilastine 1 lần/ngày tương tự như kết quả được ghi nhận sau khi uống đồng thời rượu và giả dược.

Tương tác với Lorazepam

dùng Bilastine cùng lúc 20 mg/ngày và lorazepam 3 mg mỗi ngày một lần trong 8 ngày không làm tăng tác dụng đối với hệ thống thần kinh trung ương của Lorazepam.

Nhóm bệnh nhân trẻ em

Không có nghiên cứu về tương tác thuốc được thực hiện trên trẻ em sử dụng các viên bilastine phân tán trong miệng. Do không có kinh nghiệm lâm sàng trong tương tác bilastine với các loại thuốc, thực phẩm hoặc nước trái cây khác ở trẻ em, kết quả của các nghiên cứu tương tác đối với người lớn cũng được xem xét khi kê đơn thuốc Bilastine cho trẻ em. Không có dữ liệu lâm sàng ở trẻ em cho thấy những thay đổi trong AUC và C ... do các tương tác ảnh hưởng đến sự an toàn của Bilastine.

Thuốc này chứa ít hơn 1 mmol natri (23mg)/viên, về cơ bản là "không có natri".

Bảo quản

Để lại một nơi mát mẻ, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.